红腺忍冬叶有效成分含量动态积累研究

目的:考查红腺忍冬叶中有效成分含量动态积累过程,确定红腺忍冬叶药材的最佳采收时间。方法:采用高效液相色谱法考查红腺忍冬叶中的绿原酸含量积累情况,采用紫外分光光度法考查红腺忍冬叶中总绿原酸和总黄酮的含量积累情况。结果:在连续12个月中红腺忍冬叶药材的有效成分含量变化较大。结论:综合绿原酸、总绿原酸和总黄酮的含量确定红腺忍冬叶的最佳采收时间为11月。     

遗传算法优化红腺忍冬叶中绿原酸的酶解提取工艺

目的:采用遗传算法优化红腺忍冬叶中绿原酸的酶解提取工艺。方法:以纤维素酶用量、酶解时间、酶解温度、酶解pH为考察因素进行正交试验优化。以绿原酸含量为目标函数,采用遗传算法进一步优化正交试验结果。结果:酶解提取的最佳条件为:纤维素酶用量为红腺忍冬叶药材的0.29%,酶解时间20 min,酶解温度68℃,酶解pH 5.35,超声时间20 min,超声温度40℃,绿原酸含量为2.23%。结论:该酶解最佳提取工艺合理可行,为红腺忍冬叶合理利用提供实验依据。     

HPLC同时测定忍冬与红腺忍冬中3种成分的含量

目的:建立同时测定忍冬与红腺忍冬中绿原酸、芦丁和槲皮素的HPLC分析方法.方法:依利特Hypersil ODS (4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相乙腈-0.05％磷酸梯度洗脱,检测波长327 nm,柱温25℃,进样10μL,流速1.0 mL· min-1.结果:线性范围内3种成分的标准曲线呈良好的线性关系,加样回收率在97％～101％,精密度和重复性的RSD均符合定量分析要求.结论:该方法准确、简便,具有良好的重复性和稳定性,可用于忍冬及红腺忍冬药材的质量控制.     

连续稀释法研究红腺忍冬体外抑菌作用

目的：探讨红腺忍冬的抑菌作用。方法：连续稀释法。结果：红腺忍冬在体外对多种病原菌有明显的抑制作用。结论：为红腺忍冬的药用提供科学参考。     

红腺忍冬叶挥发油GC-MS比较分析

目的:分别对广西忻城产红腺忍冬新鲜叶片及干燥叶片水蒸气蒸馏法所得提取物的化学成分进行分析比较。方法:采用GC-MS联用仪对红腺忍冬叶水蒸气蒸馏法所得提取物化学成分进行鉴定。结果:在鲜叶挥发油中共分离得到93个组分,鉴定了其中的39个,占新鲜叶片全油的83.62%;在干叶挥发油中共分离得到88个组分,鉴定了其中的51个,占干燥叶片全油的72.09%,共有组分为17个。红腺忍冬新鲜叶片的主要成分为棕榈酸、叶绿醇和亚麻酸甲酯,相对百分含量分别为11.90%、11.79%和7.08%,而红腺忍冬干燥叶片的主要成分为芳樟醇、叶绿醇和反式角鲨烯,相对百分含量为27.62%、7.57%和4.70%.结论:干燥前后红腺忍冬叶挥发油的种类及含量有明显差异。     

红腺忍冬绿原酸生物合成新基因克隆及其生物信息学分析

为挖掘红腺忍冬绿原酸生物合成的关键酶基因,应用生物信息学方法从红腺忍冬基因组数据库中筛选出4个新基因LHPAL4,LHHCT1,LHHCT2,LHHCT3,并预测其编码蛋白的结构和功能。序列分析结果表明,红腺忍冬LHPAL4与LHPAL1关系密切;LHHCT1,LHHCT3,LHHQT2关系密切,LHHCT2单独聚为一类。通过Real-time PCR 检测4个新基因在红腺忍冬不同组织中的转录情况,发现LHPAL4,LHHCT1,LHHCT3在败花中表达量最高,LHHCT2在叶中的表达量最高,为揭示不同部位活性成分含量差异机制提供依据,也为活性成分的合成生物学提供元件。     

TLC测定忍冬叶提取物中绿原酸的含量

采用薄层扫描法（ＴＬＣ）测定忍冬叶提取物中绿原酸的含量。该法准确，灵敏，重现性好，回收率为９８．０５％。     

红腺忍冬的繁殖研究

目的研究红腺忍冬的繁殖技术。方法采用种子、扦插和压条3种方法进行繁殖。结果与结论压条成活率最高;100 mg.kg-1的ABT生根粉和IBA可促进插条生根;种子出苗率中等,出苗较整齐;扦插和压条需健壮藤条作繁殖材料,而过度从花丛中剪取藤条会影响原植株生长发育,因此,大批量生产应以种子繁殖为主。     

