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颅后窝肿瘤的术前术后护理 总被引:2,自引:0,他引:2
颅后窝肿瘤在颅内肿瘤中发病率比较高,约占颅内肿瘤的28%~33%.颅后窝肿瘤以胶质瘤最常见,其中又以室管膜瘤和星形细胞瘤为最多见,其次为髓母细胞瘤;发生于桥脑小脑角的听神经瘤占第二位,血管网状细胞瘤占第三位.从肿瘤良恶性程度看,与年龄密切相关,成人胶质瘤大部分也是分化良好的室管膜瘤和星形细胞瘤,而儿童胶质瘤中以髓母细胞瘤为主,多发于2~10岁,其它还有室管膜母细胞瘤、胶质母细胞瘤等.这些肿瘤恶性程度高,即使良性肿瘤者也易复发. 相似文献
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脑胶质瘤MRI诊断进展——基于脑胶质瘤生理代谢特征的MRI成像 总被引:1,自引:1,他引:0
张伟国 《第三军医大学学报》2010,32(20)
脑胶质瘤属于神经上皮类肿瘤,是最常见的原发性颅内肿瘤,占脑实质肿瘤的40%~45%.依据病理组织学特征,2000年修订的WHO分级标准将脑内胶质瘤分为低级别(WHO、Ⅱ)和高级别肿瘤(WHO Ⅲ、Ⅳ).低级别胶质瘤占所有胶质瘤的20%~30%,5年生存率接近80%,高级别胶质瘤占脑胶质瘤的50%,其中间变型(WHO Ⅲ)胶质瘤术后生存时间接近2年,胶质母细胞瘤(WHO Ⅳ)的5年生存率仅为5%,多数生存时间少于1年. 相似文献
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《世界核心医学期刊文摘》2016,(36)
胶质瘤是由神经外胚层分化而来的胶质细胞形成的肿瘤,在颅内肿瘤中发病率为第一位。我国颅内肿瘤的平均年发病率很高,其中胶质瘤占40%~67%,具有高发病率、高复发率、高病死率和低治愈率的特点。脑胶质瘤是最常见的神经系统原发性肿瘤,大多数属恶性,预后差,胶质瘤组织大多数呈浸润性生长,与其周围正常脑组织边界不清,手术很难全切,极易复发。近年来脑胶质瘤的治疗出现了一些新方法,如中医药治疗、现代医学先进技术。该文就临床上中西医治疗脑胶质瘤的研究进展进行综述。 相似文献
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基因芯片技术在脑胶质瘤研究中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
脑胶质瘤是起源于神经外胚层的肿瘤 ,约占成人颅内肿瘤的 30 %~ 5 0 %,其中恶性胶质瘤占6 0 %,其生存期短 ,死亡率高 ,治疗困难[1] 。深入揭示脑胶质瘤的发病机制 ,开辟新的治疗途径 ,是目前研究的重要课题。随着人类基因组计划的逐步实施以及分子生物学相关学科的迅猛发展 ,对恶性胶质瘤的发病机制研究已跃入基因水平。目前研究认为 ,恶性脑胶质瘤的发生和发展是多基因参与的多阶段过程 ,是多种肿瘤相关基因表达失常或多肿瘤抑制基因失活所致[2 ] 。胶质瘤的基因治疗尚未取得重大突破 ,其主要原因是胶质瘤的分化程度不同 ,生物学特性复杂… 相似文献
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神经胶质瘤是中枢神经系统最常见原发性肿瘤,占颅内肿瘤的40%以上. 在15 岁以下儿童和15~34岁成年人群的癌症死亡患者中,脑胶质瘤是第二大原因. 脑胶质瘤,特别是高级别胶质瘤( WHO分类Ⅲ~Ⅳ级肿瘤,也称恶性胶质瘤)发病多在青壮年,治疗困难,预后差. 目前,恶性胶质瘤的治疗方法 是以手术为主,辅以放疗以及药物化疗在内的综合治疗. 虽然与手术、放疗相比,化疗属于相对比较新兴的学科,只有短短六十余年的历史.并且,由于过去缺乏有效的化疗药物以及存在血脑屏障的限制,化疗在脑胶质瘤治疗中的地位和作用并未引起足够的重视. 相似文献
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髓母细胞瘤是一种恶性程度很高的脑胶质瘤。大都发生于10岁左右儿童的小脑蚓部,约占儿童颅内肿瘤的25%,占全部脑胶质瘤的4%左右。我院放疗科于1976年11月至1982年11月间共治疗本病20例,总结如下。 相似文献
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<正>脑胶质瘤是我国最常见的原发性颅内肿瘤,其发病率高达5~8人/10万人[1]。2021年第五版世界卫生组织(World Health Organization,WHO)中枢神经系统肿瘤分类将脑胶质瘤分为Ⅰ~Ⅳ级,其中Ⅰ、Ⅱ级为低级别脑胶质瘤,Ⅲ、Ⅳ级为高级别脑胶质瘤[2]。恶性脑胶质瘤属于WHOⅢ、Ⅳ级脑胶质瘤,具有分化低、侵袭性强、生长迅速等生物特点,且术后易发生肿瘤复发及转移[3]。手术是恶性脑胶质瘤首选治疗手段,但恶性脑胶质瘤呈浸润性生长,且颅内解剖结构复杂, 相似文献