HIV—1感染者确认实验带型分析

对１６９份初筛为ＨＩＶ阳性的血清进行确认实验,发现１６６份为ＨＩＶ－１阳性,２份可疑,１份阴性,阳性反应中,外膜蛋白抗原ｐｇ１６０出现频率最高,为１００％,多聚酶抗原ｐ６６为９７％,核心抗原ｐ２４为９５．２％,提示这三种抗原为ＨＩＶ－１感染的感染的重要的标志性抗原,其中有２０分样本出现ＨＩＶ－２型反应条带,感染类型需进一步证实。     

我国首例HIV—2感染者的确认

目的 ＨＩＶ－２抗体的确认。方法 用多种血清学检测方法测定一份可疑ＨＩＶ－２抗体,并用ＨＩＶ－２特异性免疫印迹试剂盒确认。结果 从一个科特迪瓦回国人员采集的血液标本经ＧＡＧＴ（）ＧＢＣ,ＨＩＶ－１＋２）和ＥＬＩＳＡ（Ｖｉｒｏｎｏｓｔｉｃａ,ＨＩＶ－１＋２）检测为ＨＩＶ抗体阳性,使用ＨＩＶ－１＋２免疫印迹试验（ＷＢ）证实该血清衾 ＨＩＶ－２特异性抗体,其中Ｌｉａ ＴｅｋⅢＷＢ出现ＨＩＶ－１ｐ２４和Ｈ     

抗HIV确认阴性的艾滋病1例报告

<正>1病例介绍患者男性,69岁,广西农民,有冶游史,2011年因"抗HIV阳性12 d,发热、咳嗽1周,皮疹3 d"在我院艾滋病科住院治疗,住院诊断"肺部感染,青霉病,口腔真菌感染,中度贫血"。2010-12-22广西壮族自治区疾病预防控制中心给予HIV抗体确认检测DETERMINE检测方法的结果显示阳性反应,免     

1例HIV—1感染者HIV辅助受体CCR5基因的核酸序列分析

目的 研究中国人ＨＩＶ辅助受体ＣＣＲ５基因变异的频率和类型,观察ＣＣＲ５基因变异与ＨＩＶ感染和发病的关系。方法 采集６例河北籍ＨＩＶ感染者和部分配偶、子女的共１４份血液标本,分离外周血淋巴细胞,提取ｍＲＮＡ,用ＲＴ－ＰＣＲ方法对ＣＣＲ５基因进行扩增分析。对其中１例纯合的ＣＣＲ５缺失缺陷感染者的扩增片段进行了克隆和序列测定。结果 在所检测的１４份样品中,发现１例纯合的ＣＣＲ５基因缺失缺陷型。对该片     

HIV抗体筛查实验阳性确认实验可疑和阴性标本的对比分析

目的探讨艾滋病病毒(HIV)抗体检测确认实验免疫印迹试验(WB)是否能够有效区别筛查阳性的可疑标本和阴性标本。方法筛查实验采用酶联免疫吸附试验(ELISA),确认实验采用WB法;采用两样本含量较大时均数u检验方法分析阳性-可疑组及阳性-阴性组的S/CO比值,判断两组是否存在显著性差异。结果分析了92份阳性-可疑标本和63份阳性-阴性标本的S/CO比值,两组之间无显著性差异。结论研究和实践都表明,确认实验WB方法不能有效区别筛查阳性的可疑标本和阴性标本。WB方法在确定可疑标本方面存在相当大的不足。     

HIV感染确认的现状和发展趋势

文章综述了国际、国内艾滋病病毒(HIV)检测的确认策略的发展现状,提出了现行的检测策略在各个应用领域中存在的各种问题,重点指出了国内HIV确认策略存在检测方法单一,缺少第二种确认方法补充验证的现状,质疑现行的确认策略中随访时间的合理性,以及对现行阶段中国HIV防治政策的影响。该文旨在提出现存的问题,激起HIV工作者积极思考,找寻一种更合理、更符合现行中国HIV防治工作的HIV检测策略。     

