肺炎患儿肺炎支原体感染的实验室检测

目的：探讨肺炎患儿肺炎支原体（ＭＰ）感染的实验室检测方法。方法：使用聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术检测６７６例肺炎患儿ＭＰ的感染,其中１３９例同时采用支原体培养进行检测;１１２例做间接血凝试验（ＩＨＡ）。结果：ＰＣＲ法对ＭＰ感染的检出率明显高于培养法（Ｐ〈０．０１）,双份血清ＩＨＡ的检测率和ＰＣＲ法比较无显著性差异（Ｐ〉０．０５）,单份血清ＩＨＡ的检出率明显低于ＰＣＲ法（Ｐ〈０．０１）。结论：ＰＣＲ法     

PCR早期诊断支原体肺炎105例结果分析

采用肺炎支原体－－聚合酶链反应（ＭＰ＝ＰＣＲ）试剂盒及血冷凝集试验检测１０５例住院肺炎患儿。结果，ＭＰ－ＰＣＲ最性２９例，阳性率２７．６％；－１２岁年龄组阳性率高于－３岁年龄组。ＭＰ－ＰＣＲ阳性患儿的入院前病程显著长于ＭＰ－ＰＣＲ阴性患儿。血冷凝集试验滴度≥１：３２的３２例中，ＭＰ－ＰＣＲ阳性１６例。１２名正常儿童ＭＰ－ＰＣＲ检测均阴性。表明ＰＣＲ检测对ＭＰ肺炎具有早期确诊价值，而血冷凝集试验对Ｍ     

肺炎患儿肺炎支原体感染检测结果的比较

肺炎支原体 (ＭｙｃｏｐｌａｓｍａＰｎｅｕｍｏｎｉａｅ ,ＭＰ)是引起小儿呼吸道感染 ,特别是肺炎的重要病原体之一。本文比较酶联免疫吸附试验(ＥＬＩＳＡ)、聚合酶链反应 (ＰＣＲ)和间接血凝试验 (ＩＨＡ)检测肺炎患儿ＭＰ感染的结果。1　材料和方法标本来源 :5 96例肺炎患儿均为住院或门诊患者。男 36 3例 ,女 2 33例 ,年龄 1月～ 1 3岁。所有患者均采用消毒棉签咽部取样 ,用于ＰＣＲ检测 ;其中 491例抽取外周血加作ＥＬＩＳＡ法检测 ,1 0 5例抽取外周血加作ＩＨＡ法检测。ＰＣＲ法 :采用美国ＭＪ -1 5 0型基因扩增仪 ,ＭＰ诊断试剂盒由…     

肺炎支原体感染364例临床分析

临床可疑支原体感染的３６４例患儿进行ＭＰ－ＰＣＲ检测，结果２６例阳性，ＭＰ－ＰＣＲ阳性患儿咳嗽，发热天数和Ｘ线胸片上均较ＭＰ－ＰＣＲ阴性患儿有较显著差异，有哮喘史的患儿易患肺炎支原体感染，易引起其它系统的并发症。     

小儿肺炎支原体感染的早期诊断

探讨小儿肺炎支原体感染的早期诊断方法。方法：对３８５例呼吸道感染的住院患儿应用聚合酶链反应（Ｐｏｌｙｍｅｒａｓｅｃｈａｉｎｒｅａｃｔｉｏｎ，ＰＣＲ）技术检测咽拭子肺炎支原体ＤＮＡ，同时行血冷凝集试验（Ｃｏｌｄａｇｇｌｕｔｉｎａｔｉｏｎｔｅｓｔ，ＣＡＴ），进行配对资料研究。结果：不同年龄患儿呼吸道感染肺炎支原体发病情况有所不同。ＰＣＲ法检测肺炎支原体ＤＮＡ阳性率不受自然病程的影响，ＣＡＴ法检测阳性率则明显受到病程的影响。ＰＣＲ法阳性率为３８．１８％，ＣＡＴ法阳性率为１１．６９％，差异有极显著性意义。结论：咽拭子ＰＣＲ法检测肺炎支原体ＤＮＡ，不受病程、年龄因素的影响，具有特异、快速、敏感、标本易于采集等优点。     

