蕲蛇酶注射液治疗急性脑梗死Ⅲ期临床研究

目的 通过Ⅲ期临床试验评价蕲蛇酶注射液治疗急性脑梗死的临床有效性和不良反应。方法 对45岁以上(包括43岁)，发病1周内的颈内动脉系统脑梗死患者1346例．静脉点滴蕲蛇酶注射液(1ml溶于500ml生理盐水中)．每日一次．共14d。应用卒中患者临床神经功能缺损程度评分进行临床疗效评定。结果 基本痊愈17．7％，显著进步57．9%．进步18．6%．基本痊愈 显著进步为75．6%，基本痊愈 显著进步 进步为94．2%。不良反应主要为血小板计数下降，停药后绝大部分均可很快自行回升。极个别病例出现轻度的粘膜、皮肤出血及皮疹，停药后症状自然消失。未发现严重不良事件。结论 蕲蛇酶注射液是治疗急性脑梗死有效的药物，不良反应轻微。     

注射丹参多酚酸治疗急性脑梗死的前瞻性临床研究

目的评价注射丹参多酚酸对轻中度急性脑梗死(ACI)的有效性和安全性。方法采用前瞻性临床研究的试验方法。注射丹参多酚酸0.13g·d~(-1)×14d,加于0.9%氯化钠注射液250mL中静脉滴注,输液速度2ml·min~(-1)。结果用药14 d后,头颅MRI/CT所示患者的脑梗死体积与用药前比较显著减小,差异有统计学意义(P0.01)。用药后第7天、14天及90天,NIHSS评分和改良Rankin与用药前比较评分减少,差异有统计学意义(P0.01);Bartel Index与用药前比较显著升高,差异有统计学意义(P0.01)。用药后14d,患者血浆总胆固醇及低密度脂蛋白水平与用药前比较明显下降,差异有统计学意义(P0.01)。半胱氨酸水平与用药前比较明显下降,差异均有统计学意义(P0.01)。安全性分析显示,用药后14 d,患者丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、及碱性磷酸酶(ALP)与用药前相比水平轻度升高,差异均有统计学意义(P0.01)。其余安全性检查如血常规、尿常规、凝血功能、肝功能、肾功能、心肌酶、心电图、血流动力学检查在用药前后,均无差异性变化。结论注射丹参多酚酸对轻、中度ACI的治疗安全、有效。同时提示注射丹参多酚酸在改善卒中神经功能缺损总评分、神经功能指标和日常生活能力,以及调节血脂、半胱氨酸水平等方面,具有一定的优势。     

参芪扶正注射液治疗急性脑梗死的临床观察

我院自 1998年 1月～ 1998年 12月应用参芪扶正注射液治疗发病时间为 3～ 7d的急性脑梗死 3 0例 ,并进行对照分析 ,取得了较好的疗效。现报告如下。1　资料与方法1.1　病例选择标准　两组患者共 60例。按入院顺序随机分为治疗和对照组疗各 3 0例。所有病例均符合以下标准 :( 1)诊断依据中华神经科学会《各类脑血管疾病诊断要点》中的脑血栓诊断标准 [1 ] ;( 2 )首次发病 ,头颅 CT证实 ;( 3 )神经功能缺损积分 (按 1993年卫生部颁布的中药新药治疗中风病的临床研究指导原则中的评分标准 [2 ] )在 18～ 2 4分者 ;( 4 )治疗前常规检验排除严重…     

丹红注射液治疗急性脑梗死疗效观察

1资料与方法1.1一般资料所有观察对象均来源于2006-06~2008-06我院神经内科住院患者。180例患者均符合第四届全国脑血管病会议修订的标准,经头部MRI检查确诊,治疗组90例,男48例,女42例;年龄46~76岁,平均65.2岁。对照组90     

红花注射液治疗急性脑梗死100例临床观察

我院2009年以来在西医治疗基础上,加用红花注射液治疗急性脑梗死100例,取得理想效果,现报告如下。     

丹红注射液治疗急性脑梗死临床分析

据报道[1],脑梗死约占全部脑卒中的80%.我科2005-07~2007-06应用丹红注射液治疗急性脑梗死50例,取得较好疗效,现报告如下.     

