注射用益气复脉(冻干)治疗 冠心病心绞痛136例

目的 观察注射用益气复脉(冻干)治疗冠心病心绞痛的临床疗效及安全性.方法 招募140例冠心病心绞痛患者(完成136例,脱落4例),给予静脉滴注注射用益气复脉(冻干)治疗,疗程为14 d.观察治疗前后心绞痛分级及发作次数、西雅图心绞痛量表积分、心电图、硝酸甘油服用量及其停减率,比较血常规、尿常规、肝肾功能等指标变化.结果 心电图改善率为68.5%,硝酸甘油停减率为91.5%,治疗前后心绞痛分级及发作次数、西雅图心绞痛量表积分、硝酸甘油服用量,差异均有统计学意义(P＜0.05).治疗后血常规、尿常规、肾功能均未见明显异常,肝功能异常1例,停药治疗后恢复.结论 注射用益气复脉(冻干)治疗冠心病心绞痛安全、有效.     

注射用益气复脉(冻干)联合尼麦角林片治疗轻度血管性认知障碍的临床研究

目的 观察注射用益气复脉(冻干)联合尼麦角林片治疗轻度血管性认知障碍病人的临床疗效。方法 选取轻度血管性认知障碍病人60例,随机分为治疗组与对照组,每组30例。治疗组给予注射用益气复脉(冻干)联合尼麦角林片,对照组给予尼麦角林片,两组疗程均为2周。评价两组治疗前后简易精神状态检查量表(MMSE)、蒙特利尔认知评估量表(MoCA)各项分值与总分变化。结果 治疗后两组MMSE、MoCA评分均较治疗前明显改善(P<0.05),且治疗组除记忆力外的MMSE各项评分及除语言、抽象思维能力外的MOCA各项评分明显优于对照组(P<0.05)。结论 注射用益气复脉(冻干)联合尼麦角林片治疗轻度血管性认知障碍病人疗效优于单独使用尼麦角林片。     

注射用益气复脉治疗冠心病合并心力衰竭的疗效观察

目的观察注射用益气复脉治疗冠心病合并心力衰竭的临床疗效。方法将100例冠心病合并心力衰竭患者随机分为两组,对照组给予心衰的常规药物治疗,观察组在对照组治疗基础上加用注射用益气复脉。分别观察两组治疗前后的心功能及其他指标的变化情况。结果两组治疗前后心功能、心衰计分、明尼苏达生活质量量表积分、左室射血分数（LVEF）、每搏量（SV）、心输出量（CO）、E/A各指标,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论益气复脉治疗冠心病合并心力衰竭患者的疗效确切,且无明显毒副反应。     

注射用益气复脉（冻干）治疗老年冠心病慢性心力衰竭临床研究

慢性心力衰竭是各种心脏结构性或功能性疾病导致左室充盈和（或）射血能力受损而引起的一组临床综合征,是众多心血管疾病发展的最终归宿,也是心脏病患者最主要的死亡原因。近年来冠心病已经成为我国老年患者心衰发生的主要原因。我科在规范化治疗基础上配合注射用益气复脉（冻干）治疗老年冠心病慢性心力衰竭,取得了良好的效果,现报道如下。     

益气复脉注射液治疗心力衰竭临床疗效观察

目的观察益气复脉注射液对心力衰竭患者临床症状改善情况及血浆中N末端B型钠尿肽(NT-proBNP)、左室射血分数(LVEF)变化。方法 60例心力衰竭患者随机分为对照组和观察组。对照组30例给予常规强心、利尿、扩冠等综合治疗;治疗组30例在常规治疗的基础上加用益气复脉注射液。观察患者治疗效果,并用ELISA法测定血清NT-proBNP水平,心脏彩色多普勒测左室射血分数。结果治疗组显效11例,有效17例,无效2例,总有效率93%;对照组显效9例,有效15例,无效6例,总有效率80%。治疗组总有效率优于对照组(P<0.05)。治疗后治疗组血NT-proBNP水平与对照组相比,明显降低,左室射血分数明显升高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论益气复脉注射液可明显降低心力衰竭患者NT-proBNP水平,升高ZVEF改善功能。     