应用聚合酶链反应诊断肺炎支原体感染

肺炎支原体（ＭＰ）是呼吸道感染的常见病原。我们应用聚合酶链反应ＰＣＲ）技术检测ＭＰ－ＤＮＡ，该方法具有早期，快速、敏感，特异性高等特点。７５例疑ＭＰ感染患儿的咽分泌物标本，阳性３０例。ＭＰ感染大多数引起鼻咽炎、支气管炎、不典型肺炎、通过分析发病年龄，我们发现５岁－１１岁年龄组感染率最高，１岁－３岁组次之，最小患病年龄为４个月，表明ＭＰ感染向低龄儿方向发展。ＰＣＲ可以早期、快速对ＭＰ感染做出诊断，对     

小儿肺炎支原体感染的早期诊断

目的：探讨小儿肺炎支原体感染的早期诊断方法，方法：对３８５例呼吸道感染的住院患儿应用聚合酶链反应（Ｐｏｌｙｍｅｒａｓｅｃｈａｉｎｒｅａｃｔｉｏｎ，ＰＣＲ）技术检测咽拭予肺炎支原体ＤＮＡ，同时行血冷凝集试验（Ｃｏｌｄａｇｇｌｕｔｉｎａｔｉｏｎｔｅｓｔ，ＣＡＴ）进行配对资料研究。结果：不同年龄患儿呼吸道感染肺炎支原体发病情况有的不同。ＰＣＲ检测肺炎支原体ＤＮＡ阳性率不受自然病程的影响，ＣＡＴ法检测阳性     

肺炎支原体呼吸道感染临床及治疗的研究

为了解肺炎支原体（ＭＰ）在呼吸道感染的发病率、临床表现及治疗效果,方法：采用了聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术,对２００例呼吸道感染患儿取咽部分泌物测定ＭＰ－ＤＮＡ。结果：阳性４２例,占２１％,其中１月至３岁２８例,占ＭＰ－ＤＭＡ阳性患儿６７％。ＭＰ－ＤＮＡ阳性患儿中,临床诊断为毛细支气管炎８例,喘息性肺炎６例。ＭＰ呼吸道感染４２例中采用红霉素治疗２０例,其他抗生素治疗２２例,两组在疗效有显著差异性（Ｐ＜０．０５）,红霉素治疗效果显著。结论：肺炎支原体在呼吸道感染率较高,年龄偏小,哮喘与肺炎支原体感染有关,红霉素治疗效果显著     

胸水标本检测衣原体和支原体结果分析

目的：了解肺炎衣原体（ＣＰ）和肺炎支原体（ＭＰ）感染与胸水征的关系。方法：由恶性胸水组、结核性胸水组、漏出液胸水组、其他胸水组患构成研究对象，以胸水为检测标本，应用聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术检测ＣＰ和ＭＰ。结果：各组胸水标本中均有一定的ＣＰ和ＭＰ阳性发现，ＣＰ的检出率分别为：结核组２０．９％＞其他组１４．６％＞恶性组７．０％＞漏出组２．４％，以结核性胸水中检出率最高；ＭＰ的检出率为：其他组１７．１％＞恶性组１４．０％＞漏出组２．４％＞结核组２．３％，以其他不明原因胸水中检出率最高。结论：各种胸水征时均可以存在ＣＰ和ＭＰ感染，此２种病原体感染可能是导致或加重胸水征的重要因素。     

