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笔者于2003年~2005年应用复方丹参注射液配合西咪替丁治疗小儿过敏性紫癜(AP)52例,并与单纯西咪替丁治疗42例进行对比观察,疗效较好,现报告如下。1资料与方法1·1临床资料AP的诊断标准和分型参照《实用儿科学》。92例随机分为治疗组52例,对照组40例。治疗组男33例,女29例;年龄2~12岁,平均6·5岁;单纯皮肤型7例(13·5%),关节型14例(26·9%),肾型3例(5·8%),腹型21例(40·4%),混合型7例(13·5%)。对照组男26例,女14例;年龄2~12岁,平均7·0岁;单纯皮肤型5例(12·5%),关节型11例(27·5%),肾型2例(5·0%),腹型17例(42·5%),混合型5例(12·5%)。… 相似文献
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复方丹参联合山莨菪碱治疗小儿过敏性紫癜疗效观察 总被引:3,自引:0,他引:3
曹松霞 《现代中西医结合杂志》2009,18(32):3960-3961
目的探讨复方丹参联合山莨菪碱治疗过敏性紫癜的疗效。方法将74例过敏性紫癜患儿随机分为2组,治疗组37例在常规西医治疗基础上给予复方丹参联合山莨菪碱治疗,对照组37例仅予西医常规治疗,观察2组疗效。结果治疗组总有效率97%,对照组总有效率83%,2组比较有显著性差异(P<0.05)。结论复方丹参联合山莨菪碱是治疗过敏性紫癜的有效药物,值得临床推广使用。 相似文献
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复方丹参注射液治疗过敏性紫癜37例临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
过敏性紫癜(AP)[1]是一种较常见的变态反应性出血性疾病,是由于机体对某些物质发生变态反应,引起广泛的毛细血管炎和小动脉炎导致血管壁通透性增加引起皮肤、粘膜及内脏出血和水肿。近年来,我们采用复方丹参注射液加强的松联合治疗的方法治疗过敏性紫癜37例,并与单纯强的极治疗相对比,报道如下.1病例和方法1.1病例37例AP患者男19例,女18例,年龄7~71岁,以上病例诊断均符合AP的诊断标准[2]。其中治疗组单纯皮肤紫癜型12例,紫癜关节肿痛型10例,紫癜绞痛型10例,紫癜 肾型5例.对照组37例,… 相似文献
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目的探讨复方甘草酸苷加西咪替丁治疗小儿过敏性紫癜(HSP)临床疗效。方法将60例HSP患儿随机分为对照组和治疗组各30例,2组予常规治疗,治疗组加予复方甘草酸苷和西咪替丁治疗。结果治疗组总有效率为93%,明显高于对照组的74%(P<0.05),且治疗组紫癜性肾炎(HSPN)发生率为10%,明显低于对照组的37%(P<0.01)。结论复方甘草酸苷加西咪替丁能提高HSP患儿疗效,减少肾损害,促进患儿病情康复。 相似文献
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目的:探讨复方甘草酸苷联合西咪替丁治疗过敏性紫癜(HSP)的临床疗效。方法:两组患者均给予5%葡萄糖注射液加维生素C1g,1次/d,5%葡萄糖注射液加10%葡萄糖酸钙1g静脉滴注,1次/d。7~14天为1个疗程。治疗组给以复方甘草酸苷注射液1~2mY(kg?d)加入5%葡萄糖注射液静脉滴注,西咪替丁10mg/(kg?d)加入5%葡萄糖注射液静脉滴注,每天1次,连用7~14天。结果:治疗组7天时治愈20例,总有效率76.67%;对照组7天时治愈10例,总有效率33.33%。两组治愈率、总有效率比较差异有统计学意义,P〈0.05。治疗组14天时治愈34例,总有效率96.67%;对照组14天时治愈14例,总有效率50.00%。两组治愈率、总有效率比较差异有统计学意义,P〈0.05。结论:复方甘草酸苷联合西眯替丁是治疗儿童HSP的有效药物。 相似文献
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目的探究丹参注射液联合西咪替丁治疗小儿过敏性紫癜(HSP)的临床效果及对免疫功能的影响。方法选取152例HSP患儿,随机分为观察组和对照组各76例,对照组给予含西咪替丁的常规综合西医治疗,观察组在此基础上予以丹参注射液静滴,2组均以7 d为1个疗程,连治2个疗程,观察对比2组临床疗效、免疫功能变化、用药安全性,并随访12个月,对比2组复发情况。结果观察组总有效率为92.1%,明显高于对照组的77.6%(P0.05)。治疗后2组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+均明显升高,CD8~+均明显降低,且观察组各指标改善情况优于对照组,差异均有统计学意义(P均0.05)。观察组治疗后的IgA水平明显低于对照组(P0.05)。观察组药物不良反应率为7.9%,明显低于对照组的23.7%(P0.05)。随访12个月,观察组复发率为14.28%,明显低于对照组的38.10%(P0.05)。结论丹参注射液联合西咪替丁治疗小儿HSP的临床疗效确切,并可改善患儿的免疫功能,有助于进一步降低复发率,且用药安全性较高。 相似文献
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丙种球蛋白合复方丹参注射液治疗过敏性紫癜43例 总被引:2,自引:0,他引:2
笔者自1996~2001年共收治过敏性紫癜(HSP)83例,其中43例应用丙种球蛋白合复方丹参注射液治疗,收效满意,现报道如下。1临床资料本组共83例,均有皮肤反复紫癜,关节肿痛,消化道症状(腹痛和/或消化道出血),有或无尿异常,均符合HSP诊断标准犤1犦。随机分为治疗组43例和对照组40例。治疗组男19例,女24例;年龄6~13岁;病程3~15天;混合型29例,合并肾损害14例。对照组男18例,女22例;年龄6~13岁;病程3~15天;混合型25例,合并肾损害15例。2组年龄、性别、病程、分型经… 相似文献