益气复脉注射液对肥厚型梗阻性心肌病的临床疗效

目的观察益气复脉注射液对肥厚型梗阻性心肌病(HOCM)患者的临床疗效。方法纳入34例HOCM患者,随机分为观察组(n=16)和对照组(n=18例),观察组给予益气复脉注射液治疗,对照组给予灯盏花注射液治疗,疗程为28天。比较两组患者的临床疗效及治疗前、后超声心动图参数变化情况。结果观察组和对照组的临床总有效率分别为:81.3%和27.8%,两组患者治疗后总有效率有显著统计学差异(P0.01)。观察组患者治疗前、后心脏室间隔厚度(VS)、左室后壁厚度(LVPWT)、左室舒张末期内径(LVDED)、左室收缩末期内径(LVSED)、主动脉根部内径(AOD)、左室射血分数(LVEF)、心排出量(CO)水平比较,无统计学差异(P0.05)。观察组患者治疗前、后二尖瓣前叶前向运动分级(SAM分级)、左室流出道(LVOT)流速、二尖瓣舒张期A峰、E峰、左室等容舒张时间(IVRT)、左室舒张高峰充盈率(LVDPFR)、左室舒张高峰充盈时间(LVDPFT)水平比较,有显著统计学差异(P0.05),与对照组上述指标比较亦有统计学差异(P0.05)。对照组患者治疗前后上述指比较,均无无统计学差异(P0.05)。结论益气复脉注射液可改善HOCM舒张功能和降低左室流出道压力阶差,减低左室流出道梗阻,近期疗效满意。     

益气复脉汤配合西医常规治疗病毒性心肌炎4JD例

目的观察益气复脉汤配合西医常规治疗病毒性心肌炎的疗效。方法将80例患者随机分为治疗组和对照组各40例，对照组仅用西医常规疗法，治疗组采用西医常规疗法并加用中药益气复脉汤。结果治疗组临床症状改善，心电图改善均优于对照组（P〈0．05）。结论益气复脉汤配合西医常规治疗病毒性心肌炎疗效较好。     

益气复脉汤配合西医常规治疗病毒性心肌炎 40 例

目的观察益气复脉汤配合西医常规治疗病毒性心肌炎的疗效。方法将80例患者随机分为治疗组和对照组各40例,对照组仅用西医常规疗法,治疗组采用西医常规疗法并加用中药益气复脉汤。结果治疗组临床症状改善,心电图改善均优于对照组(P<0.05)。结论益气复脉汤配合西医常规治疗病毒性心肌炎疗效较好。     

益气复脉联合多巴胺在创伤失血性休克的应用

目的：观察益气复脉注射液联合多巴胺治疗创伤失血性休克的临床效果.方法：将92例创伤失血性休克患者随机分为多巴胺组（DA组）和益气复脉注射液联合多巴胺组（YQ组）,各46例.均开通中心静脉补液通道并监测生命体征,监测中心静脉压（CVP）,留置导尿管（监测尿量）,计算休克指数（SI）.在复苏的0、30、60、90 min记录各项指标.结果：2组患者的血流动力学参数在治疗后均有改善.益气复脉注射液联合多巴胺组对血流动力学的改善较多巴胺组持久..2组间MAP、CVP、SI在不同的时间点上差异均有统计学意义（P＜0.05）.结论：益气复脉注射液联合多巴胺改善心功能效果显著,维护血压较稳定.     

血栓通(冻干)治疗缺血性心脏病疗效观察

目的 评估注射用血栓通(冻干)对缺血性心脏病患者的确切临床疗效.方法 采用随机对照法,比较血栓通(冻干)与复方丹参(注射液)对改善缺血性心脏病患者(82例)临床症状及心电图缺血性改变等药效间差异.结果 与复方丹参(注射液)相比,血栓通(冻干)能明显改善缺血性心脏病患者的临床症状和心电图缺血性改变.结论 血栓通(冻干)治疗缺血性心脏病高效、安全、低毒.     

