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1.
目的 观察替米沙坦对难治性心力衰竭的疗效并探讨其作用机制.方法 选择难治性心力衰竭患者48例,给予替米沙坦,初始剂量为20mg,每日一次,每个月增加10mg,最大剂量为800mg,每日一次长期应用,治疗两年,观察患者的心率、血压、心功能分级,左室收缩末期及舒张末期内径、心搏血量、心脏指数的变化情况.结果 应用替米沙坦治疗组与非治疗组比较在左室及舒张压上差异有显著性(P<0.05),在心搏出量、心脏指数及心功能分级上差异有极显著性(P<0.01).结论 替米沙坦治疗充血性心力衰竭疗效可靠,可推广应用. 相似文献
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目的观察心先安注射液治疗充血性心力衰竭(CHF)的疗效.方法将89例充血性心力衰竭患者随机分为两组,心先安组46例用心先安120~180 mg加入5%葡萄糖液(或生理盐水)250 ml静脉滴注,1次/d,10 d为一个疗程;对照组43例除不用心先安外,其他治疗与心先安组相同.结果心先安组心功能改善有效率(91%)显著高于对照组(60%)且有显著性差异(P<0.01);心先安组治疗后心搏量、心脏指数、心输出量、左室射血分数(%)与同组治疗前、对照组治疗后相比有显著改善(P<0.01或<0.05).结论心先安治疗充血性心力衰竭安全有效,值得临床推广应用. 相似文献
3.
目的观察心先安治疗老年心力衰竭的疗效.方法采用100例老年心力衰竭病人随机分为心先安治疗组48例,综合治疗组52例,进行疗效对比观察.结果对照组比治疗组起效快,心先安72小时后效果明显,但对左心衰效果差,两组病人心功能指标在治疗前后差异有显著性(P<0.01),但两组相比差异无显著性(P>0.05),两组病人治疗前后差异有显著性(P<0.01),两组对比差异无显著性(P>0.05).结论心先安治疗老年心力衰竭疗效好,不良反应少,可作为老年心力衰竭的首选药物之一. 相似文献
4.
心先安治疗充血性心力衰竭的临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 观察心先安注射液治疗充血性心力衰竭 (CHF)的疗效。方法 将 70例充血性心力衰竭患者随机分为心先安组 (n =40 )和对照组 (n =3 0 ) ;心先安组用心先安 12 0~ 180mg加入 5 %葡萄糖液 (或生理盐水 ) 2 5 0ml静脉滴注 ,每日 1次 ,10天为一个疗程 ;对照组除不用心先安外 ,其他治疗与心先安组相同。结果 心先安组心功能改善有效率 ( 92 .5 % )与对照组 ( 70 .0 % )比较有显著性差异 (P <0 .0 5 ) ;心先安组治疗后左室射血分数 (LVEF)、左室短轴缩短率 (FS)、左室舒张末内径 (LVEDD)、左室收缩末内径(LVESD)与同组治疗前、对照组治疗后相比有显著性差异 (P <0 .0 1或 <0 .0 5 )。结论 心先安治疗充血性心力衰竭安全有效 ,值得临床推广应用 相似文献
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目的:探讨卡维地洛对慢性充血性心力衰竭(Chronic Congestive Heart Failure,CHF)的疗效和安全性。方法:将71例慢性充血性心力衰竭患者随机分为卡维地洛组(治疗组)和常规治疗组(对照组),对比两组治疗前、6个月后左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)、左室射血分数(LVEF)、心率、血压和心功能变化情况,观察卡维地洛的疗效和安全性。结果:卡维地洛组左室舒张末期内径、左室收缩末期内径、血压降低、心率减慢、左室射血分数、心功能分级明显提高,与对照组比较差异有显著性(P<0.05)。结论:卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭能改善心功能,改善左室重塑,使用安全,疗效显著。 相似文献
