低渗口服补液盐加锌制剂治疗小儿急性腹泻疗效观察

目的观察低渗口服补液盐加锌制剂对小儿急性腹泻的临床疗效。方法将302例6个月～14岁的急性腹泻患儿随机分为三组,在腹泻常规治疗的基础上,A组予口服补液盐、B组予低渗口服补液盐、C组予低渗口服补液盐加锌制剂,比较三组疗效。结果三组总有效率分别为76.5%、84.2%、90.9%,A组与C组差异有统计学意义(χ2=7.63,P<0.01)。治疗后三组脱水程度、腹泻症状改变差异也有统计学意义(P<0.05)。结论低渗口服补液盐加锌制剂治疗小儿急性腹泻,疗效肯定,值得临床推广。     

探讨低渗口服补液盐联合锌制剂治疗小儿轮状病毒腹泻的疗效

目的对低渗口服补液盐联合锌制剂治疗小儿轮状病毒腹泻的临床疗效进行探讨。方法考虑研究对照需求,纳入小儿轮状病毒腹泻患儿63例参与此次研究,时间选取范围为2017年7月至2018年7月,并将其设为实验组,予以低渗口服补液盐联合锌制剂治疗;同期纳入小儿轮状病毒腹泻患儿63例设为对照组,予以低渗口服补液盐治疗。比较两组患儿在此次治疗过程中的临床情况,并比较两组患者的治疗效果、症状改善时间。结果与对照组对比显示,实验组的总有效率较高,数据对比在差异上存在统计学意义(P0.05);与对照组对比显示,实验组的腹泻病程、大便性状改善时间较短,数据对比在差异上存在统计学意义(P0.05)。结论对小儿轮状病毒腹泻患儿实施低渗口服补液盐联合锌制剂治疗,能够有效改善患儿的病情症状,疗效显著。     

低渗口服补液盐治疗儿童急性腹泻轻中度脱水的疗效研究

目的探讨低渗口服补液盐治疗儿童急性腹泻轻中度脱水的临床疗效与安全性。方法 80例急性腹泻轻中度脱水患儿随机分为观察组(低渗口服补液盐)与对照组(标准ORS)各40例,比较两组的疗效。结果观察组的总有效率(85.0%)显著高于对照组(75.0%),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组病人精神状态、乏力、口渴、尿少等症状缓解时间明显短于对照组。两组比较有统计学意义(P<0.05)。结论儿童急性腹泻轻中度脱水采用低渗口服补液盐治疗疗效确切、安全性好,值得临床推广和使用。     

口服补液治疗小儿急性腹泻的临床观察

目的：比较口服补液盐与米汁在小儿急性腹泻的临床疗效。方法：60名急性腹泻患儿随机分为2组．在两组均予抗病毒及思密达治疗的同时，A组加服口服补液盐（ORS），B组予米汁。结果：24h后A组93．3％的患儿纠正了脱水，B组为73．3％；72h后疗效比较B组大便次数减少优于A组，差异均有统计学意义。结论：ORS对小儿急性腹泻轻、中度脱水的治疗优于传统的米汁，而米汁较ORS更能有效的减少大便次数。     

双地口服补液盐颗粒治疗小儿腹泻的临床疗效观察

目的观察双地口腹补液盐颗粒治疗小儿腹泻的临床疗效。方法对153例急性腹泻患儿分别口服双地口服补液盐颗粒(观察组,83例)与口服补液盐Ⅰ(ORS)(对照组,70例)进行治疗,观察两组止泻与纠正脱水的效果。结果观察组有效率为95.18%,对照组有效率为75.71%,两组疗效有显著性差异(<0.01)。结论双地口服补液盐颗粒治疗小儿急性腹泻,疗效明显,无任何不良反应,值得临床推广应用。     

口服补液盐在儿科腹泻应用60例临床观察

目的:观察口服补液盐治疗儿科腹泻疗效。方法:60例腹泻患儿采取口服补液盐治疗(ORSⅢ),设为观察组;60例采取常规治疗(口服微生态制剂、黏膜保护剂等),设为对照组,比较两组疗效。结果:观察组总有效率为91.7%,高于对照组的71.7%(P<0.05);观察组不良反应2例(3.3%),明显低于对照组的11例(18.3%)(P<0.05)。结论:补液盐治疗腹泻疗效佳。     

探讨低渗口服液盐联合锌制剂治疗小儿轮状病毒腹泻的疗效

目的针对小儿轮状病毒腹泻中采取低渗口服液盐联合锌制剂进行医治的效果展开分析。方法参与本次研究的对象为2016年2月至2018年2月在我院进行医治的小儿轮状病毒腹泻患者280例,从中任意挑选140例患儿采取ORSⅢ(低渗口服液盐)联合锌制剂进行医治为研究组,余下140例患者单纯采取ORSⅢ进行医治为参照组。结果数据显示,研究组患儿的大便症状改善时间和腹泻病程时间均要明显比参照组低,且治疗效果总有效率高于参照组。结论在小儿轮状病毒腹泻的医治中采取低渗口服液盐联合锌制剂具有显著性的疗效,使得临床症状得到明显的改善。     

