扶正消癥汤对肝动脉化疗栓塞术后肝癌患者T淋巴细胞亚群的影响

目的:观察扶正消癥汤对肝动脉化疗栓塞术后肝癌患者T淋巴细胞亚群的影响。方法:将60例肝癌患者随机分为对照组和治疗组,对照组治疗方法为单纯肝动脉化疗栓塞术(Transcatheter Arterial Chemoembolization, TACE),治疗组治疗方法为TACE联合中药扶正消癥汤,中药于TACE术后第1天开始服用,连续服用4周,分别于术前1天及术后第28天检测两组患者T淋巴细胞亚群。结果:治疗前两组CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+差异无统计学意义(P 0.05);对照组治疗前后CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+无明显变化(P 0.05);治疗组治疗后CD3~+、CD4~+均较治疗前上升(P 0.05)。结论:复方扶正消癥汤能够改善肝动脉化疗栓塞术后肝癌患者的免疫状态。     

益髓补肾方对恶性淋巴瘤化疗后免疫功能的影响

目的探讨益髓补肾方对恶性淋巴瘤化疗后患者免疫功能的影响。方法将72例恶性淋巴瘤患者随机分为观察组和对照组,每组36例。对照组采用CHOP化疗方案。观察组在对照组治疗基础上给予益髓补肾方治疗。对比2组治疗前后T淋巴细胞(CD3~+ 、CD4~+ 、CD4~+ /CD8~+ )、NK细胞、免疫球蛋白(IgM、IgG、IgA)水平,KPS评分的变化及不良反应发生情况。结果观察组治疗后CD3~+ 、CD4~+ 、CD4~+ /CD8~+ 、NK细胞水平均较治疗前明显升高(P均<0.05);治疗后,观察组CD3~+ 、CD4~+ 、CD4~+ /CD8~+ 、NK细胞水平均明显高于对照组(P均<0.05);观察组治疗后IgM、IgG、IgA水平均较治疗前无明显改变(P均>0.05),且明显高于对照组(P均<0.05);对照组治疗后IgM、IgG、IgA水平均显著降低(P均<0.05);观察组KPS评分改善程度显著优于对照组(P<0.05);观察组恶心呕吐、白细胞降低、血小板降低的发生率均显著低于对照组(P均<0.05)。结论益髓补肾方能显著改善恶性淋巴瘤患者化疗后的免疫功能。     

益气化痰解毒汤联合GP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的:观察益气化痰解毒汤剂联合GP化疗方案对晚期非小细胞肺癌患者免疫功能、生存质量及疗效的影响。方法:将90例气阴两虚兼有痰瘀型晚期非小细胞肺癌患者随机分为观察组与对照组45例。观察组采用益气化痰解毒汤剂联合GP化疗方案治疗,对照组仅采用GP化疗方案治疗。2组均以21天为1疗程,连续治疗2疗程。比较2组患者治疗前后免疫功能指标、KPS评分的变化,治疗后的疗效及毒副反应发生情况。结果:观察组总有效率62.22%,对照组总有效率35.56%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+及自然杀伤(NK)细胞含量均较治疗前增加(P0.05),而CD8~+含量下降(P0.05);观察组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+及NK细胞含量均高于对照组(P0.05),而CD8~+含量低于对照组(P0.05)。治疗后,2组KPS评分均较治疗前增加(P0.05);观察组KPS评分高于对照组(P0.05)。观察组白细胞减少、血小板减少、周围神经毒性、腹泻、恶心呕吐发生率均低于对照组(P0.05)。结论:益气化痰解毒汤联合GP化疗方案可提高晚期非小细胞肺癌患者的免疫功能,提高生存质量,疗效显著。     

