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相似文献
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1.
目的评估心脉隆注射液治疗老年慢性肺源性心脏病心力衰竭的临床效果。方法将68例老年慢性肺源性心脏病心力衰竭患者作为研究的对象,按随机数字表法分为2组;对照组34例采取常规方法治疗,观察组34例在常规方法治疗的基础上,使用心脉隆注射液治疗,对比2组患者临床治疗效果及治疗前后心肺功能变化情况。结果观察组治疗总有效率(94.12%)明显高于对照组(73.53%),两组数据差异有统计学意义(P0.05)。治疗前,两组心功能指标与肺功能指标无明显差异;治疗前,两组心功能指标与肺功能指标均有所改善,但观察组患者改善效果显著优于对照组,两组数据差异有统计学意义(P0.05)。结论老年慢性肺源性心脏病心力衰竭患者采取心脉隆注射液治疗效果显著,值得采纳应用。  相似文献   

2.
目的评估心脉隆注射液治疗老年慢性肺源性心脏病心力衰竭的临床效果。方法将68例老年慢性肺源性心脏病心力衰竭患者作为研究的对象,按随机数字表法分为2组;对照组34例采取常规方法治疗,观察组34例在常规方法治疗的基础上,使用心脉隆注射液治疗,对比2组患者临床治疗效果及治疗前后心肺功能变化情况。结果观察组治疗总有效率(94.12%)明显高于对照组(73.53%),两组数据差异有统计学意义(P0.05)。治疗前,两组心功能指标与肺功能指标无明显差异;治疗前,两组心功能指标与肺功能指标均有所改善,但观察组患者改善效果显著优于对照组,两组数据差异有统计学意义(P0.05)。结论老年慢性肺源性心脏病心力衰竭患者采取心脉隆注射液治疗效果显著,值得采纳应用。  相似文献   

3.
目的观察心脉隆注射液治疗心力衰竭病人的临床疗效。方法选择2014年10月—2016年3月在泰州中西医结合医院和泰州市中医院治疗慢性顽固性心力衰竭病人152例,随机分为对照组和观察组,每组76例。对照组采用常规治疗,观察组在对照组治疗基础上加用心脉隆注射液5 mg/kg,每日2次,治疗14 d。结果观察组心功能改善的临床显效率(80.26%)和总有效率(94.74%)均较对照组(65.79%和84.21%)显著提高(P0.05),且无不良反应出现。观察组治疗前后比较,左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)、左室射血分数(LVEF)、6 min步行试验(6MWT)均显著改善(P0.05)。结论心脉隆注射液治疗慢性顽固性心力衰竭是有效的。  相似文献   

4.
目的观察心脉隆注射液对慢性心力衰竭(CHF)患者心功能、脑利钠肽(BNP)及血脂的影响。方法将104例CHF患者随机分为两组。对照组51例予常规西药治疗,治疗组53例在对照组治疗基础上加心脉隆注射液。两组均以5d为1个疗程,治疗(2~3)个疗程后观察两组临床心功能疗效、BNP及血脂水平变化。结果治疗组心功能疗效为90.57%,优于对照组的78.43%(P0.05)。治疗组治疗后BNP及血脂水平低于对照组(P0.05)。结论心脉隆注射液治疗CHF可缓解临床症状,改善心功能,并能降低BNP及血脂水平。  相似文献   

5.
目的观察心脉隆注射液治疗慢性心力衰竭的临床疗效及对心功能、B型钠尿肽(BNP)的影响。方法选择2013年12月—2015年12月慢性心力衰竭病人98例,随机分为治疗组和对照组,各49例。两组均予常规慢性心衰防治。治疗组在常规治疗基础上加用心脉隆注射液5 mg/kg,每日2次,共治疗10 d。观察两组治疗前后心功能、左室舒张末期内径(LVDd)、左室射血分数(LVEF)、左室缩短分数(FS)、BNP、6 min步行距离变化。结果治疗10 d后,对照组有效率为79.5%,治疗组有效率为93.8%。两组比较差异有统计学意义(χ2=4.346,P0.05);对照组及治疗组治疗后LVDd、LVEF、FS、BNP、6 min步行距离与治疗前比较,差异均有统计学意义(P0.05);治疗组治疗后LVDd、LVEF、FS、BNP、6 min步行距离变化与对照组比较,差异均有统计学意义(P0.05)。结论在常规治疗基础上联合使用心脉隆治疗慢性心力衰竭,可明显提高疗效,延缓心衰病人病程的进展,降低BNP水平,改善心脏功能,提高病人的生活质量。  相似文献   

