榄香烯透皮凝胶的制备及体外透皮性能

背景：选择合适的载体材料对药物透皮性能的影响是制备榄香烯透皮制剂首先要解决的问题。 目的：建立一种榄香烯透皮凝胶并观察其体外透皮性能。 方法：采用具有良好生物相容性的亲水性高分子材料聚乙烯醇和羧甲基纤维素钠制备榄香烯透皮制剂。在体外透皮实验装置上,用鼠背皮肤为屏障进行经皮渗透实验,高效气相色谱检测榄香烯的经皮渗透量。 结果与结论：聚乙烯醇和羧甲基纤维素钠的使用比例对榄香烯的透皮能力没有显著影响;两种高分子骨架材料在凝胶基质中的浓度对榄香烯透皮能力有一定的影响,以30%含量(聚乙烯醇与羧甲基纤维素钠总量)为最佳。提示此种透皮凝胶可用作榄香烯的良好载体。     

表柔比星壳聚糖隐形纳米粒的制备及其抗肿瘤活性的检测

目的 制备包裹抗癌药物表柔比星（EPI）的"隐形"壳聚糖纳米粒,并检测其抗肿瘤活性。方法 应用阴离子凝聚法制备负载EPI的PEG化壳聚糖纳米粒（PEG/CS-EPI NPs）和普通壳聚糖纳米粒(CS-EPI NPs),通过透射电镜和动态光散射方法表征粒子的形貌和尺寸分布,用MTT法测定鼻咽癌细胞的增殖抑制率;并通过尾静脉注射给药法对荷小鼠肉瘤细胞S-180小鼠进行体内抑瘤试验。结果 PEG/CS-EPI NPs呈圆形或椭圆形,平均粒径322nm,载药量为13%,包封率74%,抑制细胞增殖具有浓度和时间依赖性,与普通壳聚糖纳米粒相比,隐形纳米粒的体内抗肿瘤作用更明显。结论 隐形壳聚糖纳米粒较普通壳聚糖纳米粒更适合用于制备化疗药物载体。     

龙胆苦苷对大鼠腹膜纤维化的抑制作用及其机制研究

目的：观察龙胆苦苷对腹膜透析大鼠腹膜纤维化组织氧化应激反应和转化生长因子β(TGF-β)/Smads信号通路的影响,探讨龙胆苦苷防治腹膜纤维化的作用机制。方法：通过4.25%高糖腹膜透析液（100 mL/kg;每天1次）联合脂多糖（0.6 mg/kg;第1、3、5、7天注射）构建大鼠腹膜纤维化模型。将30只雄性SD大鼠随机分为5组：生理盐水组、模型组及低、中、高剂量（30、60和120 mg/kg）龙胆苦苷组,每组6只。透析28 d后行1 h腹膜功能试验：测定超滤量、初始腹透液与透出液葡萄糖比值、透析液与血浆尿素氮比值及葡萄糖转运量。取大鼠壁层腹膜进行腹膜病理形态学观察,计算腹膜厚度。取腹主动脉血检测血清丙二醛（MDA）、超氧化物歧化酶（SOD）和谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）水平。免疫组化检测各组大鼠腹膜组织中α-平滑肌肌动蛋白（α-SMA）、上皮钙黏素（Ecadherin）和I型胶原（COL I）的表达情况。Western blot检测各组大鼠腹膜组织中TGF-β1、Smad3和Smad7蛋白的表达。结果：透析28 d后,经腹腔注射4.25%高糖腹膜透析液及脂多糖建立的腹膜纤维...     

低相对分子质量透明质酸脂质体的制备及透皮性能

背景：透明质酸是一种用途广泛的高分子材料,在实际应用中,由于其相对分子质量较大,透皮吸收效果不理想,利用脂质体作为其载体可以改善其传输效果,具有较好的应用前景。 目的：观察包裹低相对分子质量透明质酸脂质体的透皮性能。 方法：采用薄膜法制备低相对分子质量透明质酸脂质体,设计正交实验,采用蛇蜕研究其透皮吸收性能。 结果与结论:温度35 ℃、胆固醇与卵磷脂的比例为0.15∶1,透明质酸与卵磷脂的比例为0.03∶1、水合介质PBS的pH值为7.5,可制备包封率较高的低相对分子质量透明质酸脂质体;脂质体包裹低相对分子质量透明质酸,能有效得提高透明质酸透过蛇蜕的能力,达到了提高透明质酸透皮吸收率的作用。     

