枸杞子糖缀合物对荷瘤小鼠的抑瘤作用

目的:研究枸杞子糖缀合物对S180荷瘤小鼠的肿瘤抑制作用.方法:选择Balb/c小鼠50只,体重(20～25)g,随机分为5组.利用接种肉瘤S180诱导的小鼠肿瘤模型,检测对S180肉瘤的抑制率.结果:枸杞子糖缀合物可抑制小鼠S180肉瘤的生长.结论:枸杞子糖缀合物具有肿瘤抑制活性.     

血府逐瘀汤对荷瘤小鼠的免疫抑瘤作用

目的：研究血府逐瘀汤对荷瘤小鼠的免疫抑瘤作用。方法：以S180荷瘤BALB/C小鼠为模型，系统地研究血夜府逐瘀汤对瘤重和脾细胞免疫功能的影响。结果：血府逐瘀汤灌胃给药8d能显抑制S180瘤重，活化T细胞增殖能力，明显促进自然杀伤细胞（NK）活性和白介素-2(IL-2)分泌水平。结论：血府逐瘀汤抑瘤作用与增强机体细胞免疫功能有关。     

新城疫病毒疫苗抗肿瘤研究概况

介绍新城疫病毒疫苗抗肿瘤的临床应用及其抗癌机制。临床发现鸡新城疫病毒对多种癌症有治疗作用 ,机制主要为①新城疫病毒对肿瘤细胞具有杀伤作用 ;②可增强宿主免疫力 ;③可以增强肿瘤细胞的免疫原性。     

三棱提取物对H22荷瘤小鼠的抑瘤作用

三棱是抗癌特效药莪棱蛇草系列中主要成分之一,三棱具有抑制肿瘤的功能,在抗癌中药的配方中起着非常重要的作用。药理学的作用主要表现为增强机体免疫力,改善血液循环,抑制癌细胞,使其不易在血液中停留、聚集,改善症状,缓解病情。但三棱对H22荷瘤小鼠的抑瘤作用及抑制机制未见报道,我们用三棱的水提物作用于H22荷瘤小鼠;     

新城疫病毒诱导肿瘤细胞凋亡的实验研究

目的：研究新城疫病毒Lasota株（NDV－L）杀伤肿瘤细胞及诱导肿瘤细胞凋亡的作用。方法：通过噬斑形成单位、HA效价、MTT法等方法检测NDV－L对细胞的杀伤作用；通过Giemsa's染色法、倒置相差显微镜、透射电镜、DNA凝胶电泳、流式细胞仪检测NDV－L诱导肿瘤细胞凋亡的作用。结果：NDV对肿瘤细胞有选择性杀伤作用。经NDV－L诱导后，肿瘤细胞呈现典型的凋亡特征。结论：NDV除通过自身复制直接杀伤肿瘤细胞外，还具有诱导肿瘤细胞凋亡的作用。     

川芎嗪对S180荷瘤小鼠的免疫抑瘤作用

以S180荷瘤BALB/C小鼠为模型,较系统地研究了川芎嗪(TTMP)对瘤重和脾细胞免疫功能的影响.结果表明,TTMP在20mg/Kg·d)腹腔注射剂量下,给药8天能显著抑制瘤重,活化T细胞增殖能力,明显促进NK活性和IL-2分泌水平,提示TTMP抑瘤作用与增强机体细胞免疫功能有关.     

黄芪注射液对H22荷瘤小鼠抑瘤作用的细胞免疫机制

目的探讨黄芪注射液体内抑瘤作用的细胞免疫机制。方法将昆明小鼠移植H22肝癌细胞后,分为五组:模型组,5-氟尿嘧啶组,黄芪注射液低、中、高剂量组。分别测定各组小鼠肿瘤生长抑制率(IR)和腹腔巨噬细胞的吞噬指数;采用MTT法测定各组小鼠脾淋巴细胞增殖指数。结果 5-氟尿嘧啶组和高、中剂量黄芪注射液实验组小鼠H22实体瘤IR分别为59.45%、50.62%和40.47%,与模型组比较有显著性差异(P<0.05);黄芪注射液实验组小鼠腹腔巨噬细胞吞噬百分数、吞噬指数和脾脏淋巴细胞增值指数都明显高于模型组小鼠(P<0.05)。结论黄芪注射液在荷瘤小鼠体内具有一定的抑瘤作用,其机制可能与其提高荷瘤小鼠的细胞免疫功能有关。     