参苓白术散对宫颈癌化疗时胃肠功能保护机制的探讨

目的:探讨参苓白术散对宫颈癌化疗时胃肠功能保护机制。方法:选取108例宫颈癌患者按照入院顺序随机分为对照组和治疗组,每组54例。两组均予新辅助TP化疗方案,治疗组再予参苓白术散口服。观察两组患者治疗前后氧化应激(SOD、MDA)、免疫功能(CD4~+、CD8~+)及生活质量的变化,治疗过程中消化道不良反应发生情况(恶心呕吐、腹泻程度)。结果:治疗后,对照组SOD、CD4~+、CD4~+/CD8~+水平下降(P0.05),MDA、CD8~+水平升高(P0.05);治疗组SOD、CD4~+、CD4~+/CD8~+水平升高(P0.05),MDA、CD8~+水平下降(P0.05)。治疗后两组比较,治疗组SOD、CD4~+、CD4~+/CD8~+水平高于对照组(P0.05),MDA、CD8~+水平低于对照组(P0.05)。治疗后,两组行动能力、疼痛/不舒服、焦虑/抑郁评分均高于治疗前(P0.01);两组治疗后比较,治疗组行动能力、疼痛/不舒服、焦虑/抑郁评分均高于对照组(P0.05)。治疗过程中治疗组恶心呕吐、腹泻程度评分均明显低于对照组(P0.05)。结论:参苓白术散对宫颈癌化疗患者胃肠功能具有保护作用,其机制可能与调节患者氧化应激及免疫水平有关。     

扶正祛瘀汤辅助治疗宫颈癌临床研究

目的:观察扶正祛瘀汤辅助治疗宫颈癌术后患者的临床疗效及对机体免疫功能的影响。方法:选取在本院行宫颈癌手术治疗的100例患者,随机分为观察组和对照组各50例。对照组行常规放化疗治疗,观察组在常规放化疗基础上结合扶正祛瘀汤治疗。对比2组临床疗效及免疫功能指标。结果:治疗后,2组中医证候积分均较治疗前下降,差异均有统计学意义(P 0.05);观察组中医证候积分低于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。总有效率观察组80.00%,高于对照组的70.00%,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗后,2组自然杀伤细胞(NK)、CD4~+及CD4~+/CD8~+水平均较治疗前升高,CD8~+水平均较治疗前降低,差异均有统计学意义(P 0.05);观察组NK、CD4~+及CD4~+/CD8~+水平均高于对照组,CD8~+水平低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:对宫颈癌术后进行常规放化疗的患者辅以扶正祛瘀汤治疗,可提高临床疗效和机体免疫功能。     

益气消瘤方联合化疗治疗大肠癌根治术后临床研究

目的:观察益气消瘤方联合化疗对大肠癌根治术后患者临床疗效、中医证候积分、免疫功能及不良反应的影响。方法:选取行择期保肛根治术治疗的86例大肠癌患者,采用随机数字表法分为对照组和观察组各43例。对照组给予奥沙利铂+5-氟尿嘧啶+亚叶酸钙(FOLFOX4)化疗,观察组在对照组基础上予以益气消瘤方口服。比较2组治疗前后中医证候积分、免疫功能[T淋巴细胞亚群(CD3~+、CD4~+/CD8~+)]差异,并记录2组临床疗效及化疗期间不良反应发生情况。结果:治疗后,2组主症及次症中医证侯积分均较治疗前降低(P0.05),且观察组主症及次症中医证侯积分均低于对照组(P0.05)。治疗后,对照组CD3~+、CD4~+/CD8~+水平与治疗前比较,差异无统计学意义(P0.05);观察组CD3~+、CD4~+/CD8~+水平则均较治疗前升高(P0.05),且高于对照组(P0.05)。观察组临床疗效明显优于对照组(P0.05),观察组恶心呕吐、腹泻、贫血、血小板减少、粒细胞减少发生率均低于对照组(P0.05)。结论:益气消瘤方联合化疗治疗大肠癌根治术后患者效果显著,可缓解患者中医证候,改善免疫功能,还能减轻不良反应,有利于患者预后。     

