尼可地尔联合辅酶Q_(10)治疗缺血性心肌病慢性心衰疗效观察

目的探讨尼可地尔、辅酶Q_(10)联合治疗缺血性心肌病慢性心力衰竭临床应用效果。方法对照组给予常规临床治疗(抗心肌缺血+抗心衰),研究组在常规抗心肌缺血+抗心衰治疗基础上加用尼可地尔、辅酶Q_(10)。记录两组缺血性心肌病慢性心力衰竭患者心功能指标(LVEF、LVEDD、NT-pro BNP)、心功能分级(NYHA)变化情况及心血管不良事件发生率。结果治疗前两组缺血性心肌病慢性心力衰竭患者心功能分级、LVEF、LVEDD、NTpro BNP等指标对比并无显著差异(P0.05);经治疗后两组心功能分级、LVEF、LVEDD、NT-pro BNP等指标均较之前显著改善,但研究组改善效果更为理想(P0.05);研究组缺血性心肌病慢性心力衰竭经治疗后不良心血管事件发生率(8.89%)显著低于对照组(20.00%)(P0.05)。结论对缺血性心肌病慢性心力衰竭患者给予尼可地尔联合辅酶Q_(10)治疗可显著提高其临床疗效,有利于保障患者生活质量及生命安全。     

尼可地尔治疗UAP的疗效及其对血清炎性因子水平的影响

目的:研究尼可地尔治疗不稳定型心绞痛(UAP)的疗效及其对血清炎性因子水平的影响.方法:于我院治疗的96例UAP患者被随机均分为常规治疗组与尼可地尔组(在常规治疗组基础上加用尼可地尔),两组均治疗30d,观察比较两组治疗前后心绞痛发作频率及持续时间、血清基质金属蛋白酶(MMP)-9、hsCRP、白介素(IL)-6、内皮...     

辅酶Q_(10)治疗慢型克山病充血性心力衰竭疗效观察

辅酶Q_(10)通过参与细胞的氧化磷酸化及ATP生成的过程,具有代谢性强心作用。利用辅酶Q_(10)治疗多种心脏病充血性心力衰竭的临床疗效已有研究,但是,应用辅酶Q_(10)治疗慢性克山病所致充血性心力衰竭尚无报道,本文对16例慢型克山病充血性心力衰竭患者进行了辅酶Q_(10)的临床疗效观察。现总结如下。1 对象与方法1.1 观察对象16例患者均根据克山病地区居住史、临床表现、X线及超声心动图等多项检查而诊断为慢型克山病病人,年龄36至68岁(平均年龄52岁)男11例,女5例,其中心功能(NYHA分级)     

辅酶Q_(10)联合替比夫定对慢性乙型肝炎患者肌酸激酶的影响

正慢性乙型肝炎(CHB)是由乙型肝炎病毒持续感染引起的传染性疾病,严重威胁着人类健康。替比夫定作为新型的左旋核苷药物,具有较强的抗病毒作用。但研究表明[1,2],肌酸激酶(CK)升高是替比夫定临床中最为常见不良反应,同时可能导致肌病所引发的一系列严重不良事件。最新的国内外文献显示[3～5],辅酶Q10对改善CK有一定的疗效,本文选择60例采用     

辅酶Q_(10)对糖尿病性心脏病的疗效

辅酶Q(CoQ)高浓度地存在于心脏和肝组织的线粒体中。心机能不全时,心肌内CoQ含量减少。本文研究CoQ_(10)对伴有缺血性心脏病的糖尿病患者的疗效。 对象和方法。研究对象为52例糖尿病患者,其中男性22例,女性30例。年令:30～49岁3例,50～69岁35例,70岁以上14例。病程:1年以下2例。1～5年17例,6～10年19例,11年以上14     

炙甘草汤联合辅酶Q_(10)治疗病毒性心肌炎的疗效观察

目的探讨炙甘草汤联合辅酶Q_(10)治疗病毒性心肌炎的疗效。方法选取2013年7月~2014年12月我院收治的病毒性心肌炎患者223例,将其随机分为治疗组112例和对照组111例。对照组采取辅酶Q_(10)治疗,治疗组采取联合炙甘草汤治疗。比较两组的临床疗效。结果治疗组总有效率为90.18%,明显高于对照组的70.27%,差异有统计学意义(P0.05)。结论对病毒性心肌炎患者给予炙甘草汤联合辅酶Q_(10)治疗,疗效显著,值得临床推广。     

