补阳还五汤加味辅助治疗脑梗死疗效观察

目的观察补阳还五汤加味辅助治疗脑梗死的疗效。方法将112例脑梗死患者随机分为治疗82例和对照组30例。治疗组在对照组常规治疗的基础上加用补阳还五汤。结果总有效率治疗组90．4％,对照组83．3％,两组相比,P〈0．05,治疗后两组患者血清TNF-α、IL-6水平均下降,治疗组更明显。结论补阳还五汤加味辅助治疗脑梗死效果好。     

加味补阳还五汤防治脑卒中后遗症临床疗效观察

目的观察加味补阳还五汤对中风后遗症患者后遗症的防治效应。方法将70例中风康复期或后遗症期患者随机分为对照组和治疗组,对照组予常规的内科治疗,治疗组在对照组的基础上加服加味补阳还五汤,每日1剂,水煎服2次,8周为1个疗程,观察治疗前后神经功能缺损评分(Fugl-Meyer评分和Barthel指数)及治疗后神经功能缺损疗效分级和中医证候疗效分级的影响。结果加味补阳还五汤可显著抑制治疗前后Fugl-Meyer评分和Barthel指数差值的增加、改善治疗后神经功能缺损疗效分级和中医证候疗效分级(P<0.05)。结论常规内科治疗并加服加味补阳还五汤可改善中风后遗症患者的后遗症,加味补阳还五汤可作为临床治疗中风后遗症的有效方剂。     

补阳还五汤加减、针灸、推拿联合治疗脑中风后遗症的临床效果分析

目的:分析补阳还五汤加减、针灸、推拿联合治疗脑中风后遗症的效果.方法:选取我院收治脑中风后遗症患者104例,随机分两个组.对照组使用常规西医治疗,观察组在其治疗基础上联合补阳还五汤加减、针灸、推拿治疗.比较两组临床治疗效果、治疗满意度.比较两组治疗前后的肢体运动功能评分、日常活动能力评分、神经功能评分、预后评分、生活质...     

补阳还五汤对脑缺血治疗作用机制

<正>现代研究表明,补阳还五汤对脑缺血患者具有神经保护作用,可有效改善其神经行为学功能、减少脑缺血面积、降低梗死率和缺血再灌注损伤〔1〕;并可以刺激神经增殖、调节血管内皮生长因子的表达〔2〕,促进神经细胞的生长和分化、并抑制神经细胞凋亡〔3〕。本文就近年来有关补阳还五汤改善脑缺血作用机制的研究进行综述。1补阳还五汤的有效成分及其作用靶点由于补阳还五汤为复方制剂,且其7种组成成分各自的生     

补阳还五汤加减治疗中风后遗偏瘫临床体会

提出应用补阳还五汤加减治疗中风后遗偏瘫，配以滋阴生津药物，可以增强其补虚养筋、祛瘀通络作用。     

补阳还五汤对阿尔茨海默病小鼠海马晚期糖基化终产物受体的影响

目的探讨补阳还五汤(BYHWD)对阿尔茨海默病(AD)小鼠海马晚期糖基化终产物受体(RAGE)的影响。方法选用30只APP/PS1转基因小鼠,随机分成模型组,治疗组(多奈哌齐0.001 g/kg),BYHWD高、中、低剂量组(BYHWD 37.06、18.53、9.26 g/kg),另选6只C57BL/16J小鼠分为对照组,各组连续治疗35 d后取材。采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定海马APP、Aβ_(1 ~ 42)、Aβ_(1 ~ 40)和血清Aβ_(1 ~ 40)水平,采用HE染色和尼氏染色观察各组小鼠海马CA1区神经元组织形态病理改变,采用免疫组化检测海马RAGE表达,采用RT-PCR和Western印迹检测海马RAGE、VCAM和ICAM-1基因和蛋白表达。结果与模型组比较,BYHWD高、中剂量组可明显改善海马形态结构,明显降低海马APP、Aβ_(1 ~ 42)和Aβ_(1 ~ 40)水平,明显升高血清Aβ_(1 ~ 40)水平(P0.05),明显降低海马RAGE、VCAM和ICAM-1基因和蛋白表达(P0.05)。结论 BYHWD通过抑制RAGE表达来改善AD小鼠海马的形态结构。     