忍冬根茎叶中绿原酸的含量及其分布

 本文证明忍冬根、茎、叶均含有绿原酸，并且较多地分布在幼嫩、代谢旺盛的部位。     

HPLC-ELSD法测定红腺忍冬叶抗氧化有效部位中果糖和葡萄糖的含量

目的:建立用HPLC-ELSD法同时测定红腺忍冬叶抗氧化有效部位中果糖和葡萄糖含量的方法,同时应用此方法研究不同批次红腺忍冬叶抗氧化有效部位果糖和葡萄糖的变化。方法:采用HPLC-ELSD法,对红腺忍冬叶水提液中果糖和葡萄糖的含量测定进行方法学研究,检测12批红腺忍冬叶水提液、30%乙醇沉淀物及其滤液中果糖和葡萄糖的含量。结果:该方法使果糖和葡萄糖得到良好分离。果糖的双对数线性方程为logy=1.2325logx+0.2442,r=0.9999,线性范围为40²560μg·mL-1,葡萄糖的双对数线性方程为logy=1.2178logx+0.2748,r=0.9995,线性范围为33.752560μg·mL-1,葡萄糖的双对数线性方程为logy=1.2178logx+0.2748,r=0.9995,线性范围为33.75²160μg·mL-1;果糖和葡萄糖的精密度(RSD)分别为1.45%和1.31%;稳定性分别为2.49%、2.25%;重复性分别为1.72%和1.85%。果糖的平均加样回收率为97.23%,RSD=1.29%,n=9;葡萄糖的平均加样回收率为97.58%,RSD=0.9%,n=9。结论:同一批次红腺忍冬叶,水提液>30%乙醇醇沉滤液>30%乙醇沉淀物。不同批次红腺忍冬叶果糖和葡萄糖含量存在差异,表明果糖和葡萄糖的含量可能与采收时间有关。     

金银花叶中绿原酸的大孔吸附树脂纯化工艺研究

目的: 建立金银花叶中绿原酸的含量测定方法,考察不同型号的大孔吸附树脂对金银花叶中绿原酸的提取纯化效果,为金银花药材的综合开发利用提供参考。 方法: 采用高效液相色谱法测定指标成分。采用静态吸附法和动态吸附法,考察大孔树脂的吸附、洗脱附性能和纯化效果。 结果: 绿原酸在2.376 8~60.476 9 μg与峰面积呈良好线性关系,平均加样回收率96.82%,RSD 1.83%。HPD450大孔吸附树脂纯化效果较好,优化条件为:柱径比3∶ 1,药液质量浓度0.5~1.0 g ·mL^-1、吸附速度0.5 BV ·h^-1、树脂吸附量生药0.3 g ·g^-1、洗脱溶媒30%乙醇、洗脱速度2 B V ·h^-1,洗脱溶媒用量2 BV。 结论: HPD450大孔树脂对绿原酸纯化效果较好,工艺稳定可行,可用于工业化生产。     

HPLC测定复方金银花颗粒中绿原酸与黄芩苷含量

 目的建立复方金银花颗粒中绿原酸和黄芩苷的HPLC含量测定方法。方法采用Eclipse XDB-C₁₈色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相:甲醇-0.2%磷酸水溶液,流速:1.0mL·min^-1,检测波长:324nm,柱温:室温。结果绿原酸回归方程为ρ=40282A-13.106,r=0.9999,线性范围为0.86～41.28mg·L^-1,平均回收率为100.14%(RSD=1.26%);黄芩苷回归方程为ρ=22664A-13.889,r=0.9995,线性范围为0.98～47.04mg·L^-1,平均回收率为100.06%(RSD=1.39%)。结论本方法稳定,重现性好,操作简单,是检测复方金银花颗粒中绿原酸与黄芩苷的较理想方法。     

贵州忍冬花叶茎中绿原酸含量的比较

目的对贵州忍冬叶中绿原酸的提取工艺进行了优化,同时比较不同生长时期忍冬花、叶、茎中绿原酸的含量。方法采用超声波法提取绿原酸,并通过正交法确定其最佳提取参数。结果最佳提取参数为:70%乙醇,料液比为1∶15,样品预浸24 h和提取时间10 min。在此条件下对忍冬花、叶、茎中的绿原酸分别进行提取测定,得到忍冬叶中绿原酸的含量高于花中的含量,且越冬老叶中为最高,茎中含量极少。结论该正交实验法所得条件,能对绿原酸进行高效地提取,稳定性好;初步认为贵州地区忍冬叶具有较高的开发利用价值。     

