牛黄清感胶囊对甲型H3N2流感病毒抑制和预防作用的实验研究

目的检测牛黄清感胶囊对甲型A/Brisban/10/2008(H3N2)流感病毒抑制和预防的作用,为抗病毒药物的筛选、研发提供实验依据。方法在MDCK细胞培养内,采用病毒细胞形态变化CPE法、MTT染色法,检测不同浓度的牛黄清感胶囊对甲型A/Brisban/10/2008(H3N2)流感病毒的抑制和预防作用。实验分1次用药组和3次用药组,计算药物半数有效浓度IC50,最小有效浓度MIC及治疗指数TI。结果体外抑制甲型H3N2流感病毒实验中,"牛黄清感胶囊"单次用药组TI为27,三次用药组为TI为43。体外预防甲型H3N2流感病毒实验中,"牛黄清感胶囊"单次用药组TI为21.3,三次用药组为TI为27。结论体外抑制甲型A/Brisban/10/2008(H3N2)流感病毒的药效实验结果显示"牛黄清感胶囊"具有抑制和预防甲型流感病毒的作用。     

痰热清抗呼吸道合胞病毒作用体外实验研究

目的研究中草药注射液痰热清对呼吸道合胞病毒(RSV、Long株)的抑制作用。方法以病毒唑为阳性对照药,采用细胞培养技术,观察不同药物浓度及不同给药方式下RSV攻击后各组Hep-2细胞的病变效应(CPE),在此基础上采用MTT比色法,测定各组细胞的病毒抑制率。以CPE法计算药物的半数中毒浓度TC50,分别以CPE法及MTT法计算药物的半数有效浓度EC50及治疗指数TI,比较不同药物浓度及不同给药方式下热毒宁对呼吸道合胞病毒(RSV)的抑制作用效果。结果痰热清注射液半数中毒浓度TC50为3.972g/L,预防给药方式、细胞外直接灭活及治疗给药方式均有抗RSV作用,其抗RSV的半数有效浓度(EC50)分别为0.428/1.160/1.189g/L,治疗指数TI分别是9.28、3.42和3.34,痰热清对RSV的抑制作用存在着明显的量效反应关系。结论痰热清对RSV有直接灭活作用,对RSV侵入Hep-2细胞有阻断作用,对RSV在Hep-2细胞内增殖有抑制作用,相同浓度下,以预防作用更显著。     

夏桑菊抗呼吸道合胞病毒的实验研究

目的 评价夏桑菊抗呼吸道合胞病毒(RSV)的疗效.方法 以病毒唑为对照,通过体外观察病毒致细胞病变效应(CPE)、病毒滴度、抗病毒指数;在体内观察其对染毒小鼠的死亡保护作用以及对小鼠心、脑、肺内病毒增殖的影响,从而判定夏桑菊抗RSV作用.结果 夏桑菊能抑制RSV的增殖,其有效浓度为544.59 μg/ml,并显示出病毒的感染性滴度随药物浓度的增加而下降;治疗RSV感染鼠结果 发现夏桑菊对RSV感染鼠有保护作用,10 g/(kg*d)时,RSV感染鼠的存活率为50%,平均存活天数为(10.9±2.3)d,随着药物剂量增加,疗效增强,该药物还能降低组织内病毒滴度,阻止体内病毒复制,抗RSV作用类似于同剂量的病毒唑.结论 夏桑菊是一种抗呼吸道合胞病毒的有效药物.     

抗呼吸道合胞病毒候选药物的研究进展

呼吸道合胞病毒(RSV)感染是引发婴幼儿细支气管炎、肺炎的主要病因之一,会导致严重的呼吸系统疾病,会增加罹患哮喘的风险。帕利珠单抗和利巴韦林可用于预防和治疗RSV感染,两者均推荐用于RSV感染风险最高的患者,但其有益作用尚有争议。抗RSV药物的研究主要集中于不同的作用机制如抑制病毒融合、靶向非融合靶点和靶向病毒宿主的抑制剂。因此,预防或治疗呼吸道合胞病毒感染,深入研究抗病毒策略,指导候选药物筛选尤显突出,但是至今仍没有抗病毒药物或疫苗被批准用于RSV感染的治疗或预防。随着病毒学的深入研究,研究者将开发针对病毒靶点蛋白或宿主细胞因子的一系列的抗病毒药物,这些药物研发将为抗病毒提供新的途径。     