补阳还五汤对早期尿白蛋白的影响

80例早期DN患者随机分为补阳还五汤组（40例，补阳还五汤，每日一剂，每日二次）和蒙诺组（40例，蒙诺10mg，每日一次），采用对比研究方法，观察治疗早期DN的疗效和相关指标变化。结果：补阳还五汤和蒙诺治疗早期DN均具有降低尿白蛋白和改善肾功能。     

补阳还五汤治疗缺血性心脏病的临床观察

应用补阳还五汤治疗 95例缺血性心脏病 ,并分别与西药组作对照 ,结果表明 :补阳还五汤取得比较好的疗效。用药后不仅心绞痛等症明显缓解 ,而且能改善心电图、血流变等临床客观指标 ,尤其对心电图改变比较明显 ,心电图总有效率 84 .5 %。疗效显著高于对照组 (P<0 .0 5 )。     

补阳还五汤注射液对脑梗死体积和脑电图的影响

目的:评价补阳还五汤注射液对脑梗死的治疗效果。方法:40只Wistar大鼠用线栓法造成大脑中动脉供血区梗死模型后，随机分为对照组和补阳还五汤组，每组20只。分别评价神经功能缺损评分、梗死灶体积和脑电图的改变。结果:补阳还五汤注射液能减少梗死灶体积，减轻神经功能缺损程度，增加梗死侧脑电图波幅。结论:补阳还五汤注射液是一种值得进一步研究的治疗脑梗死的药物。     

补阳还五汤治疗脑梗死50例临床观察

目的观察加味补阳还五汤在治疗脑梗死的临床疗效。方法将100例脑梗死住院患者随机分两组,各50例,对照组用常规西医治疗,包括在内科支持治疗的基础上酌情给予改善脑循环,脑保护、抗脑水肿等措施,包括抗血小板聚集、抗凝、降纤、神经保护剂、溶栓等治疗。治疗组在西医常规治疗的基础上服用中药补阳还五汤加减,每日1剂,水煎服,7 d为1个疗程。结果治疗组总有效率96%,对照组总有效率90%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论脑梗死患者在西医治疗的基础上用补阳还五汤加减治疗,疗效显著优于西药常规治疗。     

补阳还五汤加减联合依达拉奉治疗脑梗死的临床研究

目的观察补阳还五汤加减联合依达拉奉治疗脑梗死的临床疗效。方法选择急性脑梗死患者130例,随机分为治疗组和对照组。对照组予依达拉奉加复方丹参静脉输注,治疗组予依达拉奉联合补阳还五汤加减治疗。结果治疗组与对照组总有效率分别为93.85%和81.54%,两组比较有统计学意义(P<0.05)。治疗组治疗后14 d2、1 d神经功能缺损评分量表(NIHSS)评分与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论补阳还五汤加减联合依达拉奉治疗急性脑梗死,对脑组织有显著保护作用。     

补阳还五汤加味联合胞磷胆碱注射液治疗血管性痴呆的疗效观察

目的观察补阳还五汤加味联合胞磷胆碱注射液治疗血管性痴呆的临床疗效。方法将80例辨证为气虚血瘀证的血管性痴呆患者随机分为治疗组和对照组,每组40例。两组基础治疗相同,对照组给予尼莫地平片口服,治疗组给予补阳还五汤加味煎服,胞磷胆碱注射液静脉输注治疗。两组在治疗前后分别进行简易精神状态量表（MMSE）及日常生活能力量表（ADL）评分。结果治疗组总有效率为97．5％,明显优于对照组的77．5%（P〈0．05）。两组治疗后MMSE和ADL评分较治疗前明显提高（P〈0．01）,但治疗组明显优于对照组（P〈0．05或P〈0．01）。结论补阳还五汤加味联合胞磷胆碱注射液治疗血管性痴呆疗效显著,能够显著改善患者认知功能及日常生活能力。     