6.
目的 探讨心脉隆注射液治疗老年慢性心力衰竭(CHF)患者的临床疗效、安全性以及对可溶性生长刺激表达基因2蛋白(sST2)、心脏型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)、超敏肌钙蛋白I(hs-TnI)的影响。方法 选取2018年9月~2019年8月期间于焦作市第二人民医院心血管内科接受治疗的老年(≥60岁)CHF患者(左室射血分数≤40%)112例为研究对象,随机分为对照组和观察组(各组均为56例)。两组患者均接受西医常规抗心力衰竭(心衰)治疗,观察组在对照组基础上联合心脉隆注射液治疗。比较两组患者左心室射血分数(LVEF)、左室收缩末期内径(LVESd)、左室舒张末期内径(LVEDd)、sST2、H-FABP、hs-TnI、6分钟步行试验(6MWT)指标的变化及治疗的临床疗效、安全性。结果对照组和观察组患者治疗总有效率分别为83.93%和96.43%,观察组明显高于对照组(P0.05)。治疗后,两组LVEF、LVESd、LVEDd以及6MWT距离均得到改善(P0.05),且观察组患者LVEF和6MWT高于对照组,同时LVESd、LVEDd低于对照组(P0.05)。此外,与治疗前相比,两组患者治疗后H-FABP、sST2、hs-TnI值均降低(P0.05),且观察组患者H-FABP、sST2、hs-TnI值较对照组降低更明显(P0.05)。对照组患者复合性心脏事件(CCEs)发生率12.50%(7/56),观察组为3.57%(2/56),差异无统计学意义(P0.05)。两组均未出现严重药物相关不良反应。结论心脉隆注射液联合西医常规抗心衰方案对治疗老年CHF效果确切,能有效改善患者心功能,降低sST2、H-FABP、hs-TnI水平,优化心肌供血,且安全性良好,该方案值得临床推广。  相似文献   

7.
目的观察心脉隆注射液对糖尿病合并慢性心力衰竭(CHF)老年病人的疗效。方法糖尿病合并慢性心力衰竭老年病人78例,随机分为两组。对照组39例进行常规治疗;心脉隆注射液治疗组39例,心脉隆注射液6 mL加入5%葡萄糖200 mL或生理盐水200 mL中静脉滴注,08:00和16:00各一次。两组均以5 d为1个疗程,观察两个疗程。观察两组治疗后的临床效果,比较左室射血分数(LVEF)和血浆脑钠肽(BNP)水平的变化,记录不良反应发生情况。结果治疗后,对照组显效13例,有效18例,无效8例;治疗组显效21例,有效15例,无效3例,两组治疗效果间差异有统计学意义(P0.05)。治疗后治疗组LVEF高于对照组,BNP水平低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。两组均未见严重不良反应发生。结论心脉隆注射液可降低糖尿病合并CHF老年病人的心脏负荷,改善心功能。  相似文献   

8.
目的观察心脉隆注射液治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法 72例慢性心力衰竭患者随机分为对照组和治疗组。对照组常规抗心力衰竭治疗;治疗组常规治疗另加予心脉隆注射液,5 mg/kg,2次/日,5 d为一疗程。观察两组治疗后2周时综合疗效、6 min步行试验、左室射血分数(LVEF)及血清BNP变化。结果两组治疗后2周LVEF、6 min步行试验较治疗前增加,BNP水平均下降,两组对比有统计学意义(P0.05);综合评价治疗效果,治疗组疗效明显优于对照组(P0.05)。结论心脉隆注射液可作为临床辅助治疗慢性心力衰竭的药物。  相似文献   

9.
目的探讨心脉隆注射液联合西医基础治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法将102例心力衰竭病人按照随机数字表法分为治疗组和对照组,各51例。对照组给予常规抗心衰药物治疗,治疗组给予心脉隆注射液联合常规抗心衰治疗,治疗2周为一个疗程,治疗结束后观察两组病人的左心室射血分数,B型脑钠肽及两组治疗总有效率。结果治疗结束后两组病人左心室射血分数及B型脑钠肽均明显改善,治疗组改善程度优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组总有效率为92.15%,优于对照组78.43%(P0.05)。结论心脉隆注射液可有效改善慢性心力衰竭的临床症状,且安全性高。  相似文献   

10.
目的探讨心脉隆注射液联合无创正压通气治疗慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭及心力衰竭的临床效果。方法将62例慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭及心力衰竭病人随机分为对照组和治疗组,对照组给予无创正压通气等常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上给予心脉隆注射液治疗,观察并比较分析两组临床疗效、动脉血气分析和脑钠肽。结果治疗后治疗组临床总有效率明显高于对照组(P 0.05);两组动脉血气分析指标和脑钠肽均有明显改善,且治疗组明显优于对照组(P 0.05)。结论心脉隆注射液联合无创正压通气治疗慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭及心力衰竭能减轻病人呼吸衰竭和心力衰竭程度,具有较好的临床疗效。  相似文献   

11.
目的探讨心脉隆注射液治疗急性失代偿性心力衰竭(ADHF)病人的疗效及安全性。方法采用随机对照研究方法,将2015年5月—2016年7月经郑州大学附属洛阳中心医院心内科治疗的ADHF病人100例,随机分为两组,心脉隆注射液治疗组和对照组。检测两组治疗前后脑钠肽(BNP)、每搏输出量(SV)、左室射血分数(LVEF)等心功能指标,观察治疗后心血管病死率、再次心衰住院率的差别。结果用药治疗1月后BNP、SV、LVEF均有明显改善(P0.05);治疗组1月后,心血管病死率和再次住院率较对照组显著降低(P0.05)。结论心脉隆注射液可改善心力衰竭病人心功能,改善LVEF、SV及预后。  相似文献   

12.
目的观察心力衰竭病人应用心脉隆注射液的临床疗效及血清中B型尿钠肽(BNP)、C-反应蛋白(CRP)的变化。方法将122例心力衰竭病人随机分为观察组和对照组,每组61例。两组均给予心力衰竭常规治疗,观察组在常规治疗基础上给予心脉隆注射液。比较两组病人治疗前后BNP、CRP水平的变化及临床疗效。结果治疗10d后,对照组临床总有效率为78.69%,观察组临床总有效率为91.80%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗10d后,观察组病人的血清BNP、CRP水平明显低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论心脉隆注射液能够降低心力衰竭病人的血清BNP、CRP水平,提高临床疗效。  相似文献   

13.
目的探讨心脉隆注射液联合环磷腺苷葡胺对慢性心力衰竭病人临床疗效、左室重构及心功能的影响。方法选取2014年4月—2015年5月我院98例慢性心力衰竭病人,按抽签法分为对照组与试验组,各49例。对照组在常规对症治疗的基础上给予环磷腺苷葡胺注射液,每次120mg,每日1次;试验组在对照组的基础上,采用心脉隆注射液5mg/kg~10mg/kg加入250mL生理盐水静脉输注,每日2次,疗程均为2周。比较两组临床疗效、心功能指标[左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)、左室射血分数(LVEF)]、中医证候积分、6min步行距离及不良反应发生率。结果试验组总有效率显著高于对照组;治疗后LVEDD、LVESD低于对照组,LVEF高于对照组;中医证候积分低于对照组;6min步行距离大于对照组;差异均有统计学意义(P 0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论心脉隆注射液联合环磷腺苷葡胺治疗慢性心力衰竭疗效显著,能够抑制心室重塑,改善心肌细胞,促进血流灌注,从而恢复心功能,利于预后。  相似文献   

14.
目的观察心脉隆注射液治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法将102例慢性心力衰竭患者随机分为对照组51例和治疗组51例,实际入组治疗组46例,对照组48例。对照组给予常规抗心力衰竭治疗。治疗组在常规抗心力衰竭治疗基础上给予心脉隆注射液5 mg/kg静脉输注,2次/d,5 d为一个疗程,连续用药10 d。观察治疗前后患者心功能改善情况、N端B型脑钠肽前体(NT-proBNP)、左室射血分数(LVEF)、6 min步行距离的变化。结果治疗组显效23例,有效17例,无效6例;对照组显效15例,有效16例,无效17例。两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗组心功能、NT-proBNP、LVEF水平、6 min步行距离比对照组明显改善,差异具有统计学意义(P0.05)。结论心脉隆注射液能够改善慢性心力衰竭患者的心脏功能,提高患者的运动耐量,改善LVEF水平,同时具有较高的安全性。  相似文献   

15.
目的观察益气强心汤治疗慢性心力衰竭阳虚水泛证的临床疗效。方法将慢性心力衰竭阳虚水泛证病人60例随机分为两组。对照组30例采用西医常规治疗,治疗组30例在西医常规治疗基础上加服益气强心汤,疗程为3个月,疗程结束后评定病人治疗前后心功能分级、Lee氏心力衰竭计分、左室射血分数(LVEF)、6 min步行实验(6MWT)、中医证候积分及生活质量评分等相关指标。结果治疗后两组病人LVEF、6MWT及生活质量均明显提高,差异有统计学意义(P0.05),治疗组治疗后LVEF、6MWT及生活质量较对照组明显提高(P0.05);治疗组心功能疗效、Lee氏心力衰竭计分疗效及中医证候疗效总有效率均高于对照组(86.7%与70.0%,83.3%与73.3%,90.0%与70.0%,P0.05)。结论常规西药基础上联合应用益气强心汤治疗慢性心力衰竭阳虚水泛证,可改善病人的心功能分级、Lee氏心力衰竭计分、LVEF、6MWT、生活质量,降低中医证候积分。  相似文献   

16.
目的观察心脉隆注射液联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的疗效。方法选取我院2013年9月~2014年9月收治的冠心病合并心力衰竭患者22例作为研究对象,将其随机分为观察组114例和对照组113例。对照组采取曲美他嗪治疗,观察组在对照组基础上联合心脉隆注射液的治疗,比较两组患者的疗效和心功能指标。结果观察组总有效率为96.49%,显著高于对照组的75.22%,射血分数和心脏指数均优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论心脉隆注射液联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的疗效显著,值得临床推广。  相似文献   

17.
目的观察心脉隆注射液对老年心力衰竭病人血清金属基质蛋白酶2(MMP-2)、MMP-9、氨基末端脑钠肽前体(NT-proBNP)水平及左室射血分数(LVEF)的影响。方法将98例老年心力衰竭病人(年龄≥60岁)随机分为对照组和治疗组,对照组根据心力衰竭治疗指南给予常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用心脉隆注射液,以2周为1个疗程。观察比较两组治疗前后MMP-2、MMP-9、NT-proBNP水平及LVEF变化。结果治疗后,两组LVEF均显著提高,NT-proBNP、MMP-2和MMP-9水平显著下降(P 0.05或P0.01);与对照组比较,治疗组LVEF提高,NT-proBNP、MMP-2和MMP-9水平降低更显著(P 0.05或P 0.01)。结论西药联合心脉隆注射液可明显降低老年心力衰竭病人血清MMP-2、MMP-9和NT-proBNP水平,提高LVEF,对心功能具有明显改善作用。  相似文献   

18.
目的探讨心脉隆注射液联合重组人脑利钠肽治疗重症心肌炎伴心功能不全的临床疗效。方法将82例重症心肌炎伴心功能不全病人随机分为观察组(40例)和对照组(42例),两组均给予常规治疗,包括一般治疗、免疫调节、抗病毒、抗心力衰竭治疗。对照组在常规治疗基础上给予重组人脑利钠肽泵入;观察组在对照组基础上应用心脉隆注射液治疗。治疗7 d后,观察并比较两组临床疗效、治疗前后心脏射血分数和血清N末端B型利钠肽原(NT-proBNP)水平差异。结果治疗7 d后,两组心脏射血分数高于入院时,且观察组高于对照组(P0.05);治疗7 d后,两组血清NT-proBNP水平均下降,且观察组低于对照组(P0.05)。观察组死亡率低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论心脉隆注射液联合重组人脑利钠肽治疗重症心肌炎伴心功能不全,可明显改善病人心功能,降低死亡率。  相似文献   

19.
目的观察心脉隆注射液治疗老年慢性心功能不全(CHF)的疗效。方法将126例老年CHF病人随机分为对照组与治疗组,各63例。对照组给予常规西医治疗;在常规西医治疗基础上,治疗组给予心脉隆注射液5mg/kg静脉输注,2次/日,治疗14d。观察两组病人治疗效果,治疗前后左心室射血分数(LVEF)、N端B型脑钠肽前体(NT-proBNP)和炎症因子变化。结果治疗组总有效率为82.5%,高于对照组的66.7%,治疗组总有效率显著高于对照组(P0.05);治疗后治疗组心衰体征积分,心功能指标LVEF、NT-pro-BNP,炎症指标肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)和白介素-6(IL-6)的改善程度均显著优于对照组(P0.05)。结论心脉隆注射液可改善老年CHF病人心衰临床症状和心功能,降低炎症水平。  相似文献   

20.
目的观察心脉隆注射液联合芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭的疗效。方法选取2013年12月—2015年6月在我院住院的慢性心力衰竭病人120例作为研究对象,随机分为对照组和治疗组,各60例。对照组给予综合治疗的基础加芪苈强心胶囊治疗,治疗组在对照组的基础上,给予心脉隆注射液治疗。观察比较两组临床疗效。结果治疗组临床疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组治疗后左室射血分数(LVEF)水平均有提高,治疗组与对照组比较提高更显著(P0.05);两组治疗后氨基末端B型利钠肽前体(NT-proBNP)、左室舒张末期内径(LVEDD)、血脂、C反应蛋白(CRP)水平明显下降,治疗组与对照组比较下降更显著(P0.05)。两组均未发现明显的不良反应。结论心脉隆注射液联合芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭疗效显著。  相似文献   

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