丹红注射液治疗急性脑梗死的临床疗效

目的观察丹红注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选取我院2014-02—2015-02就诊的83例急性脑梗死患者,随机分为维脑路通组和丹红组。2组均给予常规治疗及奥扎格雷钠注射液静滴。在此基础上,维脑路通组加用维脑路通注射液静滴,丹红组加用丹红注射液静滴。比较2组临床治疗效果,治疗前后全血黏度、血浆黏度、红细胞比积、红细胞聚集指数,以及治疗前后神经功能缺损评分、日常生活活动能力。结果丹红组较维脑路通组疗效更高,维脑路通组总有效率75.61%,丹红组为95.24%(χ2=8.245,P0.05)。干预前2组全血黏度、血浆黏度、红细胞比积、红细胞聚集指数比较,差异无统计学意义(P0.05);干预后丹红组全血黏度、血浆黏度、红细胞比积、红细胞聚集指数分别为(5.18±0.51)mPa·s、(0.82±0.19)mPa·s、(40.58±2.26)%、2.11±0.12,维脑路通组分别为(7.43±0.59)mPa·s、(1.81±0.34)mPa·s、(44.28±4.22)%、2.45±0.21,丹红组改善更显著,差异有统计学意义(P0.05)。干预前2组神经功能缺损评分、日常生活活动能力比较,差异无统计学意义(P0.05);干预后丹红组较维脑路通组神经功能缺损评分、日常生活活动能力改善更显著,干预后维脑路通组神经功能缺损评分、日常生活活动能力分别为(20.43±6.29)分、(57.11±3.94)分,丹红组分别为(13.18±4.71)分、(78.22±3.59)分(P0.05)。结论丹红注射液治疗急性脑梗死的临床效果确切,其药物有效成分可发挥抗血小板聚集、降低血浆TXB2水平、抗血栓形成、抗氧化损伤和改善微循环、纠正外周循环中TXA2/PG12失衡,预防脑缺血再灌注损伤等作用,有利于改善血液流变学指标,减轻神经功能缺损,提升患者日常生活活动能力,对患者预后有益,是治疗急性脑梗死的理想药物。     

丹红注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察丹红注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将102例急性脑梗死患者随机分为治疗组51例和对照组51例。治疗组给予丹红注射液20ml加入生理盐水注射液250m静滴,1次/d,连用14d;对照组用维脑路通针0.4g加入生理盐水250ml中静滴,1次/d,连用14d。2组给予相同的常规治疗,包括扩容、降颅压、脑保护、抗自由基、调整血压等。结果治疗组神经功能缺损评分减少程度与对照组相比有显著差异(P<0.01)。丹红治疗组对血液流变学指标改善显著。结论丹红注射液对急性脑梗死治疗疗效显著。     

葛根素注射液治疗急性脑梗死50例疗效观察

目的 观察葛根素注射液对急性脑梗死的疗效.方法 将急性脑梗死患者98例随机分为2组,治疗组50例用葛根素注射液静滴,对照组48例用复方丹参注射液静滴,2组其他治疗相同.观察2组疗效及治疗后神经功能缺损评分、血浆纤维蛋白原水平的变化.结果 治疗组总有效率88%,对照组56%,治疗组疗效优于对照组,治疗后神经功能缺损评分及血浆纤维蛋白原水平的变化均优于对照组.结论 葛根素注射液治疗急性脑梗死疗效可靠、安全性好.     

丹参酮ⅡA治疗急性脑梗死的临床研究

目的观察丹参酮ⅡA治疗急性脑梗死的疗效及其作用机制。方法104例急性脑梗死患者随机分为丹参酮组和对照组,在脑梗死常规治疗基础上,丹参酮组给予丹参酮ⅡA静脉滴注2周;观察治疗前后两组神经功能缺损程度评分、Barthel指数(BI)及血清超氧化物歧化酶(SOD)、脂质过氧化物(LPO)、丙二醛(MDA)水平的变化及疗效。结果治疗后两组美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分较治疗前下降,BI指数升高,血清SOD活性升高,LPO及MDA含量下降;与治疗前相比,差异有统计学意义(均P<0.01)。与对照组比较,丹参酮组的变化更显著(均P<0.01);丹参酮总有效率(90.0%)显著高于对照组(81.5%)(P<0.05)。结论丹参酮ⅡA具有明显清除自由基作用,治疗急性脑梗死有肯定的疗效。     

生脉和灯盏细辛注射液联合治疗急性脑梗死的疗效观察

目的　探讨生脉和灯盏细辛注射液联合治疗急性脑梗死 (ACI)的疗效。方法　 6 8例ACI患者随机分为两组 ,治疗组 (34例 )用生脉注射液 5 0ml和灯盏细辛注射液 4 0ml,分别加入 5 %葡萄糖溶液 2 5 0ml静脉滴注每日 1次 ,共 15d ;对照组 (34例 )用低分子右旋糖酐 5 0 0ml加入丹参注射液 30ml,每日 1次静脉滴注 ,共 15d。观察两组治疗前后神经功能缺损程度评分 (SSS)、日常生活能力 (ADL)评定及血液流变学的变化及疗效。结果　治疗组有效率为 88.2 4 % ,明显高于对照组的 79.4 0 % (P <0 0 5 ) ;SSS及ADL评分较治疗前明显改善 (P <0 0 1或P <0 0 5 ) ,且优于对照组 (P <0 0 5 ) ;全血黏度及红细胞压积较治疗前明显下降 (均P <0 0 1) ,与对照组相比差异具有显著性 (P <0 0 5 ) ,血浆黏度较治疗前也有显著性下降 (P <0 0 5 )。结论　生脉和灯盏细辛注射液联合治疗ACI安全有效     