复方斑蝥注射液对直肠癌术后FOLFOX4化疗患者免疫功能及血清TGF-β_1和CRP表达的影响

目的观察复方斑蝥注射液对直肠癌术后FOLFOX4化疗患者免疫功能及血清转化生长因子-β_1(TGF-β_1)和C反应蛋白(CRP)表达的影响。方法将98例直肠癌术后患者随机分为2组,对照组49例给予FOLFOX4方案化疗,研究组49例给予复方斑蝥注射液联合FOLFOX4方案治疗,2组均以2周为1个化疗周期,持续治疗3个化疗周期。比较2组治疗后临床疗效,检测2组治疗前后免疫功能指标及血清TGF-β_1、CRP水平。结果治疗后,研究组临床治疗总有效率显著高于对照组(P0.05);对照组CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+和NK细胞水平与治疗前比较差异均无统计学意义(P均0.05),研究组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+和NK细胞水平均较治疗前显著升高(P均0.05)而CD8~+较治疗前显著降低(P0.05),且研究组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+和NK细胞水平均显著高于对照组(P均0.05),CD8~+水平显著低于对照组(P0.05);2组血清TGF-β_1和CRP水平均较治疗前显著降低(P均0.05),且研究组均显著低于对照组(P均0.05)。结论复方斑蝥注射液联合FOLFOX4方案化疗治疗能明显改善直肠癌术后患者免疫功能,降低血清TGF-β_1和CRP水平,从而阻止肿瘤细胞生长、转移。     

扶正解毒颗粒对非小细胞肺癌术后辅助化疗患者免疫功能和生活质量的影响

目的观察扶正解毒颗粒对非小细胞肺癌术后辅助化疗患者免疫功能及生活质量的影响。方法将80例ⅠB～ⅢA期非小细胞肺癌术后辅助化疗患者随机分为对照组和治疗组,每组40例。对照组予辅助化疗及扶正解毒颗粒安慰剂治疗,治疗组予辅助化疗及扶正解毒颗粒治疗。两组均治疗4个化疗周期,评价免疫指标,比较T淋巴细胞亚群(CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+)、自然杀伤细胞(NK)水平以及生活质量量表(QLQ-C30、QLQ-LC13)评分的变化情况。结果 (1)试验过程中,治疗组脱落、剔除4例,对照组脱落、剔除3例,最终完成试验者73例,其中治疗组36例,对照组37例。(2)治疗组、对照组CD4~+提高率分别为50.0%、24.3%,治疗组CD4~+提高率高于对照组(P0.05);治疗组、对照组CD4~+/CD8~+提高稳定率分别为80.6%、54.1%,治疗组CD4~+/CD8~+提高稳定率高于对照组(P0.05)。(3)治疗前后组内比较,治疗组CD3~+、CD4~+水平升高(P0.05);对照组CD3~+、CD8~+水平升高(P0.05),NK水平及CD4~+/CD8~+值下降(P0.05)。(4)治疗前后组内比较,治疗组QLQ-C30中的躯体功能、情绪功能、总健康状况评分升高(P0.05),认知功能、疲倦、失眠评分下降(P0.05);对照组仅躯体功能评分升高(P0.05),认知功能评分下降(P0.05)。组间治疗后比较,总健康状况、疲倦评分差异有统计学意义(P0.05)。(5)治疗前后组内比较,治疗组QLQ-LC13中的咳嗽评分下降(P0.05),对照组各项评分差异无统计学意义(P0.05);组间治疗后比较,QLQ-LC13量表各分项评分差异无统计学意义(P0.05)。结论非小细胞肺癌术后辅助化疗期间,在"扶正治癌"理论的基础上辨证加用扶正解毒颗粒有助于调节机体的免疫状态,同时可以改善患者的疲劳症状及总健康状况,进而提高生活质量。     

生脉饮合桂枝茯苓丸对宫颈癌术后放化疗患者近期疗效及免疫功能的影响

目的探究生脉饮合桂枝茯苓丸对宫颈癌术后放化疗患者的近期疗效、安全性及免疫功能的影响。方法将174例宫颈癌手术患者随机分为观察组和对照组各87例,对照组予以放疗(治疗5~6周)、同步TP方案化疗(治疗12周),观察组在此基础上辅以生脉饮合桂枝茯苓丸治疗12周。治疗后随访6个月,对比2组近期疗效、治疗前后免疫功能及安全性。结果观察组近期总有效率(85.1%)明显高于对照组(58.6%)(P0.05)。治疗后观察组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+及NK细胞计数均明显高于对照组(P均0.05),Ⅲ~Ⅵ度胃肠道反应、骨髓抑制等不良反应发生率均显著低于对照组(P均0.05)。结论宫颈癌术后放化疗期间联合生脉饮合桂枝茯苓丸治疗可改善患者的免疫功能,提高近期疗效,减少放化疗毒副反应发生。     