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目的观察心先安注射液治疗充血性心力衰竭(CHF)的疗效。方法将89例充血性心力衰竭患者随机分为两组,心先安组46例用心先安120~180 mg加入5%葡萄糖液(或生理盐水)250 ml静脉滴注,1次/d,10 d为一个疗程;对照组43例除不用心先安外,其他治疗与心先安组相同。结果心先安组心功能改善有效率(91%)显著高于对照组(60%)且有显著性差异(P<0.01);心先安组治疗后心搏量、心脏指数、心输出量、左室射血分数(%)与同组治疗前、对照组治疗后相比有显著改善(P<0.01或<0.05)。结论心先安治疗充血性心力衰竭安全有效,值得临床推广应用。 相似文献
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目的 观察美托洛尔治疗充血性心力衰竭(cHF)的临床疗效,并探讨其作用机制.方法 将58例充血性心力衰竭患者随机分成治疗组30例,对照组28例,均予强心、利尿、血管紧张素转换酶抑制剂等治疗,治疗组加用β受体阻滞剂美托洛尔,观察临床疗效及超声心动图参数的变化.结果 治疗组与对照组的总有效率分别为93.3%与71.4%,两组比较差异有显著性意义("P<0.05");与对照组及治疗6周后比较左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)、左室后壁厚度(LVPWT)、室间隔厚度(IVST)、左室射血分数(LVEF)以及反映心室舒张功能的E/A值的差异有显著性意义("P<0.05").结论 美托洛尔治疗充血性心力衰竭安全有效,其长期疗效优于短期疗效. 相似文献
9.
目的 观察美托洛尔治疗充血性心力衰竭(cHF)的临床疗效,并探讨其作用机制.方法 将58例充血性心力衰竭患者随机分成治疗组30例,对照组28例,均予强心、利尿、血管紧张素转换酶抑制剂等治疗,治疗组加用β受体阻滞剂美托洛尔,观察临床疗效及超声心动图参数的变化.结果 治疗组与对照组的总有效率分别为93.3%与71.4%,两组比较差异有显著性意义("P<0.05");与对照组及治疗6周后比较左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)、左室后壁厚度(LVPWT)、室间隔厚度(IVST)、左室射血分数(LVEF)以及反映心室舒张功能的E/A值的差异有显著性意义("P<0.05").结论 美托洛尔治疗充血性心力衰竭安全有效,其长期疗效优于短期疗效. 相似文献
10.
目的 应用培哚普利联合美托洛尔对慢性充血性心力衰竭(CHF)患者治疗并进行临床观察,旨在评价二者联用临床疗效.方法 根据美国纽约心脏病协会心功能分级,将112例慢性心力衰竭患者随机分为两组.对照组56 例,采用常规治疗及培哚普利;实验组56例,在对照组治疗的基础上加用美托洛尔;两组用药后18个月,观察患者临床症状缓解率、左室舒张末期容积(LVDd)、左室射血分数(LVEF)和病死率.结果 两组治疗后临床症状缓解率相比,有显著性差异(P<0.01).两组治疗前后及治疗后组间左室舒张末期容积(LVDd)、左室射血分数(LVEF)改善有显著性差异(P<0.05),两组病死率有显著性差异(P<0.01).结论 培哚普利联合美托洛尔比单用培哚普利对慢性充血性心力衰竭的治疗更有效,可明显改善心功能,降低病死率,改善预后. 相似文献
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心先安、辅酶Q10治疗充血性心力衰竭30例 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨心先安合用辅酶Q10治疗充血性心力衰竭的疗效.方法采用心先安与辅酶Q10治疗充血性心力衰竭30例,与随机常规治疗30例作对比研究.结果心功能治疗组显效率63.3%,总有效率93.3%;对照组显效率30%,总有效率66.7%,两组比较有显著差异(P<0.01).治疗组治疗后左心室射血分数显著提高(P<0.01),对照组无显著差异(P>0.05).结论心先安、辅酶Q10合用治疗充血性心力衰竭能显著提高心肌收缩力,改善心肌缺血状态,保护心肌,提高心力衰竭患者的心脏功能. 相似文献
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目的 :观察环磷酸腺苷葡甲胺 (心先安 )注射液治疗充血性心力衰竭 (CHF)的疗效及安全性。方法 :采用随机分组方法将 10 5例心衰患者分为心先安注射液治疗组与对照组 ,于治疗前后以心脏彩色多普勒分别测定两组心功能 ,测量血压、心率 ,观察临床疗效及副作用。结果 :两组心功能均有改善 ,但心先安注射液治疗组对心功能改善明显优于对照组 (P <0 .0 5 ) ,且未出现严重副作用。结论 :心先安注射液是治疗充血性心力衰竭有效且安全的药物 相似文献
