非何杰金氏淋巴瘤并发何杰金氏病

作者根据美国国家癌症研究所的监督、流行病学及其最后结局(SEER)的资料,对1973～1987年初诊非何杰金氏淋巴瘤(NHL)治疗后并发何杰金氏病(HD)的发生率进行评价。其分布地区约占全部人口的10％。按照NHL的国际工作分类和HD的“Rye”系统分类标准复查标本,并进行免疫组化染色,记录HD中R-S细胞或异型单核细胞的免疫表现型,白细胞普通抗原(LCA),L-26阳性,Leu-M_1阴性者为B-细胞型NHL;LCA,UCHL-1和/或Leu-22,L-26,Leu-M_1阴性者为T-细胞型NHL。Leu-M_1阳性,LCA阴性或Leu-M_1和LCA均阴性者为非淋巴细胞为主型HD。已报告的29153例NHL患者中,有14例并发HD。经病理复查确诊者有9例。与普通人     

卵巢原发性非何杰金氏恶性淋巴瘤

Five cases of primary non-Hodgkin's lymphoma of the ovary (OPNHL) are reported. All were B cell lymphomas (1 small cleaved, 2 non-cleaved and 2 cleaved non-cleaved lymphoma) and treated with operation combined with chemotherapy, 2 of whom also received radiotherapy. One case died 15 months after operation, 4 are still alive, and 2 of these 4 have survived for over 3 years. The clinical manifestations of OPNHL are similar to those of ovarian carcinoma, therefore, it is difficult to diagnose this disease before operation. Histologically, it is important to differentiate OPNHL from granulosa cell tumor and dysgerminoma. Debulking operation should be attempted and timely chemotherapy and/or radiotherapy given for better results even for advanced ovarian lymphoma.     

乳腺原发性非何杰金氏恶性淋巴瘤

非何杰金氏恶性淋巴瘤原发于乳腺者罕见,约占全部乳腺恶性肿瘤的0.12%～0.5%,乳腺肉瘤的10%,或占全身恶性淋巴瘤的10%～25%.本瘤在手术前常误诊为乳腺癌,即使在冰冻切片诊断时亦易误诊.兹报告我院19年间收治的5例乳腺恶性淋巴瘤,并提出乳腺恶性淋巴瘤诊断中应注意的问题.     

原发性鼻腔非何杰金氏淋巴瘤一例

患者男性,46岁。主诉:左鼻塞,流涕带血2个月。体检:浅表淋巴结未触及,左侧鼻背轻隆,左鼻腔见肿物堵塞鼻总道,色暗红,表面光滑,质脆,触之易出血。右鼻腔未见肿物。鼻咽粘膜光滑,未见新生物。无颅神经损害征。心肺无异常。腹软未触及肿块,肝脾未及,X线副鼻窦照片见左鼻腔内有软组织肿块影,副鼻窦未见异常,无骨质破坏;胸片未见肿大纵隔淋巴结,血常规及血沉正常。左侧鼻腔肿物活检为左鼻腔非何杰金氏淋巴瘤。(病理号:83806。)于1983年     

睾丸原发性非何杰金氏淋巴瘤一例

睾丸原发性非何杰金氏淋巴瘤一例空军郑州医院董路芳患者男，４６岁。因发现左阴囊肿物半月于１９９２年１０月住院。体查：浅表淋巴结不肿大，心肺正常，肝脾未触及。左阴囊内有一５Ｘ７ｃｍ肿块，椭圆形，表面略不平，硬，实。肿块与阴囊背侧部皮肤粘连。肿块无压痛。右...     

