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相似文献
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1.
Barrett食管(Barrett's esophagus,BE)是一种镜下活检可见的食管黏膜肠上皮化生病变.抵抗素样分子β(resistin-like molecule beta.RELMβ)是一种新近发现的杯状细胞特异性蛋白[1].  相似文献   

2.
非甾体抗炎药(NSAID)可通过诱导细胞凋亡和抑制血管生成,发挥抑制肿瘤恶性转化和生长的作用[1].  相似文献   

3.
慢性疼痛综合征患者常应用非甾体抗炎药( non-steroidal anti-inflammatory drugs,NSAID).许多这类患者有潜在的高血压和冠状动脉疾病.临床试验和系统性分析显示,选择性环氧化酶2抑制剂增加心肌梗死的风险[J].该发现可能导致更普遍地应用非选择性NSAID作为治疗慢性疼痛综合征的替代手...  相似文献   

4.
Barrett食管(BE)是指食管下段复层鳞状上皮被化生的单层柱状上皮所替代的一种病理现象,可伴肠化或无肠化.其中伴有特殊肠上皮化生者属于食管腺癌的癌前病变[1].  相似文献   

5.
近年来的研究发现,非甾体类抗炎药(NSAID)可引起小肠黏膜屏障损伤[1],发生率高达71%[2],通过检测肠黏膜通透性改变,可早期发现小肠黏膜损害,为NSAID所致肠病的治疗提供参考,同时为应用肠黏膜保护剂防治NSAID肠病提供评估.  相似文献   

6.
瑞巴派特对非甾体抗炎药损伤小肠黏膜通透性的保护作用   总被引:1,自引:0,他引:1  
近年来的研究发现,非甾体类抗炎药(NSAID)可引起小肠黏膜屏障损伤[1],发生率高达71%[2],通过检测肠黏膜通透性改变,可早期发现小肠黏膜损害,为NSAID所致肠病的治疗提供参考,同时为应用肠黏膜保护剂防治NSAID肠病提供评估.  相似文献   

7.
近年发现,非甾体抗炎药(non-steroidal antiinflammatory drug,NSAID)常可致小肠溃疡、穿孔、狭窄、隔膜样改变、小肠绒毛缩短、黏膜变薄,但其机制仍不明确[1-2].本研究采用扫描电镜观察黏膜超微结构变化,结合黏膜通透性改变,旨在阐明肠黏膜物理屏障完整性在肠源性内毒素血症发生中的作用.  相似文献   

8.
肝细胞蛋白在肠上皮化生型Barrett食管中的诊断价值   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的 比较肝细胞蛋白、细胞角蛋白7、细胞角蛋白20、上皮膜抗原(EMA)4种蛋白在Barrett食管化生的肠上皮中表达的差异。方法 采用免疫组化SP法检测23例肠上皮化生型Barrett食管标本中肝细胞蛋白、细胞角蛋白7、细胞角蛋白20、.EMA四种蛋白的表达,同时进行爱先蓝一高碘酸一无色品红[AB(pH2.5)-PAS]染色标记,比较表达的差异。结果化生的肠上皮中均可见肝细胞蛋白、细胞角蛋白7、细胞角蛋白20及AB(pH2.5)-PAS染色的阳性表达;肝细胞蛋白在所有肠化上皮细胞胞质中表达,胃及肠上皮均不表达;细胞角蛋白20、细胞角蛋白7在肠化上皮细胞胞质、部分胃柱状上皮中呈阳性表达;EMA在小肠及肠化上皮以外的其他上皮均有表达;AB(pH2.5)-PAS染色蓝染部分仅为肠上皮杯细胞中的黏液,其余的胃上皮细胞显示红色,鳞状上皮不显色。结论 肝细胞蛋白可作为特异性标记化生肠上皮的首选指标,细胞角蛋白20、细胞角蛋白7亦是肠上皮化生的敏感指标,但特异性不强;AB(pH2.5)-PAS及EMA在显示肠上皮化生方面不具有优势。  相似文献   

9.
近年发现,非甾体抗炎药(non-steroidal antiinflammatory drug,NSAID)常可致小肠溃疡、穿孔、狭窄、隔膜样改变、小肠绒毛缩短、黏膜变薄,但其机制仍不明确[1-2].本研究采用扫描电镜观察黏膜超微结构变化,结合黏膜通透性改变,旨在阐明肠黏膜物理屏障完整性在肠源性内毒素血症发生中的作用.  相似文献   

10.
近年发现,非甾体抗炎药(non-steroidal antiinflammatory drug,NSAID)常可致小肠溃疡、穿孔、狭窄、隔膜样改变、小肠绒毛缩短、黏膜变薄,但其机制仍不明确[1-2].本研究采用扫描电镜观察黏膜超微结构变化,结合黏膜通透性改变,旨在阐明肠黏膜物理屏障完整性在肠源性内毒素血症发生中的作用.  相似文献   

11.
近年来的研究发现,非甾体类抗炎药(NSAID)可引起小肠黏膜屏障损伤[1],发生率高达71%[2],通过检测肠黏膜通透性改变,可早期发现小肠黏膜损害,为NSAID所致肠病的治疗提供参考,同时为应用肠黏膜保护剂防治NSAID肠病提供评估.  相似文献   