两种不同初筛酶联免疫吸附试验试剂联合检测以替代艾滋病病毒抗体蛋白印迹试验确认检测的对比分析

目的　为评价两种不同初筛酶联免疫吸附试验 (ELISA)试剂联合检测艾滋病病毒 (HIV)抗体的可靠性 ,以替代艾滋病病毒 (HIV)蛋白印迹 (Westernblotting ,WB)确认法。 方法　79份初检为HIV抗体阳性的吸毒人员血清 ,重新统一用两种抗体初筛ELISA试剂 (Vironostika○RHIVUni FormⅡ plus 0和UBIHIV 1 / 2EIA)进行复测 ,之后随机选择前 51份样品进一步做WB确认 ,并做对比分析。 结果　51份血清中 ,有 49份样品 2次初筛复测时至少有 1次复测的结果显示为S/CO≥ 6 ,它们的WB确认结果均为HIV抗体阳性 ;其余的 2份样品 2次初筛复测时 ,其S/CO均 <6 ,但其中 1份 (样品“0 5”)的WB结果为HIV抗体阴性 ,1份 (样品“584”)为HIV抗体阳性。确认为HIV抗体阴性的样品“0 5” ,在整个初筛的 3次检测中曾 2次出现过S/CO >1 ;确认为HIV抗体阳性的样品“584” ,虽然 3次初筛检测中S/CO值均 >1 ,但因本试验中 2次复测得到的S/CO都 <6 ,因而其确认结果亦显示出较少抗原带 ,即只有p2 4和Gp1 60。 结论　两种不同原理的ELISA试剂 (最好为进口试剂 )联合检测HIV抗体可替代WB确认法 ,以监测具有一定HIV流行率的风险人群 (如哨点监测人群 )的HIV/艾滋病疫情。报告为HIV抗体阳性的临界判断指标采用 2次初筛S/CO≥ 6应是可靠的 ;初筛中     

HIV抗体筛查试剂联合检测替代免疫印迹法的对比分析

目的探讨用两种不同厂家或原理的HIV抗体初筛试剂联合检测,以替代免疫印迹法(WB),用于检测某些高危人群或特殊人群。方法用包括快速检测和酶联免疫吸附试验(ELISA)试剂在内的9种HIV抗体筛查试剂,对200份样本进行联合检测,对任意一种试剂检测阳性的样本进行WB检测。结果ELISA初筛有阳性反应(S/CO值>1)的样本,WB确认阳性率为81.93%。初筛阳性且有1种ELISA试剂S/CO值>6的样本,WB确认阳性率为100%。两种快速试剂检测均为阳性反应的,WB确认阳性率为100%。结论可以用两次ELISA、两种快速试剂或一种快速试剂加一种ELISA试剂联合检测替代WB。     

136份初筛抗-HIV1+2阳性而复检阴性标本的分析

目的了解山东省历年来艾滋病病毒(HIV)抗体检测中筛查试验假阳性结果的真实情况,更加合理地开展HIV抗体日常检测。方法检测及结果判断按《全国艾滋病检测技术规范》进行,对比分析HIV抗体筛查试验为阳性而免疫印迹试验(WB)为阴性的标本的结果以及相关资料。结果136份筛查试验为阳性反应、WB确认为HIV抗体阴性的标本,占所有送检标本的6.70%,占筛查试验阳性标本的13.39%。136份标本中,明胶颗粒凝集试验(PA)阳性的119份,占87.50%;酶联免疫吸附试验(ELISA)阳性33份,占24.26%,S/CO值平均为0.8005(0.2319~5.544)。结论日常检测必须遵从先筛查再确认的检测程序,筛查试验阳性的不能直接出HIV抗体阳性报告,应确认后再出。     

热灭活处理对HIV抗体检测影响的实验研究

用56℃30min和65℃lh热灭活HIV方法处理标本(包括HIV抗体阳性的和正常的血清、血浆球蛋白的样品),然后用ELISA PA和WB检测HIV抗体.其实验结果与另一组未经处理的同份标本检测结果相同.说明标本热灭活处理后检测HIV抗体不影响实验结果.因此,HTV抗体检测实验室对检样预先热灭活HIV的处理方法是一种简便有效的实验室安全防范措施,可以避免实验室HIV感染的发生.     

Barriers to HIV testing for migrant black Africans in Western Europe

Migrant black Africans are disproportionately affected by HIV in Western Europe; we discuss the barriers to HIV testing for sub-Saharan migrants, with particular emphasis on the UK and the Netherlands. Cultural, social and structural barriers to testing, such as access to testing and care, fear of death and disease and fear of stigma and discrimination in the community, can be identified. Lack of political will, restrictive immigration policies and the absence of African representation in decision-making processes are also major factors preventing black Africans from testing. HIV testing strategies need to be grounded in outreach and community mobilisation, addressing fear of diagnosis, highlighting the success of treatment and tackling HIV-related stigma among black African migrant communities.     

