中西医结合治疗小儿慢性鼻窦炎临床疗效观察

目的:观察中西医结合治疗儿童慢性鼻窦炎的临床疗效。方法:将60例儿童慢性鼻窦炎患者随机分为中西药组和西药组各30例。中西药组采用西药结合中药内服治疗,西药组给予单纯西医治疗。结果:总有效率中西药组93.3%,西药组73.3%,对比差异有显著性(P<0.05),治疗后两组症状、体征均有明显改善,中西药组与西药组对比差异有显著性(P<0.05)。结论:中西医结合治疗慢性鼻窦炎疗效确切,复发率低。     

中西医结合治疗盆腔炎临床疗效观察

目的:探讨中西医结合治疗盆腔炎的疗效.方法:将63例盆腔炎患者随机分为中西药组和西药组,中西药组29例,西药组34例,前者采用西医结合中药内服治疗,西药组给予单纯西医治疗,对比分析两组的临床疗效.结果:中西药组各症状消失时间快且复发少(P<0.05).总有效率明显高于西药组,差异有显著性(P<0.05).结论:中西医结合治疗盆腔炎疗效确切.     

自拟柔肝消脂煎治疗非酒精性脂肪性肝炎的疗效评价

目的：观察自拟柔肝消脂煎治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的临床疗效。方法：选择NASH患者172例,按患者意愿分为西药组50例、中药组56例和中西药联合组66例。西药组口服护肝降酶和降血脂西药,中药组口服自拟柔肝消脂煎,中西药联合组联合服用西药组和中药组药物。3个月为1个疗程。观察患者肝功能及血脂各项指标变化。结果：中西药联合组66例,治愈50例,有效12例,无效4例,治愈率75.8%,总有效率93.9%;中药组56例,治愈38例,有效15例,无效3例,治愈率67.9%,总有效率94.6%;西药组50例,治愈26例,有效17例,无效7例,治愈率52.0%,总有效率86.0%。中药组、中西药联合组治愈率和总有效率均明显高于西药组(P<0.01);中西药联合组治愈率高于中药组(P<0.05);中西药联合组与中药组总有效率比较差异无统计学意义(P＞0.05)。3组患者血清ALT、AST、GGT水平治疗后低于治疗前(P<0.01);治疗后中药组、中西药联合组ALT、AST、GGT水平低于西药组（ P＜0.05或 P<0.01);治疗后中西药联合组与中药组ALT、AST、GGT水平比较差异无统计学意义(P＞0.05)。3组患者血清TG、TC均低于治疗前(P<0.01),治疗后中药组、中西药联合组TG、TC水平低于西药组(P＜0.05或P<0.01),中西药联合组和中药组TC、TG水平差异无统计学意义(P＞0.05)。3组患者治疗后影像学检查变化比较,中药组、中西药联合组治愈率和有效率均高于西药组（P<0.01）。治疗过程中,西药组部分患者因服用降脂药短期内出现胃肠道不良反应,中药组和中西药联合组均无明显不良反应发生。结论：自拟柔肝消脂煎对非酒精性脂肪性肝炎有显著疗效,无明显不良反应;自拟柔肝消脂煎与西药联合运用治疗非酒精性脂肪性肝能提高临床治愈率,且能降低降脂西药胃肠道反应。     

孕康颗粒结合西药治疗早期先兆流产临床观察

目的 探讨孕康颗粒结合西药治疗早期先兆流产的临床疗效.方法 选择符合条件的早期先兆流产患者150例,随机分为中药组、西药组、中西药组3组.结果 中西药组与西药组、中药组比较,治愈率、有效率差异均有显著性意义(P<0.05),中药组与西药组比较,治愈率、有效率差异无显著意义(P>0.05).结论 中西医结合治疗早期先兆流产比单纯中药或者西药治疗疗效更佳.     

补肾养心化瘀治疗多发梗死性痴呆疗效观察

目的 探讨单纯用西药、中西药结合治疗多发梗死性性痴呆(MID)的临床疗效.方法 选择符合ICD-10和<中药新药临床研究指导原则>辨证标准为气虚血瘀的MID89例随机分成二组,分别给予西药、中西药结合治疗.结果 两组病例治疗后R-HDS、MMSE积分均较治疗前明显升高(P＜0.05),中西药组较西药组疗效更显著(P＜0.05).结论 中药和西药结合治疗多发梗死性痴呆相辅相成,具有作用互补、疗效增加的优势.     