槐白皮提取物对CT26荷瘤小鼠的抑瘤减毒作用研究

目的 探讨槐白皮提取物对CT26荷瘤小鼠的抑瘤减毒作用。方法 BALB/c小鼠建立CT26荷瘤小鼠模型,建模成功后分为生理盐水组、氟尿嘧啶（5-FU）组、联合用药组和槐白皮提取物组,连续给药9 d,给药过程中检测小鼠体质量变化,给药结束后计算抑瘤率和免疫器官系数,HE染色观察肿瘤和肝脏组织形态学变化,ELISA检测血清白细胞介素-2（IL-2）和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平,免疫组化检测肿瘤组织中Ki-67蛋白的表达水平。结果 5-FU组、联合用药组和槐白皮提取物组抑瘤率分别为77.02%,81.75%,46.62%。与生理盐水组比较,槐白皮提取物组瘤重明显降低,槐白皮提取物组脏器系数、血清IL-2和TNF-α水平明显升高（P < 0.05或P < 0.01）,HE染色结果显示槐白皮提取物组肿瘤组织坏死区增多,免疫组化结果显示槐白皮提取物组肿瘤组织Ki-67阳性细胞数减少。与5-FU组比较,联合用药组小鼠体质量下降程度和肝细胞水肿程度降低。结论 槐白皮提取物对CT26荷瘤小鼠有抑瘤作用,并且对5-FU化疗引起的小鼠体质量降低和肝细胞损伤有保护作用。     

肉桂醛对黑色素瘤小鼠的抑瘤作用及其机制研究

目的：研究肉桂醛对黑色素瘤的影响及其机制。方法取20只Balb/c null雌性裸鼠建立黑色素瘤模型,分为生理盐水组和肉桂醛组,每组10只,第2周开始每鼠分别注射3 ml生理盐水(生理盐水组)和3 ml、10μg/ml肉桂醛药物溶液(肉桂醛组),比较两组小鼠瘤体体积差异,并通过免疫组化法观察两组之间的新生血管数量,免疫印迹法检测血管内皮生长因子( VEGF)和缺氧诱导因子( HIF)-α的表达水平。结果第3周肉桂醛组的黑色素瘤瘤体体积和新生血管数量与生理盐水组比较,均有显著下降(P<0．05),在肉桂醛组中的HIF-α和VEGF表达也显著低于生理盐水组(P<0．05)。结论肉桂醛通过抑制VEGF和HIF-α的表达,进而抑制黑色素瘤新生血管的生成,进而抑制黑色素瘤的生长。     

新城疫病毒D417株抗小细胞肺癌的体外研究

目的 研究新城疫病毒(Newcastle disease virus,NDV)19417株体外对小细胞肺癌细胞NCI-H446及正常人胚肺成纤维细胞HFL-1的杀伤作用.  方法 应用四甲基偶氮唑盐比色法检测NDV D417株对NCI-H446和HFL-1的杀伤效应.D417株感染NCI-H446后,于光镜和电镜下检查细胞病理变化.  结果 NDV D417株对NCI-H446有杀伤作用,杀伤作用与病毒剂量和作用时间呈正相关.13417株对HFL-1也有杀伤作用,但比同等条件下对NCI-H446的杀伤作用弱.D417株感染NCI-H446后光镜下可见细胞病变及细胞融合现象,电镜下可见细胞呈凋亡形态.  结论 NDV D417株对小细胞肺癌细胞有较强的杀伤作用,对正常细胞影响较小.     