复方野马追胶囊抗呼吸道合胞病毒研究

目的观察复方野马追胶囊对呼吸道合胞病毒(RSV)感染及炎性因子IL-8释放的抑制作用。方法采用细胞病变(CPE)观察和活细胞染色方法,观察复方野马追胶囊对呼吸道合胞病毒感染细胞的保护。同时,通过ELISA法测定培养上清IL-8的变化。结果复方野马追胶囊对呼吸道合胞病毒感染有抑制作用,其中以治疗法效果最为明显。同时该药对呼吸道合胞病毒感染后引起的IL-8释放也有明显抑制作用。结论复方野马追胶囊具有明显的体外抗呼吸道合胞病毒感染、降低感染后气道炎症因子释放的作用。     

败酱草多糖体外抗呼吸道合胞病毒作用的研究

目的: 了解败酱草多糖(AP4)对呼吸道合胞病毒的体外抑制作用.方法: 经提取、沉淀、离心、大孔吸附树脂两次层析后,得败酱草抗病毒多糖AP4.通过细胞培养法检测呼吸道合胞病毒对Hela细胞的致病变作用及AP4对呼吸道合胞病毒感染Hela细胞的治疗作用.结果: AP4半数中毒浓度(TC50)为11.07mg/ml,抑制呼吸道合胞病毒的半数有效浓度(EC50)为0.097mg/ml,治疗指数(TI)为114;病毒唑半数中毒浓度(TC50)2.087 mg/ml,抑制呼吸道合胞病毒的半数有效浓度(EC50)为0.0385 mg/ml,治疗指数(TI)为54.结论: 败酱草抗病毒有效部位AP4在Hela细胞中对呼吸道合胞病毒有明显的抑制作用.     

硫酸卡那霉素体外抑制呼吸道合胞病毒作用的研究

目的评价硫酸卡那霉素体外抗呼吸道合胞病毒作用机制。方法采用细胞培养技术观察硫酸卡那霉素对细胞的毒性和抗呼吸道合胞病毒作用。结果用空斑减数实验测得半数有效剂量(EC50)为(1.71±0.23)mg/ml,MTT法测定其半数中毒浓度(CC50)为(12.36±0.85)mg/ml,SI为7.2,SI>4(有意义);在不同时间给药对病毒的抑制实验中,呼吸道合胞病毒感染喉癌上皮细胞(Hep-2)细胞后1、2、4、6、8和10h给药均有抑制作用(P<0.05),穿入和吸附抑制实验表明其对病毒穿入过程有明显地抑制作用(P<0.05),但是对吸附过程没有抑制作用。硫酸卡那霉素对RSV病毒没有直接的灭活作用。结论硫酸卡那霉素在体外实验中对呼吸道合胞病毒穿入细胞及在细胞内复制的过程均有抑制作用。     

双黄连口服液抗呼吸道合胞病毒的实验研究

目的:评价双黄连口服液抗呼吸道合胞病毒(RSV)的活性。方法:以病毒唑为对照,通过体外观察病毒致细胞病变效应(CPE)、病毒滴度、抗病毒指数,在体内观察其对染毒小鼠的死亡保护作用,以及对小鼠心、脑、肺内病毒增殖的影响,从而判定双黄连口服液抗RSV作用。结果:双黄连口服液能抑制RSV的增殖,其有效浓度为12ug/mL,并显示出病毒的感染性滴度随药物浓度的增加而下降;治疗RSV感染鼠结果发现,双黄连口服液对RSV感染鼠有保护作用,6.7g.k-g 1.d-1时,RSV感染鼠的存活率为75%,平均存活天数为(12.9±2.8)d,随着药物剂量增加,疗效增强;该口服液还能降低组织内病毒滴度,阻止体内病毒复制,抗RSV作用类似于同剂量的病毒唑。结论:双黄连口服液是一种有效的抗RSV中药复方制剂。     