低渗ORS联合锌制剂治疗迁延性腹泻的疗效观察

目的:观察低渗ORS联合锌制剂治疗迁延性腹泻病疗效。方法:将82例患儿随机分为两组。两组均予基础治疗:营养支持、肠黏膜保护剂、微生态制剂及饮食指导,治疗组在此基础上加用葡萄糖酸锌与低渗ORS口服,对照组在此基础上加用标准ORS。结果:治疗组总有效率明显优于对照组。结论:低渗ORS联合锌制剂治疗迁延性腹泻临床疗效满意。     

小儿急性腹泻的临床治疗分析

目的:综合探析小儿急性腹泻的临床治疗措施与效果。方法:选取2012年3月-2013年3月本院接收的150例小儿急性腹泻患者为研究对象,将其均分成三组(A、B组和C组),每组50例。A组患者接受清开灵治疗,B组患者接受利巴韦林治疗,C组患者接受抗生素、消旋卡多曲联合ORS治疗。结果:C组治疗效果优于其他组(P0.05)。结论:对小儿急性腹泻患者来说,采用抗生素、消旋卡多曲联合ORS治疗具有较高的治疗效果,值得在临床上大力推广。     

研究思密达保留灌肠联合口服锌制剂治疗小儿腹泻病的临床疗效

目的将思密达保留灌肠与锌制剂口服联合用于小儿腹泻治疗中,对其临床疗效进行研究。方法对我院收治的180例小儿腹泻患儿分组研究,B组行常规治疗,A给予思密达保留灌肠与锌制剂口服联合治疗,对两组治疗结果进行比较。结果 A组治疗后止泻时间与B组相比明显更短(P0.05);A组总有效率为94.44%,与B组81.11%相比明显更高(P0.05)。结论思密达保留灌肠与锌制剂口服联合用于小儿腹泻治疗中效果显著,可改善患儿临床症状,快速止泻,提升生活质量,值得临床应用。     

口服锌制剂对小儿急性腹泻的治疗效果观察

目的：探讨口服锌制剂对小儿急性腹泻的治疗效果。方法选取2013年12月—2014年12月我院收治的148例小儿急性腹泻患儿，将其分为2组，每组74例。对照组采用综合治疗，观察组增加锌制剂，对比分析2组的临床治疗效果。结果观察组的治疗总有效率为94.59%，优于对照组的83.78%（P<0.05）；观察组的症状消失时间短于对照组（P<0.05）。结论口服锌制剂在小儿急性腹泻的临床治疗中效果显著，可在短时间内改善腹泻症状，值得在临床上进一步推广和应用。     

蒙脱石散保留灌肠联合口服锌制剂治疗小儿腹泻病的疗效

目的:分析与探讨蒙脱石散保留灌肠联合口服锌制剂治疗小儿腹泻病的疗效。方法:选择本院在2014年11月-2016年3月间收治的82例小儿腹泻病患者为研究主体。分成A组和B组,A组43例,B组39例。A组采用蒙脱石散保留灌肠联合口服锌制剂治疗,B组采用常规治疗。对比临床疗效与腹泻时间、起效时间和治愈时间。结果:A组的治疗总有效率是95.35%,B组的治疗总有效率是79.49%,对比差异明显,有统计学意义(P0.05)。A组的腹泻时间、起效时间和治愈时间均短于B组,对比差异显著,有统计学意义(P0.05)。结论:对于小儿腹泻患者采用蒙脱石散保留灌肠联合口服锌制剂治疗具有较好的临床疗效,可有效缓解患儿的临床症状,且用药方法简单、便利,可在临床中推广。     

口服补液盐Ⅲ联合锌剂治疗婴幼儿急性水样便腹泻的临床观察

目的观察口服补液盐Ⅲ联合锌剂治疗婴幼儿急性水样便腹泻的临床疗效。方法将108例婴幼儿急性水样便腹泻患儿随机分为对照组52例(口服补液盐Ⅰ),治疗组56例(口服补液盐Ⅲ、锌剂),两组常规治疗相同,即调整饮食及对症治疗等。治疗后72 h观察两组病例症状、体征改善情况。结果总有效率治疗组为92.8%,对照组为71.1%,治疗组在发热、呕吐、腹泻缓解时间及总病程等均短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论口服补液盐Ⅲ联合补锌治疗婴幼儿急性水样腹泻,疗效显著可靠,值得临床推广应用。     