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《吉林医学》2017,(11)
目的:观察心脏再同步化治疗(CRT)在慢性心力衰竭(CHF)患者中的疗效。方法:回顾性分析因慢性心力衰竭住院并接受心脏再同步化治疗的56例患者,观察治疗前及治疗6个月后的临床症状及左心功能变化。结果:同CRT治疗前相比,术后6个月患者左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期容量指数(LVEDVI)、左室收缩末期容量指数(LVESVI)、左室质量指数(LVMI)较治疗前明显改善,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后心功能分级(NYHA)和6分钟步行距离试验(6MHW)明显较治疗前提高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:心脏再同步化治疗改善慢性心力衰竭症状,同时逆转心脏重构,改善左心功能,有较好的临床疗效。 相似文献
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伊贝沙坦治疗充血性心力衰竭30例疗效与安全性观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察血管紧张素受体(Ang)Ⅱ拮抗剂伊贝沙坦治疗充血性心力衰竭的临床疗效。方法随机选择心功能Ⅱ~Ⅳ级(NYHA分级)充血性心力衰竭(CHF)患者60例,随机单盲分为伊贝沙坦组和伊那普利组,治疗前及服药8周后观察症状和超声心动图。结果治疗前后两组的心输出量(CO)、心脏指数(CI)、左室舒张末内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)间差异无显著性意义(P>0·05)。在降低血尿酸方面两组治疗前差异无显著性意义(P>0·05),治疗后差异有显著性意义(P<0·05)。结论伊贝沙坦和伊那普利治疗充血性心力衰竭均有效,伊贝沙坦可降低血尿酸水平,且副作用少。 相似文献
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血浆脑利钠肽在慢性心力衰竭中的诊治价值研究 总被引:1,自引:0,他引:1
杨文娟 《菏泽医学专科学校学报》2009,21(4):6-8
目的探讨血浆脑利钠肽浓度在慢性充血性心力衰竭时的变化及临床诊断价值。方法对120例慢性心力衰竭患者(CHF组,NYHA心功能Ⅱ~Ⅳ级)及110例健康体检者(正常对照组),于入院即刻、治疗2周后,分别进行脑利钠肽水平检测,采用ELISA法测定血浆脑钠肽水平.应用心脏彩色多普勒超声诊断仪测定左心室舒张末期内径、左室射血分数、心脏指数,并将慢性充血性心力衰竭组的血浆脑钠肽水平与左心室舒张末期内径、左室射血分数、心脏指数作相关性分析。结果慢性充血性心力衰竭组血浆脑钠肽水平显著高于正常对照组(P〈0.01)。慢性充血性心力衰竭组血浆脑钠肽水平随NYHA心功能分级程度的升高而显著增加(P〈0.01),其与左室射血分数、心脏指数呈负相关(P〈0.05),与左心室舒张末期内径呈正相关。慢性充血性心力衰竭组患者经正规治疗后,随着心功能改善,血浆脑钠肽水平明显降低(P〈0.05)。结论血浆脑钠肽水平能较好地反映慢性心力衰竭患者左室功能状态,其对于慢性心力衰竭的诊治、病情评估具有临床应用价值。 相似文献
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生脉液联合硝酸甘油治疗充血性心力衰竭的临床观察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的研究生脉液联合硝酸甘油的疗效,探索治疗心力衰竭更有效途径.方法本文将75例充血性心力衰竭患者随机分为2组:治疗组38例(生脉液联合硝酸甘油静脉滴注治疗7d),对照组37例(单用硝酸甘油治疗),治疗前后分别作心功能检测,进行统计学处理.结果治疗组在治疗后心功能改善情况较治疗前具有显著性差异(P<0.01),与对照组治疗后的心功能相比也有显著性差异(P<0.05),并显著提高了左室射血分数(LVEF),降低左室舒张末内径(LVEDD).结论生脉液联合硝酸甘油治疗充血性心力衰竭能提高临床疗效. 相似文献