补阳还五汤加减治疗脂肪肝59例临床疗效观察

目的 :观察补阳还五汤治疗脂肪肝的疗效 ,探索其抗肝纤维化的临床应用价值。方法 :脂肪肝 89例分为两组 ,治疗组 5 9例 ,服用补阳还五汤加减汤方 ;对照组 30例 ,服用丹参片和多烯康胶丸。观察临床疗效并检测治疗前后透明质酸、球蛋白、谷丙转氨酶和 B超的变化情况。结果 :治疗后两组生化指标均有所下降 ,差异有显著性意义 (P <0 .0 1) ;治疗组总有效率为 96 .4 % ,对照组 76 .7% ,两组比较差异有显著性意义 (P <0 .0 1)。结论 :补阳还五汤加减汤方能够显著改善脂肪肝的肝损伤 ,减轻、延缓肝纤维化趋势 ,无不良反应。     

补阳还五汤对大鼠脑缺血再灌注损伤后血脑屏障的影响

目的 观察补阳还五汤对大鼠脑缺血再灌注损伤后血脑屏障的影响并探讨其影响机制。方法 48只SD大鼠随机分为3组：①假手术组（n=16）；②对照组（n=16）；③补阳还五汤组（n=16）。线栓法制作大鼠脑缺血再灌注模型，再灌注48h后干湿重法测定缺血脑组织含水量，经股静脉注射伊文思蓝观察血脑屏障的通透性，取缺血脑组织提取总RNA和蛋白质分别应用逆转录聚合酶链反应和Western杂交技术检测基质金属蛋白酶9的转录及表达情况，同时电镜观察血脑屏障的变化。结果 脑缺血再灌注48h，对照组缺血侧脑含水量明显升高，伊文思蓝含量也明显增加，电镜观察发现血脑屏障破坏严重，基质金属蛋白酶9的转录与表达也较假手术组显著增加；而应用补阳还五汤处理的大鼠其缺血脑组织含水量明显减少，缺血侧伊文思蓝含量较对照组也明显降低（P〈0．05），同时电镜观察到血脑屏障的破坏减轻，而基质金属蛋白酶9mRNA和蛋白表达水平也明显低于对照组。结论 对大鼠脑缺血再灌注损伤后的血脑屏障具有保护作用，其作用机制可能是通过抑制基质金属蛋白酶9的转录和表达来实现的。     

Efficacy and safety of Buyang Huanwu decoction in the treatment of varicose veins of the lower extremities: A protocol of randomized controlled trial

Background:Varicose veins of the lower extremities are common chronic venous diseases in the clinic. Although Western medicine has various surgical methods to treat varicose veins in the lower extremities, there are still a variety of complications. Some studies have shown that Buyang Huanwu decoction treatment of varicose veins of the lower extremities has a certain effect, and can reduce the occurrence of postoperative complications, but there is no evidence of evidence-based medicine. The research carried out in this scheme is to systematically evaluate the efficacy and safety of Buyang Huanwu decoction in the treatment of varicose veins in the lower extremities, and to provide reliable evidence for guiding clinical practice.Methods:This is a randomized, double-blind, placebo-controlled, parallel-group clinical trial, which studies the effectiveness and safety of Buyang Huanwu decoction in the treatment of varicose veins of the lower extremities. The patients are randomly and evenly divided into treatment group and control group, the former one is given Buyang Huanwu decoction and the latter one is given placebo. The study will last 49 days, including a 7-day washout period, 14-day intervention and 28-day follow-up, focusing on its efficacy and safety indicators. Observation indicators include: TCM syndrome score, Venous Clinical Severity Score (VCSS), Venous Disability Scote (VDS), Aberdeen Varicose Vein Questionnaire (AVVQ), Hemorheology Indicators, Adverse Reactions, etc. Data analysis is performed using SPSS 25.0 software.Discussion:This study will evaluate the effectiveness and safety of Buyang Huanwu decoction and provide clinical evidence for the treatment of varicose veins of the lower extremities.Trial registration:OSF Registration number: DOI 10.17605/OSF.IO/WGJXT.     

