连花清瘟胶囊治疗急性上呼吸道感染临床疗效观察

目的观察连花清瘟胶囊治疗急性上呼吸道感染的临床疗效。方法将急性上呼吸道感染患者80例随机分为2组,治疗组40例予连花清瘟胶囊口服治疗,每次4粒,每天3次;对照组40例予感冒解毒颗粒口服治疗,每次2袋,每天3次。2组疗程均为3d。疗程结束后比较2组临床总有效率、主要症状改善情况及药物不良反应。结果治疗组总有效率为97.5%显著高于对照组的80.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组发热、头痛、鼻塞流涕、咽痛、全身乏力等症状消失率普遍高于对照组(P<0.05),且不良反应轻微。结论连花清瘟胶囊治疗急性上呼吸道感染疗效确切,值得临床推广应用。     

柴黄颗粒联合利巴韦林气雾剂治疗小儿急性上呼吸道感染的临床研究

目的探讨柴黄颗粒联合利巴韦林气雾剂治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效。方法选取2016年10月—2017年6月于上海儿童医学中心进行治疗的急性上呼吸道感染患儿140作为研究对象,采用双色球法将患儿随机分为对照组和治疗组,每组各70例。对照组吸入利巴韦林气雾剂,2～3揿/次,首次使用1h内喷4次,以后每隔1h喷1次,2d以后4次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服柴黄颗粒,年龄3岁:1袋/次,3～5岁:1.5 g/次;年龄6岁,2袋/次,3次/d。两组患儿均持续治疗10d。观察两组的临床疗效,比较两组的临床体征消失时间和住院时间、血清T淋巴细胞、血清免疫球蛋白。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为81.4%、92.9%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组发热消失、咳嗽消失、咳痰消失、肺部啰音消失、呼吸困难消失和住院时间均明显短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血清CD3~+、CD4~+、CD8~+水平均显著下降,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组CD3~+、CD4~+水平明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血清IgA、IgM、IgG水平显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组免疫球蛋白水平明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论柴黄颗粒联合利巴韦林气雾剂治疗小儿急性上呼吸道感染具有较好的临床疗效,能改善临床症状,提高机体免疫功能,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。     

小儿宝泰康颗粒治疗儿童上呼吸道感染疗效观察及其护理

目的 探讨小儿宝泰康颗粒治疗儿童上呼吸道感染的疗效.方法 选择我院儿科门诊确诊为上呼吸道感染100例,按就诊时间随机分为治疗组和对照组,对照组采用阿莫西林颗粒口服,1日剂量按体重20～40mg·kg-1,每8h 1次;治疗组采用小儿宝泰康颗粒联合常规护理,小儿宝泰康颗粒口服1岁至3岁每次4g,3岁至12岁每次8g,1日3次,温开水冲服,疗程5d.观察两组疗效.结果 治疗组与对照组治疗效果比较,差异有显著性(P＜0.01).结论 小儿宝泰康颗粒联合家庭护理治疗儿童上呼吸道感染疗效确切,值得推广应用.     

炎宁颗粒治疗急性上呼吸道感染临床观察

目的观察炎宁颗粒治疗急性上呼吸道感染的临床疗效。方法将160例急性上呼吸道感染患者随机分为两组：治疗组80例口服炎宁颗粒,每天3次,每次1包;对照组50例口服板蓝根颗粒,每天3次,每次1包。疗程均为3d。结果治疗组与对照组临床有效率分别为83.75%和67.5%,治疗组疗效优于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;两组均无不良反应事件发生。结论炎宁颗粒治疗急性上呼吸道感染安全有效,临床疗效优于板蓝根颗粒。     

小儿咽扁颗粒治疗儿童急性扁桃体炎疗效观察

目的:探讨小儿咽扁颗粒治疗儿童急性扁桃体炎疗效。方法:选择我院儿科门诊确诊为急性扁桃体炎120例,按就诊时间随机分为治疗组和对照组,对照组采用对照组采用头孢克肟颗粒1.5～3.Omg.kg~(-1).d~(-1),每天2次口服;疗程3～5天;治疗组采用小儿咽扁颗粒3～5岁,每次4g,6～14岁每次8g,均3次/d,连服3～5天。观察两组疗效。结果:对照组退热时间(2.71±0.83)、渗出物消失时间(2.95±0.86)天,扁桃体缩小时间(3.58±0.73)天,充血缓解时间(3.68±0.52)天;治疗组退热时间(2.33±0.58)、渗出物消失时间(2.49±0.77)天,扁桃体缩小时间(3.09±0.52)天,充血缓解时间(3.68±0.52)天,两组比较,经t检验,差异有显著性。治疗组与对照组治疗效果比较,差异有显著性。结论:小儿咽扁颗粒治疗儿童急性扁桃体炎疗效确切,值得推广应用。     