呼吸道合胞病毒的治疗药物研发进展

呼吸道合胞病毒(RSV)是婴幼儿、老年人和免疫功能低下者诱发下呼吸道感染的主要原因。RSV引起严重的呼吸系统疾病,与长期喘息和后期哮喘风险增加有关。虽然RSV疫苗的开发已经有50多年,仍然没有批准上市的疫苗,对于预防和治疗RSV感染的疫苗和有效治疗药物尚未满足临床需求。帕利珠单抗和利巴韦林目前可用于RSV感染的预防和治疗,但不完全有效。因此需要针对RSV的预防和治疗提出新的疗法,用于满足临床医疗需求。近10年来,新抗病毒药物和单克隆抗体的研发,已经显示出对RSV治疗的临床应用前景,并且可能在未来几年陆续上市。尽管RSV融合蛋白(F蛋白)已成为小分子抑制剂和单克隆抗体最受欢迎的靶点,但靶向病毒其他蛋白质的新方法也得到了发展。同时针对逃逸株,可能会采用联合用药,用于RSV病毒的治疗。对处于不同临床研发阶段的抗RSV病毒药物和单克隆抗体进行了综述。     

蓝玉簪龙胆提取液抗呼吸道合胞病毒的初步实验研究

目的:观察蓝玉簪龙胆水煎液及正丁醇、乙酸乙酯、氯仿提取液在体内外的抗呼吸道合胞病毒(RSV)作用.方法:通过观察细胞病变效应(CPE)和MTT比色,评价不同浓度的蓝玉簪龙胆提取液抑制RSV感染HEP-2细胞的病变作用;通过HE染色和免疫荧光染色,评价蓝玉簪龙胆水煎液对RSV感染小鼠肺组织炎性病变抑制效果.结果:体外实验...     

双黄连颗粒体外抗呼吸道合胞病毒作用的实验研究

目的研究双黄连颗粒体外抑制呼吸道合胞病毒(RSV)的作用。方法通过细胞培养,观察细胞病变(CPE),观察双黄连颗粒在人喉癌上皮细胞株(Hep-2)中抑制RSV的作用。结果双黄连颗粒能抑制RSV复制,具有明显的抗病毒作用。结论双黄连颗粒具有抑制RSV在Hep-2细胞内复制的作用。     

天然姜黄素类化合物抗人类呼吸道合胞病毒研究

目的：：研究姜黄中天然姜黄素类化合物体外抗人类呼吸道合胞病毒( human respiratory syncytial virus, RSV)的活性。方法：采用细胞病变抑制法检测姜黄的95%乙醇提取物的乙酸乙酯部位与天然姜黄素类化合物体外抗RSV的活性。结果：双去甲氧基姜黄素有抗RSV病毒的活性,对RSV的半数抑制浓度(IC50)为12.5μg·ml-1,治疗指数(SI)为1。结论：姜黄中的天然姜黄素类化合物具有抗RSV的活性。     

单克隆抗体对呼吸道合胞病毒感染的防御作用

本文报道用单克隆抗体(McAb)进行小鼠实验的结果,提示安全、有效的免疫接种预防呼吸道合胞病毒(RSV)的可能性。以10只BALB/c小鼠为一组,每只静脉注射含MeAb腹水液0.1ml,24小时后,以10~(4.2)PFU     

基于琼脂糖-中性红法的简易空斑试验应用研究

目的 建立一种检测呼吸道合胞病毒(RSV)滴度的简易空斑试验方法.方法 应用琼脂糖覆盖细胞单层、中性甲醛固定及中性红染色的试验流程检测病毒滴度,并比较试验组和空白对照组的检测效果.结果 试验组形成典型合胞病变,即感染细胞发生融合后形成多核巨细胞,直径为1.5～2.5 mm,合胞形态不规则,细胞界限不清.空白对照组未见典...     