Exploring the mechanism of Buyang Huanwu decoction in the treatment of lumbar disc herniation based on network pharmacology and molecular docking

Buyang Huanwu decoction (BYHWD), as one of the traditional Chinese medicine formulas, is widely used in the clinical treatment of lumbar disc herniation (LDH) with curative effect. It has the characteristics of multi-component, multi-target, and mutual synergy, but the mechanism of action is often unclear. It needs some research to explore the molecular mechanism of BYHWD in the treatment of LDH based on network pharmacology and molecular docking. Screen the active compounds of BYHWD and predict drug-related gene/protein targets, which could determine the specific target of BYHWD in the treatment of LDH. Construct the “Drugs-Compounds-Targets” network and search for the core targets. Use Gene Ontology functional enrichment analysis, Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes pathway enrichment analysis, and molecular docking verification to explore the possible molecular mechanism. Eighty-two effective compounds and 666 targets of BYHWD, 187 targets for LDH treatment, and 20 core candidate targets were excavated. A total of 3414 entries were identified by Gene Ontology enrichment analysis, 173 related signal pathways were identified by Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes enrichment analysis, and 5 core compounds were identified by molecular docking, which had a good affinity with core genes STAT3, JUN, AKT1, MAPK1, RELA, and PIK3CA. BYHWD may play the role of analgesic and improving function by synergistic anti-inflammatory and analgesic compounds, regulating cell metabolic differentiation, regulating immunity, and anticoagulation. BYHWD in the treatment of LDH may play a role in analgesia and improve function through multiple signaling pathways, including PI3K-Akt, mitogen-activated protein kinase, tumor necrosis factor, and interleukin-17. The PI3K-Akt signaling may be one of the key mechanisms.     

补阳还五汤及其拆方对脑缺血大鼠神经功能及血管生成的影响

目的探讨补阳还五汤及其拆方对局灶性脑缺血后大鼠神经功能和血管生成的影响及机制。方法采用随机数字表法,将清洁级SD雄性大鼠(52只)随机分为假手术组、模型组、全方组、补气组、活血组,每组各8只。除假手术组外,其余各组大鼠均采用线栓法建立大脑中动脉闭塞模型,以首次Longa神经功能评分1~3分者为造模成功。补阳还五汤全方由黄芪120.0 g、当归6.0 g、赤芍4.5 g、川芎3.0 g、地龙3.0 g、红花3.0 g、桃仁3.0 g组成,补气方由黄芪120.0 g组成,活血方由当归6.0 g、赤芍4.5 g、川芎3.0 g、地龙3.0 g、红花3.0 g、桃仁3.0 g组成。术后第1天开始灌胃给药,全方组、补气组、活血组灌胃剂量分别为13.1、10.8、2.2 g/kg,假手术组和模型组分别灌服等容量的等渗盐水,1次/d,连续14 d。腹腔注射5-溴脱氧尿嘧啶核苷(Brd U,50 mg/kg),1次/d,连续14 d。在术后第1、7、14天,采用改良的神经症状严重程度评分(m NSS)和角实验评价感觉运动功能。术后第14天,采用Brd U和大鼠血管性血友病因子(v WF)免疫荧光双标检测缺血周边区血管生成情况;Western Blot检测血管内皮生长因子(VEGF)的蛋白表达。结果 (1)与模型组比较,术后第7、14天,全方组大鼠m NSS评分较低[(6.8±1.0)分比(8.5±1.1)分、(6.1±0.8)分比(8.0±1.4)分,均P0.01],全方组右转次数减少[(7.1±0.6)次比(8.6±1.2)次、(6.1±0.8)次比(7.9±1.1)次,均P0.01],补气组右转次数减少[(7.5±0.5)次比(8.6±1.2)次、(6.2±1.0)次比(7.9±1.1)次,均P0.01];术后第14天,全方组缺血周边区Brd U/v WF标记免疫阳性细胞数量明显增多,组间差异有统计学意义[(30±8)个/mm2比(24±7)个/mm2,P0.01],VEGF蛋白表达增加[(0.33±0.01)比(0.30±0.01),P0.01]。(2)与补气组比较,术后第7、14天,全方组大鼠m NSS评分较低[补气组分别为(8.2±1.3)、(7.5±0.9)分,均P0.05],术后第14天,全方组缺血周边区Brd U/v WF免疫阳性细胞增多[补气组为(26±5)个/mm2,P0.05],VEGF蛋白表达增加[补气组为(0.31±0.01),P0.01]。(3)与活血组比较,术后第7、14天,全方组大鼠m NSS评分较低[活血组分别为(8.5±0.9)、(7.6±0.7)分,均P0.05],右转次数减少[活血组分别为(8.5±0.8)、(7.6±0.9)次,均P0.05],术后第14天,全方组缺血周边区Brd U/v WF免疫阳性细胞增多[活血组为(26±6)个/mm2,P0.05],VEGF相对表达水平升高[活血组为(0.31±0.01),P0.05]。结论补阳还五汤能促进脑缺血后血管生成和神经功能恢复,其机制可能与上调VEGF蛋白有关,方中补气药和活血药具有协同作用。     

