麝香保心丸联合曲美他嗪对不稳定型心绞痛的疗效观察

目的观察麝香保心丸联合曲美他嗪对不稳定型心绞痛患者的疗效。方法将100例不稳定型心绞痛患者随机分成两组。对照组给予常规治疗;治疗组在对照组治疗基础上加用麝香保心丸和曲美他嗪,疗程为4周。观察治疗前后临床疗效、心电图及心绞痛发作的情况。结果治疗组总有效率和显效率分别为92.0%和62.0%,对照组为74.0%和42.0%,差异有统计学意义;治疗组ST段下降导联数、ST段下降的数值总和及心绞痛发作次数和持续时间均降低,差异均有统计学意义,对照组仅心绞痛发作持续时间变化差异有统计学意义。两组治疗后各项指标比较差异均有统计学意义。结论 麝香保心丸联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛安全、有效。     

曲美他嗪联合麝香保心丸治疗不稳定型心绞痛的Meta分析

目的评价曲美他嗪联合麝香保心丸治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法计算机检索Cochrane Lihrarv、PubMed、Embase、PEDro、NTIS、CNKI、VIP和万方数据库等电子数据库,查找所有曲美他嗪联合麝香保心丸治疗不稳定型心绞痛的随机对照试验(RCT),检索时限均为建库至2016年3月31日,同时手检纳入文献的参考文献。由2名评价员按照纳入和排除标准独立选择文献并提取资料,交叉核对并进行方法学质量评估,应用RevMan5.2软件对所提取的数据进行Meta评价。结果共纳人8个研究,915例患者。Meta分析结果显示:与对照组相比12导联巾ST段下降的导联数(NST)显著降低(WMD=-0.59,95%CI:-0.74~-0.44)、ST段压低数值总和(∑ST)明显降低(WMD=-0.42,95%CI:-0.54~-0.29)、心绞痛发作次数显著降低(WMD=-0.5,95%CI:-0.83~-0.17)及心绞痛持续时间明显降低(WMD=-1.47,95%CI:-1.67~-1.26)、临床疗效显著改善(RR=1.25,95%CI:1.18~1.33),其差异均具有统计学意义(P均0.05)。结论现有证据表明曲美他嗪和麝香保心丸具有协同作用,能够明显提高疗效,临床应用价值高,是一种治疗不稳定型心绞痛治疗方案的良好选择。     

老年缺血性心肌病心力衰竭应用麝香保心丸联合曲美他嗪治疗的疗效观察

目的分析在老年缺血性心肌病心力衰竭患者治疗中应用麝香保心丸联合曲美他嗪治疗的效果。方法选取2015年06月~2016年06月在我院诊治的老年缺血性心肌病心力衰竭患者80例,根据治疗方式不同分成参照组和治疗组,每组40例,参照组患者使用常规疗法,治疗组患者则在参照组治疗基础上加用麝香保心丸联合曲美他嗪治疗,对比分析两组患者的疗效。结果治疗组患者治疗总有效率明显比参照组患者高,差异有统计学意义(P0.05);治疗组患者不良反应的发生率明显比参照组低,差异有统计学意义(P0.05)。结论在老年缺血性心肌病心力衰竭患者治疗中应用麝香保心丸联合曲美他嗪可以提高患者疗效,降低不良反应发生率,具有应用的价值。     

麝香保心丸治疗心绞痛的疗效观察

目的观察评价麝香保心丸治疗心绞痛患者的疗效。方法选取2014年1月~2015年12月我院心内科诊治的心绞痛患者98例,均符合病例纳入标准且随机分为观察组与常规组,各49例。常规组患者仅给予常规治疗,而观察组在此基础上结合麝香保心丸进行治疗。一个疗程后,检测心电图变化情况并比较疗效。结果观察组患者心绞痛症状及心电图的改善总有效率分别为93.38%(46/49)和87.76%(43/49),均明显优于常规组的75.51%(37/49)和67.35%(33/49)。两组比较差异有统计学意义(P0.05);并且观察组患者的依从性很高,均完成疗程,并无因不良反应而停药。结论麝香保心丸治疗心绞痛症状经济有效、不良反应现象少,患者用药的依从性高,极其适合临床应用推广。     

麝香保心丸联合美托洛尔及曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床研究

目的探讨麝香保心丸联合美托洛尔及曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的疗效。方法选取我院2014年5月—2015年6月收治的104例冠心病心力衰竭病人作为研究对象,将所有病人采用随机数字表法分为研究组与对照组,每组52例。所有病人均予以冠心病心力衰竭综合治疗,对照组病人采用美托洛尔联合曲美他嗪治疗,研究组病人在对照组治疗基础上加用麝香保心丸治疗,对比两组病人临床治疗效果、治疗前后心功能及不良反应情况,并采用生活质量评价量表(SF-36)评估两组病人入院、出院时生活质量。结果治疗后,研究组临床总有效率为98.08%,对照组为84.62%,研究组总有效率显著高于对照组(P0.05),研究组不良反应发生率为1.92%,对照组为13.46%,研究组不良反应发生率明显低于对照组(P0.05);治疗后两组病人心功能及SF-36评分均有所改善,而研究组病人心功能及SF-36评分改善均明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论麝香保心丸联合美托洛尔及曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭,可明显改善病人心功能,提升治疗效果,降低病人不良反应,改善病人生活质量。     

