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前臂外伤性截肢是一种手外科比较常见的严重伤残之一。它极大地影响患者的日常生活和工作。1957年Krukenberg首创了前臂分叉术[1],但功能不佳。此后,也有学者采用多趾移植术治疗此病,但效果亦不甚理想。1961年顾王东等对前臂分叉术进行了彻底改进,为残肢重建了夹持功能,不同程度地恢复了患者的生活和工作能力[2,3]。我们采用顾氏法对3例前臂截肢病人进行了分又术,疗效满意,现报告如下。1临床资料1.1一般资料本组共3例。例1,男,37岁,左侧前臂截肢,残端长18cm,随访13个月。例2,男,35岁,左前臂截肢,残端长16cm,随访22个月… 相似文献
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<正> 四肢横纹肌肉瘤较为少见,现将所见一例报告如下: 徐××,男,一岁半,因左前臂肿块三个月,于1979年4月24日入院,住院号125058。三个月前发现,左前臂有核桃大包块,较硬、不活动,因无其它影响未予以重视。近月来小儿精神差,低热,饮食减少,局部肿块生长较快,约成人拳头大而来院求治。体检:体温37.8℃,脉搏84次/分,呼吸37次/分,发育尚可,营养欠佳,面色萎黄,表浅淋巴结不大,心肺(一),肝脾不大。左上肢前臂普遍肿张,皮肤发亮,血管扩 相似文献
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寒生克卢瓦氏菌系肠杆菌科卢瓦氏菌属(K.cryocrescens),文献未见报道过,笔者1995年4月12日从一患者创面脓性分泌物中分离出此菌,现将鉴定结果报告如下。一、病历摘要:患者男性,32岁。1995年3月30日因操纵绞面机不慎左前臂被绞伤,造成尺骨骨折、肌腱断裂,2小时后收住我院。当日行血管、肌腱吻合术。手术后,4月1日发现伤口感染,用青霉素治疗,未见好转。于4月10日取脓性分泌物培养。 相似文献
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病历摘要男患,63岁。以间断性咳嗽1年,加重半月为主诉入院,病人1年来无明显诱因经常阵发性咳嗽,痰不多,无胸痛,不发烧,感冒后症状加重,经常服用抗炎药及茶碱片,症状逐渐加重,于1990年8月20日入院。既往吸烟30年,30支/日。查体:体温36℃,脉搏80次/分,呼吸20次/分,血压16/10kPa,全身浅表淋巴结无肿大,胸廓对称,桶状胸,肋间隙增宽,右 相似文献
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韧带样纤维瘤少见 ,我院 1例经手术切除病理证实 ,报告如下。患者 ,男性 ,5 5岁 ,自述 4月前因铁锤砸伤左手指 ,左前臂逐渐长出一鹅蛋大小软肿块。骨科检查 :左前臂腹侧中部肿胀 ,扪及肿块约 7cm× 5cm大小 ,质韧 ,压痛不明显 ,推及可移动 ,边界清楚。实验室检查 (- ) ,X线检查 :左前臂中段偏前有大约 8cm× 5cm软组织块影 ,密度中等 ,边界较光整 ,无钙化、骨化征象 ,与正常软组织影相延续。正位示 :桡骨尺侧骨皮质局限性增厚。X线意见 :软组织肿瘤 ,手术发现 :瘤体约 6cm× 5cm× 4cm ,位于前臂腹侧浅一深肌群之间 ,质韧如… 相似文献
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20 0 1年 6月 13日 ,在十余个科室的通力合作下 ,完成世界首例同种异体全前臂移植术。现患者前臂血循环良好 ,无供血不足和静脉回流受阻现象 ,未发生超急性排斥反应和感染征象。患者 ,男 ,5 1岁 ,一年半以前左前臂在一次爆炸事故中被炸掉 (图 1)。供体取自脑死亡自愿捐献者。术前组织配型情况 :同为A型血 ,群体反应性抗体(PRA)为阴性 ,人体白细胞抗原 (HLA)有三个位点相符 ,供体和受体各有 1个位点缺失 ,淋巴细胞毒性交叉试验为阴性。手术在全麻下分两个小组同时进行 ,一组切取供体 ,一组处理受体。按术前制定的方案 ,暴露并标记待接… 相似文献