辅酶Q_(10)治疗心绞痛30例疗效观察

我们应用辅酶Q_(10)治疗30例心绞痛患者,取得一定的疗效,现报道如下。对象与方法30例心绞痛病人,男20例、女10例,平均年龄55(40～75)岁。其中25例心电图的ST—T呈缺血性改变,每个病人每天发生心绞痛均在12次以上,由于心绞痛频繁病人必须卧床休息。患者入院后,均先给予消心痛、心痛定各10mg,Tid,效果不明显者,再分别加大此两药的剂量,但消心痛单剂量不超过25mg,心痛定单剂量不超过20mg,心绞痛仍不缓解者,另用硝酸甘油滴注,1周     

辅酶Q_(10)对缺血性心力衰竭患者QT间期及QT变异的影响

目的了解辅酶Q10对缺血性心力衰竭患者QT间期及QT变异的影响。方法选择2014年1月-2015年5月我院诊断缺血性心力衰竭的患者共60例。随机分为2组,各30例,对照组给与常规药物治疗,治疗组加用曲美他嗪。结果 3个月后治疗组再入院率、6分钟步行试验结果、QTc、QTd、FS、LVEF改善均明显优于对照组(P0.05),而心功能NYHA分级、LVEDD、LAD、IVRT、E/A指标虽两组治疗后均有所改善,然改善程度两组间无统计学差异。结论辅酶Q10在改善缺血性心力衰竭患者心脏功能、心衰症状及QT间期和QT变异度方面有显著疗效。     

尼可地尔治疗心力衰竭的Meta分析

目的系统评价尼可地尔治疗心力衰竭患者的临床疗效。方法计算机检索万方、CNKI、维普数据库、The Cochrane Library、PubMed等数据库,收集尼可地尔治疗心力衰竭的临床随机对照试验(RCT),检索时限截至2013年7月。由2位评价者按照纳入和排除标准独立筛选文献、评价质量并提取有效数据后,采用RevMan5.1软件进行Meta分析。结果最终纳入9个随机对照研究,共计655名患者,Meta分析显示:与对照组比较,尼可地尔提高患者左室射血分数(MD=8.63,95%CI:7.20~10.07,P0.00001)、可显著提高6分钟步行距离(MD=54.29,95%CI:41.54~67.05,P0.00001)、显著降低患者左室舒张末期容积(MD=-7.62,95%CI:-8.86~-6.39,P0.00001)、显著降低左室收缩末期容积(MD=-5.92,95%CI:-7.67~-4.17,P0.0001)、显著降低肺动脉楔压(MD=-5.46,95%CI:-7.32~-3.59,P0.00001)、显著降低脑钠肽水平(MD=-93.11,95%CI:-150.80~-35.41,P=0.002)。结论目前资料显示,尼可地尔可改善心力衰竭患者心脏功能及心肌重构。但今后尚需开展质量高的随机对照研究,进一步证实其疗效及安全性,指导临床实践。     

辅酶Q_(10)对慢性稳定型心绞痛患者运动耐量的影响

辅酶 Q_(10)(CoQ_(10))是一种脂溶性苯醌,是线粒体膜的基本成份和人类线粒体呼吸链中还原型辅酶Ⅰ或琥珀酸脱氢酶和细胞色素 b 间的中间体。有证据提示 CoQ_(10)通过调节心肌的能量代谢,在维持正常心脏功能上起着重要的作用。本研究采用症状限制性运动试验,以安慰剂为对照,用随机双盲交叉的方式,观测 CoQ_(10)对冠状动脉疾病患者运动耐量的影响。方法:慢性稳定型心绞痛12例(男性10例,女性2例),年龄为45～66岁(平均56岁),均经冠状动脉造影证实有一支或一支以上的冠状动脉狭窄(至少达75%)。5例陈旧性心肌梗塞。列入本研究     

辅酶Q_(10)治疗特发性扩张型心肌病的长期疗效及安全性

辅酶 Q_(10)(CoQ_(10))产生于人细胞线粒体内,是与能量转换有关的几个酶系的辅因子。心肌细胞内线粒体CoQ_(10)的含量极为丰富,CoQ_(10)缺乏时将对心肌功能产生重要的影响。作者自1982年11月起选择扩张型心肌病作长期的研究,旨在确定 CoQ_(10)长期治疗的耐受性及其临床改善的持久性。     