活血降糖胶囊合用美吡达治疗2型糖尿病临床观察和生存质量评价

目的观察中药活血降糖胶囊与西药美吡达合用治疗2型糖尿病临床疗效和生存质量。方法选择70例2型糖尿病病人,随机均分为2组,2组均作治疗前生存质量评价;西药组口服美吡达及活血降糖胶囊空白模拟片;中西药结合组口服活血降糖胶囊及美吡达。2组均治疗2个月后观察血糖血脂值,作治疗后生存质量评价。结果中西结合组FBG、OGTT、TC、TG治疗前后比较,有极显著性差异(P<0.01);西药组治疗前后FGB改变,有统计学差异(P<0.05)。中西结合组治疗后上述指标接近正常水平。中西结合组治疗后生存质量改善,有统计学差异(P<0.05);西药组治疗前后生存质量无统计学差异。结论中药活血降糖胶囊与美吡达合用治疗2型糖尿病能有效降低血糖血脂值,并提高生存质量,疗效较单一西药治疗好。     

自拟马兰根汤治疗肝硬化代偿期的疗效研究

目的对比分析自拟马兰根方、西药及二者联合运用治疗肝硬化代偿期临床疗效和安全性。方法随机选取本院2016年1月至2016年12月肝硬化代偿期患者150例为研究对象,按患者意愿分为西药组50例、中药组50例和中西药结合组50例。西药组口服恩替卡韦、拉米夫定等抗病毒药物及护肝降酶等西药,中药组口服自拟马兰根方,中西药结合组联合服用西药和自拟马兰根方。结果西药组基本痊愈率20%,中药组基本痊愈率22%,中西药结合组基本痊愈率40%,表明中西药结合组中医症候疗效优于其他两组。三组治疗前主要症状、体征比较无统计学差异(P0.05),中药组和西药组治疗后主要症状、体征改善无统计学差异(P0.05),中西药结合组治疗后主要症状、体征改善与西药组比较,有统计学差异(P0.05),中西药结合组治疗后主要症状、体征改善与中药组比较,有统计学差异(P0.05),中西药结合组治疗前后主要症状、体征比较有显著统计学差异(P0.01)。三组治疗前ALT、AST、TBIL、ALB、A/G比较无统计学差异(P0.05),三组患者治疗后ALT、AST均有改善,治疗后中西药结合组A/G治疗后与治疗前组内比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后中西药结合组TBIL值与中药组组间比较差异有显著统计学意义(P0.01),治疗后中西药结合组TBIL值与西药组组间比较差异有显著统计学意义(P0.01),治疗后中药组TBIL值与西药组组间比较无统计学差异(P0.05)。结论自拟马兰根方对肝硬化代偿期患者有显著疗效,无不良反应;自拟马兰根方与西药联合运用治疗肝硬化代偿期能明显提高临床疗效。     

中西药结合治疗肝硬化代偿期的疗效研究

目的通过对比分析自拟马兰根方与西药联合运用治疗肝硬化代偿期能明显提高临床疗效和安全性。方法随机选取本院2016年1月至2016年12月肝硬化代偿期患者150例,分为西药组50例、中药组50例和中西药结合组50例。西药组口服恩替卡韦、拉米夫定等抗病毒药物及护肝降酶等西药,中药组口服自拟马兰根方,中西药结合组联合服用西药和自拟马兰根方。对比三组总治疗效果。结果西药组总有效率80%,中药组总有效率82%,中西药结合组总有效率96%,中药组与西药组总疗效比较,差异无统计学意义(P0.05)。中西药结合组总有效率分别与其余两组比较,有显著性差异(P0.05),表明中药组和西药组总有效率相近,中西药结合组总治疗效果优于其他两组。结论自拟马兰根方与西药联合运用治疗肝硬化代偿期能明显提高临床疗效,且能降低抗病毒、降脂等西药的副作用,安全性高。     