清肺合剂对晚期非小细胞肺癌化疗患者免疫功能的影响

目的:观察清肺合剂对晚期非小细胞肺癌化疗患者免疫功能的的影响。方法:纳入82例晚期非小细胞肺癌患者,随机分为观察组和对照组各41例。对照组采取常规剂量化疗,观察组在化疗基础上予清肺合剂连续治疗8周。观察2组患者治疗前后T淋巴细胞亚群(CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+)、自然杀伤细胞(NK)、血清免疫球蛋白(IgA、IgG、IgM)等指标的变化,采用CT评价实体肿瘤大小。结果:治疗后,观察组实体瘤疗效总有效率为68.29%,高于对照组的43.90%,差异有统计学意义(P0.05)。对照组CD8~+水平较治疗前下降(P0.05),其他指标与治疗前比较均无统计学差异(P0.05);观察组NK、CD3~+、CD4~+和CD4~+/CD8~+均较治疗前升高(P0.05),并高于对照组(P0.05),CD8~+水平较治疗前下降(P0.05),并低于对照组(P0.05)。观察组IgG、IgA、IgM水平较治疗前升高(P0.05),并高于对照组(P0.05)。结论:在化疗的同时采用清肺合剂治疗晚期热毒炽盛型非小细胞肺癌患者,可改善患者的免疫功能,提高治疗效果。     

扶正培元法对非小细胞肺癌化疗患者免疫功能的影响

目的探讨扶正培元法对非小细胞肺癌化疗患者免疫功能的影响。方法将84例非小细胞肺癌患者分为观察组和对照组。对照组采用NP或TP化疗方案进行治疗,观察组在对照组治疗基础上给予自拟扶正培元方进行治疗。于治疗前后,检测2组患者的T淋巴细胞及NK细胞水平。记录治疗过程中2组不良反应发生情况。结果观察组疗效显著优于对照组(P<0.05);治疗后观察组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+、NK细胞水平均明显升高(P均<0.05),CD8~+水平明显降低(P<0.05),且观察组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+、NK细胞水平均明显高于对照组(P均<0.05),CD8~+水平明显低于对照组;观察组胃肠道反应、肝肾损伤、骨髓抑制、白细胞降低的程度均显著低于对照组(P均<0.05)。结论扶正培元法能显著改善非小细胞肺癌化疗患者的免疫功能,减轻不良反应。     

实脾消水膏外敷联合腹腔热灌注化疗对晚期胃癌腹膜转移腹水患者的影响

目的:观察实脾消水膏外敷联合腹腔灌注化疗(HIPEC)对晚期胃癌腹膜转移腹水患者疗效及免疫功能、生活质量的影响。方法:选取我院收治的晚期胃癌腹膜转移腹水患者106例作为研究对象,按照随机数字表法分为治疗组和对照组各53例,其中对照组给予HIPEC治疗,治疗组在对照组基础上联合实脾消水膏外敷治疗。观察两组临床疗效、免疫功能和生活质量。结果:治疗组总有效率为62.26%,高于对照组的41.51%(P0.05);治疗后治疗组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、NK细胞水平高于治疗前(P0.05),对照组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、NK细胞水平低于治疗前(P0.05),治疗组各指标高于对照组(P0.05)。治疗组CD8+水平低于治疗前(P0.05),对照组CD8+水平高于治疗前(P0.05),治疗组CD8+水平低于对照组(P0.05)。治疗后两组躯体、认知、角色、社会、情绪功能和总体健康评分高于治疗前(P0.05),且治疗组高于对照组(P0.05)。结论:实脾消水膏外敷联合HIPEC能够有效提高晚期胃癌腹膜转移腹水患者的免疫功能和生活质量。     

