反相高效液相色谱法测定板蓝根注射液中靛玉红的含量

目的：建立板蓝根注射液中靛玉红的含量测定方法。方法：采用反相高效液相色谱法，固定相为AHTC C18柱，以0．02mol．L^-1磷酸二氢钠-甲醇（25：75）为流动相，检测波长为280nm。结果：靛玉红平均回收率为97．35％，RSD为1．49％。结论：该法操作简便、准确，可作为板蓝根注射液中靛玉红的含量控制方法。     

复方一枝蒿颗粒质量标准的研究

目的：建立复方一枝蒿颗粒质量标准。方法：采用薄层色谱法对处方3种药物进行定性鉴别，并采用高效液相色谱法测定靛玉红含量，结果：3种药物薄层定性条件合适，斑点清晰，靛玉红含量测定条件稳定，灵敏度高。测定结果准确、重现性好。结论：本项研究可作为复方一枝蒿颗粒质量标准的依据。     

HPLC测定复方公英片中靛玉红的含量

复方公英片主要由蒲公英、板蓝根2味中药组成的片剂，系卫生部药品标准中药成方制剂第十册收载的品种。具有清热解毒功能。用于上呼吸道感染，疮疖，肿毒，肠炎等症。现标准中尚无该药相关有效成分的含量测定方法。为控制产品质量，保证疗效，板蓝根中主要有效成分为靛玉红、靛蓝。笔者参考文献，用反相高效液相色谱法测定复方公英片中靛玉红的含量，效果满意。     

超细珠黄凝胶质量标准研究

目的建立超细珠黄凝胶的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别靛玉红、胆酸、龙脑;采用高效液相色谱法测定制剂中靛玉红和胆酸的含量。结果薄层斑点清晰,重现性好。含量测定靛玉红平均回收率为100.3%,RSD=2.1%;胆酸平均回收率为98.9%,RSD=1.8%。结论方法简便、准确,可用于超细珠黄凝胶的质量控制。     

保精片质量控制方法研究

目的：为制订保精片质量标准提供依据；方法：用薄层色谱法对制剂中所含绵革蓐、甘草进行鉴别，对制剂中活性成分靛玉红的含量进行薄层扫描测定，测定波长λS=545nm，参比波长λR=680nm；结果：4批制剂中靛玉红含量最高为0．12435mg／片，最低为0．07844mg／片；加样回收率98．24％，RSD=3．59％；结论：用薄层色谱法及其扫描定量法对保精片中绵草蓐、甘草的鉴别与靛玉红的含量测定可作为该制剂的质控方法。     

复方一枝蒿颗粒质量标准的研究

目的 :建立复方一枝蒿颗粒质量标准。方法 :采用薄层色谱法对处方 3种药物进行定性鉴别 ,并采用高效液相色谱法测定靛玉红含量 ,结果 :3种药物薄层定性条件合适 ,斑点清晰 ,靛玉红含量测定条件稳定 ,灵敏度高 ,测定结果准确、重现性好。结论 :本项研究可作为复方一枝蒿颗粒质量标准的依据。     

咽炎合剂质量标准的研究

目的：建立咽炎合剂的质量控制方法。方法：用薄层色谱法对该制剂中麦冬、半夏、厚朴进行定性鉴别;用薄层扫描法对大青叶中有效成分靛玉红进行含量测定。结果：定性鉴别色谱特征明显,易于区别;制剂中靛玉红含量测定线性范围为0.244-1.22μg,r=0.9999,平均回收率为100.06%,RSD=1.3%。建立的定性定量方法可有效地控制咽炎合剂的质量。     

HPLC测定复方板蓝根胶囊中靛玉红含量

复方板蓝根胶囊是含大青叶、板蓝根的复方胶囊剂,本品具有清热解毒、凉血利咽的作用,用于风热感冒,咽喉肿烂流行性乙型脑炎,肝炎,腮腺炎见上述证候者.该制剂收载于国家中成药标准汇编耳鼻喉科分册中,靛玉红为该制剂中大青叶、板蓝根的主要成分,原标准采用薄层色谱法测定靛玉红的含量,但该法操作繁琐,误差大,重现性差.本实验采用高效液相色谱法测定靛玉红的含量,方法简便,专属性强,回收率好,阴性无干扰,结果准确可靠.     

咽炎合剂质量标准的研究

目的 :建立咽炎合剂的质量控制方法。方法 :用薄层色谱法对该制剂中麦冬、半夏、厚朴进行定性鉴别 ;用薄层扫描法对大青叶中有效成分靛玉红进行含量测定。结果 :定性鉴别色谱特征明显 ,易于区别 ;制剂中靛玉红含量测定线性范围为 0 .2 44～ 1.2 2μg,r=0 .9999,平均回收率为 10 0 .0 6 % ,RSD =1.3%。结论 :建立的定性定量方法可有效地控制咽炎合剂的质量     

板蓝根颗粒鉴别方法改进

目的　改进板蓝根颗粒鉴别方法。方法　采用薄层色谱法鉴别该制剂中精氨酸和靛玉红。结果　该方法色谱中均能明显地检出精氨酸和靛玉红 ,方法简便 ,专属性强。结论　该方法可作为板蓝根颗粒的鉴别方法