艾迪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌80例疗效分析

目的 观察艾迪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌患者的疗效、生活质量及毒副反应.方法 80例晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组,A组应用多西他赛(TAX) 顺铂(DDP)化疗的同时加用艾迪注射液80-100 ml,每天1次,连用14 d,均3周为一周期,治疗两周期.B组单纯使用TAX DDP化疗.结果 A组有效率为57.5%,B组为40.0%,差异有显著性(P＜0.05).A组生活质量Xarnofsky评分高于B组,差异有显著性(P＜0.05).A组血液毒副反应、胃肠道反应明显低于B组,差异均有显著性(P＜0.05).结论 艾迪注射液配合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌,可提高疗效,改善患者的生活质量,降低化疗对患者的毒副反应.     

艾迪注射液配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的随机临床研究

目的　比较艾迪注射液加化疗与单纯化疗对晚期非小细胞肺癌的疗效、毒副反应及免疫功能的影响。方法　将 98例晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组。治疗组 :化疗同时加用艾迪注射液 60～ 80ml溶于生理盐水 40 0ml中静脉滴注 ,每天 1次 ,连用 8～ 10天。对照组 :单用化疗。化疗方案为NP方案 ,即去甲长春花碱 (NVB)联合顺铂 (DDP)。 3～ 4周为一周期 ,患者至少治疗两周期。结果　治疗组有效率为5 3 .1%,对照组为 44 .9%,差异无显著性 (P >0 .0 5 )。治疗组病变进展率、血液毒副反应、胃肠道反应、治疗前后免疫功能改变均明显低于对照组 ,差异均有显著性 (P <0 .0 5 )。治疗组生活质量KPS评分高于对照组 ,差异有显著性 (P <0 .0 5 )。结论　艾迪注射液配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌 ,可降低化疗对患者免疫功能的影响及毒副反应 ,改善患者的生活质量     

艾迪注射液配合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的比较TP化疗方案联合艾迪注射液与单纯TP方案对晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应。方法A组应用Taxol＋DDP化疗同时加用艾迪注射液50mL，1次/d，21d为1周期，连用2周期为1疗程；B组单用Taxol＋DDP化疗。结果A组有效率为48．0％（24／50），B组有效率41．3％（19/46），两组近期疗效无显著性差异（P〉0．05）。A组的Ⅲ＋Ⅳ白细胞抑制毒性及消化道反应均低于B组（P〈0．05）。结论初步研究结果提示：TP方案联合艾迪注射液治疗晚期非小细胞肺癌，能降低化疗毒副反应．     

NP方案与热疗联合治疗非小细胞肺癌的疗效观察

目的观察异长春花碱(NVB)、顺铂(DDP)静脉化疗与热疗联合治疗晚期非小细胞肺癌的疗效.方法 40例晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组,观察组(20例)应用NVB 25 mg/m2,d1,8;DDP 75 mg/m2,d1,静脉化疗联合射频热疗.对照组(20例)仅予常规NP方案化疗.28 d为一周期,至少完成2周期.结果观察组PR 9例,有效率为45.0%;对照组PR 7例,有效率35.0%.两组生活质量改善情况差异有显著性(P<0.05).两组毒副反应相似,主要毒性为骨髓抑制以及胃肠道反应.结论 NP方案联合热疗治疗晚期非小细胞肺癌是合理、方便、安全、有效的一种可行性方案,可以作为一线方案在临床推广.     

艾迪注射液联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的艾迪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效与毒副反应。方法将86例患者采用信封抽签法随机分为艾迪注射液+国产长春瑞宾(盖诺NVB)+顺铂(DDP)为联合组NVB+DDP为化疗组。结果联合组47例有效率31.91%(15/47),化疗组30.76%(12/39),两组差异无统计学意义,P=0.9946;联合组KPS改善率29.78%(14/47)明显高于化疗组12.82%(5/39),P=0.0199;联合组Ⅲ～Ⅳ白细胞下降21.27%(10/47),明显低于化疗组56.41%(22/39),P=0.002;联合组在治疗前后比较,NK细胞活性升高,P=0.000。结论艾迪注射液配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌可改善生活质量,减轻毒副反应,提高NK细胞的免疫活性     

热疗联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌

目的 观察异长春花碱(NVB)、顺铂(DDP)静脉化疗与热疗联合治疗晚期非小细胞肺癌的疗效.方法 52例晚期非小细胞肺癌随机分为两组:治疗组(28例)应用NVB 25 mg/m<'2,d1.8,DDP 25 mg/m<'2,d1-3,静脉化疗联合射频热疗;对照组(24例)仅予常规NP方案化疗,28 d为1周期,至少完成2周期.结果 治疗组CR 1例,PR 13例,有效率50.0%.对照组PR 8例,有效率33.3%.两组生活质量改善情况:治疗组75.0%,对照组41.7%,差异有统计学意义(P<0.05),毒副反应无差异.主要毒副反应为骨髓抑制以及胃肠道反应.结论 NP方案联合热疗治疗晚期非小细胞肺癌方便、安全、有效,可以作为一线方案推荐临床应用.     