黄连解毒汤对脓毒症大鼠的心脏保护作用

目的探讨中成药黄连解毒汤对脓毒症大鼠心脏的保护作用。方法 50只大鼠随机分为假手术组、模型组、黄连解毒汤组,采用盲肠结扎穿孔方法复制脓毒症模型,假手术组除不对盲肠进行结扎穿孔外,余同模型组;模型组和黄连解毒汤组分别在造模前后给予生理盐水和黄连解毒汤(1.5mL/100g)灌胃。观察黄连解毒汤对大鼠72h生存时间,血清肿瘤坏死因子(TNF-α)、肌酸激酶(CK)及其同工酶(CK-MB)水平,心肌组织形态学等指标的影响。结果黄连解毒汤组能够显著延长脓毒症大鼠的72h生存时间,降低脓毒症大鼠血清中CK、CK-MB及TNF-α水平,减轻心肌组织的损伤,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论黄连解毒汤有延长脓毒症大鼠的生存时间、减轻炎症因子对的心脏损伤、保护大鼠心脏功能的作用。     

青蒿提取物对房颤大鼠心肌炎症相关因子TNF-α及ICAM-1表达的影响

目的观察青蒿提取物对房颤大鼠心肌炎症相关因子肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及细胞间黏附分子-1(ICAM-1)表达的影响,探讨青蒿抗心律失常的作用机制。方法将大鼠分为对照组、模型组、青蒿组、卡托普利组。采用氯化钙、乙酰胆碱混合液以舌下静脉给药的方式建立房颤动物模型,隔日重复1次,连续4周,停药后心电图仍有典型房颤改变为造模成功。实验当日,动物静脉血,ELISA法测样品中TNF-α、ICAM-1浓度。结果模型组血清TNF-α、ICAM-1水平较对照组均有提高(P<0.05)。卡托普利组在降低TNF-α、ICAM-1表达方面作用最为显著,青蒿组作用略差于卡托普利组(P>0.05)。结论青蒿提取物通过抑制炎症因子TNF-α、ICAM-1,抑制心脏结构重构和电重构,减少心律失常的发生。     

当归须散治疗急性肺挫伤的疗效及其对患者血清炎性因子水平的影响

目的 观察当归须散治疗急性肺挫伤的疗效及其对患者血清炎性因子水平的影响.方法 肺挫伤患者80例,随机分为对照组和治疗组各40例.两组均给予常规治疗,治疗组在此基础上加用当归须散治疗,疗程均为2周.观察两组肺挫伤后继发性肺损伤情况和康复时间,血清肿瘤坏死因子（TNF-α）、IL-6,C反应蛋白（CRP）水平变化.结果 与对照组比较,治疗组肺部感染率、全身炎症反应综合征（SIRS）发生率、急性呼吸窘迫综合征（ARDS）发生率、病死率低,临床疗效总有效率高,康复时间短（P＜0.05或＜0.01）.与对照组治疗后比较,治疗组TNF-α、IL-6、CRP水平低（P均＜0.01）.结论 当归须散能显著降低急性肺挫伤患者炎性细胞因子TNF-α、IL-6、CRP水平,抑制炎症反应,阻断肺损伤的演变进程,缩短康复时间,对肺挫伤有明显的治疗作用.