股骨干原发性非何杰金氏淋巴瘤一例

患者,男,62岁,病例号:11107,2个月前无明显诱因出现左膝疼痛,无关节肿胀,无活动障碍。10天后,因外伤引起股骨干骨折。随即入某院。给予切开复位内固定,术中发现左股骨髓腔内充满了大量的“腐肉样组织”,骨皮质有严重的破坏,易碎。施以髓腔内瘤组织刮除,骨水泥髓腔内固定。因家属拒绝截肢及放、化疗,于一个月后出院。出院后,左下肢肿胀渐加重,且有胀痛发热。为进一步治疗于93年9月1日来我院。     

非何杰金氏淋巴瘤并发自发性肠破裂1例

非何杰金氏淋巴瘤并发自发性肠破裂１例李继光，孙清河，王勤增，郑博荣河北省廊坊市血研所（廊坊市１０２８００）患者，男，２５岁，颌下及颈部肿物５年，腹痛１个月，于１９９３年１１月２２日入院。院外先后５次手术摘除双侧扁桃腺、双侧颌下及颈右侧淋巴结；其中２次...     

原发性十二指肠非何杰金氏恶性淋巴瘤一例

原发性十二指肠非何杰金氏恶性淋巴瘤较为罕见。我院曾收治一例,经手术和放射治疗后生存18年,现报道如下: 患者,女性,35岁。于1959年秋自觉上腹部不适,伴有泛酸嗳气。1963年上腹部隐痛。1965年1月腹痛发作频繁,多呈胀痛,午后加重。曾在某医院行胃肠钡餐检查,诊断十二指肠球部溃疡,按溃疡病治疗无效。翌年5月再次钡餐检查。发现十二指肠降部狭窄并有较大龛影,疑为十二指肠恶性肿瘤转入我院。 体格检查:一般情况较好,表浅淋巴结无肿大,心肺正常,腹部平软,上腹部偏左压痛,无反跳痛,     

何杰金氏病转化成非何杰金氏淋巴瘤1例

在同一器官或不同器官中同时或异时出现何杰金氏病(HD)与非何杰金氏淋巴瘤(NHL)的共存(Coexistence)或转化(Transformation)是一个有趣的肿瘤生物学现象。国外文献仅见个例报告。现将我们遇到的1例HD向NHL转化报道如下。 患者男性,33岁。1965年11月16日因胸痛,右锁骨上淋巴结肿大5个月入院。患者于5个月前无     

原发性膀胱非何杰金氏恶性淋巴瘤一例

原发性膀胱非何杰金氏恶性淋巴瘤罕见。我院曾收治一例,现报道如下: 患者女性,65岁。因尿频,尿急10个月、排尿困难4个月入院。患者开始为尿频、尿急,逐渐加重,每日排尿多达14～18次。于当地医院多次作尿常规检查无异常。用抗生素治疗无效。随后发生排尿困难和不自主滴尿。起病后无发热、盗汗、皮肤瘙痒和腰痛。     

原发性甲状腺非何杰金氏淋巴瘤临床预后分析

目的探讨原发性甲状腺非何杰金氏淋巴瘤(PTL)临床特点、诊断措施,治疗的选择及影响局部控制和预后因素.方法1972年1月～2002年12月我院收治PTL43例,对其临床表现特点及治疗结果进行分析.统计应用SPSS 10中的卡方检验、寿命表法、log rank检验及COX回归模型.结果PTL肿瘤发展时,首先侵犯甲状腺周围的颈内淋巴结,低度恶性PTL无1例发展为高度恶性.总的5年、10年生存率分别为78%、71%,5年、10年无瘤生存率分别为78%、78%;死于肿瘤7例,均为Ⅱ期以上,2例有B症状(2/3),4例为弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL,4/5),COX回归多因素分析示病理类型、颈部有淋巴结转移、分期及全身转移显著影响患者的生存期(P＜0.001),病程的长短也影响PTL的预后(P=0.049).局部复发9例,均为单纯手术者(9/11),B症状及治疗方案对肿瘤局部控制有影响(P＜0.001,P=0.002).结论PTL是预后较好的一组淋巴瘤.手术的作用明确病理诊断及分类.建议病理类型为粘膜相关淋巴细胞型结外边缘区B细胞淋巴瘤(MZL)和滤泡性淋巴瘤(FL)的ⅠEA单纯术后放射治疗,ⅡEA以上可行术后放疗+化疗.而对于有B症状或/和高度恶性的PTL则应以化疗为主,完全缓解后可考虑局部放疗.     