重组人血管内皮抑制素(YH-16)注射液治疗晚期非小细胞肺癌Ⅱ期临床研究

目的　观察重组人血管内皮抑制素 (YH 16)联合NP方案 (去甲长春花碱NVB +顺铂DDP)治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和安全性 ,并与NP方案比较。方法　 18例ⅢB～Ⅳ期NSCLC患者分为两组。A组 9例采用NVB +DDP +YH 16方案 ,B组 9例选用NP方案。分别进行 2～ 3周期治疗。观察有效率、肿瘤进展时间、生活质量及毒副反应。结果　A组化疗有效率为 2 2 .2 %,B组为 0 %(P >0 .0 5 ) ;A组临床受益率为 10 0 %,B组为 44 .4%(P <0 .0 5 )。A组TTP为 ( 178.8± 70 .8)天 ,B组为 ( 85 .4± 48.2 )天 (P <0 .0 5 )。两组化疗有效率与既往治疗、病理类型、临床分期均无明显关系 (P >0 .0 5 )。主要毒副反应为血液学毒性和恶心呕吐等 ,两组间毒副反应发生率无显著性差异 (P >0 .0 5 )。结论　初步观察到血管内皮抑制素与NP化疗方案联合应用具有提高化疗疗效及降低毒副反应发生率的作用趋势 ,有一定的临床应用价值 ,值得进一步临床验证。     

康莱特合并化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

为观察康莱特联合异长春花碱(NVB)、顺铂(DDP)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和毒副反应。98例中晚期非小细胞肺癌,其中进行康莱特、DDP、NVB治疗的50例(A组),进行DDP、NVB治疗的48例(B组),其中可评价病例62人,A组30人,B组32人。康莱特100mL,1次/d,NVB25mg/m2,d1、d8;DDP40mg/m2,d1～d3,21d为1周期,至少3个周期。A、B两组有效率分别为46.7%(14/30)和37.5%(12/32),两者差异有统计学意义,χ2=4.659,P=0.034。主要的毒副反应骨髓抑制和胃肠道反应,其中白细胞减少B组较A组明显,χ2=6.847,P=0.009,其他无统计学意义。A组较B组生活质量高,且对淋巴细胞亚群的影响不大。初步研究结果提示,康莱特能提高化疗的疗效,减轻化疗的副作用,且可以提高生活质量,有免疫保护作用。     

热、化疗联合治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的:观察异长春花碱(NVB),顺铂(DDP)静脉化疗与热疗联合治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法:44例晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组,单纯化疗组(22例)仅予常规NP方案化疗,28天为一周期,完成2周期,热化疗组22例使用NP方案化疗联合射频热疗,每周热疗2次,共12次。结果:热化疗组PR9例,有效率41%,单纯化疗组PR6例,有效率27%,两组生活质量改善情况差异有显著性(P<0.05),毒副反应相似,主要毒性为骨髓抑制以及胃肠道反应。结论:NP方案联合热疗治疗晚期非小细胞肺癌方便、安全,近期疗效较好。     

康艾注射液加NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的观察康艾注射液联合去甲长春花碱(NVB,商品名盖诺)加顺铂(DDP)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和不良反应。方法43例晚期NSCLC患者随机分为联合组(21例)和化疗组(22例),化疗组单纯采用NP方案化疗,NVB 25 mg/m2,d1,8;DDP 25~30 mg/m2,d1~3。21 d为一周期。联合组在NP方案化疗基础上,同时应用康艾注射液40~60 ml加入5%葡萄糖注射液或生理盐水250~500 ml中静脉滴注,每日1次,连用21 d。两个疗程后评价疗效。结果43例患者全部完成治疗计划,联合组总有效率(52.4%)高于化疗组(45.5%,P>0.05),联合组1年生存率(47.6%)高于化疗组(40.9%,P>0.05),差异均无显著性。联合组不良反应中白细胞下降发生率明显低于化疗组,差异有显著性(P<0.05)。结论康艾注射液能提高NP方案的近期疗效,改善临床症状,减轻化疗的毒副反应,提高生存质量。     