健脾温肾软坚解毒方、康艾注射液联合低剂量化疗治疗老年脾肾两虚型晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的观察健脾温肾软坚解毒方、康艾注射液联合低剂量化疗对老年脾肾两虚型晚期非小细胞肺癌患者瘤灶、免疫功能及无进展生存期的影响。方法将80例老年脾肾两虚型晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组和对照组,每组40例。对照组予常规剂量化疗,治疗组予健脾温肾软坚解毒方、康艾注射液联合低剂量化疗。化疗2个周期后,观察两组患者瘤灶、免疫功能的变化情况,随访患者的无进展生存期。结果①试验期间,对照组脱落2例,试验组无脱落,最终完成试验者78例,其中治疗组40例,对照组38例。②两组实体瘤疗效比较,差异无统计学意义(P0.05)。③化疗1个周期与化疗前组内比较,两组血清NK、CD3~+、CD4~+、CD8~+水平差异无统计学意义(P0.05);化疗2个周期与化疗前组内比较,治疗组血清CD8~+水平升高(P0.05),对照组血清NK、CD3~+、CD4~+水平降低(P0.05)。化疗1个周期后组间比较,治疗组血清CD3~+、CD4~+水平高于对照组(P0.05);化疗2个周期后组间比较,治疗组血清NK、CD3~+、CD4~+水平高于对照组(P0.05)。④两组患者中位无进展生存时间均为4.5个月,差异无统计学意义(P0.05)。结论健脾温肾软坚解毒方、康艾注射液联合低剂量化疗能有效控制老年肺肾两虚型晚期非小细胞肺癌患者的瘤灶变化,并有利于稳定血清NK、CD3~+和CD4~+水平,保护患者的免疫功能。     

黄芪扶正汤对卵巢癌术后化疗患者免疫功能的影响分析

目的:探讨黄芪扶正汤对卵巢癌术后化疗患者免疫功能的影响分析。方法:将2016年2月-2017年2月在我院住院治疗的82例卵巢癌术后化疗患者随机分为两组,对照组采用常规治疗,在此基础上观察组给予黄芪扶正汤治疗,比较两组患者的体液免疫及细胞免疫指标、不良反应发生率。结果:两组治疗前IgG、IgA、IgM无显著差异(P0.05),观察组治疗后IgG(16.56±3.40)g/L、IgA(1.36±0.37)g/L、IgM(1.43±0.47)g/L较对照组的(14.47±3.02)g/L、(1.27±0.46)g/L、(1.15±0.42)g/L明显提高,两组差异有统计学意义(P0.05);两组间治疗前CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+无明显差异(P0.05),观察组治疗后CD3~+(60.76±7.18)%、CD4~+(38.39±5.41)%、CD8~+(25.19±3.11)%、CD4~+/CD8~+(1.56±0.27)较对照组的(59.33±7.87)%、(35.16±6.27)%、(29.76±3.73)%、(1.31±0.18)明显改善,两组间差异有统计学意义(P0.05);观察组恶心呕吐、脱发、白细胞减少、血小板减少等发生率为21.95%,明显低于对照组的46.34%,两组间差异有统计学意义(P0.05)。结论:黄芪扶正汤对卵巢癌术后化疗患者免疫功能有显著提升作用,能够辅助机体正气,提升化疗耐受性,降低化疗不良反应,改善患者预后,具有积极的临床意义。     

参芪扶正注射液对小细胞肺癌化疗患者骨髓抑制及免疫功能的影响

目的:研究参芪扶正注射液对小细胞肺癌化疗患者骨髓抑制及免疫功能的影响。方法:将89例小细胞肺癌患者随机分为治疗组和对照组。两组患者均采用联合放化疗的治疗方案,治疗组从化疗第1d起另给予参芪扶正注射液,共给药7d。化疗2周期后评价两组患者骨髓造血及免疫功能。结果:在骨髓抑制上,两组患者均出现明显白细胞减少,而治疗组白细胞下降发生率低于对照组,且对粒细胞刺激因子更敏感。在免疫功能上,两组患者化疗后CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+及NK细胞较治疗前均有所下降(P0.05),CD8~+较治疗前有所升高(P0.05),但是治疗组化疗后CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+及NK细胞均明显高于对照组(P0.05),而CD8~+低于对照组(P0.05)。结论:参芪扶正注射液可改善化疗引起的骨髓抑制,对患者细胞免疫功能有增强作用。     