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目的:研究治疗小儿过敏性紫癜应用西咪替丁联合复方甘草酸苷治疗的临床效果及对并发症发生率影响.方法:选择2017年1月~2020年3月我院收治的小儿过敏性紫癜患儿80例为本次研究分析对象,随机分为对照组(n=40)、实验组(n=40),对照组患儿用药西咪替丁治疗,实验组患儿用药西咪替丁联合复方甘草酸苷治疗,比较不同用药方... 相似文献
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复方丹参配合中药治疗过敏性紫癜80例 总被引:1,自引:0,他引:1
过敏性紫癜是青少年比较常见的一种疾病。我们用复方丹参注射液配合以丹参为主的中药汤剂治疗过敏性紫癜80例,疗效满意,现报告如下。 相似文献
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目的:观察复方丹参注射液治疗小儿过敏性紫癜的疗效。方法:将156例患儿常规分为两组,治疗组86例在常规治疗的基础上加用复方丹参注射液静滴,10天为1疗程。对照组70例仅采用一般的常规治疗。观察治疗前后皮肤、关节、消化道症状缓解的时间及有无肾脏损害的合并症。结果:治疗组皮肤、消化道症状的改善均优于对照组,且肾脏的损害少。结论:复方丹参注射液具有明显的活血化瘀效果,能迅速消除皮肤紫癜、缓解消化道出血和减少肾脏的损害。 相似文献
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复方丹参与西咪替丁合用治疗小儿过敏性紫癜疗效,观察小儿过敏性紫癜的28例患者给以复方丹参联合西咪替丁进行治疗,并取得了满意的疗效而且无严重的不良反应。 相似文献
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目的:观察丹参川芎嗪注射液治疗过敏性紫癜的疗效.方法:68例小儿过敏性紫癜随机分成两组,治疗组34例,在常规治疗基础上加用丹参川芎嗪注射液,对照组34例采用常规治疗.结果:治疗组显效26例,有效6例,无效2例,总有效率94.12%;对照组显效16例,有效9例,无效9例,总有效率73.53%.两组总有效率比较有显著差异(χ^2=5.31,p〈0.05).结论:丹参川芎嗪注射液治疗过敏性紫癜疗效显著. 相似文献
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复方丹参注射液辅助治疗小儿难治性过敏性紫癜30例 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:观察复方丹参注射液辅助治疗小儿难治性过敏性紫癜(HSP)的临床疗效。方法:将60例HSP患者随机分为治疗组与对照组各30例,治疗组在常规采用维生素C、维生素P、钙剂、抗过敏药、激素及对症处理的基础上加用复方丹参注射液治疗,并与对照组进行临床对比,观察2组治疗HSP的疗效。结果:治疗组总有效率为96.7%,对照组为63.3%,治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05)。结论:复方丹参注射液辅助治疗小儿难治性过敏性紫癜比单用西药疗效显著。 相似文献
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过敏性紫癜是一种血管变态反应性疾病,是由多种原因引起,机体对某些致敏物质发生的变态反应,导致毛细血管脆性及通透性增加,血液外渗,产生皮肤、黏膜及某些器官出现广泛的急性毛细血管炎、小动脉及小静脉炎症反应,甚至可导致各组织器官出血坏死[1].过敏性紫癜是儿科常见病、多发病之一,既往常采用常规激素冲击疗法,但治疗效果欠佳,且皮疹易反复发作[2].2008年1月-2009年1月,我院采用复方甘草酸联合西咪替丁对26例过敏性紫癜小儿进行治疗,取得了较显著临床疗效.现将治疗情况汇报如下: 相似文献
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90年至今,我们采用复方丹参注射液治疗小儿过敏性紫癜128例,效果满意,报告如下。 1 临床资料 本组128例中男84例,女44例。年龄2—14岁。全部病例均有过敏性紫癜的典型皮肤紫癜改变,伴有腹痛54例,关节肿痛36例,消化道出血18例,肾脏改变8例。 治疗方法:均用复方注射液0.5—1ml/kg/月,用5%葡萄糖注射液稀释静点。同时辨证分型投以中药其分型及治则为风热伤络予祛风清热,凉血止血;热迫血行予清热解毒,凉血化斑;虚火灼络予滋阴降火,佐以凉血止血;气不摄血型予补气摄血;瘀阻经络型,予消瘀止血佐以行气或益气之品。 相似文献
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使用双盲对照法比较了中药复方紫草汤加西药雷公藤组联合治疗紫癜及单纯西药组对过敏性紫癜的治疗效果 ,结果 :中、西药组在控制紫癜急性症状方面无明显差异性 ,但在预防远期复发率上中西药结合组明显优于西药组。结论 :中药复方紫草汤对过敏性紫癜具有良好的治疗和预防作用。 相似文献
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丹参为主治疗过敏性紫癜60例 总被引:1,自引:0,他引:1
<正> 1989年3月~1990年3月,我们用复方丹参注射液配合以丹参为主的中药汤剂治疗过敏性紫癜60例,疗效满意,现报告如下。 1 临床资料对确诊的60例过敏性紫癜病人,随机分为治疗组(复方丹参注射液加中药)和对照组(西药)。治疗组32例,男8例,女24例,其中合并肾脏损害者14例;对照组28例,男8例,女20例,其中合并肾脏损害者12例。年龄最小者5岁,最大者35岁。 相似文献
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