头孢克肟颗粒和阿奇霉素颗粒在小儿上呼吸道感染中的成本效果分析

目的:探讨头孢克肟颗粒和阿奇霉素颗粒在小儿上呼吸道感染中的成本效果。方法:选择我院2010年8月～2012年8月上呼吸道感染患儿共100例,上述患儿随机分为观察组和对照组。观察组患儿给予阿奇霉素颗粒,每次10～15mg/kg,每天1次,温开水冲服,5天为1个疗程。对照组患儿给予头孢克肟颗粒,每次3～6mg/kg,每天2次,温开水冲服,5天为1个疗程。结果:对照组显效37例、有效10例、无效3例;观察组显效38例、有效10例、无效2例。观察组总有效率(96.0%)与对照组总有效率(94.0%)比较,差异无显著性(P>0.05)。观察组成本效果为11.9÷0.96=12.3;对照组成本效果为40.3÷0.94=42.8。观察组成本效果低于对照组,观察组获得一个单位治疗效果所用成本低于对照组。结论:头孢克肟颗粒和阿奇霉素颗粒在小儿上呼吸道感染中均能获得较好疗效,但阿奇霉素颗粒的治疗成本低于头孢克肟颗粒,值得借鉴。     

利巴韦林滴鼻液治疗小儿急性上呼吸道感染疗效观察

目的 探讨利巴韦林滴鼻液治疗小儿急性上呼吸道感染的疗效.方法 将40例急性上呼吸道感染患儿随机分为治疗组和对照组,各20例.治疗组采用1%利巴韦林滴鼻液滴鼻,每侧鼻腔滴2滴,每天3～4次,7d为1个疗程;对照组采用利巴韦林注射液肌内注射或静脉滴注,每天10～15mg/kg,每天2次,5～7d为1个疗程.结果 治疗组总有效率为95.0%高于对照组的90.0%,但差异无统计学意义(P>0.05).结论 利巴韦林滴鼻液治疗小儿急性上呼吸道感染同样有效且方便、简单、依从性好.     

小儿解感颗粒联合利巴韦林治疗急性上呼吸道感染的临床观察

目的:观察小儿解感颗粒联合利巴韦林治疗急性上呼吸道感染的疗效及安全性。方法:选取上呼吸道感染患儿98例,按随机数字表法分为观察组和对照组,各49例。对照组患儿用利巴韦林注射液进行常规上呼吸道抗病毒治疗,10~15 mg/kg加入5%葡萄糖注射液250 ml,ivgtt,qd;观察组患儿在常规治疗基础上加用小儿解感颗粒进行治疗,其中1~3岁患儿1 g/次,4~6岁患儿2 g/次,7~9岁患儿3 g/次,tid。两组患儿均以5 d为1个疗程,共治疗2个疗程。观察两组患儿临床疗效、发热、咳嗽及其他症状积分、不良反应情况。结果:观察组患儿临床有效率(97.96%)高于对照组(87.76%),差异有统计学意义(P<0.05)。两组患儿治疗前发热、咳嗽及其他症状积分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患儿发热、咳嗽及其他症状积分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿不良反应发生率(6.12%)显著低于对照组(22.45%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:小儿解感颗粒联合利巴韦林治疗急性上呼吸道感染患儿疗效较好,能明显改善患儿发热、咳嗽等临床症状,从而促进病情好转,且不良反应发生率低。     

小儿双清颗粒联合头孢西丁治疗小儿急性上呼吸道感染的临床研究

目的探讨小儿双清颗粒联合头孢西丁治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效。方法选取2018年8月—2019年8月在天津市泰达医院就诊的急性上呼吸道感染患儿150例,根据用药的差别分为对照组(75例)和治疗组(75例)。对照组静脉滴注注射用头孢西丁钠,13.3～26.7mg/kg加入生理盐水100m L;治疗组在对照组基础上口服小儿双清颗粒,1～3岁,2～3 g/次,4～6岁,3～4 g/次,6岁,4～5 g/次,3次/d。两组患儿均治疗7 d。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患儿临床症状消失时间,及血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、降钙素原(PCT)、白细胞介素-6(IL-6)、IL-1β、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平。结果治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为82.67%和97.33%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组患者症状消失时间明显早于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者血清hs-CRP、PCT、IL-6、IL-1β、TNF-α水平均明显降低(P0.05),且治疗组患者明显低于对照组(P0.05)。结论小儿双清颗粒联合头孢西丁钠治疗小儿急性上呼吸道感染,能显著改善临床症状,降低机体炎症因子表达,具有一定的临床推广应用价值。     

