不同产地乌梅的SDS-PAGE的电泳鉴别

目的：对炮制程度和产地不同的乌梅中蛋白成分进行电泳鉴别.方法：利用十二烷基硫酸钠-聚丙酰胺凝胶电泳（SDS-PAGE）技术对未经清洗的四川长兴乌梅,百顺乌梅标准炭,大邑净乌梅,大邑乌梅标准炭,净洗2次的大邑乌梅生品进行鉴别分析.结果：不同产地乌梅的电泳图谱存在差异,各品种图谱基本相似.结论：电泳鉴别可为中药不同产地药材蛋白质成分鉴别提供一项可靠的简便的检测方法.     

不同产地乌梅的SDS-PAGE的电泳鉴别

目的:对炮制程度和产地不同的乌梅中蛋白成分进行电泳鉴别.方法:利用十二烷基硫酸钠-聚丙酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)技术对未经清洗的四川长兴乌梅,百顺乌梅标准炭,大邑净乌梅,大邑乌梅标准炭,净洗2次的大邑乌梅生品进行鉴别分析.结果:不同产地乌梅的电泳图谱存在差异,各品种图谱基本相似.结论:电泳鉴别可为中药不同产地药材蛋白质成分鉴别提供一项可靠的简便的检测方法.     

不同产地火麻仁的蛋白电泳分析

目的:鉴定不同产地火麻仁,并探讨火麻仁的遗传多样性。方法:利用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,对不同外观性状的火麻仁进行蛋白电泳聚类分析。结果:火麻仁蛋白电泳图谱表现出可观察到的谱带18条,其中7条较明显的谱带为共有谱带,另外11条谱带具有多态性,反映了火麻仁的遗传多样性。结论:火麻仁蛋白稳定且具有丰富的遗传多样性,实验结果可为准确鉴定药用火麻仁提供辅助依据。     

不同产地桔梗的聚丙烯酰胺凝胶电泳指纹图谱鉴别研究

 目的建立不同产地桔梗药材的聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)指纹图谱鉴别方法。方法蛋白质(Pro)、过氧化物酶同工酶(POD)、酯酶同工酶(EST)PAGE指纹图谱分析。结果不同产地桔梗的Pro-PAGE图谱差异极小;POD-PAGE与EST-PAGE图谱在谱带分布及数量上均具有显著性差异,分别具有各自的鉴别谱带。结论POD-PAGE与EST-PAGE指纹图谱可作为鉴别不同产地桔梗的有效方法。     

宁夏枸杞产区调研及商品鉴别

1　宁夏枸杞的生长环境与自然分布宁夏枸杞适宜生于地势高寒、气候干燥、昼夜温差大、日照时间长的温带大陆性地域 ,多生于土层深厚、地下水位低的碱性土壤 (ＰＨ7～ 9)中 ,集中分布在我国青海至山西的黄河两岸 ,以及青海柴达木盆地和河西走廊。野生种分布零散 ,纯群落少见 ,多生于我国西北及华北的广大干燥草原及荒原中的丘陵坡地、沟梁峁地、村旁断垣处。2　引种栽培及主要产区2 1　西北引种栽培区宁夏、内蒙古、甘肃、青海、新疆 ,以及陕西、山西北部地区。该区地势高寒 ,气候干燥 ,气温的日较差和年较差大 ,日照时间长 ,最适宜于枸杞生…     

不同产地枸杞重金属含量差异比较

目的：为了比较不同产地枸杞重金属含量的差异。方法：采用spectrAA220z原子吸收石墨炉和AFS2201型双道原子荧光光度计测定了3种不同产地枸杞3种重金属元素的含量。结果：其中Cd和Hg含量较低,Pb含量宁夏枸杞和土枸杞较低,河北枸杞含量远高于前二者。结论：建议河北枸杞不宜作为药用。     

不同产地枸杞重金属含量差异比较

目的 :为了比较不同产地枸杞重金属含量的差异。方法 :采用 spectr AA2 2 0 z原子吸收石墨炉和AFS2 2 0 1型双道原子荧光光度计测定了 3种不同产地枸杞 3种重金属元素的含量。结果 :其中 Cd和 Hg含量较低 ,Pb含量宁夏枸杞和土枸杞较低 ,河北枸杞含量远高于前二者。结论 :建议河北枸杞不宜作为药用     

山东产不同农家品种瓜蒌的种子蛋白电泳分析

目的：鉴定山东产瓜蒌的不同农家品种，并探讨它们的亲缘关系。方法：利用垂直平板聚丙烯酰胺凝胶电泳技术，对山东产瓜蒌的不同农家品种、野生种及湖北栝楼进行种子蛋白电泳分析，并绘制指纹图谱。结果：山东产瓜蒌不同农家品种和野生种种子的蛋白电泳图谱具有多条共有带，而与湖北栝楼图谱差异显著。结论：种子蛋白电泳分析可用于瓜蒌不同农家栽培品种的辅助鉴别，仁瓜蒌与牛心瓜蒌、小光蛋与野瓜蒌彼此间亲缘关系较近。     