益气复脉合剂抗心律失常作用机制研究

目的利用膜片钳技术阐述益气复脉合剂抗心律失常作用机制。方法采用胶原酶法急性分离大鼠左心室肌细胞,利用膜片钳技术,记录心室肌细胞动作电位。结果异丙肾上腺素(Iso)灌流前,中药组动作电位时程(APD)、APD50、APD90较空白对照组明显延长(P0.05);Iso灌流后,空白对照组与中药组APD较灌流前显著延长(P0.05或P0.01),空白对照组APD50、APD90较灌流前亦显著延长(P0.01);给Iso后,中药组APD、APD50、APD90较空白对照组显著缩短(P0.01)。结论益气复脉合剂可以缩短Iso引起的APD的延长,可能与抑制平台期Ca2+电流和复极后期K+电流有关。     

参附注射液联用环磷腺苷葡胺治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察

目的观察参附注射液联合环磷腺苷葡胺(心先安)治疗充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法将68例CHF患者随机分为治疗组和对照组,各34例。对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上联合应用参附注射液及心先安,以20d为1个疗程,测定治疗前后心功能指标:左室舒张末期容积(LVEDV)、左室收缩末期容积(LVESV)和左室射血分数(LVEF),同时观察两组患者用药期间的不良反应。结果治疗组总有效率为91.18%,对照组为70.59%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后心功能均有明显改善(P<0.05),但治疗组改善优于对照组(P<0.05)。两组均未发现明显不良反应。结论参附注射液联合心先安治疗CHF疗效优于常规治疗。     

参附注射液对实验性心力衰竭大鼠血浆凋亡相关因子的影响

目的 观察参附注射液对实验性心力衰竭大鼠血浆肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)及可溶性Fas(sFas)含量的影响,探讨参附注射液在心力衰竭治疗中抗凋亡作用机制.方法 采用结扎冠状动脉左前降支近端的方法建立心肌梗死后心力衰竭大鼠模型.将大鼠随机分为假手术组(14只,除不结扎冠状动脉左前降支外,余同手术组)CAF组(13只)和参附组(11只).参附组腹腔注射参附注射液[6.2 mL/(kg·d)],CHF组和假手术组给予同等量生理盐水,每日1次腹腔注射,连续4周.给药4周后颈动脉取血,采用双抗体夹心ELISA法测定血浆中TNF-α、IL-6及sFas含量.结果 与假手术组相比,CHF组大鼠血浆TNF-α、IL-6及sFas浓度明显增高(P<0.01),参附注射液能降低CHF大鼠血浆TNF-α、IL-6及sFas的水平(P<0.05).结论 参附注射液改善梗死后心衰大鼠的心功能,可能与抑制凋亡相关因子减少心肌细胞的凋亡,发挥心肌细胞的保护作用有关.     

曲美他嗪联合美托洛尔治疗冠心病心力衰竭的Meta分析

目的系统评价曲美他嗪联合美托洛尔治疗冠心病心力衰竭的临床疗效与安全性。方法计算机检索中国期刊全文数据库(CNKI)、万方数据库、维普数据库(VIP)、PubMed、Cochrane Library等数据库,检索年限为2008年1月—2018年1月。按照纳入和排除标准提取数据,应用RevMan5.3软件对纳入文献进行质量评价与Meta分析。结果纳入12项随机对照试验(RCT),涉及 1 271例病人。Meta分析结果显示,与对照组相比,曲美他嗪联合美托洛尔治疗冠心病心力衰竭能提高临床疗效[RR=1.16,95% CI (1.12,1.21), P <0.000 01],增加左室射血分数[MD=6.14,95% CI (5.41,6.88), P <0.000 01],降低血浆B型钠尿肽水平[MD=- 3.10,95% CI (-3.80,-2.41), P <0.000 01],延长6 min步行距离[SMD=0.74,95% CI (0.57,0.92), P <0.000 01]。结论曲美他嗪联合美托洛尔治疗冠心病心力衰竭可以明显改善临床疗效、提高左室射血分数、降低血浆B型钠尿肽水平、延长6 min步行距离,且安全性好。     