清热化湿消积导滞法治疗小儿幽门螺旋杆菌相关胃病中焦积热证的临床研究

目的 探讨清热化湿,消积导滞法治疗小儿幽门螺旋杆菌(HP)相关胃病中焦积热证的临床疗效.方法 108例HP胃病患儿随机分为3组,每组各36例.中药组口服安幽颗粒(大黄、槟榔、黄连、丹参、香附、白芍);西药组口服克拉霉素、洛赛克;中西药组口服同疗程安幽颗粒加克拉霉素、洛赛克.结果 中药组痊愈35.29%,痊愈显效率79.41%;西药组痊愈12.5%,痊愈显效率15.63%;中西药组痊愈58.33%,痊愈显效率91.67%.在痊愈率、愈显率方面,中药组与中西药组无统计学差异(P>0.05);西药组与中药组、中西药组相比,有统计学意义(P<0.05).HP临床转阴率:中药组38.24%;西药组15.63%;中西药组66.67%.中药组与中西药组相比,存在统计学意义(P<0.05);西药组与中药组、中西药组相比,存在显著统计学意义(P<0.01).根除率:中药组35.71%;西药组30.77%;中西药组73.33%.中药组与西药组间不存在显著的统计学差异,中西药组与中药组、西药组间存在统计学差异.3组安全性比较,中药组与中西药组无统计学差异(P>0.05);西药组和中药组、中西药组相比存在显著统计学意义(P<0.01).结论 清热化湿、行气导滞法用于治疗小儿HP相关胃病中焦积热证有较好疗效,中西药结合(安幽颗粒、克拉霉素、洛赛克)治疗小儿HP相关胃病中焦积热证有较高的治愈率、愈显率和HP转阴率、根除率,且能减少不良反应的发生.     

健脾通窍方治疗脾气虚弱型变应性鼻炎的临床疗效观察

【目的】观察健脾通窍方治疗脾气虚弱型变应性鼻炎(鼻鼽)的临床疗效。【方法】将90例患者随机分为西药组、中药组和中西药组,每组各30例。西药组给予盐酸氮卓斯汀鼻喷剂喷鼻治疗,中药组给予健脾通窍方水煎剂口服治疗,中西药组给予盐酸氮卓斯汀鼻喷剂喷鼻加健脾通窍方水煎剂口服治疗,疗程4周。观察各组患者治疗前后中医证候评分及血清IgE水平的变化情况,并评价各组临床疗效。【结果】(1)经治疗4周后,西药组总有效率为36.67%,中药组为63.33%,中西药组为86.67%,中西药组的疗效优于西药组和中药组,差异均有统计学意义(P0.05)。(2)治疗后,中药组和中西药组的中医证候评分较治疗前明显降低(P0.05),且中西药组在降低中医证候评分方面明显优于西药组和中药组(P0.05)。(3)治疗后,中药组和中西药组的血清总IgE水平较治疗前明显降低(P0.05),且中西药组在降低血清总IgE水平方面明显优于中药组和西药组(P0.05)。【结论】健脾通窍方治疗常年性脾气虚弱型变应性鼻炎效果显著,既能扶正固本,又能调节和增强免疫,与西药联用有协同增效的治疗效果。     

复方血栓通胶囊联合胰激肽原酶肠溶片 治疗视网膜病变的临床效果

目的探讨复方血栓通胶囊联合胰激肽原酶肠溶片治疗视网膜病变的临床效果。方法选取确诊为非增殖期视网膜病变病人60例,随机分为对照组与观察组,各30例。对照组病人仅给予胰激肽原酶肠溶片治疗,观察组病人联合使用复方血栓通胶囊与胰激肽原酶肠溶片进行治疗,比较2组病人疗效和血液流变学、血流动力学指标。结果观察组病人的总有效率为96.67%,略高于对照组的80.00%,但2组差异无统计学意义（P > 0.05）。治疗后2组病人血细胞比容、红细胞聚集指数、全血高切黏度均较治疗前明显改善（P < 0.01）,且观察组各指标均明显优于对照组（P < 0.01）。治疗后观察组病人眼动脉、视网膜中央动脉和睫状后动脉的收缩期峰值流速、舒张期流速、阻力指数均较治疗前明显改善（P < 0.01）,且治疗后观察组各指标均优于对照组（P < 0.05~P < 0.01）。结论复方血栓通胶囊与胰激肽原酶肠溶片联合应用能够提高视网膜病变的临床治疗效果,值得临床推广。     

