电位滴定法测定注射用青霉素钠含量

目的建立抗坏血酸自动电位滴定法测定注射青霉素钠含量的新方法。方法对仪器滴定参数、反应时间、反应温度、试剂用量、测定范围等影响因素以及反应的计量关系进行了考察。用0.01mol/L抗坏血酸标准溶液同步完成空白液Fe³⁺和反应液过剩Fe³⁺测定,计算青霉素钠含量。结果测定结果与设定浓度相对照,样品纯度在97.12%~99.86%之间,回收率控制在97.19~101.80%范围内,RSD<2.27%,最低检出量达到0.02mg。结论方法适合于注射使用青霉素钠纯度快速检测,也可用于课堂教学。     

电位滴定法测定氨苄青霉素钠及降解物的含量

氨苄青霉素含量测定方法为咪唑法，降解物的测定方法的碘量法，这两种方法操作程序繁琐，条件要求严格，结果极易出现误差，用电位滴定法代替咪法和碘量法可避免因上述因素产生的误差，从而达到定量准确的目的。     

高效液相色谱法替代电位滴定法测定青霉素钠含量

目的：用HPLC法测定青霉素钠的含量。方法：以C18化学键和硅胶为固定相,6.8％(W／V)磷酸二氢钾溶液一甲醇一水(10：36：54)为流动相,检测波长为225nm,进行测定。结论：与电位滴定法比较,简化了方法,提高分析速度,专属性强。     

自动电位滴定法测定牛磺酸含量

目的建立自动电位滴定法测定牛磺酸含量的方法。方法精密加入中性甲醛溶液3ml,以0．1mol／1氢氧化钠标准溶液为滴定液,采用等当点法计算牛磺酸含量。结果牛磺酸在2～6mg·ml^-1的范围内,与所消耗滴定液的量成良好线性关系（r=0．9997）。结论此法可简化操作步骤,缩短试验周期并相对减少了可能的误差,适用于测定牛磺酸含量。     

硝酸汞电位滴定法测定阿莫西林钠含量

用硝酸汞电位滴定法测定阿莫西林钠含量,以铂电极为指示电极,汞一硫酸亚汞电极为参比电极,用硝酸汞滴定液滴定,本方法简便,重现性好。     

电位滴定法测定聚维酮碘栓中有效碘的含量

目的:建立电位滴定法测定聚维酮碘栓中有效碘的含量.方法:以硫代硫酸钠(0.1mol/L)为滴定液,用电位滴定法测定聚维酮碘栓中有效碘的含量.结果:有效碘质量在10.63～202.08mg范围内,与硫代硫酸钠滴定液呈良好的线性关系(r=0.9999),回收率为99.00%,精密度良好,重复性高,专属性好.结果:此方法简便、快捷、准确.     

电位滴定法测定布洛芬精氨酸盐的含量

采用电位滴定法测定布洛芬精氨酸盐的含量,在非水溶液中用高氯酸标准溶液滴定,通过滴定过程中指标电极电位突跃,用二级微商内差法计算,确定终点,并根据有关公式计算其含量。     

高效液相色谱法和电位滴定法测定布洛芬钠原料药含量

目的：分别建立电位滴定法和高效液相色谱法测定布洛芬钠原料药含量。方法高效液相色谱法采用Ultimate AQ C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相为0.05％磷酸水-乙腈（60：40,V/ V）,流速2.0 mL·min-1,检测波长214 nm,柱温30℃。电位滴定法以无水乙醇为溶剂,用盐酸标准溶液（0.1 mol·L-1）滴定,电位法判定滴定终点。结果高效液相色谱法：在0.08~0.32 mg·mL-1范围内线性关系良好,r =0.9998;方法精密度 RSD 为0.41％（n=6）;平均回收率为99.4％（n=9）,RSD 为0.90％。电位滴定法：在0.18~0.42 g 范围内线性关系良好,r =1.0000;方法精密度 RSD 为0.14％（n=6）;平均回收率为100.2％（n =9）,RSD 为0.13％。结论电位滴定法和高效液相色谱法的含量测定结果无显著性差异,均可用于布洛芬钠原料药含量测定。     

电位滴定法测定聚甲酚磺醛栓的含量

目的：建立测定聚甲酚磺醛栓含量的电位滴定法。方法采用玻璃-饱和甘汞电极,用电位滴定法测定聚甲酚磺醛栓的含量。结果经方法学验证,聚甲酚磺醛线性范围是0.12~0.21 g,r=1.0000,平均回收率为100.99%,RSD=0.25%（ n=9）。结论该测定方法快速、准确,适量于产品的质量控制。     

汞络合电位法测定氨苄青霉素钠含量

根据室温下，在ｐＨ４．６的醋酸盐缓冲液中，Ｈｇ＾＋２能与β－内酰胺类青霉素碱性水解产物青霉噻唑酸形成稳定络合物的性质，利用电位法分别测定了氨苄青霉素钠总量及降解产物的量，该法操作简单，测定准确，易于掌握，变异系数小，（ＲＳＤ＝０．３３％，ｎ＝４），所测结果同硫醇汞盐法一致，并考察了中止水解后，放置时间对测定结果的影响。     