The prevalence and significance of HTLV-I/II seroindeterminate Western blot patterns

Human T-lymphotropic virus type I (HTLV-I) infects an estimated 15-20 million persons worldwide. A number of diseases have been associated with the virus including adult T-cell leukemia (ATL), HTLV-associated myelopathy/tropical spastic paraparesis (HAM/TSP), HTLV-I uveitis, and HTLV-I-associated infective dermatitis. Once it was shown that there is an increased risk for developing HAM/TSP associated with blood transfusion, screening for HTLV-1 among blood banks was implemented in Japan, United States, France, and the Netherlands. This process includes detection by an enzyme immunoassay (EIA) followed by a confirmatory Western blot (WB) in which recombinant proteins specific for HTLV-I Env glycoproteins are incorporated into WB strips. HTLV-I seropositive results are defined by the presence of antibodies against either gp46 or gp62/68 (both Env protein bands) and either p19, p24, or p53 (one of the gag bands). HTLV-II seropositivity is confirmed by the presence of rgp46-II. However, numerous cases have been documented in which serum samples are reactive by EIA, but an incomplete banding pattern is displayed by subsequent confirmatory WB. Although the significance of these HTLV-I/II seroindeterminates is unclear, it may suggest a much higher incidence of exposure to HTLV-I/II than previously estimated.     

单克隆抗体—酶联免疫电转移印斑技术用于黑热病患者循环抗原的检测

本文报告用单克隆抗体-酶联免疫电转移印斑技术对25例黑热病患者。20例健康人,以及黑热病治愈者,疫区正常人,血吸虫病、结核病及疟疾患者各10例血清进行循环抗原检测,结果证明:黑热病患者血清出现四条反应带,其表现分子量为130kD、100kD、50kD和25kD;而其他被检血清在130kD、100kD及25kD处均不出现反应带,仅有少数血清在50kD处有交叉条带。此法敏感、特异,具有检测黑热病循环抗原的实用价值。     

HIV抗体WB确证实验的替代策略研究

目的利用艾滋病病毒（HIV）抗体筛查实验的酶联免疫吸附试验（ELISA）和快诊检测结果与蛋白免疫印迹试验（WB）的组合,对HIV感染与否进行确证,避免单一WB确证实验的＂不确定＂结果,区别WB实验中＂已感染-不确定＂和＂未感染-不确定＂结果,及时精确判定阳性与阴性结果。方法以2007-2013年筛查为＂阳性＂结果的1190例需进一步进行确证实验的所有血清样本为研究对象,包括确证结果为＂阳性＂、＂不确定＂及＂阴性＂者。三种确证结果及实验条带结果均与两种ELISA（高敏感性和高特异性）和两种快诊（胶体硒和胶体金）的联合检测进行比对分析。结果 1190例HIV抗体待复查标本中,确证试验为阳性的930例样本,两种ELISA和两种快诊试验均为阳性;144例确证试验为阴性的血清样本,两种ELISA和两种快诊试验至少有一种为阴性,其中快诊无一例为强阳性;116例确证试验为＂不确定＂者,其中＂不确定-阳性＂样本两种ELISA和两种快诊试验均为阳性（包括强阳性、阳性与弱阳性）,＂不确定-阴性＂样本两种ELISA和两种快诊试验至少有一种为阴性,其中快诊无一例为强阳性。结论两种ELISA与两种快诊的联合运用敏感性、特异性均达到100%（除窗口期）,可以有效区分WB结果的＂感染-不确定＂与＂未感染-不确定＂,建议国家调整艾滋病确证策略,利用HIV抗体筛查试验的联合运用来替代WB的确证试验,既排除了＂不确定＂结果,又节约了大量资源及减少不必要的伤害还可以满足及时精确判定结果。     

一种HIV抗体快速确证试剂的评价

目的 评价一种HIV抗体快速确证试剂在临床应用中的价值和质量性能.方法 按照检测流程进行HIV抗体筛查和确证检测,对评价试剂和对比试剂的符合性进行分析,分析评价试剂在HIV感染诊断中的敏感性和特异性.结果 本次评价共收集到云南省3个地区4个不同人群的500份样本,经抗体、核酸和随访后检测,314份(62.80％)确定为...