麻仁软胶囊联合中药坐浴对肛肠术后排便功能的影响

目的：观察麻仁软胶囊联合特制中洗药坐浴对肛肠术后患者排便功能的影响。方法选我院收治并行手术治疗的肛肠疾病患者100例,入选患者均采用手术治疗,顺利完成手术,术后随机分为治疗组及对照组,各50例,分组治疗前均征求患者同意并签属知情同意书。2组术后均给予常规处置,治疗组于术后第2天即给予麻仁软胶囊2粒/次,2次/ d,并联合特制中洗药坐浴,用药2周为1疗程。对比2组术后排便时间、次数、排便疼痛、出血程度及术后因粪便嵌塞而导致的排便困难改善情况。结果治疗组术后平均排便时间早于对照组（P ＜0.05）;治疗期间平均排便次数多于对照组（P ＜0.05）;治疗组术后排便疼痛积分、排便困难评分、出血评分均低于对照组（P ＜0.05）。结论麻仁软胶囊联合特制中洗药坐浴能有效促进肛肠疾病术后排便,减轻术后疼痛、出血、粪便嵌塞等并发症。     

益心康泰胶囊联合曲美他嗪治疗老年不稳定型心绞痛

目的：研究益心康泰胶囊联合曲美他嗪对老年不稳定型心绞痛患者的临床疗效。方法将66例老年不稳定型心绞痛患者随机分为对照组和益心康泰胶囊与曲美他嗪联合治疗组,每组33例。对照组只给予常规抗心绞痛药物治疗,联合治疗组在给予常规抗心绞痛药物治疗的同时,另给予益心康泰胶囊与曲美他嗪。疗程为1个月。观察治疗前后药物对患者心绞痛症状、心电图 ST-T、血小板聚集率及内皮细胞功能的影响。结果联合治疗组临床疗效总有效率87.9%,高于对照组的69.7%（P ＜0.05）;联合治疗组心电图总有效率优于对照组（P ＜0.05）;血小板聚集率明显降低（P ＜0.05）;ET-1明显降低,NO 及 FMD 明显升高（P ＜0.05）。结论益心康泰胶囊联合曲美他嗪可改善患者心绞痛症状,通过抗血小板聚集、保护内皮功能损伤发挥治疗老年不稳定型心绞痛的作用。     

康脉软胶囊治疗多发性大动脉炎红外热像图分析

目的：通过红外热像观察康脉软胶囊对多发性大动脉炎患者肢体温度的影响,明确康脉软胶囊对多发性大动脉炎的疗效。方法对照组采用基础治疗加脉管复康片;观察组在基础治疗的基础上加康脉软胶囊治疗,对比2组治疗效果;同时观察治疗前后患者肢体温度的变化。结果观察组总有效率93.33%,优于对照组的86.67%（P ＜0.05）;观察组对肢体温度的改善明显优于对照组（P ＜0.05）。结论康脉软胶囊对于改善患肢供血,改善患肢发凉、疼痛症状效果明显,红外热像图对诊断治疗有辅助意义。     

西洛他唑联合复方芎蝎胶囊治疗糖尿病下肢血管病变

目的：观察西洛他唑联合复方芎蝎胶囊治疗糖尿病下肢血管病变的疗效。方法采用随机抽样法将171例糖尿病下肢血管病变患者分为3组,实验组,对照1组和对照2组,各57例,3组均接受常规基础治疗,实验组加用西洛他唑联合复方芎蝎胶囊,对照1组加用西洛他唑,对照2组不加用其他药物。1个疗程周期为60 d,1个疗程后检测各组下肢血管彩超以及踝肱指数（ ABI）,并统计疗效。结果实验组总有效率87.7%,对照1组为70.2%,对照2组为59.6%,实验组优于对照1组和对照2组（P ＜0.05,P ＜0.01）;3组胫前动脉血液流速和踝肱指数均有所改善,但实验组优于对照1组和对照2组（P ＜0.05,P ＜0.01）。结论西洛他唑联合复方芎蝎胶囊治疗糖尿病下肢血管病变,能改善胫前动脉血液流速和踝肱指数,改善临床症状。     

复方玄驹胶囊联合他达拉非治疗糖尿病勃起功能障碍的疗效观察

目的:探讨复方玄驹胶囊联合他达拉非治疗糖尿病勃起功能障碍（DMED）的临床疗效。方法:将80例DMED患者分为2组:复方玄驹胶囊联合他达拉非治疗DMED为观察组,单纯服用他达拉非治疗DMED为对照组,各40例;治疗4周后复诊。结果:观察组患者疗效优于对照组（P<0.05）;观察组中度障碍患者治疗后勃起功能指数评分升高程度明显高于对照组（P<0.01）;而2组轻度及重度障碍患者治疗后勃起功能指数评分差异均无统计学意义（P>0.05）。结论:用复方玄驹胶囊联合他达拉非治疗DMED具有较好的临床疗效,不良反应少。     