艾迪注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌疗效观察

分别观察艾迪注射液联合NP方案 (去甲长春花碱 顺铂 )与单用NP方案治疗中晚期非小细胞肺癌 (non smallcelllungcancer ,NSCLC)的疗效及毒副反应。 68例NSCLC患者 ,随机分为两组 ,治疗组 3 4例 ,以艾迪注射液联合NP化疗方案治疗组 ,对照组 3 4例单用NP方案化疗。观察两组的治疗效果及毒副反应。两组的治疗效果差异无统计学意义 ,χ2 =0 0 63 3 ,P >0 0 5。治疗组在治疗后白细胞下降发生率 3 2 4% ( 11/3 4) ,对照组为 61 8% ( 2 1/3 4) ,差异有统计学意义 ,χ2 =5 90 2 8,P <0 0 5。治疗组血色素减少发生率 3 5 3 % ( 12 /3 4) ,对照组为 44 1% ( 15 /3 4) ,差异无统计学意义 ,χ2 =0 5 5 2 8,P >0 0 5。治疗组血小板减少发生率 2 3 5 % ( 8/3 4) ,对照组为 3 2 3 % ( 11/3 4) ,差异无统计学意义 ,χ2 =0 65 74,P >0 0 5。治疗组 3、4级恶心发生率 17 6% ( 6/3 4) ,对照组为 41 2 % ( 14 /3 4) ,差异有统计学意义 ,χ2 =4 5 3 3 3 ,P <0 0 5。治疗组 3、4级呕吐发生率 14 7% ( 5 /3 4) ,对照组为 3 5 3 % ( 12 /3 4) ,差异有统计学意义 ,χ2 =8 45 84,P <0 0 1。初步研究结果提示 ,艾迪注射液能减轻NP方案对骨髓的抑制作用 ,改善机体免疫力 ,减轻化疗所致的胃肠道反应 ,增加患者对化疗     

艾迪注射液联合NP方案治疗术后复发非小细胞肺癌的临床观察

为了探讨化疗联合艾迪注射液在术后复发非小细胞肺癌(NSCLC)综合治疗中的应用价值,将40例术后复发NSCLC患者随机分为治疗组与对照组(各20例),治疗组采用NP方案(长春瑞滨+顺铂)联合艾迪注射液;对照组采用单纯NP方案。结果全组40例患者中,无CR病例,治疗组PR 4例,SD 11例,PD 5例;对照组PR 3例,SD 8例,PD 9例。治疗组疾病控制率(CR+PR+SD)75%,对照组55%,两组差异有统计学意义,P<0.05。初步研究结果提示,艾迪注射液联合NP方案治疗,能提高疾病控制率,减少不良反应,改善症状,提高术后复发的NSCLC的生存质量。     

康莱特注射液联合多西他赛治疗老年晚期非小细胞肺癌

目的：观察康莱特注射液联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌患者的疗效、生活质量及不良反应。方法：56例老年晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组：A组：应用多西他赛化疗的同时加用康莱特注射液200ml,每天1次,连用15天,3周为1周期,治疗两周期。B组：单纯使用多西他赛化疗。结果：A组有效率为57.1%,B组35.7%（P〈0.05）。A组生活质量KPS评分高于B组,有显著性差异（P〈0.01）。A组血液不良反应、胃肠道反应明显低于B组,均有显著性差异（P〈0.05）。结论：康莱特注射液配合多西他赛治疗老年晚期非小细胞肺癌,可提高疗效,改善患者的生活质量,降低化疗不良反应。     

化疗加艾迪注射液治疗中晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的 研究艾迪注射液配合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效.方法 将123例确诊为中晚期NSCLC的患者随机分为治疗组63例及对照组印例,均采用NP方案化疗,长春瑞滨(NVB)25mg/m2静脉滴注,第1、8天;顺铂(DDP)75mg/m2,分3 d使用并水化.治疗组另加艾迪注射液50ml静脉滴注,第1天至第10天.观察两组近期疗效、不良反应及生活质量.结果 治疗组63例中,CR5例,PR27例,NC15例,PD16例,总有效(CR+PR)率50.8%;对照组60例中,CR3例,PR18例,NC18例,PD21例,总有效率35.0%.主要不良反应为骨髓毒性及胃肠反应,均以治疗组为轻.治疗组生活质量较对照组明显改善,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 艾迪注射液配合NP方案治疗中晚期NSCLC较单纯NP方案可提高疗效,并能减轻不良反应,提高患者的生活质量.     