食道通结颗粒联合化疗治疗中晚期食管癌的近期疗效观察

目的观察食道通结颗粒联合化疗治疗中晚期食管癌的近期临床疗效。方法将80例中晚期食管癌患者随机分为治疗组和对照组,每组40例。对照组予紫杉醇加卡铂的方案化疗,治疗组在对照组治疗措施基础上加用食道通结颗粒。两组疗程均为2个月,观察近期疗效,比较中医证候积分、化疗不良反应及免疫功能指标的变化情况。结果 (1)治疗组、对照组临床总有效率分别为55.00%、32.50%;组间近期疗效比较,治疗组明显优于对照组(P0.05)。(2)组间治疗后中医证候积分比较,差异有统计学意义,治疗组中医证候积分明显低于对照组(P0.05)。(3)试验期间,组间化疗不良反应(白细胞、血小板减少,贫血,恶心呕吐)比较,治疗组反应程度明显低于对照组(P0.05)。(4)组间治疗后比较,CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+及NK细胞水平差异有统计学意义(P0.05)。结论食道通结颗粒可显著提高中晚期食管癌的近期疗效,改善临床症状,减轻化疗后不良反应,同时调节患者的免疫功能。     

清热解毒法联合新辅助化疗治疗乳腺癌的疗效及对免疫功能和生活质量的影响

目的探讨清热解毒法联合新辅助化疗治疗乳腺癌的临床疗效及对患者免疫功能和生活质量的影响。方法选取经病理组织学检查确诊的TNM分期Ⅱ～Ⅲ期女性乳腺癌患者84例,应用随机数字表法分为联合组与对照组,每组42例。对照组给予AC序贯T新辅助化疗方案(环磷酰胺600 mg/m~2、阿霉素60 mg/m~2静滴,第1天,3周为1个周期,治疗4个周期后改为多西他赛75 mg/m~2静脉滴注1 h,3周为1个周期,治疗4个周期)。联合组在新辅助化疗基础上联合应用清热解毒方,每个治疗周期连服2周,连续治疗8个周期。2组化疗过程中密切监测患者的血常规,及时给予粒细胞集落刺激因子静脉滴注。统计2组近期疗效,观察2组治疗前后中医症状评分、免疫功能(CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+、NK细胞)、Karnofsky功能状态评分(KPS评分)变化情况,记录2组不良反应发生情况。结果联合组近期临床总有效率为92.86%,明显高于对照组的85.71%(P0.05)。2组治疗后中医症状评分均明显降低(P均0.05),且联合组明显低于对照组(P0.05)。治疗后,对照组CD3~+、CD4~+均明显低于治疗前(P均0.05);联合组CD3~+、CD4~+及CD4~+/CD8~+均明显高于治疗前及对照组(P均0.05),而CD8~+明显低于治疗前及对照组(P均0.05);2组治疗前后NK细胞比例均无明显变化(P均0.05)。2组治疗后KPS评分均明显升高(P均0.05),且联合组明显高于对照组(P0.05)。联合组血小板减少、恶心呕吐、心脏毒性、脱发、白细胞减少以及中性粒细胞减少发生率均明显低于对照组(P均0.05)。结论清热解毒法联合新辅助化疗治疗乳腺癌近期疗效显著,能够明显缓解患者临床症状,改善免疫功能,减少不良反应,提高患者生存质量。     

绞股蓝抗癌方辨证同步化疗和维持治疗中晚期非小细胞肺癌的临床分析

目的:探讨绞股蓝抗癌方辨证同步化疗和维持治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期和远期疗效。方法:将107例中晚期NSCLC患者按住院先后顺序随机分为对照组52例和观察组55例。对照组选择多西他赛注射液加顺铂(TP)方案进行治疗;观察组在对照组治疗的基础上加用绞股蓝抗癌方辨证内服,1剂/d。两组疗程直至出现病情进展后终止观察。于化疗前和化疗结束后1个月采用CT扫描实体瘤大小、进行生活质量Karnofsky评分、主要症状和体征评分、并检测T淋巴细胞亚群,NK细胞水平;记录无进展生存期(PFS)和进行安全性评价。结果:观察组实体瘤疗效总有效率为72.73%,高于对照组的53.85%(P0.05);观察组PFS为(8.1±1.6)个月,优于对照组的(5.4±1.5)个月(P0.01);治疗后观察组主要症状、体征均低于对照组,Karnofsky评分高于对照组(P0.01);观察组生活质量提高+稳定率为87.27%,高于对照组的71.15%(P0.05);治疗后观察组CD3~+,CD4~+,CD4~+/CD8~+和NK细胞水平均较治疗前上升(P0.01),并高于治疗后对照组水平(P0.01);治疗后观察组CD8+水平较治疗前下降(P0.01),并低于对照组(P0.05);化疗期间观察组Ⅲ和Ⅳ度不良反应的发生率为21.82%,低于对照组的40.38%(P0.05)。结论:绞股蓝抗癌方辨证同步化疗和维持治疗中晚期NSCLC化疗患者能缩小瘤体、减轻化疗产生的毒副反应、改善临床症状、提高患者生活质量和免疫功能,并能延长无进展生存期,近期和远期疗效均显著。     