乳腺原发性非何杰金氏恶性淋巴瘤一例

乳腺原发性非何杰金氏恶性淋巴瘤一例据陶苹、樊安银（四川省肿瘤医院乳腺外科）报道：根据新的资料报道，原发于乳腺的非何杰金氏恶性淋巴瘤是较为罕见的结外恶性淋巴瘤。其发病率在０．０４～０．５３％之间不等。本院自开院来，在１６岁～９０岁的乳腺肿瘤患者中，仅收...     

睾丸的非何杰金氏淋巴瘤

本文报告Princess Margaret 医院自1967年至1978年间收治的1934例非何杰金氏淋巴瘤中16例睾丸淋巴瘤,后者占总病例的0.83%。睾丸淋巴瘤占睾丸肿瘤的7%。     

乳腺局限性非何杰金氏淋巴瘤

乳腺局限性非何杰金氏淋巴瘤(NHL)是一种罕见肿瘤,在1467例淋巴结外局限性非何杰金氏淋巴瘤中,发生在乳腺仅33例(占2.2%)。本文复习Mem-orial医院1970～1984年间18例乳腺局限性NHL, 年龄22～76岁(中位数53岁),均为女性。有肿块或局部不适,无一例有B症状。左侧8例,右侧10例,无双侧性。肿块大小1.5～12cm,大于5 cm者3例。血浆乳酸脱氨酶(LDH)145～396μ/L(正     

原发纵隔非何杰金氏淋巴瘤

1975～1979年间,马萨诸塞总医院收治215例非何杰金氏淋巴瘤,其中46例(22%)纵隔受累,仅12例(6%)为原发纵隔淋巴肉瘤.12例中,8例弥漫性大细胞型淋巴瘤,4例弥漫型淋巴细胞低分化型淋巴瘤,均按Ann Arbor 分期标准进行临床病理分期,常规进行骨髓穿刺、双足淋巴管造影、骨的镓扫描、腹部CT 断层摄影检查以排除胸腔外的广泛病变.原发纵隔淋巴瘤具有向邻近组织侵犯的特征.本组11/12例为ⅡE 期,分别有局部组织,心包胸骨或胸骨旁软组织,胸壁,腔静脉及肺实质的侵犯.1例胸骨的巨大肿块,4例有上腔静脉梗阻,5例有支气管受压.12例中女性6例.发病年龄最小19岁最大72     

睾丸原发性非何杰金氏淋巴瘤11例病理分析

睾丸淋巴瘤约占睾丸肿瘤的5％;原发性者更为少见。现报告11例,年龄3～69岁,其中3例为儿童。病程20天～2年。均为单侧性(右6,左5)。 病理材料:肿瘤大小从4×3×3cm～10×5×5cm。多数境界清楚,部分有包膜,质实,切面灰红或谈黄白色,鱼肉状。一例见分叶状结构,并有囊性变及出血。二例副睾肿大呈结节状。 显微镜检查:全部病例均见肿瘤细胞呈弥漫性分布于曲细精管间,癌细胞大小较一致,胞浆较少。按非何杰金氏淋巴瘤工作分类(修订洛阳方案,1982年上海),小核裂细胞性4例(2例为儿童)、大核裂细胞性2例、淋巴母细胞性2例(1例为儿童)、淋巴浆细胞样2例、小无裂细胞性1例。瘤细胞核分裂较小。5例可见“星空现象”,1例有较明显的纤维化。9例曲细精管不同程度萎缩或数目减少,2例曲细精管消失,2例癌细胞浸润副睾管,9例浸润白膜。     

生殖系统原发性非何杰金氏淋巴瘤5例临床分析

 目的 探讨生殖系统原发性非何杰金氏淋巴瘤（NHL） 的临床病理特点、治疗以及预后。方法 回顾性临床资料分析。结果 宫颈NHL Ⅰ期1 例;子宫NHL Ⅲ期1 例;卵巢NHL3 例,随访2 例无瘤生存,3 例死亡。结论 生殖系统原发性NHL的预后与原发器官、临床分期、病理类型、治疗方法有关。