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首先介绍了心房纤维性颤动形成机制的研究历史及背景,然后着重介绍了我们研制的研究心房纤维性颤动形成机制所必需的一种测量仪器——高密度心脏电活动测量系统。这种最新研制的仪器为我们进一步深入地研究心房纤维性颤动的形成机制提供了坚实的物质基础。 相似文献
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研究心房纤维性颤动(简称房颤)的形成机制首先遇到的挑战是创建一个稳定的动物模型,首先介绍了如何创建犬无菌心包炎模型(Canine sterile pericarditis model),然后介绍了一种新的实验数据的分析方法——快速傅立叶变换算法(FFT)。最后用FFT方法分析了使用犬无菌心包炎模型所得的实验数据,结果表明犬无菌心包炎模型是一个研究房颤形成机制可靠的动物模型,FFT分析方法是快速有效的分析方法。 相似文献
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研究心房纤维性颤动(简称房颤)的形成机制首先遇到的挑战是创建一个稳定的动物模型,首先介绍了如何创建犬无菌心包炎模型(Canine sterile pericarditis model),然后介绍了一种新的实验数据的分析方法——快速傅立叶变换算法(FFT)。最后用FFT方法分析了使用犬无菌心包炎模型所得的实验数据,结果表明犬无菌心包炎模型是一个研究房颤形成机制可靠的动物模型,FFT分析方法是快速有效的分析方法。 相似文献
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用乙酰胆硷(Ach)复制家兔实验性心房纤颤模型,采用Y导联引导心电信号经快速傅里叶转换对心房电活动进行频谱分析。结果显示:心房纤颤时心房电活动频谱明显异常,表现为低频段能量增加,1-4Hz和1-20Hz频段能量比正常状态明显增大,1-4H/5-10Hz比值和1-20Hz/>20Hz的比值都明显变大,而最高频率明显减小。提示心房纤颤发作时心房电频谱中低频成分能量增加。 相似文献
5.
在研究心脏活动的过程中,人工确定心脏的电兴奋时间是一个非常费时困难的工作。这严重防碍了心脏电兴奋事件在心脏手术和心脏电生理试验中的实时应用。本文在以前偶极方法和单极方法基础上,提出了一种新的检测方法。这种方法在确定心脏电兴奋时间时,同时使用偶极信号和单极信号,实验表明这种方法确定的心脏电兴奋时间较为准确。 相似文献
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心脏电活动的数学物理问题和高频心电图计算机模拟 总被引:5,自引:0,他引:5
本文利用正常心脏和病变心脏电活动模型以及躯干模型建立了产生常规心电图和高频心电图的数学物理问题,找出了用计算机解决这类数学物理问题的途径,并且用计算机模拟出正常烬脏和异常(有病灶)心脏,包括病灶位置变化,病灶大小不同以及病灶不同严重程度等情况下,心电波图形的变化,显示出QRS波上高频切迹和扭结对病灶特性的敏感性和特异性,研究高频心电图QRS波上的切迹,扭结的大小和分布状态与心脏疾病的内在联系。 相似文献
7.
神经网络的宏观活动是由多个神经元电活动的叠加决定,神经元电活动的研究对深入理解神经网络工作机制和生理行为具有重要意义。本文采用Chay模型,对神经元电活动进行Simulink仿真研究,通过施加包括恒值、阶跃、脉冲、随机噪声等不同类型的输入,观察系统的输出响应。仿真结果符合通常的生理认识,有助于加深对神经元电活动和神经网络生理机制的理解。 相似文献
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为了总结近年来我国电生理学事业取得的新成就和推进我国电生理学事业的进一步发展和提高,拟定于2019年7月上旬召开全国神经电生理学、心脏电生理学及肌电诱发电位学新进展暨《现代电生理学杂志》编委和河北省电生理学会理事学术研讨会,具体事宜通知如下。 相似文献
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推进式活动地形图采用了滑动平移成像技术,克服了静态脑电地形图的缺陷,实现了动态脑电地形图的效果,通过临床实践,证明它具有重要的应用价值和良好的发展前景。 相似文献
10.