可乐定联合六味地黄丸治疗矮身材

目的：观察中西医结合治疗矮身材的疗效。方法：采用促生长激素释放剂可乐定联合滋阴补肾六味地黄丸治疗生长激素神经分泌功能不全的矮身材53例。男33人、女20人。15岁以下44人，15岁以上9人。服药前、后分别连续观察3mo－12mo每月生长速度进行对照。结果：15岁以下有效率达70．45％，15岁以上有效率仅11％。有效率与年龄呈负性关系。经统计学处理P＜0．01差异有显著意义。结论：可乐定联合六味地黄丸治疗生长激素神经分泌功能不全的矮身材近期疗效显著、经济实惠、副作用少。     

复方芦荟胶囊对消化道肿瘤患者盐酸羟考酮缓释片引起便秘的影响

目的探讨复方芦荟胶囊对消化道肿瘤患者盐酸羟考酮缓释片引起便秘的影响。方法选择2016年7月-2017年6月在我院由于服用盐酸羟考酮缓释片而引起便秘的60例消化道肿瘤患者,随机分为观察组和对照组,各30例。对照组常规口服乳果糖口服溶液,15 m L/次,3次/d;观察组联合口服复方芦荟胶囊,2粒/次,2次/d。比较2组的治疗总有效率,并根据《2013年中国慢性便秘诊治指南》中制定的便秘症状评估表对2组的便秘情况进行评估。结果观察组治疗的总有效率(93.33%)明显高于对照组(76.67%)(P0.05);2组治疗后的排便时间、频率和性状计分均明显降低(P0.05),且观察组明显低于对照组(P0.05)。结论复方芦荟胶囊对消化道肿瘤患者盐酸羟考酮缓释片引起的便秘,可提高治疗有效率,改善便秘症状。     

针刺疗法辅助治疗格林-巴利综合征的临床研究

目的 观察针刺疗法辅助治疗格林巴利综合征(GBS)的临床疗效。方法 以三亚市中医院2019年2月—2021年10月收治的169例GBS患者为研究对象,随机数字表法分为对照组(83例)和观察组(86例),其中西药对照组50例,西药观察组50例,中药对照组33例,中药观察组36例。对照组给予常规西药或中药治疗,观察组在对照组治疗基础上另给予针刺辅助治疗,疗程4周。比较治疗前后对照组和观察组四肢肌力、神经功能[运动神经传导速度(MCV)、感觉神经传导速度(SCV)]、中医证候积分、临床疗效、血清炎性因子[白介素-10(IL-10)、白介素-18(IL-18)]水平及安全性指标变化情况。结果 治疗后,西药、中药观察组四肢肌力明显升高(P<0.05,P<0.01),优于对照组(P<0.05);西药、中药观察组正中神经、胫神经MCV、SCV明显升高(P<0.05),优于对照组(P<0.05);西药、中药观察组中医证候评分明显低于治疗前,并低于对照组(P<0.05);西药、中药观察组治疗总体有效率明显高于对照组(P<0.05);西药、中药观察组IL-10水平...     

基于扶阳理论探析针灸干预儿童脾肾两虚型特发性矮小症的临床研究

目的 探讨基于扶阳理论指导下运用针灸联合重组人生长激素(rhGH)治疗儿童脾肾两虚型特发性矮小症(ISS)的临床疗效。方法 选取2018年10月至2021年12月在江阴市中医院治疗的240例脾肾两虚型ISS患儿,随机分为对照组和治疗组各120例。对照组予常规宣教联合rhGH治疗,治疗组在对照组治疗基础上加予针灸干预,2组疗程均为12个月。观察治疗前后2组患儿中医证候积分及综合疗效,评估不同年龄阶段的生长情况[身高、身高增长速度(GV)],检测胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、胰岛素样生长因子结合蛋白-3(IGFBP-3)、生长素(Ghrelin)表达水平,并观察不良反应发生情况。结果 治疗后,治疗组的中医证候积分低于对照组(P<0.05),治疗组的总有效率为95.83%高于对照组的总有效率87.50%(P<0.05),治疗后2组患儿不同年龄阶段的身高、GV均高于治疗前(P<0.01),且治疗组明显高于对照组(P<0.01);治疗后各年龄段治疗组患儿的IGF-1、IGFBP-3水平高于对照组(P<0.05),Ghrelin水平低于对照组(P<0.05...