Newcastle disease virus: a promising agent for tumour immunotherapy

Malignant tumours are a major cause of mortality in humans. Currently used therapeutic regimens have not improved survival rates of patients suffering from malignant tumours much because of their limited efficacy and side-effects. A therapeutic approach that uses Newcastle disease virus (NDV) represents an attractive new tool for tumour immunotherapy. The present review highlights the mechanisms and advances that are likely to have considerable impact on NDV virotherapy. Significant evidence exists regarding the oncolytic effects of NDV, suggesting its potential use in the treatment of various tumours. Furthermore, clinical trials have suggested that several NDV strains have the potential for cancer virotherapy with few side-effects compared with traditional treatments. Many studies have been performed to investigate the oncolytic mechanisms of NDV. Apoptosis following NDV infection may contribute to the observed oncolytic effects; however, NDV could also stimulate both innate and adaptive antitumour immune responses. For many years, different approaches have been investigated (or are in the process of being developed) regarding the use of NDV for the treatment of malignancies. Recent advances using reverse genetics have provided a means of generating recombinant NDV strains with improved oncolytic and immune regulatory properties.     

Virosome and ISCOM vaccines against Newcastle disease: preparation, characterization and immunogenicity

The purpose of this study was to prepare and characterize virosomes and ISCOMs containing envelope proteins of Newcastle disease virus (NDV) and to evaluate their immunogenicity in target animals (chickens). Virosomes were prepared by solubilization of virus with either Triton X-100 or octyl glucoside (OG) followed by detergent removal. Biochemical analysis revealed that these virosomes contained both the haemagglutinin-neuraminidase protein (HN) and the fusion protein (F), with preserved biological activity. Acidic environment triggered the fusion between virosomes and chicken erythrocyte ghosts. Formation of ISCOMs was achieved by solubilizing phospholipids, cholesterol, envelope protein antigen and Quil A in Triton X-100. The ISCOM particles were formed by removal of the detergent. In each formulation the relative HN content correlated with the capability to agglutinate red blood cells. The immunogenicity of these lipid-based subunit vaccines was determined in chickens after subcutaneous immunization. The relative HN content of the subunit vaccines correlated with the haemagglutination-inhibition (HI) antibody titres. Virosomes prepared with Triton X-100 and ISCOMs offered high clinical protection (> 80%) upon challenge with virulent NDV. Virosomes prepared with OG yielded lower clinical protection despite high HI antibody titres. Virosomes with reduced antigen density showed poor immunogenicity and protection. In conclusion, ND virosomes and ISCOMs were found to be immunogenic and provided good protection.     

鸡新城疫病毒口服微球的制备研究

目的:研究口服疫苗微球的最佳制备工艺。方法:以鸡新城疫病毒(NDV)作为疫苗模型药物、乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)为载体材料,采用W/O/W复乳-溶剂挥发法制备NDV-PLGA口服微球。采用正交设计试验,考察活NDV体积、PL GA浓度、初乳搅拌速度、内水相中的保护剂对微球形状、粒径、粘连情况和药物活性的影响,其中以血凝法测定微球中释放药物的效价。结果:NDV口服微球的最佳制备工艺系活NDV体积为200μl、PLGA浓度为4%、初乳搅拌速度为8000r/min、内水相中的保护剂为牛血清白蛋白。结论:本方法为制备口服疫苗微球的最佳制备工艺。     

干扰素对流行性乙型脑炎病毒的抑制作用

目的：研究干扰素对流行性乙型脑炎病毒的抑制作用,为临床应用提供理论依据。方法：运用病毒滴定法,在培养病毒增殖系中投入干扰素（IFN）,观察其对病毒增殖的影响。结果：用IEN300IU·ml-1处理后病毒产生量在人肝癌细胞HepG2和人神经母细胞瘤细胞株IMR-32中分别为对照的14％和1．6％。结论：IFN对乙脑病毒的增殖有显著阻碍作用。     