复方土牛膝颗粒治疗小儿急性咽炎、扁桃体炎临床疗效观察

目的:观察复方土牛膝颗粒治疗小儿急性咽炎、扁桃体炎的临床疗效。方法:选择急性咽炎、扁桃体炎患儿120例,随机平均分为2组。治疗组口服复方土牛膝颗粒,每次5～10g,3次.d-1,3d为一个疗程;对照组口服头孢克洛颗粒,每次0.125g(3a以下儿童酌减),3次.d-1,3d为一个疗程。结果:治疗组疗效显著优于对照组(P<0.05),2组均未发生不良反应。结论:复方土牛膝颗粒治疗小儿急性咽炎、扁桃体炎临床效果满意。     

柴黄颗粒联合奥司他韦治疗小儿急性上呼吸道感染的临床研究

目的 探讨柴黄颗粒联合磷酸奥司他韦颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效.方法 以2018年7月—2020年7月在中国人民解放军联勤保障部队第九八八医院进行治疗的154例急性上呼吸道感染患儿为研究对象.根据就诊顺序分为对照组(77例)和治疗组(77例).对照组口服磷酸奥司他韦颗粒,体质量≤15 kg,30 mg/次,2...     

小儿柴桂退热颗粒联合炎琥宁治疗小儿急性上呼吸道感染的临床研究

目的探讨小儿柴桂退热颗粒联合注射用炎琥宁治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效。方法选取2015年6月—2016年9月北京市门头沟区妇幼保健院收治的急性上呼吸道感染患儿130例,所有患儿按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各65例。对照组静脉滴注注射用炎琥宁,15 mg/kg加入到5%葡萄糖溶液250 mL中,1次/d。治疗组在对照组基础上口服小儿柴桂退热颗粒,年龄4岁:4 g/次,4~6岁:6 g/次,年龄≥7岁:8 g/次,3次/d。两组患者均连续治疗7 d。观察两组的临床疗效,比较两组的临床症状改善和炎症因子水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为81.54%、92.31%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组退热时间、咽肿消退时间和止涕时间明显短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组高敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-6(IL-6)水平均明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论小儿柴桂退热颗粒联合注射用炎琥宁治疗小儿急性上呼吸道感染具有较好的临床疗效,可改善患儿的临床症状,减轻炎症反应,具有一定的临床推广应用价值。     

清开灵颗粒联合苯唑西林治疗小儿细菌性急性上呼吸道感染的临床研究

目的 探讨清开灵颗粒联合苯唑西林治疗小儿细菌性急性上呼吸道感染的临床疗效。方法 选取2020年10月—2022年10月连云港市中医院收治的80例细菌性急性上呼吸道感染患儿,随机数字法将患者分对照组（40例）和治疗组（40例）。对照组患儿静脉注射注射用苯唑西林钠,按体质量50 mg/kg,2次/d。治疗组在对照组的基础上口服清开灵颗粒,1袋/次,3次/d。两组连续治疗5 d。观察两组患儿临床疗效,比较治疗前后两组患儿症状缓解时间,血常规指标白细胞计数（WBC）和中性粒细胞计数（N）及血清因子白细胞介素-8（IL-8）、降钙素原（PCT）和C反应蛋白（CRP）水平。结果 治疗后,治疗组总有效率为97.50%,明显高于对照组（77.51%,P＜0.05）。治疗后,治疗组症状缓解时间均明显短于对照组（P＜0.05）。治疗后,两组患儿WBC和N及IL-8、PCT和CRP水平比治疗前明显降低（P＜0.05）,且治疗组明显低于对照组（P＜0.05）。结论 清开灵颗粒联合苯唑西林治疗小儿细菌性急性上呼吸道感染具有良好的临床疗效,能显著缓解临床症状,减轻炎症反应。     

克拉霉素片治疗急性细菌性上呼吸道感染的临床观察

目的：分析克拉霉素治疗急性细菌性上呼吸道感染的有效性和安全性．方法：采用随机对照实验将70例上呼吸道感染病人分为两组,观察其临床疗效和不良反应,其中36例用克拉霉素,34例用乙琥红霉素,连用5～7d．克拉霉素的用法,250mg,po,tid．琥乙红霉素的用法,500mg,po,tid。结果：两组临床痊愈率和有效率分别为66．7％、94．4％和44．1％、76．5％细菌清除率分别为96．2％和90．9％不良反应发生率分别为5．6％和3．5％。结论：新一代大环内酯类抗生素克拉菌素片为治疗急性上呼吸道感染安全有效的药物。     