生脉注射液对慢性心力衰竭大鼠血流动力学的影响

目的探讨生脉注射液对慢性心力衰竭(CHF)大鼠血流动力学的影响。方法雄性Wistar大鼠60只随机分为假手术组(10只)和模型组(50只),分别行假腹主动脉缩窄术和腹主动脉缩窄术。8周后从每组选取10只进行血流动力学参数测定,若测定结果显示CHF大鼠模型制作成功,则将模型组余下大鼠随机分为对照组和生脉组,分别予以生理盐水和生脉注射液治疗,4周后进行血流动力学参数测定。结果生脉组大鼠的收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、左室收缩压(LVSP)、左室内压上升最大速率( dP/dTmax)和左室内压下降最大速率(-dP/dTmax)大于对照组(P<0.01),心率(HR)和左室舒张末压(LVEDP)小于对照组(P<0.01)。结论生脉注射流能有效改善CHF大鼠的血流动力学状况。     

参芪扶正注射液对充血性心力衰竭病人血流动力学的影响

目的观察参芪扶正注射液对充血性心力衰竭(CHF)病人血流动力学的影响。方法将60例CHF病人随机分为参芪扶正组和常规治疗组各30例。常规治疗组给予血管紧张素转换酶抑制剂、利尿剂、洋地黄制剂等常规治疗。参芪扶正组在此基础上加用参芪扶正注射液。两组均治疗14d,治疗前后采用超声心动仪测定左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)和左室射血分数(LVEF)。结果治疗后参芪扶正组LVEDD和LVESD分别为(55.16±5.07)mm和(42.27±7.39)mm,显著低于常规治疗组(60.27±6.41)mm和(50.89±8.31)mm(P<0.01);LVEF为49.25%±8.78%,显著高于常规治疗组40.75%±7.43%(P<0.01)。结论参芪扶正注射液可明显改善CHF病人左心室功能。     

参麦注射液治疗扩张型心肌病心力衰竭疗效观察

目的观察参麦注射液治疗扩张型心肌病心力衰竭的疗效。方法选择扩张型心肌病心力衰竭患者80例,分为对照组和治疗组。对照组给予常规药物治疗,治疗组在常规药物治疗基础上加用参麦注射液。结果两组治疗后较治疗前临床症状以及心脏彩超各参数(射血分数、左室内径)以及6min步行试验均有改善。治疗后两组相比差别有统计学意义(P<0.05)。结论参麦注射液可有效治疗扩张型心肌病心力衰竭,安全性较高,无明显不良反应。     

生脉合黄芪注射液治疗充血性心力衰竭的临床观察

目的观察生脉合黄芪注射液对不同病因充血性心力衰竭的疗效.方法将138例充血性心力衰竭心功能Ⅱ级～Ⅳ级病人随机分为治疗组和对照组各69例,对照组采用常规治疗:洋地黄制剂、利尿剂、β-受体阻滞剂、血管扩张剂、血管紧张素转换酶抑制剂.治疗组在此基础上加用生脉注射液40 ml～80 ml、黄芪注射液40 ml～60 ml,配以5%葡萄糖注射液150 ml～250 ml或0.9%氯化钠注射液150 ml～200 ml,每日1次,静脉输注,2周后休息2 d或3 d.两组均以1个月为1疗程,治疗1个疗程后比较疗效.结果治疗组与对照组比较,治疗1个疗程后,心功能改善总有效率为86.96%(P＜0.05),两组治疗后HR、SBP、LVEDD、LVESDD、LVEF值较治疗前均有明显改善(P＜0.05或P＜0.01),且治疗组优于对照组(P＜0.05).结论生脉合黄芪注射液治疗充血性心力衰竭疗效确切,可作为中西医结合治疗充血性心力衰竭的重要辅助药物.     

葛根素联合黄芪注射液治疗慢性心力衰竭的疗效观察

目的探讨葛根素联合黄芪注射液治疗慢性心力衰竭的疗效。方法将64例慢性心力衰竭患者随机分为两组,对照组予以常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加葛根素和黄芪注射液。结果两组患者病情均得到明显改善,对照组治疗有效率为71.4%,治疗组有效率为88.9%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论葛根素联合黄芪注射液对慢性心力衰竭的治疗及预后均有良好作用。