1例类孟买血型的鉴定及分子机制研究

<正>H抗原缺乏表现型是指红细胞上完全或部分缺乏H抗原的稀有表现型。H可以出现或不出现在分泌液中。其中,H缺乏的非分泌型被称为孟买型,其个体红细胞和分泌液中均检测不到ABH抗原,而H缺乏的和H部分缺乏的分泌型被称为类孟买型,红细胞表面缺乏ABH抗原,而在唾液等     

类孟买型OHm^A鉴定1例

类孟买型（para-Bombay phenotype）是一种罕见的H缺陷血型，其血型血清学特点为红细胞上ABH抗原缺乏或弱表达，血清中存在抗-H或抗-HI。作者在无偿献血者中发现1例类孟买型OHm^A报告如下。     

由ABO正反定型不符发现类孟买血型

目的:研究类孟买血型的鉴定。方法:用血型血清学、吸收放散试验检测ABH抗原及相应抗体,并进行唾液血型物质检测以及血型基因分型最终鉴定类孟买血型。结果:常规血型血清学未检出B、H抗原、吸收放散试验检出H抗原,利用新生儿红细胞和标准红细胞与患者血清反应结果的对比检出抗H或抗HI,Lewis血型为Le(a-b+),唾液中检出B、H血型物质从而鉴定该患者血型为Bmh,和该例患者血型基因分型结果一致。结论:规范疑难血型的鉴定是发现稀有血型和保证安全输血的必要条件。     

4例类孟买型血型血清学特点研究

目的:探讨类孟买型血型鉴定方法及输血应对策略。方法:利用血型血清学方法鉴定患者ABO、H、Lewis血型。结果:4例患者红细胞上均未检测到ABH物质,唾液和血清中分别测出ABH物质,Lewis血型检测均为Le(a-b+),可证实患者血型分别为类孟买型Amh、Omh、Bmh、ABmh。结论:类孟买型的正确鉴定及采取正确的输血方案及应对措施,可保障患者的输血安全。     

恶性血液病的红细胞抗原变化

血型是人体遗传特性的反映 ,在正常人红细胞抗原表达持续而稳定 ,故其终生血型不变。接受血型不相合的异基因造血干细胞移植的患者可以出现血型的改变 ,除此之外 ,有研究者发现一些恶性血液病患者在疾病过程中也可以出现血型的变化 ,因此 ,红细胞血型抗原的变化引起关注。血液系统恶性疾病出现红细胞抗原表达减少或缺失 ,早有报告这种抗原变化可以出现在ABO系统 ,也可以出现在其他抗原系统。1 ABO系统 :在血液系统恶性疾病出现红细胞抗原变化的报告中A抗原、B抗原和H抗原 (简称ABH抗原 )受累者最多 ,可能与输血前常规测定ABO血型有关…     

ABH分泌型与非分泌型分布及其基因分型研究

目的:研究ABH分泌型与非分泌型分布情况,为临床输血工作中血型鉴定及解决疑难输血提供参考。方法:采用凝集抑制试验检测唾液中可溶性ABH血型物质,同时采用直接测序技术对46例血清学定型为分泌型的献血者进行分析研究。结果:①115例献血者分泌型95例,非分泌型20例;②A型献血者中男性A物质平均效价高于女性献血者,差异有统计学意义(P0.05);③B型献血者中男性B物质平均效价与女性比较差异无统计学意义(P0.05);④O型献血者男性H物质的效价与女性比较差异无统计学意义(P0.05);⑤1例经血清学检测为分泌型标本出现178C/T新的突变位点。结论:唾液中ABH血型中A物质的效价高于B物质的效价,血型基因序列测定技术可供ABH疑难血型鉴定作参考。     

类孟买血型的鉴定和家系调查1例

本文采用血型血清学方法对本血液中心。型献血者进行稀有血型筛选,约筛18100人中发现1例类孟买血型。该红细胞与筛选用抗-H反应为阴性,与强的抗-H反应为弱凝集。血型为O,D,I,Le（a-b＋）型。抗体筛选结果：献血者血清与自身、新生儿、和成人红细胞在室温下反应均为0;在4℃下反应分别为W＋、0、1＋。抗体鉴定结果：血清中存在弱的抗-H和抗-I抗体。红细胞抗原检查结果：吸收放散试验证实红细胞上存在H和A抗原,但A抗原不与抗-A、抗-B和抗-AB凝集。     

AelB亚型1例

红细胞上的A抗原除了通常的A1和A2表现型以外，还发现了许多表达弱A抗原的红细胞，多数命名已经被接受．大多数表现型可以划分到下面几种类型中：A3，Ax，Aend，Am，Ay和Ael正确的鉴定ABO血型是安全输血的基础。笔者在工作中发现1例弱A表现型，经鉴定为罕见的AelB亚型，现报告如下。     

115例汉族献血者ABH分泌型与非分泌型分布及其基因多态性

目的:对115例非亲缘关系的汉族无偿献血者ABH分泌型及非分泌型进行基因多态性分析,初步探讨本地区汉族人群ABH分泌型及非分泌型的基因多态性特点。方法:采用凝集抑制试验检测115例标本ABH血性物质,聚合酶链反应-序列特异性引物(PCR-SSP)技术对选取样本作ABH基因定型。结果:115例献血者经唾液凝集抑制试验检测,分泌型95例,非分泌型20例;115例样本中,无A385T基因突变的48例均为分泌型;A385T基因突变者中,杂合子基因385A/385T39例,为分泌型,纯合子385T/385T基因28例,8例为分泌型,20例为非分泌型。结论:在本地区汉族人群中存在不同于白人及非洲人群的385A/385T基因突变。     

ABO血型定型困难患者配血不合的输血处置对策

目的:通过调查分析36例患者ABO血型定型困难的影响因素,找寻解决临床疑难交叉配血不合的最佳方法,确保临床输血安全。方法:通过正反定型试验、红细胞吸收放散试验,分别检测患者红细胞上有无A、B、H抗原,运用唾液ABH血型物质的测定方法检测患者唾液中有无ABH血型物质。运用抗体筛选试验,查找患者ABO血型定型困难的原因。结果:36例ABO血型定型困难患者血清中存在IgM自身冷凝集素22例、不规则同种免疫性抗体及IgM冷凝集素1例、不规则抗体3例、IgM加IgG自身免疫性抗体3例、低温抗B抗体1例、弱抗-A和(或)弱抗-B抗体6例。结论:ABO血型定型的影响因素很多,患者血清中存在IgM自身冷凝集素、ABO血型系统以外的不规则同种免疫性抗体、(IgM加IgG)自身免疫性抗体以及患者自身年龄、病因易造成抗原或抗体减弱等因素均可导致ABO血型定型困难,影响临床输血治疗。     

细粒棘球蚴囊液抗原的非特异性血清学反应:抗P_1抗体的作用

人P型血包括P_1与P_2两个重要的表现型。P_1型个体的红细胞上有P_1抗原,P_2型个体的红细胞上无P_1抗原,但有天然的抗P_1抗体。Cameron等(1957)发现棘球蚴囊液中有P_1抗原活性,且P_1活性与P_2型棘球蚴病人的抗P_1抗体的强度有关。同样的现象亦见于肝片吸虫病病人。作者采用业已证明有P_1活性的绵羊肝棘球蚴囊液冻干作为抗原。用已知的参考红     

类孟买血型的鉴定及输血对策探讨

正类孟买血型近年来多见报道〔1-4〕。我们发现1例类孟买Bh分泌型,进行血清学试验检查,同时送上海血液中心血型参比室鉴定FUT1基因型和Se血型基因。采用抗H试剂模拟抗体体外溶血试验配血结果,对类孟买血型患者的合适输血方案进行探讨。1材料与方法1.1标本来源患者,男,34岁,慢性乙型肝炎患者。血型鉴定时发现正反定型不符,遂进一步补充血清学试验加     

配血不合的原因及处理

配血又叫输血前检查。通常包括ABO定型、主侧配血、次侧配血三项内容。现将我们工作中的一些体会记述如下,供同道参考。一、ABO定型中的异常及处理ABO血型是唯一存在规则抗体的血型系统,所以它是人类血型系统中最重要的血型系统。ABO血型系统由ABH三种抗原组成。有四种常见的表现型。     

红细胞血型Indian抗原研究进展

正Indian血型抗原最初1970年发现于一个印度孟买人的血浆中,先发现了抗Ina抗体,而确认了Ina抗原的存在后,又发现了Inb抗原。1973年国际输血协会(ISBT)确认了这是一个独立的红细胞系统抗原,并命名为Indian抗原,抗原的简称是IN,系统编号是023。2018年ISBT最新确认这个系统有6个抗原,其中高频抗原5个,低频抗原1个,并且还确认了抗原详细的基因位点和外显子系列、以及抗原相关的分子生物学概念。本文就IN抗原近几年来     

红细胞血型Indian抗原研究进展

<正>Indian血型抗原最初1970年发现于一个印度孟买人的血浆中,先发现了抗Ina抗体,而确认了Ina抗原的存在后,又发现了Inb抗原。1973年国际输血协会(ISBT)确认了这是一个独立的红细胞系统抗原,并命名为Indian抗原,抗原的简称是IN,系统编号是023。2018年ISBT最新确认这个系统有6个抗原,其中高频抗原5个,低频抗原1个,并且还确认了抗原详细的基因位点和外显子系列、以及抗原相关的分子生物学概念。本文就IN抗原近几年来     

成人原发性肾小球肾炎的粘膜免疫——对唾液IgA亚类及各成份的评价

粘膜抵御微生物的功能取决于机体的许多因素。在外分泌液的抗体活性中 IgA 是主要的屏障。虽然,大量的 IgA 由骨髓产生,但分泌型和血清型IgA 是两个独立的系统。在血清中主要为 IgA1,而在粘液中 IgA1和 IgA2的分布相同。IgA 肾小球肾炎和膜性肾小球肾炎是免疫复合物介导的肾病,IgA 肾小球肾炎的恶化常与上呼吸道或消化道病毒感染有关,此外还可能与食物抗原有关;而系膜区 IgA 的沉积是否来自粘膜尚有争议.特发性肾病综合征则由 T 细胞功能紊乱,分泌过多的淋巴因子,如血管渗透因子所致。本文旨在研究成人原发性肾小球肾炎时唾液中 IgA 亚类和其它参数的可能变化。病人和方法作者对14例 IgA 肾小球肾炎、14例特发性肾病综合征、8例膜性肾小球肾炎活动     

结核分枝杆菌保护性抗原的研究进展

结核分枝杆菌（MTB）蛋白根据蛋白分布的位置可分为分泌蛋白、胞质蛋白和膜蛋白。分泌蛋白是MTB在早、中期分泌释放于菌体外的一组蛋白，游离于培养基中或在感染细胞的吞噬小体内，在菌体内仅有微量存在；而胞质蛋白主要存在于细菌的细胞质中，在细菌对数生长的晚期细菌死亡后才释放到培养基中。将培养不超过5d的滤液蛋白称为短期培养滤液蛋白，这是记忆性免疫CD4^＋T淋巴细胞的靶分子；将培养7d以上的滤液蛋白称为长期培养滤液蛋白，随着培养时间的延长，滤液中蛋白越来越多，由于部分MTB开始裂解死亡，释放胞质蛋白，培养42d时滤液中已有100多种蛋白质。结核病保护性免疫主要是细胞免疫，诱导细胞免疫反应的抗原主要存在于细胞壁、细胞质和培养滤液中，其中分泌蛋白和细胞壁表面的蛋白是主要的免疫保护性抗原，将成为新疫苗研究的首选靶抗原。现将保护性抗原的编码基因、生物学特性、免疫学功能等介绍如下。     

肝胆疾病SIgA的临床研究

肝胆疾病ＳＩｇＡ的临床研究开滦矿务局医院胆石病研究室安新华北煤碳医学院微生物学免疫学教研室李琳唐山市胆石病研究中心郭振武审校分泌型免疫球蛋白（ＳｅｃｒｅｔｏｒｙＩｇＡ，ＳＩｇＡ）是机体外分泌液如唾液、泪液、呼吸道和胃肠道分泌液中主要的免疫球蛋白。Ｔｏ...     

采用一个分子量为204 kDa的广州管圆线虫L5抗原免疫诊断人嗜酸性粒细胞增多性脑膜炎

广州管圆线虫是造成流行区人嗜酸性粒细胞增多性脑膜炎或脑膜脑炎(EME)的主要病因。由于寄生虫学检查的繁琐及脑脊液(CSF)穿刺的风险,加之现有的使用粗抗原或部分提纯抗原检测抗体的免疫诊断方法存在交叉反应,本文作者以一抗广州管圆线虫L5抗原的ACJ32单抗(杂交瘤ACJ32分泌的IgG1型抗体,特异识别L5抗原中分子量为     

恶性疟原虫红内期145／102kDa抗原的超微结构定位

用LR White低温包埋法及胶体金标记免疫电镜细胞化学技术对保护性单克隆抗体M26-32识别的体外培养的恶性疟原虫FCC1/HN株红内期145/102 kDa抗原进行超微结构定位研究。发现金颗粒主要定位在该株原虫红内期环状体、滋养体、裂殖体及裂殖子的细胞质中;一些金颗粒则定位于原虫表面的复合膜或散布在感染红细胞的细胞质中。表明145/102kDa抗原是恶性疟原虫FCC1/HN株红内期各无性发育阶段的共同细胞质抗原,其一部分可途经原虫表面的复合膜而被转运到感染红细胞的细胞质。