电位滴定法测定安乃近片的含量

目的：建立安乃近片的含量测定方法。方法：以乙醇-0.01 mol/L盐酸溶液（1：1）为溶剂，用电位滴定法测定安乃近片的含量。结果：本法滴定终点突跃明显，重现性好（RSD=0.33%，n=6），平均回收率为99.44%。结论：试验表明该方法简便，快速，专属性强，准确可靠，适用于安乃近片含量的测定。     

电位滴定法与手动滴定法测定富马酸亚铁胶囊含量的比较

目的:探讨用自动电位滴定仪测定富马酸亚铁胶囊含量,为提高检测效率及准确度提供依据。方法:用170自动电位滴定仪与手动滴定以硫酸铈标准滴定液测定富马酸亚铁胶囊的含量。结果:自动电位滴定法测定10批次富马酸亚铁胶囊的含量与按照《中国药典》2010年版中手动滴定法所测得的结果作比较,结果差异无统计学意义(P>0.05)。结论:自动电位滴定法操作简单,测定快速,结果准确,适用于富马酸亚铁胶囊的质量控制。     

电位滴定法测定L—精氨酸的含量

Ｌ－精氨酸属于氨基酸类的一种在我厂生产的精氨酸类头孢拉定原粉中起助溶作用。能否精确测定精氨酸含量，关系到 头孢拉定的可溶性。     

羟乙膦酸二钠的电位滴定法测定

采用电位滴定法测定了羟乙膦酸二钠的含量。结果表明亚磷酸盐含量小于1．0％时，不干扰测定。     

电位滴定法测定格列齐特片含量的不确定度评定

目的：评定电位滴定法测定格列齐特片含量的不确定度。方法：对电位滴定法测定格列齐特片含量的全过程进行分析,建立不确定度的数学模型,找出评估不确定度的影响因素,并对各个不确定度分量进行评估,计算合成标准不确定度和扩展不确定度。结果：电位滴定法测定格列齐特片含量的合成标准不确定度为0.334%,扩展不确定度为0.7%（k=2）。结论：该法适用于电位滴定法测定格列齐特片含量的不确定度评定。     

电位滴定法测定苯磺酸左旋氨氯地平的含量

目的：建立测定苯磺酸左旋氨氯地平含量的新方法。方法：采用电位滴定法。结果：该法和国家标准规定的HPLC法测定结果一致。结论：所建方法简便，准确，适用于苯磺酸左旋氨氯地平的含量测定。     

电位滴定法测定磺胺多辛的含量

磺胺多辛即磺胺邻二甲氧嘧啶是磺胺类药物，目前各国药典[1，2，3]都采用重氯化法，以永停满定法（即电流简定法）指示终点。重氯化滴定虽不是氧化还原反应，但当滴定至终点时，溶液中有多余的亚硝酸，电极即起氧化还原反应，使电位产生突跃’‘’，由此，我们利用自动电位滴定仪，对磺胺多辛原料的含量采用电位滴定法指示终点，并与水停法比较，方法快速准确、方便。互．仪器与试剂：METTLERDL25自动电位滴定仪（瑞士），DM140－SC铂金电极，确胶多辛由宁波金露生物工程有限公司提供。2．含量测定：取经IOSC干燥4h样品约O·sg，精…     

电位滴定法测定盐酸美西律的含量

盐酸美西律为Ib类抗心律失常药,用于急、慢性室性心律失常,如室性早搏、室性心动过速、心室颤动及洋地黄中毒引起的心律失常。盐酸美西律系《中国药典》2005年版二部收载品种,含量测定采用HClO4非水滴定指示剂法,滴定时需加入醋酸汞,有机汞盐对环境和生态的影响很大,容易导致扩大污染的特点,均会对现在与未来的人类生存环境造成影响与威胁。本文建立了电位滴定法。并与原非水滴定指示剂法对照比较,该方法简便快速,易于操作,准确可靠。     

高效液相色谱法与电位滴定法测定雷贝拉唑钠原料含量比较

摘要：目的:分别采用高效液相色谱（HPLC）法和电位滴定法测定雷贝拉唑钠原料药含量。方法:HPLC法采用Agilent Zorbax SB C18（250 mm×4.6 mm, 5μm）,流动相为0.015 mol·L-1磷酸氢二钠溶液（磷酸调节pH至6.0）-乙腈（60∶40）,检测波长290 nm,流速1.0 ml·min-1,柱温：30℃。电位滴定法以水为溶剂,用盐酸标准溶液(0.1 mol·L-1)滴定,电位法判定滴定终点。结果:HPLC法在0.05～0.60 mg·ml-1范围内线性关系良好,r=0.999 9;平均回收率为99.5%,RSD为0.54%（n=9）。电位滴定法在0.05～0.30 g范围内线性关系良好,r=0.999 9;平均回收率为100.1%,RSD为0.23%（n=9）。结论:与HPLC法相比,电位滴定法可避免对照品自测水分引起的误差,均可用于测定雷贝拉唑原料药的含量。