西黄丸联合TP新辅助化疗对晚期宫颈癌患者化疗疗效、免疫功能及肿瘤标志物的影响

目的观察西黄丸联合TP新辅助化疗对晚期宫颈癌患者化疗疗效、免疫功能及肿瘤标志物的影响。方法将100例拟行肿瘤细胞减灭术治疗的晚期宫颈癌患者按就诊顺序编号后随机分为2组。对照组50例行紫杉醇+顺铂(TP)新辅助化疗方案治疗;治疗组50例在对照组治疗基础上加服西黄丸。2组均3周为1个疗程,共治疗4个疗程。比较2组化疗疗效和化疗前后免疫功能[T淋巴细胞亚群CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+,免疫球蛋白(Ig)A、IgM]、肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、糖类抗原199(CA199)、CA153]水平变化及世界卫生组织生存质量测定量表简表(WHOQOL-BREF)、癌症疲乏量表(CFS)评分变化,并观察比较2组不良反应。结果治疗组化疗疗效及有效率均优于对照组(P0.05)。化疗后,2组外周血CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+及血清Ig A、IgM水平均较本组化疗前明显下降(P0.05),但治疗组高于对照组(P0.05)。化疗后,2组血清CEA、CA199、CA153水平均较本组化疗前明显下降(P0.05),且治疗组低于对照组(P0.05)。化疗后,2组WHOQOL-BREF评分均较本组化疗前升高(P0.05),CFS评分降低(P0.05),且2组组间比较差异均有统计学意义(P0.05)。治疗组不良反应发生率(10.00%)低于对照组(26.00%,P0.05)。结论西黄丸联合TP新辅助化疗方案对晚期宫颈癌患者化疗疗效较好,可明显抑制其免疫功能低下,下调肿瘤标志物水平,继而改善其生存质量,减少癌因性疲乏及不良反应,为手术治疗创造良好的条件。     

双黄升白颗粒预防肺腺癌化疗后白细胞减少症临床观察

目的:观察双黄升白颗粒预防肺腺癌化疗后白细胞减少症的临床疗效。方法:将118例肺腺癌化疗患者随机分为治疗组60例与对照组58例,2组均作常规化疗治疗,自化疗第1天开始,治疗组口服双黄升白颗粒;对照组口服利可君片,连续服用14天。观察白细胞(WBC)、中性粒细胞(NEUT)、临床症状、免疫功能(CD3+、CD4+、CD8+、NK细胞)等的变化情况,并对其安全性进行评价。结果:2组均有不同程度的WBC、NEUT绝对值下降,治疗组WBC、NEUT绝对值下降例数均少于对照组(P0.05)。按照0级、Ⅰ~Ⅳ级进行区组,治疗组发生WBC、NEUT毒性反应例数少于对照组(P0.05);按照0级、Ⅰ~Ⅱ、Ⅲ~Ⅳ级进行区组,治疗组Ⅲ~Ⅳ级的WBC、NEUT毒性反应少于对照组(P0.05)。2组rh-G-CSF平均使用量比较,差异无统计学意义(P0.05)。总有效率治疗组为85.00%,对照组为55.17%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组CD3+、CD4+、NK细胞水平较治疗前提高(P0.05);对照组NK细胞水平较治疗前下降(P0.05);治疗组CD3+、NK水平改善较对照组更显著(P0.05)。结论:双黄升白颗粒具有良好的预防肺腺癌化疗后白细胞减少的作用,且能改善临床症状,提高免疫功能,安全性良好。