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高效液相色谱法测定清热解毒口服液中绿原酸的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立测定清热解毒口服液中绿原酸含量的HPLC方法。方法:选用Kromasil-C18色谱柱(250 mm×4.6mm 5μm);以乙腈-0.2%磷酸溶液(12∶88)为流动相;检测波长327 nm,流速1.0 ml·min-1。结果:绿原酸在O.35~1.04μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9)。平均回收率为99.1%(RSD=1.3%,n=5)。结论:本法简便、准确、重复性好,可用作清热解毒口服液的质量控制。 相似文献
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目的:建立高效液相色谱法测定清热解毒口服液中栀子苷的含量。方法:采用 Thelmo C18柱(250mm×4.6mm,5μm);以乙腈-水(10:90)为流动相;检测波长为238nm;流速为0.9mL/min;室温操作。结果:栀子苷在4.144μg/mL~41.44μg/mL 的范围内呈线性关系,r=0.9998,平均回收率为99.65%,RSD 为1.8%。结论:该法简便、准确可靠,可用于该药的质量控制。 相似文献
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目的建立以高效液相色谱法测定清热解毒口服液中连翘苷含量的方法。方法色谱柱为VP-ODS,流动相为乙腈-水(20:80);检测波长为277nm;柱温:30℃。结果连翘苷检测浓度在2.8~28.0μg/mL范围内线性关系良好(r=1.0000),平均加样回收率为98.11%(RSD=0.73%,n=5)。结论本方法操作简便、重现性好、结果准确,可用于本品的质量控制。 相似文献
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目的:建立以高效液相色谱法测定清热解毒口服液中咖啡酸含量的方法。方法:色谱柱为Hypersil BDS C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-磷酸盐缓冲液(22∶78),检测波长为323nm。结果:咖啡酸的检测浓度在0.001 57~0.025 12mg.mL范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 8);平均回收率为100.40%,RSD=1.40%(n=6)。结论:本方法快速、简便、准确、重现性好、回收率高,可用于清热解毒口服液的质量控制。 相似文献
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高效液相色谱法测定清热解毒口服液中绿原酸含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 建立清热解毒口服液中绿原酸的含量测定方法。方法 采用高效液相色谱法。色谱条件:C18柱,以乙晴-0.4%磷酸(10:9)为流动相,检测波长为327 nm。结果 绿原酸在0.246~1.473 μg·mL-1范围内线性关系良好(r=1,n=6),平均回收率RSD=1.8%(n=4)。结论 该方法简便易行、准确可靠,可用于测定清热解毒口服液中绿原酸的含量。 相似文献
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目的:考察不同厂家生产的双黄连口服液的质量。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法对市售的双黄连口服液中的主要成分黄芩苷、绿原酸和连翘苷的含量进行测定。色谱柱为Agilent ZORBAX80A Extend-C18柱(150mm×4.6mm,5μm),柱温为30℃;流动相、流速和检测波长分别为:黄芩苷为甲醇-水-冰醋酸(50∶50∶1,V/V)、1.0mL·min-1、274nm,绿原酸为甲醇-水-冰醋酸(20∶80∶1,V/V)、0.8mL·min-1、324nm,连翘苷为乙腈-水(25∶75,V/V)、1.0mL·min-1、278nm。结果:不同厂家生产的双黄连口服液均符合2005年版《中国药典》(一部)的规定,但双黄连口服液中绿原酸含量相差近3倍,这可能是其临床疗效存在显著性差异的原因。结论:现行双黄连口服液质量标准主要成分含量只规定了下限,建议进一步完善和提高质量标准。 相似文献
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目的:研制清热解毒口服液,观察该制剂对上呼吸道感染的治疗作用。方法:200例上呼吸道感染患者随机分为治疗组和对照组,比较临床疗效。结果:临床应用治疗组明显优于对照组(P<0.01),总有效率为93%。结论:该制剂制备工艺可行,治疗上呼吸道感染效果良好。 相似文献
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目的:建立UPLC-MS/MS法同时测定清热解毒口服液中的栀子苷、绿原酸、新绿原酸、哈巴苷、龙胆苦苷、黄芩苷6个成分含量,并对以上成分展开网络药理学研究,揭示其潜在药理作用机制。方法:色谱柱采用Phenomenex Kinetex C18柱(50 mm×2.1 mm, 2.6μm),流动相采用0.3%甲酸水溶液-0.3%甲酸乙腈梯度洗脱,流速为0.4 mL·min-1,柱温40℃,进样体积为2μL。质谱方法选择电喷雾离子源(ESI),负离子模式,多反应检测模式(MRM);方法学验证包括专属性、精密度、重复性、稳定性、准确度等;网络药理学研究基于Swiss Target Prediction、Drugbank、TTD、KEGG、Cytoscape等数据库或平台,收集成分-靶点-代谢通路-疾病信息,并绘制药理作用网络图。结果:方法学验证均符合方法学要求。栀子苷、绿原酸、新绿原酸、哈巴苷、龙胆苦苷、黄芩苷分别在0.050~5.000、0.049~4.900、0.050~5.000、0.010~1.020、0.052~5.150、0.052~5.15... 相似文献
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目的:制备安康口服液并建立其含量测定方法。方法:用薄层色谱法对方中主药佛手、郁金进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定橙皮苷含量。结果:薄层色谱斑点清晰、集中,橙皮苷检测线性范围为0.04168μg~0.4168μg,平均回收率为98.11%,RSD=0.25%。结论:该制剂制备工艺简单,性质稳定,质量控制方法可行。 相似文献
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目的考察不同厂家的双黄连口服液的黄芩苷含量。方法用高效液相色谱法测含量,色谱柱为Sym—metry C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相甲醇-水-醋酸(50:50:1),检测波长274nm,流速1.0mL/min。结果12个厂家生产的双黄连口服液的黄芩苷含量差异较大。结论应建立更科学的中成药评价体系。 相似文献
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目的 建立清热解毒口服液HPLC指纹图谱,结合聚类分析法,为评估清热解毒口服液的质量提供方法,评估投料的合规性。方法 用HPLC法,C18色谱柱(250 mm×4.6 mm, 5μm),以乙腈(A)-1 mL·L-1甲酸溶液(B)体系进行梯度洗脱,检测波长为278 nm,流速为1.0 mL·min-1,柱温为35℃,用中药色谱指纹图谱相似度评价系统处理数据,并进行聚类分析与主成分分析。结果 用该方法对50批制剂进行检测,清热解毒口服液质量存在较大差异,聚类分析结果表明不同地区生产的清热解毒口服液的原料有差异,或者未合规投料。结论 该方法可用于评估清热解毒口服液的质量。 相似文献
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目的 :制备清热解毒化浊片并制定其质量控制标准。方法 :采用高效液相色谱法测定成品中黄芩苷的含量。结果 :黄芩苷浓度线性范围为0 128~0 642μg/ml,r=0 9997。样品平均回收率为98 31 % ,RSD=0 82% (n=6)。结论 :本方法适用于清热解毒化浊片的质量控制。 相似文献
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目的建立测定清热解毒液中绿原酸含量的高效液相色谱方法.方法YWG-C18(10μm,4.6mm×150mm)色谱柱,流动相为甲醇∶pH3.2的0.13mol/LNaH2PO4缓冲液(25∶75),检测波长为326nm.结果回归方程Y=0.367×10-7X+0.0066,r=0.9997,线性范围在0.129~1.29mg/ml.结论此方法提取简单,准确度与重现性均符合测定要求. 相似文献
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