复方甲氧那明联合右美沙芬治疗上呼吸道感染后咳嗽的疗效观察

目的观察复方甲氧那明联合右美沙芬治疗上呼吸道感染后咳嗽的治疗效果。方法经临床诊断上呼吸道感染后咳嗽的患者133例,随机分成A、B、C3组,A组44例采用复方甲氧那明联合右美沙芬治疗,B组44例采用复方甲氧那明、右美沙芬及抗菌药物治疗,C组45例采用抗菌药物治疗,疗程均为10～14d。观察3组咳嗽、咯痰症状的得分及不良反应的情况。结果治疗后A、B组咳嗽及咯痰症状得分低于C组,差异均有统计学意义（P〈0.01）。3组患者在治疗过程中均有不同程度的不良反应,A、B组患者的头晕、便秘、嗜睡和头痛发生率较C组明显增多（P〈0.05）,上述不良反应停药后消失。结论复方甲氧那明联合右美沙芬能改善上呼吸道感染后咳嗽症状,无细菌感染证据者,不需要使用抗菌药物治疗。     

热毒宁注射剂治疗儿童急性上呼吸道感染196例疗效分析

目的:分析热毒宁注射剂治疗儿童急性上呼吸道感染的临床疗效。方法:选取我院儿科2012年5～8月临床确诊为急性上呼吸道感染的196例儿童患者,年龄1～6周岁,予以常规退热处理,加强饮食护理,在此基础上,随机分为三组进行治疗,分别为热毒宁治疗组、利巴韦林对照组以及热毒宁+阿莫西林克拉维酸钾治疗组。结果:经过三天的治疗,热毒宁治疗组的总有效率高达95.6%,与利巴韦林对照组有显著性差异,与热毒宁+阿莫西林克拉维酸钾治疗组无差异。结论:热毒宁对儿童急性上呼吸道感染有显著的临床疗效,对症且安全。     

桑菊三仁汤治疗风热夹湿型小儿急性上呼吸道感染40例疗效观察

目的观察桑菊三仁汤治疗风热夹湿型小儿急性上呼吸道感染的临床疗效。方法将80例风热夹湿型急性上呼吸道感染患儿随机分为2组,对照组口服利巴韦林,治疗组口服桑菊三仁汤,治疗3d后统计疗效。结果对照组总有效率72．5％,治疗组92．5％,2组比较差异有统计意义（P〈0．05）。结论采用桑菊三仁汤治疗风热夹湿型小儿急性上呼吸道感染疗效显著,值得临床推广应用。     

芩翘汤治疗儿童急性上呼吸道感染的临床观察

目的通过对自拟芩翘汤治疗儿童急性上呼吸道感染的临床研究,验证芩翘汤的临床疗效,探讨其作用机制。方法将符合纳入标准的儿童急性上呼吸道感染患者421例随机分为2组。对照组给予上呼吸道感染常规治疗,治疗组煎服自拟芩翘汤。3⁵d为1个疗程。分别于治疗前、治疗中、治疗后评定临床疗效。结果 413例完成了观察,其中治疗组211例,观察组202例。①治疗后第3天的总有效率治疗组为92.9%,对照组为87.6%(P<0.01);治疗后第5天的总有效率治疗组为97.6%,对照组为96.5%(P<0.05)。②自拟芩翘汤对风热犯表、肺卫失宣症候的疗效痊愈率为67.8%,总有效率为92.9%,对照组为50.5%和86.7%(P<0.05)。治疗期间未见明显与药物相关的不良反应。结论自拟芩翘汤治疗儿童急性上呼吸道感染安全效佳。     

柴胡解表冲剂治疗急性上呼吸道感染169例分析

目的 探讨柴胡解表冲剂治疗孕妇急性上呼吸道感染的临床效果.方法 用柴胡解表冲剂(柴胡、桂枝、连翘、白芍、黄芩各10 g,银花30 g)治疗急性上呼吸道感染169例,同时与169例无糖型感冒清热冲剂对照组对照.结果 治疗组痊愈44例,显效62例,有效48例,无效15例,总有效率91.12%;对照组痊愈6例,显效44例,有效46例,无效73例,总有效率56.8%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.01).结论 柴胡解表冲剂治疗上呼吸道感染疗效满意.