几种动物类中药材SDS-PAGE的电泳鉴别

目的:建立几种动物类中药的电泳鉴别方法.方法:利用十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)技术,对3种蜂王浆、牛血清蛋白、金钱白花蛇[2]、乌梢蛇、鹿蹄筋、炮制前后的蝎子[3]进行鉴别分析.结果:结果表明3种蜂王浆间,炮制前后的蝎子间的电泳图谱存在显著差异;金钱白花蛇、乌梢蛇、鹿蹄筋也有各自的谱带.结论:电泳鉴别可为动物类中药的鉴别提供一项可靠的,简便的检测方法和鉴定特征.     

不同产地宁夏枸杞活性成分比较研究

目的研究不同产地宁夏枸杞子中药用活性成分差异,对不同产地宁夏枸杞品质及采样地气候进行相似性评价。方法基于药典规定的宁夏枸杞有效成分的检测方法,对国内不同产地宁夏枸杞中的枸杞多糖、甜菜碱及总糖进行含量测定,应用单因素方差分析法分析不同产地宁夏枸杞中各有效成分差异,并应用主成分分析及聚类分析法对不同产地枸杞品质及气候相似性进行分析。结果不同产地的枸杞多糖及甜菜碱含量存在显著性差异,各产地总糖差异不明显,不同省份(甘肃、宁夏、新疆、河北)宁夏枸杞品质存在一定的相似性,各采样点气候分析存在新疆及宁夏两大气候区。结论不同产区枸杞药用活性成分存在差异,其总体品质具有一定的相似性,但以宁夏枸杞品质较优。     

不同来源黄芪药材蛋白质电泳鉴别研究

目的 :探讨利用蛋白质聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)技术鉴别黄芪药材的可行性。方法 :超声提取黄芪药材的水溶性蛋白质,对其进行聚丙烯酰胺凝胶电泳,并采用凝胶成像系统分析电泳图谱。结果:黄芪药材的蛋白电泳图谱信息量丰富,不同来源黄芪药材的电泳图谱相似,存在11条明显的共有特征带,同时在条带数目、迁移率和蛋白质相对含量方面存在一定的差异性。结论:PAGE电泳具有分辨率高、谱带稳定、重现性好等优点,可用于黄芪药材的鉴别。     

高效液相色谱法测定不同产地宁夏枸杞中芦丁和绿原酸的含量

目的建立反相高效液相色谱法同时测定宁夏枸杞中芦丁和绿原酸含量的方法。方法色谱分析条件Shim-packVP-ODS色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水-乙酸(5∶94.5∶0.5)为流动相A,乙腈∶水∶乙酸(70∶29.5∶0.5)为流动相B,采用梯度洗脱,流速0.5 ml.min-1,检测波长342 nm,柱温30℃。结果绿原酸和芦丁线性范围均为10~100μg.ml-1(相关系数分别为r=0.999 5和r=0.999 8),平均回收率(n=5)分别为98.6%,99.0%;不同产地、不同年份宁夏枸杞样品中芦丁和绿原酸含量存在差异。结论该方法重现性好,适用于同时测定枸杞中芦丁和绿原酸的含量。     

高效液相色谱法测定枸杞子中氨基酸的含量

目的建立测定枸杞子中氨基酸含量的高效液相色谱方法,并测定不同产地枸杞子中氨基酸的含量。方法HypersilAAODS色谱柱(2.1mm×200mm5μm),A液与B液溶剂系统梯度洗脱,检测波长330nm,柱温40℃。结果不同产地枸杞子中氨基酸的含量与氨基酸种类有较大差别。线性范围12.5～50pmol/μl,平均回收率在96.3%～103.8%之间。结论该方法快捷、稳定、重复性好,可用于枸杞子及其制剂中氨基酸含量的测定。     

炮制方法对珍珠母总蛋白质含量及凝胶电泳特征谱带的影响

目的分析不同炮制方法对珍珠母蛋白质含量及其凝胶电泳特征谱带的影响。方法分别应用考马斯亮蓝法测定珍珠母蛋白质含量和应用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术获得珍珠母总蛋白质凝胶电泳谱带。结果考马斯亮蓝法测定珍珠母超微粉的蛋白质含量最大,而烘烤品、生品的依次降低;SDS—PAGE凝胶电泳分析表明3种样品均主要含有4条条带,生品、烘烤品和超微粉各条带平行比较时颜色依次加深。结论生品、烘烤品和超微粉的蛋白质分子量分布基本相同,而蛋白质含量依次升高,其中超微粉样品含量最高,说明超微粉碎技术可以作为贝壳类药材新的炮制方法。     