PSS注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的 观察PSS注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法 随机将120例急性脑梗死患者分为2组,治疗组(60例)在常规治疗的基础上加用PSS注射液0.1g加入NS液250ml中静滴,1次/d;对照组(60例)给予复方丹参注射液20ml加入NS液250ml中静滴,1次/d;疗程均为14d。结果 治疗组显效率(53.3％),总有效率(88.3％),显著高于对照组(33.3％和71.7％),P<0.05。结论PSS注射液对急性脑梗死有较好疗效。     

小剂量尿激酶并尼莫地平治疗急性脑梗死的安全性和有效性

目的探讨小剂量尿激酶并尼莫地平治疗急性脑梗死患者的安全性和有效性。方法选择发病6～72h的急性脑梗死患者120例，随机分为对照组、尿激酶组和尼莫地平组各40例，全部患者均给予常规治疗，尿激酶组还给予尿激酶治疗，尼莫地平组还给予尿激酶＋尼莫地平治疗，并于治疗前和治疗后14、30d采用RI量表及治疗前和治疗后90d采用mRS量表评价患者神经功能。结果治疗后14、30d尿激酶组的BI评分明显优于对照组（P〈0．05），尼莫地平组与对照组比较则有显著性差异（P〈0．01），且明显优于尿激酶组（P〈0．05）；治疗后90dmRS量表评价尿激酶组、尼莫地平组分别与对照组比较有显著性差异（P〈0。01），且尼莫地平组与尿激酶组比较也有显著性差异（P〈0．01）。结论小剂量尿激酶合用尼莫地平治疗可以有效地改善急性脑梗死患者的神经功能缺损，提高生活能力，改善生活质量，且安全性较好。     

疏血通注射液治疗急性脑梗死中的疗效观察

目的观察疏血通注射液联合静脉用药对急性脑梗死的临床治疗效果。方法将我院收治的60例急性脑梗死患者按治疗方法分为2组,对照组行静脉用药治疗,观察组行疏血通注射液联合静脉用药治疗,观察比较2组的疗效、不良反应及血流动力学指标。结果观察组未见明显不良反应且治疗总有效率高于对照组差异有统计学意义(P0.05);观察组全血黏度、血浆黏度、血小板黏附率、纤维蛋白原等指标恢复优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论疏血通注射液联合静脉用药对急性脑梗死的治疗效果确切,不良反应率低,安全性高,具有较高的临床使用价值。     

灯盏花注射液治疗急性脑梗死60例疗效分析

目的 :观察灯盏花注射液治疗急性脑梗死疗效。方法 :选择急性脑梗死病人 119例 ,随机分成两组 ,治疗组 60例 ,应用灯盏花注射液对照组 5 9例 ,应用复方丹参注射液 ,14天为一疗程。结果 :治疗组疗效明显优于对照组 (P <0 0 5 )。结论 :灯盏花注射液治疗急性脑梗死疗效好     

血塞通注射液治疗急性脑梗死的观察与护理

目的探讨血塞通注射液治疗急性脑梗死的病情观察及护理体会。方法选择2009-02—2012-03我院神经内科收治的急性脑梗死患者194例,随机分成治疗组(106例)与对照组(88例),2组患者均常规治疗,治疗组106例加用血塞通注射液及密切观察患者的病情变化和护理干预,观察2组的临床疗效。结果治疗组总有效率为96.2%,对照组总有效率为84.1%,治疗组的临床疗效明显优于对照组(P<0.05)。结论应用血塞通注射液及护理干预治疗急性脑梗死,疗效满意,值得临床广泛应用。     

不同剂量疏血通注射液治疗急性脑梗死的有效性和安全性研究

目的 研究不同剂量疏血通注射液治疗急性脑梗死的有效性和安全性.方法 80例脑梗死患者随机分为A、B 2组.治疗组A 40例采用疏血通注射液10 mL静滴;治疗组B 40例采用疏血通注射液6 mL静滴,疗程均14 d.观察2组治疗前后神经功能缺损评分、血液凝血指标的变化及疗效.结果 治疗2周后,2组血液凝血指标明显改善,2组神经功能缺损评分比较差异有统计学意义(P< 0.05).结论 疏血通注射液10 mL/d 治疗急性脑梗死疗效高、安全.