瑞舒伐他汀联合曲美他嗪治疗慢性心力衰竭患者的疗效及对血清炎性因子及血浆内皮素水平的影响

目的探讨瑞舒伐他汀联合曲美他嗪治疗慢性心力衰竭(CHF)患者的疗效及对血清炎性因子及血浆内皮素水平的影响。方法选取2013年2月至2016年7月在潢川县人民医院住院治疗的CHF患者92例为研究对象,采用随机数表法分为观察组和对照组,每组46例。两组患者均给予CHF常规治疗,在此基础上对照组患者采用曲美他嗪治疗,观察组患者使用曲美他嗪联合瑞舒伐他汀治疗。比较两组患者的临床疗效及不良反应发生情况;检测比较两组患者治疗前后血清炎性因子、血浆内皮素(ET)、B型脑钠肽(BNP)水平的变化情况。结果观察组患者治疗总有效率(93.48%)显著高于对照组(78.26%),差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组患者TNF-α、IL-6、IL-17水平均显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者ET及BNP水平均显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.01)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论在常规治疗的基础上,瑞舒伐他汀联合曲美他嗪治疗可有效减轻CHF患者机体炎症反应,降低血浆ET及BNP水平,临床效果显著,安全性良好。     

辅酶Q_(10)的临床应用

辅酶Q(Coenzyme Q,又名Ubiquino-ne,即泛醌,符号CoQ)是脂溶性苯醌一类化合物的总称,包括CoQ_1、CoQ_5、CoQ_6、CoQ_7、CoQ_8、CoQ_9、CoQ_(10)、CoQ_(11)、CoQ_(12)等。辅酶Q广泛存在于好气性生物之中,人体组织器官内主要是CoQ_(10)。目前国     

重组人B型钠尿肽联合尼可地尔与尼可地尔单用治疗急性心力衰竭的效果及安全性比较

目的 观察重组人B型钠尿肽联合尼可地尔与尼可地尔单用治疗急性心力衰竭(acute heart failure, AHF)的效果及安全性。方法 选取2017年5月～2020年6月首都医科大学附属北京安贞医院心内科AHF患者212例,根据治疗方案不同分为研究组106例,对照组106例。在常规治疗的基础上,对照组给予尼可地尔,研究组给予重组人B型钠尿肽联合尼可地尔。对比2组患者疗效、不良反应、治疗前后LVEF、左心室收缩末期容积(LVESV)、左心室舒张末期容积(LVEDV)、血清NO、内皮素1、瞬时受体电位通道1(transient receptor potential channel 1,TRPC1)以及miR-181b水平。结果 治疗后,研究组患者总有效率显著高于对照组(93.4%vs 81.1%,P=0.007);研究组治疗后LVESV、LVEDV水平显著低于对照组[(52.8±7.2)ml vs(61.5±9.0)ml、(103.7±7.2)ml vs(112.4±8.4)ml,P<0.05],LVEF显著高于对照组[(49.8±5.1)%vs(45.7±4.9)%,P<...     

尼可地尔联合地尔硫卓治疗变异性心绞痛的临床疗效观察

目的探讨变异性心绞痛病人采用尼可地尔联合地尔硫卓的治疗效果。方法收集中国人民解放军第一五三中心医院心内科2013年3月—2016年7月收治的变异性心绞痛病人92例,随机分为试验组(46例)和对照组(46例)。所有病人按冠心病常规治疗用药,对照组在常规治疗基础上口服地尔硫卓每次30mg,每日3次;试验组在对照组用药基础上加用尼可地尔每次5mg,每日3次。两组均治疗4周。观察两组治疗后的疗效及不良反应。结果试验组变异性心绞痛发作次数较治疗前减少80%以上的病人多于对照组[19例(41.3%)与8例(17.4%),P 0.05];治疗4周后试验组总有效率高于对照组(93.5%与73.9%,P 0.05)。治疗4周后两组血压和心率差异无统计学意义(P 0.05)。结论尼可地尔联合地尔硫卓治疗变异性心绞痛的疗效和安全性更高。     

卡维地洛联合尼可地尔治疗冠心病的临床疗效研究

目的讨论冠心病心肌缺血应用卡维地洛联合尼可地尔治疗的效果及安全性。方法现随机选取2015年8月-2017年1月在我院接受治疗的100例冠心病心肌缺血患者作为研究对象,并按照数字盲选法将其分为实验组50例、对照组50例,对照组患者给予卡维地洛治疗,实验组则给予卡维地洛与尼可地尔联合应用治疗,对两组患者的治疗效果、治疗过程并发症发生率以及治疗前后心电图变化进行对比和分析。结果实验组患者的治疗有效率为98.0%,明显高于对照组的88.0%(P0.05);对照组患者在治疗期间并发症发生率为6.0%,明显低于对照组的14.0%(P0.05);实验组患者心电图变化程度明显优于对照,其组间差异比较明显,具有统计学意义(P0.05)。结论在冠心病心肌缺血的治疗中,可应用卡维地洛联合尼可地尔予以治疗,其能够明显的提升本病的治疗有效率,降低不良反应发生率,值得临床推广和应用。     

瑞舒伐他汀治疗慢性心力衰竭的疗效及对内皮素及炎性因子的影响

目的探讨瑞舒伐他汀治疗慢性心力衰竭的疗效及对内皮素及炎性因子的影响。方法慢性心力衰竭患者98例采用随机数字表法分为观察组和对照组两组,各49例,对照组患者采用常规对症治疗,观察组患者在常规对症治疗的基础上加用瑞舒伐他汀治疗,比较两组患者治疗前后心功能、血浆内皮素等炎性因子水平及血管内皮细胞功能变化情况。结果所有患者治疗前,各指标水平差异无统计学意义(P0.05),治疗后,两组患者左心室射血分数(LVEF)明显升高,且观察组明显高于对照组(P0.05),两组患者左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室舒张末容积(LVEDV)、左心室收缩末容积(LVESV)等指标水平较治疗前明显降低(P0.05),且观察组明显低于同期对照组(P0.05)。治疗后两组患者的血浆内皮素、白介素6(IL-6)、白介素23(IL-23)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)等炎性因子水平明显降低(P0.05),且观察组患者各指标水平明显高于同期对照组,具有统计学意义(P0.05)。观察组患者治疗后静脉血一氧化氮(NO)水平明显低于对照组(P0.05),而静脉血内皮素-1(ET-1)、血浆α-颗粒膜蛋白(GMP-140)、血管性假血友病因子(VWF)水平则明显高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论瑞舒伐他汀可有效降低慢性心力衰竭患者血浆内皮素和炎性因子水平,有效扩充患者心室容积,明显改善心室射血功能和血管内皮细胞功能。     

辅酶Q_(10)在糖尿病的意义

辅酶Q_(10)都称之为泛醌(ubiquinone),广泛存在于动植物细胞内,尤以细胞线粒体内膜嵴处居多。位于电子传导系的黄素蛋白质同非血红素铁、细胞色素系之间,为细胞能量产生系统的一部分。 已知胰岛素的最初形式为胰岛素原,由胰岛β细胞的颗粒内质网合成,在高尔基氏体内呈颗粒形。由细胞内释出时转变为胰岛素。此种合成、转运和释放过程必需能量,部分由线粒体电子传导源提供。故β细胞线粒体的辅酶Q_(10)不足可造成ATP的匮乏,导致胰岛素合成和分泌减少。     

辅酶Q_(10)联合曲美他嗪对老年慢性心力衰竭病人心脏功能及BNP、6 min步行距离的影响

目的研究辅酶Q_(10)联合曲美他嗪治疗老年慢性心力衰竭(CHF)的临床疗效及对心功能的影响。方法选取我院2014年6月—2016年6月收治的老年CHF病人225例,采用随机数字法分为对照组(110例)和观察组(115例)。对照组给予常规抗心力衰竭治疗,在此基础上,观察组病人口服辅酶Q_(10)和曲美他嗪治疗。比较两组治疗疗效和不良反应发生率,观察两组治疗前后心率(HR)、左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、血浆脑钠肽(BNP)、6 min步行距离(6MWT)。结果观察组治疗总有效率(92.17%)明显高于对照组(74.54%),差异有统计学意义(χ~2=12.72,P=0.00);治疗后,观察组HR、6MWT、LVEDD及血清BNP水平均明显低于对照组(P0.05),LVEF明显高于对照组(P0.05);两组病人不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论辅酶Q_(10)联合曲美他嗪能明显提高老年CHF病人的治疗疗效,并能改善病人的心脏功能,且安全性高。     

应用辅酶Q_(10)治疗小儿病毒性心肌炎的临床疗效观察

目的讨论研究辅酶Q10治疗小儿病毒性心肌炎的临床疗效,从而为临床提供可靠的数据。方法回顾性分析我院自2011年3月至2011年10月间收治的100名患有小儿病毒性心肌炎的患儿作为研究对象,随机分为实验组和对照组2组,每组50例患者,其中,对实验组的患者采用常规治疗加应用辅酶Q10的方法进行治疗,而对照组患者仅使用常规治疗的方法治疗,并对其进行常规护理,同时对组内患者的病情发展状况和身体恢复等方面做详细的观察记录。最终整理分析所得数据,经过一段时间的治疗后比较两组患者的疗效。结果经过一段时间的治疗后,实验组患者在总有效率等方面的结果明显优于对照组,且治疗期间并未出现明显的不良反应,且病情发展稳定,未出现复发等症状。差异有统计学意义(P0.05)。结论常规治疗结合应用辅酶Q10治疗小儿病毒性心肌炎可以显著起效,有效提高患者的生活质量,在临床上具有十分重要的应用价值,值得在临床实践中广泛推广使用。