Ad-ING4抑制人A549肺癌细胞及其裸鼠移植瘤的生长

目的 研究腺病毒介导的ING4基因(Ad-ING4)对肺癌体内外的抑制作用及其潜在的分子机制.方法 体外采用50 MOI的Ad-ING4感染A549肺癌细胞,并用MTT法检测Ad-ING4对A549细胞的抑制作用,流式细胞仪检测肿瘤细胞的凋亡率.采用A549细胞株建立人肺癌裸鼠模型,瘤体局部注射干预用药,每隔5天测量一次肿瘤体积,并计算瘤重抑瘤率;瘤块免疫组化检测ING4、生存素(survivin)、CD34、HIF-1等基因的表达.结果 Ad-ING4感染A549细胞抑制率可达47.62%;72 h凋亡率为18.5%;荷瘤裸鼠经治疗后,Ad-ING4组和顺铂(DDP)组的肿瘤体积、瘤重均明显缩小,其抑瘤率分别达到42.43%和46.47%,DDP组出现不良反应;免疫组化检测Ad-ING4组和DDP组与对照组比较,生存素、CD34、HIF-1的表达下调(P<0.01).结论 Ad-ING4对人A549肺癌细胞及其裸鼠移植瘤的生长具有明显的抑制作用.其抑瘤机制可能与下调生存素、CD34、HIF-1的基因表达进而诱导肿瘤细胞凋亡和抑制肿瘤血管形成等有关.     

酪丝亮肽对人肝癌BEL-7402裸鼠移植瘤的抑制作用

目的:观察酪丝亮肽对人肝癌BEL-7402的抑制作用,并分析其可能机制。方法:制备裸鼠移植瘤模型,随机分为生理盐水、氨基酸混合物、环磷酰胺、酪丝亮肽高低剂量等5组,每组12只,观察酪丝亮肽对人肝癌BEL-7402肿瘤组织坏死和凋亡的影响;电镜观察其对肿瘤细胞超微结构改变;流式细胞技术分析其对细胞周期及细胞凋亡率的影响。结果:酪丝亮肽能够诱导肿瘤细胞坏死和凋亡、细胞周期阻抑、显著抑制肿瘤的生长,给药剂量为80μg.kg-1.d-1和160μg.kg-1.d-1时,肿瘤抑制率分别为42%与58%。结论:酪丝亮肽可以显著抑制人肝癌BEL-7402的生长,作用机制与促进肿瘤细胞的凋亡和坏死有关。     

澳洲茄胺对人骨肉瘤移植瘤的抑制作用及其机制

目的 探讨澳洲茄胺对人骨肉瘤移植瘤的抑制作用及其机制.方法 该研究于2018年1月至2019年3月完成.MG63细胞株购于中科院上海细胞库.将0.2 mL人骨肉瘤MG63细胞悬液(共2×106个细胞)注射于裸鼠右侧腋窝皮下,建立人骨肉瘤移植瘤模型,实验分为4组,即对照组和澳洲茄胺组(10 mg/kg、20 mg/kg、...     

As_2O_3对人非小细胞肺癌细胞株的增殖抑制及其分子机制

目的观察三氧化二砷(As_2O_3)对非小细胞肺癌腺癌细胞株(A549)的增殖抑制作用及其分子机制。方法体外培养的A549细胞经3μmol/L的As2O3处理5d后,观察细胞形态学、增殖动力学、细胞周期分布及肿瘤相关基因表达改变,并以全反式维甲酸及顺铂作为对照。结果A549细胞经As_2O_3处理后,细胞生长明显减慢,集落形成率显著降低。FCM细胞周期分析:S期细胞显著减少,G0/G1期细胞则明显增加。As_2O_3可使细胞p53、p21表达显著升高而CDKN2明显降低。结论As_2O_3对A549细胞增殖具有显著抑制作用,其分子机制可能是As_2O_3能显著上调p53、p21表达和下调CDKN2的表达而抑制DNA的合成。     

川芎嗪对小鼠吗啡戒断症状的抑制作用

目的：研究川芎嗪对小鼠吗啡戒断症状的影响。方法：以剂量递增法形成吗啡依赖模型,用纳洛酮催促戒断。结果：ｓｃ给药,Ｌｉｇ２０ｍｇ／ｋｇ抑制“湿狗”样抖动,打洞,前爪震颤症状：Ｌｉｇ４０ｍｇ／ｋｇ抑制跳跃、“湿狗”样抖动、上睑下垂,前爪震颤、体重下降等症状。结论：Ｌｉｇ能抑制大部分吗啡戒断症状。