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<正>1临床资料患者女,39岁。1年前于左前臂尺侧触及一约10cm×5cm×5cm大小的软组织肿块,表面光滑,无明显不适。X线示:左尺骨前方卵圆形低密度影,边界清楚。考虑为良性软组织肿瘤,未处理。新近复诊,X线示:左侧尺骨中段骨皮质 相似文献
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患者,男性,57岁,于1983年4月29 日因右眼失明半月住院。患者自幼视力不佳,有明显昼盲和近视。1974年曾在某医院检查:视力0.1(双),试镜:右般:一1.75D球—0.5D柱,轴50°=O.4,左眼:一2.75D球一0.5D柱,轴165°=0.4。诊断为双 相似文献
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自1967年日本川崎首先报告50例粘膜皮肤淋巴结综合征《MCLS)。此后,世界各地陆续的报告,国内在上海、唐山等地有所发现,命名为川崎氏病。因MCLS可导致冠状动脉炎或/和冠状动脉瘤,甚至血栓阻塞,以致猝死,故引起临床重视。现将遇到的1例报告如下。患儿,男,2岁半,因发烧11天,出疹3天,手足肿胀1天,于1984年5月24日以“病毒性肺炎、浮肿待查”收住院。入院前因发烧、流涕、结膜充血、出疹曾在门诊疑为麻疹。入院时体温38.1℃, 相似文献
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1 病历摘要 患儿,男,31630月,因发热3d,频繁呕吐,腹泻2d入院。入院查体:头围37cm,身长56cm,体重40kg,血压93/60kPa。神志清,精神萎靡,营养差,发育欠佳。头不能抬起,双眼窝及前囟凹陷明显,口唇干燥。心肺正常。腹部略凹陷。皮肤弹性极差,皮下脂肪消失。四肢肌张力低下。化验血K+30mmol/L,Na+129mmol/L,Cl-90mmol/L,CO2CP2982mmol/L。入院后积极静脉补液,脱水不能纠正,血Na+、K+、Cl-仍低,血Ca正常。尿蛋白(… 相似文献
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<正> 马富西氏综合征(Maffucci’s syndrome)属少见病,尤其合并多次骨折及腹腔较大血管瘤者,文献中更为罕见,今遇1例,报告如下:患者女,30岁。3岁时出现右下肢短于左侧,走路跛行。10余岁时右上肢,右足部出现畸形,右手指增粗,右手及足部出现紫红色小结节,压之痛甚。左大腿于2年内曾骨折3次,经夹板固定而愈合。13岁初潮,出血量很多,合并有血尿,曾持续1个月左右。以后经常腹痛,腹部肿块逐渐增大,至15岁时肿块增大如 相似文献
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汪太平 《安徽医科大学学报》1988,(3)
Marfan氏综合征是常见的染色体显性遗传病,常引起跟部和心血管病变,累及全身结缔组织,导致骨骼畸形。此综合征临床较少见,特作报道。患者,男,22岁。自幼即有心慌、胸闷,活动后 相似文献
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Fanconi氏综合征1例报告夏文春(吉林市医院132001)1病历摘要沙××,女,13岁,因苍白乏力,伴头晕,食欲不振3年余,于1992年7月6日入院。患儿于1989年(10岁)因食欲减退、乏力;经骨髓象检查诊断为"巨幼红细胞性贫血",未治疗。病人... 相似文献
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<正> 患者女性,19性,未婚,干部,住院号:820426。巩膜及皮肤反复黄染1年余。前后3次以药物过敏或自家免疫溶血性黄疸,先天性非溶血性黄疸之诊断住院,给予护肝治疗黄疸消退出院。1982年8月因服“感冒灵”,巩膜及皮肤再次黄染入院。既往健康,家族中无黄疸史,也无与肝炎病人密切接触史。检查:T36.4℃,P72次/分。BP112/74mmHg,wt50kg。发育营养可,巩膜轻度黄染,无蜘蛛痣。全身浅淋巴结无肿大。心 相似文献