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目的 研究体外反搏对缺血性心力衰竭患者缺血症状、心功能、心力衰竭标志物的治疗效果.方法 将180例缺血性心力衰竭患者分为体外反搏组和对照组.治疗组接受体外反搏治疗,观察两组治疗后心绞痛疗效、心功能(超声心动图、无创血流动力学监测、NYHA心功能分级)、心力衰竭标志物的变化.结果 反搏组心绞痛治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01).反搏组心输出量(CO)和心脏指数(CI)明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);反搏组每搏输出量(SV)、每搏指数(SI)、加速度指数(ACI)和速度指数(Ⅵ)均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);而体血管阻力(SVR)、体血管阻力指数(SVRI)和收缩时间比率(STR)低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组左室射血分数(EF)、左室舒张末内径(LVEDd)和胸腔液体容积(TFC)差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗前美国纽约心脏病学会(NYHA)心功能分级差异无统计学意义(P>0.05),治疗后反搏组NYHA心功能分级较对照组改善(P<0.05).两组治疗前NT-proBNP差异无统计学意义(P>0.05),治疗后反搏组NT-proBNP显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01).结论 体外反搏可用于缺血性心力衰竭患者的治疗,缓解心绞痛症状,改善心功能及心力衰竭标志物. 相似文献
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目的观察美托洛尔治疗慢性充血性心功能不全的临床疗效。方法 69例充血性心力衰竭患者随机分成治疗组34例,对照组35例,均予强心、利尿、血管紧张素转换酶抑制剂等常规抗心力衰竭治疗,治疗组加用β受体阻滞剂美托洛尔,观察临床疗效、超声心动图参数及B型钠尿肽的变化。结果治疗组与对照组的总有效率分别为88.24%与71.43%,两组比较差异有显著性意义(P〈0.05);与对照组及治疗3个月后比较左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)、左室射血分数(LVEF)、反映心室舒张功能的E/A值及B型钠尿肽(BNP)的差异有显著性意义(P〈0.05)。结论美托洛尔是治疗充血性心力衰竭重要的药物之一,能有效改善患者的心功能。 相似文献
19.
[目的]回顾性观察双水平正压无创通气(BiPAP)辅助治疗老年慢性充血性心力衰竭(CHF)患者的临床疗效.[方法]106例老年慢性充血性心力衰竭患者随机分为2组,对照组54例应用常规药物治疗,治疗组52例在常规治疗基础上加用BiPAP治疗,每次2~4小时,每天2次;治疗7天后分别观察并比较两组疗效、治疗前后NYHA心功能分级、左室射血分数(LVEF)及N端脑利钠肽前体(NT-proBNP)值.[结果]两组疗效、NYHA心功能分级、LVEF及NT-proBNP均较治疗前改善(P <0.05或P<0.01),但治疗组改善程度较对照组明显,两组间比较亦有显著差异(P<0.05).[结论]BiPAP辅助治疗老年慢性充血性心力衰竭效果显著,值得临床推广运用. 相似文献
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目的:观察缬沙坦联合卡维地洛治疗老年慢性充血性心力衰竭的疗效。方法:89例NYHA心功能分级Ⅱ、Ⅲ级老年充血性心力衰竭(CHF)患者随机分为两组,即缬沙坦联合卡维地洛治疗组44例,缬沙坦治疗组45例,随访180天,以NYHA心功能分级、超声心动图所示左室射血分数(LVEF)、左室收缩末期内径(LVDs)、左室舒张末期内径(LVDd)评估治疗效果。结果180天时联合治疗组较缬沙坦组的心功能分级、LVEF、LVDs、LVDd均有统计学差异(P〈0.05)。结论:缬沙坦联合卡维地洛治疗老年慢性心力衰竭比单用缬沙坦有更好的临床疗效,且能很好地提高生活质量。 相似文献