麝香保心丸联合曲美他嗪治疗老年缺血性心肌病心力衰竭疗效的Meta分析

目的探讨麝香保心丸联合曲美他嗪治疗老年缺血性心肌病心力衰竭的临床疗效。方法应用计算机在Cochrane Library、Pub Med、National Technical Information Service(NTIS)、PEDro、Embase、中国期刊全文数据库(CNKI)、万方数据库和维普数据库(VIP)等电子数据库中检索2016年3月31日以前有关麝香保心丸联合曲美他嗪治疗老年缺血性心肌病心力衰竭的临床随机对照试验。由2名评价员按照纳入和排除标准独立选择文献并提取资料,交叉核对并进行方法学质量评估,应用Rev Man5.2软件对所提取的数据进行Meta评价。结果对纳入的12个随机对照试验进行Meta分析,结果显示与对照组相比左室射血分数明显增加(SMD=1.55,95%CI:0.85~2.25)、左室舒张末期内径显著降低(SMD=-1.57,95%CI:-1.91~-1.22)、6 min步行距离明显增加(WMD=56.98,95%CI:42.76~71.19)、临床疗效显著改善(RR=1.30,95%CI:1.23~1.38),其差异均具有统计学意义(P均0.05)。结论现有证据表明麝香保心丸联合曲美他嗪治疗老年缺血性心肌病心力衰竭后患者左室射血分数、左室舒张末期内径、6 min步行距离、临床疗效得到显著改善。     

麝香保心丸治疗冠心病心绞痛的疗效观察

目的探究麝香保心丸治疗冠心病心绞痛的疗效。方法选取2013年2月~2015年2月我院心内科收治的冠心病心绞痛患者100例作为研究对象,将其随机分为对照组和实验组,各50例。对照组给予常规西药治疗。实验组在常规西药治疗的基础上加用麝香保心丸口服,2粒/次,3次/d,15天为1个疗程,治疗2个疗程。比较治疗前后患者临床症状及心电图ST段改善情况。结果两组患者治疗后其临床症状均有所改善,治疗15天后,对照组治疗总有效率为38.0%,明显低于实验组的74.0%;治疗30天后,对照组治疗总有效率为52.0%,明显低于实验组的94%,差异均有统计学意义(P0.05)。结论麝香保心丸能从根本上改善心肌血流供应和心肌缺血,疗效确切且安全,可作为冠心病心绞痛的首选药物。     

麝香保心丸治疗稳定型心绞痛的疗效观察

目的　评价麝香保心丸治疗稳定型心绞痛的疗效。方法　随机把稳定型心绞痛患者 76例分为治疗组 (麝香保心丸 ) 40例和对照组 (消心痛 ) 3 6例 ,作疗效比较 ,疗程为 8周。结果　麝香保心丸能明显改善心绞痛症状 (显效率 3 0 % ,总有效率 70 % ) ,改善心电图表现 (显效率 1 5 % ,总有效率 5 5 % ) ,减少心绞痛发作频次 ,硝酸甘油消耗量 (p均 <0 0 5 ) ;与消心痛比较虽无显著差异 (p均 >0 0 5 ) ,但头痛发生率麝香保心丸组( 2 5 % )明显低于消心痛组 ( 2 7 8% )。结论　麝香保心丸有良好的抗心绞痛作用 ,且副作用少 ,值得临床应用。     

麝香保心丸治疗稳定型心绞痛的疗效观察

目的观察麝香保心丸治疗稳定型心绞痛的疗效和不良反应。方法选择符合诊断标准的稳定型心绞痛病人114例,采用随机、双盲法,在冠心病心绞痛标准药物治疗基础上加用试验药物(2粒/次,3次/日),随访观察24个月,观察指标包括心绞痛发作次数、硝酸甘油消耗量、心脏事件、肝肾功能及其不良反应。结果揭盲后治疗组心绞痛发作次数及硝酸甘油消耗量与安慰剂组相比较均有减少,差异有统计学意义(P0.05);治疗组因心绞痛再次住院治疗次数及发生心肌梗死病例数均少于安慰剂组,差异有统计学意义(P0.05),治疗组猝死病例数少于安慰剂组,但差异无统计学意义(P0.05);治疗组与安慰剂组随访期间肝肾功能与治疗前及两组同期相比较无明显变化,差异无统计学意义(P0.05)。结论在冠心病标准药物治疗基础上加用麝香保心丸可以进一步减少稳定型心绞痛病人心绞痛发作次数及硝酸甘油用量,减少心脏事件的发生,对肝肾功能无明显不良影响,安全性较好。     