金钱白花蛇可溶性蛋白凝胶电泳图谱的研究

对金钱白花蛇进行几种凝胶电泳研究,根据聚丙烯酰胺胶电泳（ＰＡＧＥ）谱带的位置和数目进行品种鉴别;用改进的十二烷酸钠－聚丙烯酰胺凝胶电泳（ＳＤＳ－ＰＡＧＥ）测定其主要蛋白质成分分子量;用等电聚焦电泳（ＩＦＥ）测定其主要蛋白质成分的等电点（ＰＩ）。清晰的电泳谱带及相应数据为商品蛇真伪鉴别提供了科学依据。     

同一品种不同产地宁夏枸杞DNA指纹图谱特征研究

目的探讨同一品种不同产地宁夏枸杞DNA指纹图谱特征。方法采用RAPD技术对全国四大商品区的枸杞道地品种宁夏枸杞的主栽品种宁杞1号的叶片和宁夏商品区的制品枸杞子进行了DNA指纹图谱特征研究。结果四大商品区的宁夏枸杞叶片DNA指纹图谱一致,而制品枸杞子的DNA指纹图谱与叶片的有较大差异。结论DNA指纹图谱用于鉴定同种枸杞的叶片结果可靠。     

应用单细胞凝胶电泳技术评价牛大力的遗传毒性

目的:应用单细胞凝胶电泳技术评价牛大力的遗传毒性.方法:40只小鼠随机分成5组:阳性对照组(环磷酰胺组)、阴性对照组(生理盐水组)、牛大力高、中、低( 20,10,5 g·kg-1)剂量组.牛大力各剂量组用牛大力煎煮液ig,阴性对照组、阳性对照组ig等量生理盐水,每天1次,连续10d,阳性对照组在最后2dip环磷酰胺(0.08 g·kg-1),每天1次,在最后1次给药6h后,处死各组小鼠,取肺、肾、肝、睾丸细胞,利用单细胞凝胶电泳技术观察牛大力对小鼠肺、肾、肝、睾丸细胞DNA的影响.结果:牛大力各剂量组对小鼠肺、肾、肝、睾丸细胞的尾部DNA百分率(Tail DNA％)和尾矩(Tail Moment)的影响明显低于阳性对照组,差异有统计学意义(P＜0.01),牛大力高剂量组肾细胞Tail DNA％与阴性对照组比明显降低,统计学上有显著差异(P＜0.05),其他各剂量组小鼠细胞tail DNA％和tail moment与阴性对照组比,差异无统计学意义.结论:牛大力对小鼠肺、肾、肝、睾丸细胞DNA未观察到明显损伤.     

人急性胰腺炎各证型血清双向电泳图谱比较

目的 探讨急性胰腺炎不同证型患者血清的蛋白质组双向电泳图谱变化,为研究这些变化在辨证中的意义提供实验依据.方法 检测32例急性胰腺炎患者血清蛋白质组的变化,与正常对照组的蛋白质表达对比分析.结果 通过血清样本2-DE电泳分离蛋白,得到的蛋白质点数分别为：正常对照组（320±15）个,蛔虫上扰组（329±26）个,脾胃实热组（363±24）个,脾胃湿热组（388±35）个,肝郁气滞组（403±36）个.CD8在脾胃湿热和脾胃实热证型中,比正常对照组表达量降低,且差异显著.脾胃湿热证型和肝郁气滞证型中,白介素6（IL-6）蛋白变化较对照组差异显著.结论 不同证型患者与对照组血清蛋白表达存在明显差异,其与疾病的发展和转归相互影响、相互作用,在急性胰腺炎证型的治疗中应重视免疫功能的变化.差异点的发现为今后进一步深入研究急性胰腺炎不同证型的准确辨证提供了研究依据.     

十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶（SDS）电泳比较加热前后巴豆霜蛋白成分的变化

目的：研究巴豆霜蛋白成分加热前后发生的变化,为选择巴豆霜加热炮制减毒方法提供数据支持。方法：采用十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶（SDS）电泳对不同炮制方法和不同加热时间制备的巴豆霜进行蛋白含量测定和电泳图谱分析。结果：测定了巴豆霜蛋白含量,发现巴豆霜不同炮制品SDS图谱中,分子量15～170kD内的特征性条带有6条,加热后有明显的条带消失现象。结论：SDS电泳操作简便、结果可靠、重现性好、专属性强,可用于鉴别不同炮制方法和不同加热时间的巴豆霜。