多重感染肺炎患儿临床与病原学研究

目的：探讨双重或多重感染肺炎患儿病原学与临床方面的关系。方法：聚合酶链反应（ＰＣＲ）方法检测支原体（ＭＰ）ＤＮＡ，酶联免疫吸附实验（ＥＬＩＳＡ）方法检测各种病毒特异性ＩｇＭ。结果：检出双重或多重感染肺炎３２例，阳性率２８．１％，均有ＭＰ感染，结果临床出现，双重或多重感染以婴儿为主，且有两个多发年龄组：〈１岁１８例（５６．３％），３岁￣７岁１０例（３１．３％）。结论：ＭＰ与病毒是双重或多重感染肺炎的     

支原体感染诱发小儿哮喘20例临床研究

为了探讨肺炎支原体（MP）感染与哮喘发病的关系，本文对109名哮喘患儿进行了MP—PCR检测及临床免疫学研究。结果表明：哮喘组有20例（MP—PCR）阳性（阳性率为18．3％），体液免疫降低，说明在哮喘的发病中MP感染是不容忽视的诱发因素。     

急性坏死性胰腺炎继发细菌感染的早期诊断

目的：探讨针对细菌16srRNA基因的通用引物聚合酶链反应（PCR）技术诊断急性坏死性胰腺炎继发感染的价值。方法：采用PCR检测急性坏死性胰腺炎患者的胰周渗液和坏死组织,并与常规培养结果作比较。结果：43份胰周渗液PCR检测阳性40份,阴性3份,而培养阳性39份,阴性4份;5份坏死组织PCR阳性4份,阴性1份,而培养阳性4份,阴性1份,PCR检测需时间仅4h。结论：该PCR方法可快速、敏感地诊断急性坏死性胰腺炎继发细菌感染。     

聚合酶链反应在流感嗜血杆菌肺炎诊断中的应用研究

目的：探讨聚合酶链反应（PCR）在流感嗜血杆菌（Hi）肺炎诊断中的应用价值。方法：应用Hi种特异性PCR和b型Hi(Hib）特异性PCR及选择性Hi培养基，对83例婴幼儿肺炎急性期鼻咽深部分泌物（NPA）和51份血标本，及37份健康婴幼儿咽拭子标本进行检测。结果：83份NPA标本培养阳性20份（24.1%），Hi-PCR阳性36份（43.4%），其中Hib-PCR阳性19份（22.9%），Hi-PCR阳性而Hib-PCR阴性17份（20.5%）；51份血标本培养均阴性，Hi-PCR和Hib-PCR均阳性6份；37份对照咽拭子培养阳性3份（8.1％），Hi-PCR阳性6份（16.2%），Hib-PCR均阴性。结论：健康婴幼儿咽部不定型Hi携带率较高，肺炎NPA标本以Hib-PCR检测为宜。     

痰简易处理法结合巢式PCR在检测结核杆菌中的应用

作者对106例结核性痰标本采用简易处理法（TET煮沸法）后，再用聚合酶链反应（PCR）检测，阳性率（44．3％）与酚／氯仿抽提法（46．2％）相近（X2＝0．076，P＞0．05），巢式PCR（nested－PCR）阳性率（72．6％）则显著高于PCR（X2＝17．485，P＜0．01），这种差异在涂片和培养均阴性的标本中尤为明显。巢式PCR扩增人结核菌DNA，其敏感性（50fg）为PCR的100倍，但不影响其特异性。21例非结核性痰标本经PCR和巢式PCR检测均为阴性。因而我们认为，TET煮沸法作为痰PCR前处理简易有效，对含菌量较小的标本有必要结合巢式PCR，以提高结核杆菌阳性诊断率。     