麝香保心丸联合曲美他嗪治疗冠心病合并心力衰竭疗效与安全性的系统评价

目的:系统评价麝香保心丸联合曲美他嗪治疗冠心病合并心力衰竭的临床疗效与安全性。方法:计算机检索EMbase、the Cochrane Library、PubMed、维普中文期刊服务平台、万方数据库、中国知网、中国生物医学文献数据库,检索时限为建库至2022年3月11日,检索有关麝香保心丸联合曲美他嗪治疗冠心病合并心力衰竭的临床随机对照试验(RCT)。由2名研究者筛选获得符合要求文献后提取有效数据,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。采用Cochrane评价手册中的风险偏倚评估工具进行文献质量评估。结果:共纳入文献13篇,涉及病人1 366例,其中试验组683例,对照组683例。Meta分析结果显示,试验组临床有效率高于对照组[RR=1.22,95%CI(1.15,1.28),P<0.000 01],试验组治疗后B型钠尿肽水平低于对照组[SMD=-5.06,95%CI(-7.07,-3.05),P<0.000 01],左室射血分数高于对照组[SMD=1.70,95%CI(1.36,2.04),P<0.000 01],左室舒张末期内径[SMD=-1.31,95%...     

麝香保心丸治疗稳定性心绞痛的疗效观察

目的观察麝香保心丸治疗稳定性心绞痛的疗效。方法选取2012年12月~2014年11月我院收治的稳定性心绞痛患者80例作为研究对象,将其随机分为观察组与对照组,各40例。两组均采用西医常规治疗,观察组在常规治疗基础上加服麝香保心丸。观察并对比两组患者的疗效与心绞痛发作情况。结果观察组总有效率为95%,显著高于对照组的85.2%,差异有统计学意义(P0.05);观察组心绞痛发作次数为(2.4±2.3)次/周,显著低于对照组的(4.2±2.7)次/周,差异有统计学意义(P0.05)。结论麝香保心丸治疗稳定性心绞痛,疗效显著。有效减少患者的心绞痛发作次数。值得临床推广应用。     

麝香保心丸治疗顽固性心绞痛的疗效观察

目的 观察麝香保心丸治疗顽固性心绞痛的疗效.方法 58例住院期间确诊为顽固性心绞痛患者在门诊接受包括硝酸酯类、β-受体阻滞剂、他汀类药物、抗血小板药物、钙离子阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂等药物的常规治疗,4周后在上述治疗的基础上加用麝香保心丸（2丸,3次/d）,观察4周.观察加用麝香保心丸治疗前后患者每周心绞痛发作次数、动态心电图和运动平板心电图的变化.结果 与治疗前比较,加用麝香保心丸后患者每周心绞痛发作次数、缺血发作次数,ST段最大下降幅度,总缺血时间均有所减少,运动诱发心绞痛所需时间,运动至ST段压低1mm所需时间,运动持续时间均明显增加,差异显著.结论 麝香保心丸治疗顽固性心绞痛效果明显,安全无不良反应.     

麝香保心丸联合倍他乐克治疗冠心病心绞痛临床疗效观察

目的观察麝香保心丸联合倍他乐克治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法选取2008年10月—2013年10月我院收治的冠心病心绞痛患者150例,将其随机分为对照组和试验组,各75例。在常规使用阿司匹林和他汀类药物治疗的基础上,对照组患者口服倍他乐克,治疗组口服麝香保心丸联合倍他乐克,均治疗3个月,比较两组患者临床疗效及不良反应发生情况。结果试验组总有效率为100.0%(75/75),高于对照组的74.7%(56/75)(P0.05)。试验组不良反应发生率为1.3%(1/75),低于对照组的9.3%(7/75)(P0.05)。结论麝香保心丸联合倍他乐克治疗冠心病心绞痛临床疗效确切且安全。     

麝香保心丸治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的 探讨麝香保心丸治疗不稳定型心绞痛(UAP)的临床疗效.方法 将60例不稳定型心绞痛患者随机分为两组,对照组给予阿司匹林肠溶片与低分子肝素钙等常规治疗;治疗组在常规治疗基础上口服麝香保心丸,疗程2周.结果 治疗组总有效率为93.3%优于对照的80.0%(P<0.05).治疗组治疗后心绞痛发作次数减少,发作间隔延长,全血黏度(高切、低切)、血浆黏度、纤维蛋白原、三酰甘油、胆固醇均明显下降(P<0.05),与对照组治疗后比较亦有统计学意义(P<0.05).治疗期间无不良反应.结论 麝香保心丸是治疗UAP安全有效的辅助用药.     