12.
Hp感染对胃粘膜增殖、DNA含量及癌基因表达的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)感染是慢性胃炎、消化性溃疡、胃癌的主要病因[1-5].Hp感染胃粘膜后,既能破坏胃粘膜屏障功能[6],同时也可刺激胃粘膜细胞增殖[7-13],结果可能导致DNA异常和癌变[14,15].目前Correa所提出的Hp感染、慢性胃炎、萎缩、肠上皮化生、异型增生、肠型胃癌发展模式及其影响因素的假说受到普遍重视.在Hp根除治疗后这些癌 前病变是否能逆转仍有争论[16,17 ].为此,我们对Hp阳性患者抗Hp治疗前后胃粘膜组织学特点、细胞增殖活性、DNA含量、bcl-2,p53,C-myc基因表达进行了对比研究.  相似文献   

13.
肝细胞癌(HCC)是最常见的肝脏原发恶性肿瘤,尽管手术切除和肝移植已经显著改善小肝癌及无转移肝癌患者的生存时间,但是晚期肝癌患者的预后仍然较差[1].细胞周期蛋白依赖性激酶调节亚基1(CKS1)是高度保守的细胞周期调节蛋白SUC1/CKS蛋白家族成员之一[2],在胃癌、乳腺癌和肝癌等多种肿瘤组织中高表达[3,4].细胞周期蛋白D1(Cyclin D1)在乳腺癌、结肠癌和肝癌组织中表达升高,其表达失调会导致细胞周期异常从而促进肿瘤发生[5].本研究分析CKS1和Cyclin D1蛋白在HCC及对应癌旁组织中的表达水平及其与临床病理特征之间的相关性.  相似文献   

14.
MTB分泌蛋白64(MPT64)是MTB重要的保护性抗原,也是结核病血清学诊断的理想抗原之一[1].然而目前报道MPT64抗原对血清标本的直接检出率较低[2].20世纪80年代兴起的噬菌体展示随机肽库(phage display peptide library)技术是一种快捷、高效分析蛋白分子间相互作用的工具[3],尤其适于筛选生物活性大分子的配体.  相似文献   

15.
SARS冠状病毒(CoV)的主要结构蛋白包括刺突蛋白(S)、膜糖蛋白(M)、被膜蛋白(E)以及核壳蛋白(N)[1].N蛋白由422个氨基酸组成,在病毒体内含量丰富,是机体抗SARS-CoV免疫应答的主要靶蛋白之一[2].  相似文献   

16.
Wnt-frizzled信号通路在心血管病中的作用   总被引:1,自引:0,他引:1  
Wnt基因家族编码一组富含半胱氨酸的糖基化蛋白质即Wnt蛋白,属于分泌型生长因子.目前,在人及小鼠等哺乳动物中发现的Wnt蛋白有20种[1].Wnt蛋白与其受体frizzted(Fzd)介导的信号通路包括经典Wnt-Fzd信号通路即Wnt/β-catenin(cat)通路和非经典Wnt信号通路即Wnt/Ca2 通路和Wnt/Planer细胞极性(PCP)通路[2].除Fzd受体外,低密度脂蛋白受体相关蛋白5/6(LRP5/6)和Ryk作为辅助受体也参与Wnt信号转导过程,而Wnt抑制因子1(WIF-1)、可溶解性Fzd相关蛋白(SFRP)、dickkopf、cerberus等蛋白与Wnt蛋白结合导致Wnt与其受体的分离,抑制Wnt-Fzd信号通路[2].  相似文献   

17.
韩英  张影  杨柳  卢德华 《中国老年学杂志》2013,33(14):3432-3433
目前研究表明,在心功能不全发生、发展的过程中,炎症扮演了重要的角色[1].C-反应蛋白(CRP)作为急性炎性反应蛋白,是炎症反应的一种敏感性标记物,在心功能不全诊断中具有重要的意义[2].近年来也有研究提示,高水平的血清胱抑素C(CysC)与冠心病的发生和病变程度呈正相关[3].本文探讨CysC和CRP水平联合检测在心功能不全诊断中的参考价值.  相似文献   

18.
环氧化酶(COX)是花生四烯酸合成前列腺素的限速酶,有COX-1和COX-2两种同工酶。已证实COX-2的过度表达与胃癌、直结肠腺癌、Barrett食管腺癌等的发生发展有关。另外消炎痛等非甾体类消炎药(NSAID)可能通过抑制COX-2而具有抗肿瘤作用。幽门螺旋杆菌(Hp)感染可能通过诱发萎缩性胃炎、肠L皮化生、异型增生而增加发生胃癌的风险性。我们通过对肠上皮化生、异型增生、胃癌各阶段中COX-2蛋白表达的测定来探讨COX-2与胃癌发生发展的关系。  相似文献   

19.
医学新信息     
<正>胃溃疡患者常规服用NSAID可预防胃癌发生台湾台中荣民总医院吴(Wu)等的一项研究结果显示,常规使用非类固醇类抗炎药物(NSAID),可能是胃溃疡患者尤其是有幽门螺杆菌(H.pylori)感染患者预防胃癌发生的可行方法。相关论文发表于《临床肿瘤学杂志》[J Clin Oncol,2010,28(18):  相似文献   

20.
非甾体类抗炎药与消化性溃疡   总被引:3,自引:0,他引:3  
非甾体类抗炎药(non-steroidal antiinflamma-tory drugs,NSAID)是世界上应用最广泛的一类药物,被用于抗炎镇痛、风湿性疾病、骨关节炎、心血管疾病等,然而它具有多种不良反应,其中常见的是消化性溃疡.因使用NSAID引起的胃肠道溃疡称NSAID相关性溃疡或NSAID溃疡.  相似文献   

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