低渗口服补液盐治疗儿童急性腹泻轻中度脱水的疗效和安全性评价

目的探讨低渗口服补液盐治疗儿童急性腹泻轻中度脱水的临床疗效及安全性。方法 100例急性腹泻轻中度脱水患儿随机分为观察组（低渗口服补液盐）与对照组（标准ORS）各50例。比较两组的疗效及临床症状缓解情况。结果观察组的总有效率为80.0%,明显高于对照组（70.0%）,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组的体温降低程度、头晕、乏力、口渴、腹痛等症状缓解时间明显短于对照组,且观察组大便次数明显少于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组血钠浓度为（138.2±2.8）mmol/L,（140.5±1.6）mmol/L,对照组低于观察组,但两组均在正常范围内。结论低渗口服补液盐治疗儿童急性腹泻轻中度脱水的疗效确切、安全性好,能明显改善患儿的临床症状,值得推广和应用。     

口服补液盐治疗成人急性感染性腹泻脱水的效果分析

目的探讨口服补液盐（ORS）治疗成人急性腹泻患者补液治疗的临床效果。方法136例成人急性腹泻患者被纳入研究,69例随机分入口服补液治疗组（ORT组）,临床评估为轻、中度脱水的患者采用ORS治疗,重度脱水患者早期采取静脉和ORS联合治疗,恢复至轻中度脱水后仅服用ORS。67例随机进入静脉输液组（IVT组）,采用静脉补液治疗脱水。补液以外的其他治疗两组相似。比较两组患者的临床转归。结果ORT组和IVT组在临床脱水纠正率、腹泻好转时间、不同时间电解质和酸碱紊乱恢复率间差异无统计学意义（P〉0．05）。结论ORS治疗成人急性腹泻脱水患者安全有效、简便易行,能在很大程度上减少静脉输液使用率。     

思密达保留灌肠联合口服锌制剂治疗小儿腹泻的临床研究

目的评价思密保留灌肠、口服锌剂治疗小儿腹泻疗效。方法前瞻性研究,从2015年2月开始筛选。以儿科门诊或住院部收治的患儿90作为研究对象,采用随机数字表达法分组,对照组入选45例,观察组入选45例,对照组口服补液以及思密达治疗,观察组在此基础上思密达保留灌肠联合口服锌制剂。结果观察组腹泻好转时间、腹泻消失时间、口服补液次数、并发症发生率低于对照组,观察组72内观察组痊愈率88.89%(40/45)高于对照组66.67%(30/45),差异有统计学意义(P0.05)。结论思密达保留灌肠联合口服锌制剂治疗小儿腹泻疗效肯定。     

简配低渗口服补液盐加山莨菪碱佐治婴幼儿腹泻的对照研究

0 引言 口服补液疗法是治疗小儿腹泻最基本的措施之一, WHO推荐的口服补液盐(oral rehydration salts, ORS)是用于预防及治疗急性腹泻脱水最常用的一种口服补液,经过临床多年验证,其预防或纠正脱水是有效的,但不能减少腹泻次数,不能缩短腹泻病程,甚至增加腹泻次数[1],因而人们仍广泛地使用抗腹泻药及抗生素.     

口服补液盐Ⅲ联合益生菌制剂治疗小儿急性非感染性腹泻的临床疗效

目的:评价口服补液盐Ⅲ联合益生菌制剂治疗小儿急性非感染性腹泻的临床疗效.方法:选择92例急性非感染性腹泻患儿作为研究对象,按照数字随机分组方式将患儿分为观察组与对照组,每组各46例.对照组患儿给予常规对症治疗,观察组患儿给予口服补液盐Ⅲ联合益生菌制剂治疗,观察两组患儿的临床症状消失时间,对临床疗效进行评价.结果:观察组...     

急性腹泻患儿血锌水平变化及补锌的辅助治疗效果

目的 探讨急性腹泻患儿血锌水平变化及补锌辅助治疗的临床效果.方法 选择2013年6月—2014年10月我院收治的急性腹泻患者106例作为腹泻组,另随机选择同期健康体检儿童50例作为健康对照组,比较2组患儿血锌水平.将106例患儿随机分为A组54例和B组52例,B组患儿给予常规综合治疗,A组患儿在此基础上加用葡萄糖酸锌口服液治疗,比较2组患儿止泻时间、3个月内腹泻再发率及临床疗效.结果 腹泻组患儿血锌水平明显低于健康对照组(P<0.05);A组患儿止泻时间明显短于B组(P<0.05),3个月内腹泻再发率也明显低于B组(P<0.05),总有效率明显高于B组(P<0.05).结论 急性腹泻患儿血锌水平较健康儿童明显降低,而采取补锌辅助治疗有助于缩短止泻时间,防止近期腹泻再次发生,可提高临床疗效.     

小儿口服补液盐(ORS)的临床应用

近年来,国内外采用WhO推荐的口服补液盐(Oral Rehydration Salts简称ORS)治疗急性感染性与非感染性腹泻所致的脱水,已取得满意效果。我国一九八一年至一九八二年全国小儿腹泻协作组应用ORS治疗1819例婴幼儿腹泻脱水病例,成功率达96.9％。以后,各地相继报道。一、ORS的用法: (一)口服法: