心脉隆注射液联合标准方案对慢性心力衰竭病人心功能和近期预后的影响

目的观察心脉隆注射液联合标准方案对慢性心力衰竭(CHF)病人心功能和近期预后的影响。方法选取2015年1月—2018年8月我院收治的CHF病人260例,分为研究组(200例)与对照组(60例),研究组实施心脉隆注射液联合标准方案治疗,对照组仅予以标准方案治疗。比较两组治疗前后心功能、血液指标变化,并随访12个月统计近期预后情况。结果研究组心功能Ⅲ级、Ⅳ级病人治疗总有效率均明显高于对照组(90.91%与75.00,P0.05;91.30%与70.00%,P0.05)。与对照组治疗后比较,研究组左心室舒张末期内径(LVDD)、左心室后壁厚度(LVPW)、室间隔厚度(IVS)及血浆N末端脑钠肽原(NT-proBNP)、血清心型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)水平降低(P0.05),左室射血分数(LVEF)升高(P0.05)。研究组随访期间预后不良率为12.00%,明显低于对照组的28.33%(P0.05)。结论心脉隆注射液可提高标准方案治疗CHF的临床疗效,对改善病人心功能和近期预后有积极作用。     

心脉隆注射液对慢性心力衰竭病人心功能和炎性因子水平的影响

目的探讨心脉隆对慢性心力衰竭(CHF)病人心功能及炎性因子水平的影响。方法 68例慢性心力衰竭病人随机分为常规治疗组和心脉隆组。常规治疗组使用洋地黄、利尿剂、硝酸酯类等药物常规治疗;心脉隆组在常规治疗的基础上加用心脉隆注射液,两组均以10d为1个疗程。治疗前后测量血压、心率、血生化指标,评定心功能,检查超声心动图,检测N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、高敏C-反应蛋白(hs-CRP)、血浆白细胞介素(IL-18)、IL-10水平。结果治疗10d后,常规治疗组和心脉隆组病人hs-CRP、NT-proBN P、IL-18及均较治疗前明显下降(P0.01),IL-10、LVEF较治疗前显著升高(P0.01);心脉隆组治疗后血hs-CRP、NT-proBN P及IL-18组较常规治疗组治疗后明显下降(P0.01),LVEF、IL-10、较治疗前显著升高(P0.01)。结论慢性心力衰竭病人按常规治疗后IL-10、LVEF明显提高,IL-18、hs-CRP、NT-proBN P显著下降;而加用心脉隆能够进一步提高病人的IL-10、LVEF,使hs-CRP、IL-18和NT-proBNP进一步下降,表明心脉隆能更有效治疗心衰,改善病人预后。     

心脉隆注射液对慢性心力衰竭病人血清脂联素水平及心功能的影响

目的观察心脉隆注射液对心力衰竭病人血清脂联素(APN)、氨基末端脑钠肽前体(NT-pro BNP)水平及左室射血分数(LVEF)的影响。方法将78例心力衰竭病人随机分为对照组和治疗组,在按心衰指南治疗的基础上加用心脉隆注射液,观察两组治疗前后APN、NT-pro BNP水平及LVEF的变化。结果治疗后,两组病人血清APN和NT-pro BNP均降低,与对照组比较,治疗组降低更为显著,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,两组病人LVEF均升高,与对照组相比,治疗组升高更为显著,差异有统计学意义(P0.05)。结论心脉隆注射液可以显著改善心力衰竭病人的血清APN和NT-pro BNP水平,提高LVEF,明显改善心功能。     

心脉隆注射液对高龄慢性心力衰竭病人血清胱抑素C及心功能的影响

目的探讨心脉隆注射液对高龄慢性心力衰竭病人血清胱抑素C及心功能的影响。方法选择我院收治的高龄慢性心力衰竭病人72例,随机分为对照组和试验组,各36例。对照组予以螺内酯片、地高辛片、盐酸贝那普利片治疗,试验组在对照组基础上给予心脉隆注射液治疗,两组均治疗5d。比较两组临床疗效、血清胱抑素C(CysC)、核转录因子κB(NF-κB)、脑钠肽(BNP)、心功能指标[包括左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期容积(LVEDV)、左室收缩末期容积(LVESV)及每搏量(SV)]、中医证候积分及不良反应发生率。结果治疗后,两组血清CysC、NF-κB及BNP水平降低,LVEF、SV水平升高,LVEDV、LVESV水平降低,6min步行距离增加,中医证候积分降低,与治疗前比较差异有统计学意义(P 0.05);与对照组比较,治疗后试验组临床总有效率升高,血清CysC、NF-κB及BNP水平降低,LVEF、SV水平升高,LVEDV、LVESV水平降低,6min步行距离增加,中医证候积分降低(P 0.05)。结论心脉隆注射液治疗高龄慢性心力衰竭能显著改善病人临床疗效,下调血清胱抑素C水平,减轻炎症反应,改善心功能。     

心脉隆注射液对糖尿病合并慢性心力衰竭患者心功能及不良反应的影响

选择2017年7月～2018年7月70例糖尿病合并慢性心力衰竭患者,随机平分成对照组采用卡托普利治疗,观察组实施心脉隆注射液。结果观察组患者HR、LVEF、CO及血清BNP均优于对照组,(P 0. 05);不良反应总发生率低于对照组,(P 0. 05)。结论心脉隆注射液可帮助糖尿病合并慢性心力衰竭患者心功能的恢复,减低不良反应的总发生率。     

心脉隆注射液对慢性心力衰竭病人心功能、血管外肺水及生活质量的影响

目的观察心脉隆注射液对慢性心力衰竭病人心功能、血管外肺水及生活质量的影响。方法选取2016年3月—2017年3月我院住院治疗的慢性心力衰竭病人88例作为研究对象,按照随机对照原则分为对照组和治疗组,每组44例。两组均给予常规药物治疗;治疗组在常规药物治疗的基础上加用心脉隆注射液静脉输注。比较两组病人心率(HR)、心输出量(CO)、每搏输出量(SV)、左心室舒张末期内径(LVDd)、左室射血分数(LVEF)以评估心脏收缩舒张功能,进行6min步行试验、生活质量评分,采用心脏超声检查B线数目,并进行B线评分。结果治疗后,观察组HR、CO、SV、LVDd、LVEF、6min步行试验和生活质量评分与对照组比较,差异均有统计学意义(P0.05),观察组B线评分下降幅度优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论在常规治疗的基础加用心脉隆注射液治疗,可提高慢性心力衰竭临床疗效,增强病人心脏收缩舒张功能,改善心力衰竭病人生活质量,其作用机制可能与减少心力衰竭病人血管外肺水相关。     

心脉隆注射液对老年慢性心力衰竭病人血清MMP-2、MMP-9水平及心功能的影响

目的观察心脉隆注射液对老年心力衰竭病人血清金属基质蛋白酶2(MMP-2)、MMP-9、氨基末端脑钠肽前体(NT-proBNP)水平及左室射血分数(LVEF)的影响。方法将98例老年心力衰竭病人(年龄≥60岁)随机分为对照组和治疗组,对照组根据心力衰竭治疗指南给予常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用心脉隆注射液,以2周为1个疗程。观察比较两组治疗前后MMP-2、MMP-9、NT-proBNP水平及LVEF变化。结果治疗后,两组LVEF均显著提高,NT-proBNP、MMP-2和MMP-9水平显著下降(P 0.05或P0.01);与对照组比较,治疗组LVEF提高,NT-proBNP、MMP-2和MMP-9水平降低更显著(P 0.05或P 0.01)。结论西药联合心脉隆注射液可明显降低老年心力衰竭病人血清MMP-2、MMP-9和NT-proBNP水平,提高LVEF,对心功能具有明显改善作用。     

心脉隆注射液治疗慢性心力衰竭的临床疗效及对心功能、BNP的影响

目的观察心脉隆注射液治疗慢性心力衰竭的临床疗效及对心功能、B型钠尿肽(BNP)的影响。方法选择2013年12月—2015年12月慢性心力衰竭病人98例,随机分为治疗组和对照组,各49例。两组均予常规慢性心衰防治。治疗组在常规治疗基础上加用心脉隆注射液5 mg/kg,每日2次,共治疗10 d。观察两组治疗前后心功能、左室舒张末期内径(LVDd)、左室射血分数(LVEF)、左室缩短分数(FS)、BNP、6 min步行距离变化。结果治疗10 d后,对照组有效率为79.5%,治疗组有效率为93.8%。两组比较差异有统计学意义(χ2=4.346,P0.05);对照组及治疗组治疗后LVDd、LVEF、FS、BNP、6 min步行距离与治疗前比较,差异均有统计学意义(P0.05);治疗组治疗后LVDd、LVEF、FS、BNP、6 min步行距离变化与对照组比较,差异均有统计学意义(P0.05)。结论在常规治疗基础上联合使用心脉隆治疗慢性心力衰竭,可明显提高疗效,延缓心衰病人病程的进展,降低BNP水平,改善心脏功能,提高病人的生活质量。     

心脉隆注射液对慢性心力衰竭患者心功能及血清高敏C反应蛋白的影响

目的观察心脉隆注射液对慢性心力衰竭(CHF)患者心功能、脑利钠肽(BNP)、血清高敏C反应蛋白(hs-CRP)的影响。方法将99例CHF患者随机分为两组。对照组予常规药物治疗,治疗组在常规治疗基础上加用心脉隆注射液5 mg/kg加入5%葡萄糖200 mL静脉输注,每日2次,5 d为1个疗程。结果治疗2个疗程后,治疗组BNP及CRP水平低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论心脉隆注射液可降低CHF患者心脏负荷,抑制神经内分泌激活,显著改善心功能,降低BNP及CRP水平。     

心脉隆注射液治疗慢性心力衰竭疗效及对血脂的影响

目的观察心脉隆注射液对慢性心力衰竭(CHF)患者心功能、脑利钠肽(BNP)及血脂的影响。方法将104例CHF患者随机分为两组。对照组51例予常规西药治疗,治疗组53例在对照组治疗基础上加心脉隆注射液。两组均以5d为1个疗程,治疗(2~3)个疗程后观察两组临床心功能疗效、BNP及血脂水平变化。结果治疗组心功能疗效为90.57%,优于对照组的78.43%(P0.05)。治疗组治疗后BNP及血脂水平低于对照组(P0.05)。结论心脉隆注射液治疗CHF可缓解临床症状,改善心功能,并能降低BNP及血脂水平。     

心脉隆注射液联合舒洛地特对2型糖尿病病人心功能的影响

目的观察心脉隆注射液联合舒洛地特治疗对2型糖尿病病人心功能的影响。方法入选2型糖尿病病人64例,随机分为对照组(32例)和治疗组(32例)。对照组单纯使舒洛地特治疗,治疗组予心脉隆注射液联合舒洛地特治疗。于入院时及持续治疗10 d后,分别进行超声心动图检测左室射血分数(LVEF)和血浆中N-末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、尿微量白蛋白/尿肌酐等指标。结果治疗后与对照组相比,治疗组NT-proBNP显著下降(P0.05),LVEF值显著增加(P0.05)。尿微量蛋白/尿肌酐下降(P0.05),心功能改善更显著(P0.05)。结论心脉隆注射液联合舒洛地特治疗2型糖尿病病人,可改善心功能、稳定血糖水平、改善肾脏功能。     

心脉隆注射液对糖尿病合并慢性心力衰竭老年病人的疗效观察

目的观察心脉隆注射液对糖尿病合并慢性心力衰竭(CHF)老年病人的疗效。方法糖尿病合并慢性心力衰竭老年病人78例,随机分为两组。对照组39例进行常规治疗;心脉隆注射液治疗组39例,心脉隆注射液6 mL加入5%葡萄糖200 mL或生理盐水200 mL中静脉滴注,08:00和16:00各一次。两组均以5 d为1个疗程,观察两个疗程。观察两组治疗后的临床效果,比较左室射血分数(LVEF)和血浆脑钠肽(BNP)水平的变化,记录不良反应发生情况。结果治疗后,对照组显效13例,有效18例,无效8例;治疗组显效21例,有效15例,无效3例,两组治疗效果间差异有统计学意义(P0.05)。治疗后治疗组LVEF高于对照组,BNP水平低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。两组均未见严重不良反应发生。结论心脉隆注射液可降低糖尿病合并CHF老年病人的心脏负荷,改善心功能。     

心脉隆注射液治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的：探讨心脉隆注射液治疗慢性心力衰竭的疗效。方法60例慢性心力衰竭患者随机分为心脉隆组（30例,在常规口服药基础上静脉输注心脉隆注射液5 d）和黄芪对照组（30例,在常规口服药基础上静脉输注黄芪注射液5 d）,治疗前后观察患者临床症状,6 min步行距离、中医症候积分、血脑钠肽（BNP）水平及左室射血分数（LVEF）。结果治疗后两组患者临床症状明显改善,6 min步行距离增加,血BNP水平下降,但心脉隆组优于黄芪组（P〈0.05）,尤其心脉隆组 LVEF数增加。结论心脉隆注射液可明显改善慢性心力衰竭患者心功能,降低血BNP水平,提高左室射血分数。提高心衰患者生活质量。     

心脉隆注射液治疗慢性充血性心力衰竭临床研究

目的观察心脉隆注射液治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法 72例慢性心力衰竭患者随机分为对照组和治疗组。对照组常规抗心力衰竭治疗;治疗组常规治疗另加予心脉隆注射液,5 mg/kg,2次/日,5 d为一疗程。观察两组治疗后2周时综合疗效、6 min步行试验、左室射血分数(LVEF)及血清BNP变化。结果两组治疗后2周LVEF、6 min步行试验较治疗前增加,BNP水平均下降,两组对比有统计学意义(P0.05);综合评价治疗效果,治疗组疗效明显优于对照组(P0.05)。结论心脉隆注射液可作为临床辅助治疗慢性心力衰竭的药物。     

心脉隆注射液对老年难治性心力衰竭患者心功能参数及血清标志物的影响

目的探讨心脉隆注射液对老年难治性心力衰竭(RHF)患者心功能参数及血清标志物的影响。方法选取2016年1月至2017年1月浙江省杭州市红十字会医院收治的老年RHF患者108例,按照随机数字表法分为对照组和观察组,两组各54例,对照组患者接受RHF常规治疗,观察组患者在对照组的基础上静脉滴注心脉隆注射液治疗,比较两组患者的临床疗效、心功能参数左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室短轴缩短率(FS)及血清标志物脑钠肽(BNP)、肌钙蛋白I(cTnI)水平。结果观察组患者临床总有效率明显高于对照组(χ~2=6.271,P 0.05);两组患者治疗后LVEF、FS水平较治疗前明显升高(t=2.012、4.294、2.282、5.016,P 0.05),LVEDD水平较治疗前明显下降(t=2.292、5.418,P 0.05),且观察组患者LVEF、FS水平明显高于对照组(t=2.838、2.893,P 0.05),LVEDD明显低于对照组(t=3.200,P 0.05);两组患者治疗后BNP、cTnI水平较治疗前均明显下降(t=62.659、78.487、10.938、18.622,P 0.05),且观察组患者BNP、cTnI水平明显低于对照组(t=29.076、8.818,P 0.05)。结论心脉隆注射液治疗老年RHF效果显著,能显著提高患者心功能,降低BNP、cTnI水平。     

心脉隆注射液对冠心病心力衰竭病人心脏功能及血浆NT-proBNP的影响

目的评价心脉隆注射液治疗冠心病心力衰竭的疗效,并观察其对病人心脏功能及血浆N末端脑钠肽原(NT-proBNP)水平的影响。方法选取2015年—2016年南阳市中心医院心内科住院治疗的冠心病心力衰竭病人116例,釆用随机、双盲的方法将其分为治疗组和对照组,各58例。两组除了接受常规的西药规范治疗外,治疗组加用心脉隆注射液4 mL加入0.9%氯化钠溶液250 mL(或5%葡萄糖溶液250 mL)静脉输注,每日1次,疗程14 d,比较两组治疗效果,测定两组治疗前后6 min步行距离、左心室舒张末期内径(LVDd)、左心室射血分数(LVEF)及NT-proBNP水平。结果治疗后对照组及治疗组6 min步行距离、LVDd及LVEF均较治疗前明显改善(P0.05),且治疗组中6 min步行距离、LVDd及LVEF提高幅度均高于对照组(P0.05);两组病人血浆NT-proBNP水平均较治疗前降低(P0.05),且治疗组NT-proBNP水平较对照组降低更显著(P0.05)。结论冠心病心力衰竭病人在西药常规治疗基础上,加用心脉隆注射液治疗,可提高病人的活动耐量,改善病人心脏功能,降低血浆NT-proBNP水平。     

心脉隆注射液治疗慢性心力衰竭临床疗效观察

目的观察心脉隆注射液治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法将102例慢性心力衰竭患者随机分为对照组51例和治疗组51例,实际入组治疗组46例,对照组48例。对照组给予常规抗心力衰竭治疗。治疗组在常规抗心力衰竭治疗基础上给予心脉隆注射液5 mg/kg静脉输注,2次/d,5 d为一个疗程,连续用药10 d。观察治疗前后患者心功能改善情况、N端B型脑钠肽前体(NT-proBNP)、左室射血分数(LVEF)、6 min步行距离的变化。结果治疗组显效23例,有效17例,无效6例;对照组显效15例,有效16例,无效17例。两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗组心功能、NT-proBNP、LVEF水平、6 min步行距离比对照组明显改善,差异具有统计学意义(P0.05)。结论心脉隆注射液能够改善慢性心力衰竭患者的心脏功能,提高患者的运动耐量,改善LVEF水平,同时具有较高的安全性。     

心脉隆注射液加载治疗慢性心力衰竭临床观察

目的观察慢性心力衰竭病人在常规治疗基础上加载心脉隆注射液的治疗效果与不良反应。方法将198例慢性心力衰竭病人按是否使用心脉隆分为治疗组(100例)和对照组(98例)。对照组主要药物为利尿剂、各种血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)、受体阻断剂、洋地黄类药物、硝酸酯类药物、醛固酮受体拮抗剂、硝普钠注射液、心肌营养药物。治疗组在上述药物基础上加用心脉隆注射液5 mg/kg,加入5%葡萄糖或生理盐水200 m L中静脉滴注,滴速(20~40)滴/分,每日2次,5 d为1个疗程,连用两个疗程。结果测定左室射血分数变化(LVEF)、N-末端脑钠肽前体(NT-Pro BNP)、左室舒张末期内径(LVEDD),并根据美国心脏病协会(AHA)NYHA分级标准的分级改善情况判读疗效。治疗组均明显优于对照组,有统计学意义。结论在常规治疗基础上加载心脉隆注射液能改善慢性心力衰竭病人的心脏功能,且未见不良反应增加。     

心脉隆注射液改善抗肿瘤治疗病人心力衰竭的临床研究

目的探讨心脉隆注射液改善抗肿瘤治疗病人心力衰竭的临床价值。方法入选2015年7月—2017年11月在我院接收抗肿瘤治疗的病人624例,其中抗肿瘤药物治疗后引发心力衰竭病人92例,随机分为治疗组与常规组,每组46例。两组均给予常规治疗,在此基础上治疗组实施心脉隆注射液治疗。对比两组临床疗效、左心室功能指标、血液流变学、血浆脑钠肽(BNP)水平、6 min步行距离及不良反应发生率。结果治疗组总有效率95.65%,常规组78.26%,两组比较有统计学意义(P0.05);治疗后两组左室射血分数(LVEF)测值较治疗前升高(P0.05),左心室收缩末期容积(LVESV)与左心室舒张末期容积(LVEDV)均较治疗前降低(P0.05),且治疗组LVEF较常规组高(P0.05),LVESV、LVEDV均较常规组低(P0.05);治疗后两组血浆BNP水平、血液流变学指标测定值均较治疗前低(P0.05),6 min步行距离均较治疗前高(P0.05),且治疗组血浆BNP水平、各血液流变学指标较常规组低(P0.05),6 min步行距离较常规组高(P0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论抗肿瘤药物治疗致心力衰竭病人临床应用心脉隆注射液临床疗效较为理想,可有效改善病人心功能及血液流变学,显著下调血浆BNP水平,明显增强运动耐力,且安全性较高。