化疗联合艾迪注射液治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的观察艾迪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果.方法将113例晚期非小细胞肺癌患者随机分为A、B两组,A组应用化疗,B组应用化疗联合艾迪注射液,治疗4个周期后评价疗效.结果两组患者近期疗效差异无显著性.但B组患者生活质量、机体免疫功能、生存时间明显高于A组,毒副作用低于A组,两组比较差异有显著性.结论艾迪注射液联合化疗,可以明显提高患者的生存质量,延长生存时间,减轻化疗的毒副作用.     

艾迪注射液对晚期非小细胞肺癌NP方案化疗的影响

Objective:To evaluate the effects of Aidi injection on vinorelbine plus cisplatin(NP) chemotherapy for advanced non-small cell lung cancer(NSCLC).Methods:Ninety eight patients with advanced NSCLC were randomized to receive either NP alone or NP plus Aidi injection every 3 weeks.The primary endpoint was overall survival;secondary endpoints included overall response rate,time to progression,and safety.Results:The median overall survival time was 11.6 months in NP plus Aidi-treated patients and 10.1 months in NP alone-treated ones,and 1-and 2-year survival rates were higher in the former(47% and 22%) than the latter(42% and 15%).The overall response rates in Aidi injection plus NP-treated patients tended to be higher but not statistically significant compared with NP alone-treated ones.The occurrence rates of grades 3 or 4 toxicities,e.g.fatigue,nausea,vomiting,appetite loss,leucopenia,thrombocytopenia and anemia,were lower in Aidi injection plus NP-treated patients than NP alone-treated ones,although not significantly different between them.Conclusion:Aidi injection promotes NP chemotherapeutic effects,reduces the toxicities,and improves the patients' tolerance to chemotherapy as well.It may be an effective adjunct to chemotherapy in patients with NSCLC.     

康莱特注射液配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的比较康莱特注射液加化疗与单独化疗治疗晚期非小细胞肺癌患者的疗效和毒副反应。方法将288例经病理组织学确诊的晚期非小细胞肺癌患者分成2组,每组144例。治疗组：NP方案（诺维本＋顺铂）＋康莱特注射液200 mL,每天1次,连用20天;对照组：单用NP方案。完成2周期后作疗效评价。结果治疗组有效率44.4%,对照组33.3%,两组差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗组血液毒副反应和消化道反应低于对照组,两组差异有统计学意义（P〈0.05）。生活质量评分治疗组高于对照组,两组间差异有统计学意义（P〈0.01）。治疗组化疗后较化疗前比较,CD 3比例略有上升,CD 4和CD 4/CD 8明显上升,CD 8明显下降（均P〈0.05）。结论康莱特注射液与化疗联合治疗晚期非小细胞肺癌可降低化疗对患者的毒副反应,提高细胞免疫功能,改善患者的生活质量。     

艾迪联合化疗治疗晚期肺癌的临床疗效观察

观察艾迪配合联合化疗与单纯联合化疗治疗中晚期肺癌的临床疗效。72例中晚期肺癌随机分为两组,艾迪配合联合化疗组(治疗组)和单纯联合化疗组(对照组)。结果:治疗组(37例)与对照组(35例)的近期疗效分别为51.4%和54.3%,临床症状改善率分别为67.6%和42.9%、生存质量改善率分别为70.3%和45.7%,两组在临床症状的改善和生存质量的改善方面差异有统计学意义,P值分别为0.035和0.019。初步研究结果提示,艾迪配合联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤有助于临床症状的改善和生存质量的提高。     

艾迪注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的观察中药复方制剂艾迪注射液联合国产吉西他滨（泽菲,GEM）加顺铂（DDP）方案（GP方案）治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效、Karnofsky评分及毒副作用。方法将160例晚期NSCLC患者随机分为治疗组（艾迪＋GP）和对照组（GP）。对照组应用GEM1 000 mg/m2分别于第1、8天静滴,DDP 25 mg/m2,静滴,第2~4天;治疗组同时加用艾迪注射液60 ml/d静滴,连用2周,3周为一周期。结果治疗组临床获益率（CR＋PR＋SD）86.7%,对照组临床获益率71.4%,差异有显著性（P=0.039）;两组治疗后Karnofsky评分提高率分别为64.4%和45.7%,差异有显著性（P=0.01）。两组恶心呕吐、白细胞下降、血小板下降发生率比较差异有显著性,肝功能毒副反应发生率、肾功能毒副反应发生率比较差异无显著性。结论艾迪注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌可提高疗效,改善生活质量,降低化疗的毒副反应。