聚合酶链式反应诊断咳嗽患儿肺炎支原体感染

了解咳嗽患儿肺炎支原体（ＭＰ）的感染情况。方法对经青霉素或头孢唑啉钠治疗３ｄ以上无效的咳嗽患儿１８７例进行ＰＣＲＭＰ－ＤＮＡ检查。结果阳性率２９．９％，５岁以下阳性率为３２．７％，５岁以上阳性率为２５．３％，二者无显著性差异（Ｐ＞０．０５），喘息性疾患阳性率显著高于普通支气管炎及肺炎，咳嗽时间越长阳性率越高。结论ＭＰ感染在５岁以下小儿并不少，它与喘息性疾患密切相关，故对长期咳嗽小儿应重视ＭＰ－ＤＮＡ检查。     

肺炎支原体感染大鼠气道反应性的实验研究

目的:初步探索MP感染与哮喘之间的关系。方法:将40只SD雄性大鼠随机分为四组。采用滴鼻法对实验大鼠进行MP感染,并以1%OVA溶液对其进行雾化吸入,诱导大鼠喘息的发作,观察肺组织形态改变。结果:总阳性率为94.6%,且肺组织可见炎性改变;经1%OVA溶液雾化吸入后,大鼠出现类似支气管哮喘的表现,其BALF中IL-4及IFN-γ含量均升高,IFN-γ/IL-4比值与其他各组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:肺炎支原体感染大鼠气道存在慢性炎性反应及高反应状态,经OVA溶液雾化激发后,出现Th1/Th2细胞功能的失衡,加重了气道高反应状态,出现喘息发作的症状。     

GBV-C和HCV共同感染的研究

目的：了解GBV-C和HCV的共同感染率,及不同引物和自制DIG标记探针检测GBV-C的效果。方法：定量RT-PCR检测肝炎患者血清标本中的HCV,RT-nested PCR检测HCV RNA阳性标本中的GBV-C,分析部分标本扩增产物的棱苷酸和氨基酸序列,Southern杂交鉴定GBV-C扩增产物的特异性．结果：211例丙型肝炎病人血清标本中,GBV-C 5’-NCR和GBV-CNS3区检出率分别为31．8%和22．8%,总阳性率为35．1％．部分标本扩增产物的核苷酸序列分析证实,RT-nested PCR获得的检测结果可靠,但序列中存在较高频率的随机突变．自制的GBV-C 5‘-NCR和NS3 DIG标记探针有较高的特异性,可用于检测相应的扩增产物。结论：GBV-C 5‘-NCR引物的检测效果优于GBV-C NS3,GBV-C与HCV有较高的共同感染率。     

酶标记免疫吸附试验(ELISA)诊断肺吸虫病的初步探索

<正> 近年来,湖北省一些地区相继发现肺吸虫病例肝并检查出不同类型的病原体。从临床角度来说,除部分肺型可从痰及粪便中查获虫卵证实诊断外,其它如中枢神经型、皮下结节型等很难找到虫卵。因此,造成了诊断上的困难。为了查清肺吸虫病流行区人群感染的情况,更好地开展肺吸虫病的防治工作,寻找一种敏感而特异、简便而快速的免疫诊断方法,是当前肺吸虫病诊断工作中迫切需要解决的问题。     

Real time PCR与常规血培养在血流感染未知病原体鉴定中的比较研究

目的：观察real time PCR在血流感染病原体检测中的敏感性和特异性,并与常规血培养对比,探讨其临床应用价值。方法以该院各临床科室收集的108份脓毒血症患者血液标本进行real time PCR检测,同时进行常规血培养,比较两种方法的特异性和敏感性。结果108份标本当中,两种方法检测出12种病原微生物。 Real time PCR共检测出阳性标本25份,阴性标本83份。其中与血培养共同阳性标本9份,共同阴性标本78份。两方法的一致性为80.6%。Real time PCR的阴性预测值是0.94,敏感性64%,特异性83%。16例标本real time PCR阳性而血培养阴性,5例标本血培养阳性而real time PCR阴性。同时,有2病标超出real time PCR的检测范围,而血培养阳性。此外,real time PCR无法检测光滑念珠菌。结论real time PCR虽然能快速检测血液感染中病原微生物,但依然不能完全替代血培养。