呼吸道合胞病毒化学治疗药物的研究进展

到目前为止，对呼吸道合胞病毒(RSV)感染的研究已经有了一定进展，但是尚无特异有效的治疗和预防方案。目前唯一允许用于化学疗法的药物仍是利巴韦林，因此人们加大力量开发研制新的有效防治RSV感染的药物。主要包括两方面：(1)人工合成的具有抗病毒活性的化合物；(2)源于天然药物的抗病毒活性物质。本文综述了近年来国内外人工合成的各种类型的抗病毒因子的结构特点、抗病毒效果和作用机制，以及已经从天然药物中分离出的各种有效的抗RSV成分。     

中药抗人呼吸道合胞病毒感染的研究进展

目的:为抗人呼吸道合胞病毒(h RSV)的新药研发和h RSV感染治疗策略的制定提供参考。方法:以"中药""人呼吸道合胞病毒""有效成分""复方""Chinese medicine""Human respiratory syncytial virus""Active ingredient""Compound"等为中英文关键词,在中国知网、万方数据、维普网、Pub Med、Medline等数据库中组合查询2002年8月-2020年2月发表的相关文献,对抗h RSV中药有效成分、单味中药及中药复方的相关研究进行论述。结果与结论:共检索到相关文献146篇,其中有效文献56篇。有抗h RSV药理作用的中药成分有黄芩苷、荭草苷、大黄素、大蒜多糖、绿原酸、甘草酸等,单味中药有桑白皮、虎杖、板蓝根、甘草、夏枯草、黄芩、金银花等,中药复方有银翘散、扶正解毒化瘀方、定喘汤、清气解毒方、苏黄止咳胶囊、清肺口服液、连花清瘟颗粒、金欣口服液、柴葛口服液、金振口服液等。其相关作用机制主要包括在体内外直接抑制h RSV活性,降低病毒滴度,减轻炎症反应;或通过抑制h RSV相关基因的表达,调控相关信号通路及炎症细胞...     

粘膜基因表达疫苗——新的呼吸道合胞病毒疫苗策略

科学家尝试用各种方法研制预防呼吸道合胞病毒(RSV)感染的安全有效的疫苗.本文介绍了一种有效的预防性鼻内基因转移策略,即采用含编码RSV抗原的质粒DNA的脱乙酰壳多糖DNA纳球[粘膜基因表达疫苗(MGXV)].在RSV感染小鼠模型中,给予单剂MGXV(25μg/只)能显著降低急性RSV感染后的病毒滴度及病毒抗原负荷.MGXV处理小鼠对乙酰甲基胆碱的呼吸道反应性无显著变化,肺部无明显炎症.这些结果证明MGXV能预防急性RSV感染.     

翻白草油对RSV感染宿主HeLa细胞Caspase-3蛋白的影响

目的:检测翻白草油对呼吸道合胞病毒(RSV)感染宿主HeLa细胞Caspase-3蛋白的影响,探讨翻白草油抗RSV的作用。方法:RSV感染宿主HeLa细胞后,选取翻白草油进行抗RSV病毒作用研究,采用Western blot检测宿主HeLa细胞Caspase-3蛋白的表达。结果:翻白草油组与RSV病毒组比较,宿主HeLa细胞Caspase-3蛋白的表达明显降低(P<0.05)。结论:翻白草油在直接灭活阶段和病毒生物合成阶段,抗RSV作用可能与降低Caspase-3蛋白的表达有关。     

干扰素、病毒唑抗呼吸道合胞病毒的体外观察

目的　观察重组人干扰素、病毒唑单独及联合体外抗呼吸道合胞病毒(RSV)的效果。方法　细胞病变抑制法,即测定药物单独及联合应用对RSV所致细胞病变的抑制作用。结果　干扰素浓度≥5　IU     

三氮唑核苷与呼吸道合胞病毒

近年在不断增长的抗炎新药中,大多为抗细菌药物,而抗病毒药物极少.最近,美国食物药品管理委员会(FDA)批准了一个抗呼吸道合胞病毒(RSV)新药——三氮唑核苷(Ribavirin).它是人工合成的类核苷药物,可望成为一种抗小儿常见呼吸道疾病的新型药物.本品在体内和体外试验中,有广泛的抑制RNA和DNA病毒作用,是一广谱抗病毒药物.用其气雾剂治疗呼吸道病毒感染最有