麝香保心丸治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的分析麝香保心丸治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法选取2014年3月~2015年3月我院收治的不稳定型心绞痛患者160例作为研究对象,随机将其分为治疗组和常规组,各80例。常规组使用常规方法进行治疗,治疗组在常规组的基础上增加麝香保心丸进行治疗,分析两组的疗效。结果治疗组在治疗后心绞痛好转情况明显优于常规组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组的治疗有效率明显高于常规组,差异有统计学意义(P0.05)。结论麝香保心丸治疗不稳定型心绞痛具有安全性高、稳定性强、疗效显著等优点,值得临床上推广使用。     

麝香保心丸联合美托洛尔治疗冠状动脉心肌桥疗效观察

目的探讨麝香保心丸联合美托洛尔(倍他乐克)治疗冠状动脉心肌桥的临床疗效和可行性。方法选择冠脉心肌桥患者72例,随机分为治疗组和对照组。两组患者都服用抗血小板聚集药(阿司匹林100mg,口服,每日1次)、β受体阻滞药(倍他乐克12.5mg,口服,每日两次)治疗。治疗组在此基础上加用麝香保心丸(2粒,口服,每日3次)。治疗期间观察两组患者每周心绞痛症状发作次数及症状改善情况。结果治疗组与对照组相比,胸闷、气短、心慌症状改善,能有效缓解胸痛症状。治疗组总有效率91.67%,与对照组63.89%比较有统计学意义。结论麝香保心丸联合倍他乐克治疗心肌桥可以减轻心肌桥压迫,从而缓解心绞痛发作次数,明显改善患者临床症状。     

麝香保心丸联合消心痛治疗不稳定型心绞痛的疗效观察

不稳定型心绞痛（UAP）是冠心病常见而严重的类型，约有10％UAP可发展为急性心肌梗死，约有50％的急性心肌梗死由UAP发展而来。当前治疗心绞痛的药物首推硝酸酯类。它能扩张静脉以降低前负荷，扩张冠状动脉以增加心肌供血。具有作用快的特点，但硝酸酯类可引起心率加快，面颊潮红及持效短等不足。本文采用麝香保心丸合用消心痛治疗UAP患者192例取得了良好的临床疗效。     

麝香保心丸联合阿司匹林治疗不稳定型心绞痛的疗效观察

目的探讨麝香保心丸联合阿司匹林治疗不稳定型心绞痛(UAP)的临床疗效。方法将185例UAP患者随机分成3组,A组62例单用阿司匹林治疗;B组61例麝香保心丸联合阿司匹林治疗;C组62例单用麝香保心丸治疗。比较3组心绞痛临床症状改善效果和心电图改善效果。结果心绞痛症状改善效果:A组总有效率为67.8%,B组总有效率为93.4%,C组总有效率为80.6%,3组疗效比较,差异有统计学意义(χ2=8.922,P<0.05)。心电图改善效果:A组总有效率为66.1%,B组总有效率为91.8%,C组总有效率为79.3%,3组疗效比较,差异有统计学意义(χ2=9.625,P<0.05)。结论麝香保心丸联合阿司匹林治疗UAP临床疗效显著。     

麝香保心丸治疗冠心病心绞痛的临床疗效观察

目的探讨麝香保心丸治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法选取明确诊断冠心病心绞痛患者64例,冠心病心绞痛诊断标准采用国际WTO及我国关于冠心病诊断标准[1]。记录入选对象一般情况和既往史,检测常规生化项目、检查心电图、胸部正侧位片,心脏彩色多普勒超声测定左心房内经、左心室舒张末内径,心脏射血分数。评估实验组(冠心病常规治疗加麝香保心丸)与对照组(常规治疗)疗效差异是否有统计学意义。结果 (1)实验组患者住院天数、心绞痛发作次数明显低于对照组(P0.01)(2)治疗期间实验组生命体征明显优于对照组,且心电图及心绞痛症状明显较前改善(P0.01)。结论麝香保心丸联合冠心病常规用药可以明显提高治疗效果,对冠心病心绞痛的治疗有益,值得在临床中推广应用。     

麝香保心丸治疗冠心病稳定性心绞痛的疗效观察

目的观察麝香保心丸治疗冠心病稳定性心绞痛的疗效。方法选取本院2013年6月~2014年10月我院收治的冠心病稳定性心绞痛患者84例,将其随机分为治疗组和对照组,各42例。治疗组口服麝香保心丸治疗,对照组口服单硝酸异山梨脂治疗,对比两组患者的疗效。结果两组患者的心绞痛症状都有所缓解,但治疗组疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论麝香保心丸治疗冠心病稳定性心绞痛的疗效确切,不良反应少,值得临床推广应用。