广西不同产地华南忍冬中绿原酸含量测定

目的测定广西不同产地华南忍冬中绿原酸含量,评价华南忍冬药材质量。方法采用高效液相色谱法,Angilent ODS C18（4.6mm×150mm,5μm）柱,以乙腈-甲醇-0．05％磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,三相的比例0～20min为7：5：88,25min为13：13：74;流速为0．5mL／min;检测波长为327nm;柱温为30℃。结果广西不同产地华南忍冬中绿原酸含量范围为2．21％～3．94％。结论广西不同产地华南忍冬中绿原酸含量存在一定的差异,但均已达到《中华人民共和国药典》的要求。     

UHUPLC和HPLC法对比测定不同产地金银花药材中绿原酸的含量

目的:用UHUPLC法与HPLC法对比测定金银花药材中绿原酸的含量。方法:分别建立了UHUPLC和HPLC测定金银花药材中绿原酸含量的方法。UHUPLC:色谱柱Agilent ZORBAX RH C18(2.1 mm×50 mm,1.8μm),流速0.2 mL/min,进样量0.5μL;HPLC:色谱柱Agilent ZORBAX XDB C18(4.6 mm×150 mm,5.0μm),流速1.0 mL/min,进样量5.0μL。流动相为乙腈(B)-0.2%磷酸水(A)(13∶87)等度洗脱,检测波长327 nm,柱温30℃。结果:2种方法所得含量测定结果相近。UHUPLC法和HPLC法加样回收率的RSD分别是0.31%和0.33%。结论:UHUPLC较HPLC法更加简便迅速,大大提高了分析的通量、灵敏度、速度,同时减少了有机溶剂的消耗。UHUPLC法可以替代HPLC法,为金银花药材质量控制提供新的检测方法和科学依据。     

灰毡毛忍冬与正品金银花的绿原酸含量比较

目的：从有效化学成分绿原酸的含量评价灰毡毛忍冬的药用价值，以合理开发利用这一丰富的自然资源。方法：采用高效液相色谱法比较湖南产灰毡毛忍冬与山东省和河南省产的正品金银花(忍冬)的绿原酸的含量。结果：湖南省隆回县和新宁县产的灰毡毛忍冬中绿原酸含量分别为4．00％和4．52％，山东省和河南省产的金银花中绿原酸的含量分别为2．20％和2．46％。结论：灰毡毛忍冬中绿原酸的含量远远高于忍冬花。     

差示导数光谱法测定金银花及银翘解毒片中总绿原酸的含量

采用差示导数光谱法测定金银花及银翘解毒片中总绿原酸的含量。该法以钨酸钠为反应试剂,以绿原酸为标准品,不经任何分离便可直接测定,方法可靠,稳定,灵敏度高。其平均回收率为100.4%,变异系数为1.82%。     

白土苓中大泽明素与总黄酮的含量测定

目的:考察白土苓药材中大泽明素、总黄酮的含量.方法:分别采用高效液相法和紫外-可见分光光度法对白土苓药材中的大泽明素和总黄酮进行了含量测定.结果:白土苓药材中大泽明素的平均含量为0.48％,在0.148 8 ～0.7441 μg呈良好的线性关系(r =0.999 4),回收率为101.07％,RSD 1.27％;总黄酮的平均含量为0.52％,橙皮苷在3.708～25.956 mg·L-1与吸光度呈良好的线性关系(r =0.999 9),回收率为99.44％,RSD 1.46％.结论:该方法准确、简便,为科学评价白土苓药材的质量提供依据.     

HPLC法测定忍冬果实中绿原酸的含量

目的：建立以高效液相色谱法测定忍冬果实中绿原酸含量的方法。方法：色谱柱为Kromasil C18反相柱（150mm×3.8mm,5μm）,流动相为乙腈-0.05%磷酸水溶液=12：88,检测波长为326nm,流速为0.8mL.min-1。结果：峰面积与浓度在30~150μg.mL-1范围内呈良好线性关系,线性回归方程为Y=21370X-303866（r=0.999）,平均加样回收率为98.80%,RSD=1.21%（n=9）,样品中的绿原酸含量为0.856%。结论：本方法简便、准确、重现性好,可用于忍冬果实中的绿原酸的含量测定。     

金银花不同加工品中绿原酸的含量测定

应用TLC及CS-930扫描仪对金银花采摘后经自然干燥、烘干、氮气熏干所得不同加工品中成分进行定性分析,并测定了主要有效成分绿原酸的含量。定性定量结果表明虽加工方法不同,但样品内在质量及绿原酸含量基本相同,可以氮气熏干金银花提高其外观质量。