目的:探讨希氏束起搏电极定位技术及心脏电生理和血液动力学变化特点。方法:健康犬在全麻呼吸机通气下,开胸,将特制希氏束(HisB)标测/起搏电极进行HisB电位标测,确定HisB起搏位点;并将心室起搏电极固定于右室尖部分别构成HisB-VVI、RVA-VVI单腔心脏起搏,对比分析其心脏电生理和血液动力学参数变化。结果:HisB起搏阈值参数符合心室起搏要求;HisB-VVI起搏QRS波较RVA-VVI起搏变窄;心输出量(CO)较自身增加18.81%,RVA-VVI起搏反而降低约5.41%;每搏量(SV)接近于自身窦性心律,但明显高于RVA-VVI起搏约25.59%;左室每搏功(LVSW)和右室每搏功(RVSW)等参数亦明显优于RVA-VVI心脏起搏。结论:HisB起搏由于将心室起搏位点从传统的右室尖改为His束,从而保持了近于正常生理性心室激动顺序和心室收缩同步性,故可维持整个心脏协调有序的收缩和舒张,产生优于RVA-VVI起搏的血液动力学效果。 相似文献
11.
目的:观察阿霉素/多柔比星(DOX)对心脏成纤维细胞产生炎症细胞因子和胶原蛋白的影响及其机制。方法:体外培养SD大鼠乳鼠心脏成纤维细胞,免疫荧光染色标记波形蛋白鉴定细胞;CCK-8法检测DOX对心脏成纤维细胞的毒性;annexin V-FITC/PI双染后流式细胞术检测细胞凋亡;ELISA法检测细胞上清中炎症因子含量;免疫荧光标记法检测心脏成纤维细胞肌化和线粒体活性氧簇(mROS)释放的情况;Western blot法检测核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3(NLRP3)炎症小体活化相关蛋白的水平。结果:(1)与对照组比较,DOX显著抑制心脏成纤维细胞增殖(P<0.05),但对细胞凋亡并没有显著影响(P>0.05);(2)DOX促进心脏成纤维细胞释放白细胞介素1β(IL-1β)和IL-6(P<0.05);(3)DOX促进心脏成纤维细胞肌化,与对照组比较,DOX处理组细胞α-平滑肌肌动蛋白、Ⅰ型胶原蛋白和转化生长因子β表达明显增加(P<0.05);(4)与对照组比较,心脏成纤维细胞在DOX的作用下,mROS、NLRP3及cleaved caspase-1水平均明显增... 相似文献
12.
田佳 《生物医学工程学杂志》1999,(1)
采用间歇性下坡跑运动,连续观察力竭性运动后即刻、24 h、48 h 大鼠快慢骨骼肌超微结构和被动状态下的材料力学特性及其变化规律。实验结果发现,大鼠经过力竭性持续下坡跑运动后,被动状态下快肌股直肌和慢肌比目鱼肌的载荷变形曲线或应力应变曲线反映了典型生物材料的力学性质(包括弹性、粘滞性及塑性),具有很高的非线性,呈指数形式。快慢骨骼肌的材料力学性质有明显的差异:快肌股直肌的极限强度、弹性模量明显高于慢肌比目鱼肌(P< 0.05);慢肌的极限应变明显高于快肌(P< 0.05);断裂前的能量吸收快肌远远高于慢肌(P< 0.001)。 相似文献
13.
以包被补体的酵母和E玫瑰花环形成技术结合建立的E、YC联合花环试验稳定简便,一次试验可同时观察E~+细胞,YC~+细胞,D细胞,以及能吞噬YC~+的大单核和巨噬细胞。检测94例正常人外周血,获得各类淋巴细胞的正常值如下;E~+细胞61.9±10.9%,YC~+细胞8.2±3.4%,D细胞1.09±1.27%,非E~+非YC~+淋巴细胞28.5±12.1%。此法易于识别大单核细胞,无需采用其它方法加以排除。应用于12例急性淋巴细胞性白血病免疫学分型,结果如下:B细胞型白血病一例,T细胞型白血病一例,非T非B淋巴细胞型白病病4例,T细胞-非T非B淋巴细胞混合型白血病一例。另五例检测结果也提示不一定是单一表型的淋巴白血病,需进一步做其他标志检查。 相似文献