聚乙烯亚胺纳米粒制备及其应用的研究进展

基因治疗已经成为现代医疗中极具发展潜力的治疗手段。选择合适的运转载体是基因治疗成功与否的关键之一。尽管病毒载体转染效率很高,但是其免疫源性和安全性等问题限制了它的应用。通过化学反应制备而成的纳米粒作为非病毒转染载体有效解决了上述问题,从而提高了基因转染效率。近年来,大量的研究表明以聚乙烯亚胺为基础的纳米粒已经成为基因转...     

透皮免疫的应用进展

近年在新型疫苗投递技术的研究中,透皮免疫已作为一种非注射性免疫的发展方向,已证明是一种简便、安全、有效的免疫途径.现对国外透皮免疫途径的免疫机制、免疫佐剂和在疫苗上的应用进展综述.     

阿糖胞苷纳米粒的制备及其释药规律研究

采用乳化聚合法制备阿糖胞苷纳米粒，研究其体内外释药特性。结果表明阿糖胞苷纳米粒体外释药规律符合双指数方程，有明显的缓释作用。在家兔体内的药物动力学过程符合二室模型，与阿糖胞苷注射剂相比，t1／2β和MRT延长，CL降低，表明阿糖胞苷纳米粒可显著延长阿糖胞苷在体内存留时间，具有明显的缓释特征。     

苦豆子生物碱对体外培养的肺癌细胞的抑制作用

目的 对4种苦豆子生物碱的体外抗肺癌活性及机制进行研究,并评价其对正常细胞的毒性,以期筛选出具有高效低毒抗肿瘤作用的药物.方法 用噻唑蓝（MTT）法测定4种苦豆子生物碱对人肺癌细胞和仓鼠肺细胞增殖活性的影响;用激光共聚焦显微镜观察Hochest33342染色后肺癌细胞凋亡的形态学变化;用流式细胞仪检测异硫氰酸荧光素标记的膜联蛋白Ⅴ/碘化丙啶（Annexin Ⅴ-FITC/PI）双染后肺癌细胞的凋亡率.结果 4种苦豆子生物碱对肺癌细胞的生长具有不同程度的抑制作用,呈剂量依赖关系,以氧化槐定碱的抗肺癌活性最强,且对正常肺细胞的毒性较小;Hochest33342染色和流式细胞术显示氧化槐定碱可以明显诱导人非小细胞肺癌细胞A549发生凋亡和坏死.结论 4种苦豆子生物碱均具有一定的抗肺癌作用,以氧化槐定碱的活性最强,具有高效低毒的特点,适合作为抗肿瘤候选药物进一步开发.     

不同脂质体透皮机制的研究进展

脂质体作为药物载体进行透皮给药是一种很有发展前途的给药方式.目前常用的有普通脂质体、变形脂质体、乙醇脂质体等.脂质体促透的机理主要是影响皮肤角质层.作用于皮肤附属器以及改变药物的外在特性使之透过皮肤,从而提高药物透皮吸收的速率和总量.其促透机理有水合作用、穿透作用、变形作用和渗透压驱动作用等.脂质体在透皮方面有着广泛的应用前景.     

药物透皮吸收率仪的研制

研究药物透皮吸收率常用体外法,其中又以流通扩散室法比较理想。我们研制吸收率仪由下列部分组成:流通扩散室、加热器、恒温控制器、数字温度计、电源电路、恒流高位槽等几部分组成。皮肤样品用脱毛动物皮。为脱毛动物皮置于扩散室内,透内药物制剂敷于皮肤外侧,接收液以一定速率沿皮肤内侧通过扩散室,分时收集接收液,并测出其中药物含量,     

透皮给药研究的新进展

透皮给药安全可控，是无创给药的新途径，有着广阔的市场前景。现有的透皮药物限于小分子和低浓度，角质层屏障使大多数药物难以通过或难以达到有效浓度和有效速率。透皮给药的关键在于促进药物渗透，使药物透皮吸收进毛细血管。促渗手段有：使用化学促渗剂；对药物进行化学修饰制成前体药物；使用物理方法；将药物载入载体。这些方法的原理大致分为三种：改变角质层结构；外力驱动药物；将药物进行修饰或包裹。简要地介绍了增强药物透皮的物理方法和载体方法研究的新进展。     

透皮给药研究的新进展

透皮给药安全可控,是无创给药的新途径,有着广阔的市场前景。现有的透皮药物限于小分子和低浓度,角质层屏障使大多数药物难以通过或难以达到有效浓度和有效速率。透皮给药的关键在于促进药物渗透,使药物透皮吸收进毛细血管。促渗手段有:使用化学促渗剂;对药物进行化学修饰制成前体药物;使用物理方法;将药物载入载体。这些方法的原理大致分为三种:改变角质层结构;外力驱动药物;将药物进行修饰或包裹。简要地介绍了增强药物透皮的物理方法和载体方法研究的新进展。     

PEG化壳聚糖质粒纳米粒的制备及其转染的研究

目的:制备壳聚糖纳米粒并构建聚乙二醇(PEG)化壳聚糖质粒纳米粒,研究其对大鼠主动脉内皮细胞的转染能力及细胞毒性.方法:采用离子交联法制备壳聚糖纳米粒,应用喷金扫描电子显微镜检测壳聚糖纳米粒粒径的分布与形态;通过静电吸附作用连接上pGenesil-1质粒(报告基岗);对壳聚糖质粒纳米粒进行PEG化的修饰;应用PEG化壳聚糖质粒纳米粒转染大鼠主动脉内皮细胞;采用噻唑蓝(MTT)法测定壳聚糖纳米粒对细胞的毒性作用.结果:喷金扫描电镜检测显示壳聚糖纳米粒呈均匀分散的球形颗粒,平均直径为5 nm;PEG化壳聚糖质粒纳米粒能转染大鼠主动脉内皮细胞;MTT结果显示壳聚糖纳米粒对细胞无毒性作用;壳聚糖质粒纳米粒对内皮细胞的转染效率为26%,PEG修饰壳聚糖质粒纳米粒转染细胞,转染率为63.4%.结论:对壳聚糖质粒纳米粒进行化学修饰不仅能提高其转染效率,且对细胞无毒性作用.     

PEG化壳聚糖质粒纳米粒的制备及其转染的研究

目的:制备壳聚糖纳米粒并构建聚乙二醇(PEG)化壳聚糖质粒纳米粒,研究其对大鼠主动脉内皮细胞的转染能力及细胞毒性.方法:采用离子交联法制备壳聚糖纳米粒,应用喷金扫描电子显微镜检测壳聚糖纳米粒粒径的分布与形态;通过静电吸附作用连接上pGenesil-1质粒(报告基岗);对壳聚糖质粒纳米粒进行PEG化的修饰;应用PEG化壳聚糖质粒纳米粒转染大鼠主动脉内皮细胞;采用噻唑蓝(MTT)法测定壳聚糖纳米粒对细胞的毒性作用.结果:喷金扫描电镜检测显示壳聚糖纳米粒呈均匀分散的球形颗粒,平均直径为5 nm;PEG化壳聚糖质粒纳米粒能转染大鼠主动脉内皮细胞;MTT结果显示壳聚糖纳米粒对细胞无毒性作用;壳聚糖质粒纳米粒对内皮细胞的转染效率为26%,PEG修饰壳聚糖质粒纳米粒转染细胞,转染率为63.4%.结论:对壳聚糖质粒纳米粒进行化学修饰不仅能提高其转染效率,且对细胞无毒性作用.     

IL-18的生物学活性及其制备

白细胞介素 18(IL 18)在体内分布广泛 ,具有多种生物学活性 ,可调节多种细胞的发育及细胞因子的分泌 ,对包括肿瘤在内的许多疾病的治疗和免疫病理反应的干预有重要意义。本文从细胞分子水平对此进行了综述 ,并对其制备进行了初步探讨。     

FasL对CD28基因启动子活性的抑制作用

目的探讨FasL对CD28基因启动子活性的影响，为研究凋亡信号在免疫衰老中的作用提供资料。方法采用MTY法和annexin V—FITC染色测定细胞凋亡，Northern blot检测CD28 mRNA的表达水平，构建CD28基因上游非编码区序列的报告基因载体，并瞬时转染Jurkat E6-1细胞后，用Luciferase检测报告基因启动子的活性。结果FasL在Jurkat E6-1细胞介导的凋亡可使CD28 mRNA水平降低。CD28启动子的有效序列在上游-400 bp的范围内，并且FasL介导的凋亡信号可明显降低CD28启动子活性。结论FasL介导的凋亡信号是CD28基因启动子活性降低的重要原因。     

PEG化壳聚糖质粒纳米粒的制备及其转染的研究

目的:制备壳聚糖纳米粒并构建聚乙二醇(PEG)化壳聚糖质粒纳米粒,研究其对大鼠主动脉内皮细胞的转染能力及细胞毒性.方法:采用离子交联法制备壳聚糖纳米粒,应用喷金扫描电子显微镜检测壳聚糖纳米粒粒径的分布与形态;通过静电吸附作用连接上pGenesil-1质粒(报告基岗);对壳聚糖质粒纳米粒进行PEG化的修饰;应用PEG化壳聚糖质粒纳米粒转染大鼠主动脉内皮细胞;采用噻唑蓝(MTT)法测定壳聚糖纳米粒对细胞的毒性作用.结果:喷金扫描电镜检测显示壳聚糖纳米粒呈均匀分散的球形颗粒,平均直径为5 nm;PEG化壳聚糖质粒纳米粒能转染大鼠主动脉内皮细胞;MTT结果显示壳聚糖纳米粒对细胞无毒性作用;壳聚糖质粒纳米粒对内皮细胞的转染效率为26%,PEG修饰壳聚糖质粒纳米粒转染细胞,转染率为63.4%.结论:对壳聚糖质粒纳米粒进行化学修饰不仅能提高其转染效率,且对细胞无毒性作用.     

PEG化壳聚糖质粒纳米粒的制备及其转染的研究

目的:制备壳聚糖纳米粒并构建聚乙二醇(PEG)化壳聚糖质粒纳米粒,研究其对大鼠主动脉内皮细胞的转染能力及细胞毒性.方法:采用离子交联法制备壳聚糖纳米粒,应用喷金扫描电子显微镜检测壳聚糖纳米粒粒径的分布与形态;通过静电吸附作用连接上pGenesil-1质粒(报告基岗);对壳聚糖质粒纳米粒进行PEG化的修饰;应用PEG化壳聚糖质粒纳米粒转染大鼠主动脉内皮细胞;采用噻唑蓝(MTT)法测定壳聚糖纳米粒对细胞的毒性作用.结果:喷金扫描电镜检测显示壳聚糖纳米粒呈均匀分散的球形颗粒,平均直径为5 nm;PEG化壳聚糖质粒纳米粒能转染大鼠主动脉内皮细胞;MTT结果显示壳聚糖纳米粒对细胞无毒性作用;壳聚糖质粒纳米粒对内皮细胞的转染效率为26%,PEG修饰壳聚糖质粒纳米粒转染细胞,转染率为63.4%.结论:对壳聚糖质粒纳米粒进行化学修饰不仅能提高其转染效率,且对细胞无毒性作用.     

PEG化壳聚糖质粒纳米粒的制备及其转染的研究

目的:制备壳聚糖纳米粒并构建聚乙二醇(PEG)化壳聚糖质粒纳米粒,研究其对大鼠主动脉内皮细胞的转染能力及细胞毒性.方法:采用离子交联法制备壳聚糖纳米粒,应用喷金扫描电子显微镜检测壳聚糖纳米粒粒径的分布与形态;通过静电吸附作用连接上pGenesil-1质粒(报告基岗);对壳聚糖质粒纳米粒进行PEG化的修饰;应用PEG化壳聚糖质粒纳米粒转染大鼠主动脉内皮细胞;采用噻唑蓝(MTT)法测定壳聚糖纳米粒对细胞的毒性作用.结果:喷金扫描电镜检测显示壳聚糖纳米粒呈均匀分散的球形颗粒,平均直径为5 nm;PEG化壳聚糖质粒纳米粒能转染大鼠主动脉内皮细胞;MTT结果显示壳聚糖纳米粒对细胞无毒性作用;壳聚糖质粒纳米粒对内皮细胞的转染效率为26%,PEG修饰壳聚糖质粒纳米粒转染细胞,转染率为63.4%.结论:对壳聚糖质粒纳米粒进行化学修饰不仅能提高其转染效率,且对细胞无毒性作用.