肺原发性恶性纤维组织细胞瘤1例

病例报告：患者男，37岁。无何诱因咳嗽、咯血丝痰2月，经抗炎、抗结核治疗无效而来我院就诊．体检；体温37．2℃，脉搏80／min，呼吸20／min，血压15／9 kPa。肝脾不大，浅表淋巴结未触及．右肺下呼吸音减弱，可阐及少许湿啰音。X线；右下肺4cm&;#215;4cm高密度阴影。CT：右肺下叶可见3．5cm&;#215;3．8cm密度增高阴影，     

乳腺恶性纤维组织细胞瘤1例

恶性纤维组织细胞瘤是一种起源于中胚层、侵袭性很强的软组织肉瘤,好发于成人四肢、手足末端、腹膜后,原发于乳房者罕见,笔者科室近日收治1例乳腺MFH患者。本例患者因"发现左乳无痛性肿块"行"左乳肿块切除术"确诊为"乳腺恶性纤维组织细胞瘤",术后予"异环磷酰胺+顺铂+表柔比星"化疗1周期,病情无明显缓解,1个月后死亡。乳腺MFH发病率极低,术前诊断较困难,其生长迅速、侵袭性强、恶性程度高,容易局部复发和转移,预后较差。目前尚缺乏公认一致的治疗方法,可在广泛切除病灶基础上联合放化疗,但仍存争议。更为有效的治疗方法诸如靶向治疗等,需有待于进一步研究和探索。     

恶性纤维组织细胞瘤35例临床病理分析

收集恶性纤维组织细胞瘤35例。分析了本组病例的发病年龄、性别、发生部位,病史及复发等情况。认为恶纤组的诊断主要根据细胞学成分和storiform型的出现,但需要联系间质特点并密切地结合病史,肿瘤的大小及部位等。根据组织学和细胞学的特征,把恶纤组同良性的纤维组织细胞瘤及其它结构和成分相似的良、恶性肿瘤予以鉴别。把恶性纤维组织细胞瘤分为6个组织学类型。     

食管恶性纤维组织细胞瘤伴鳞状细胞癌一例

1 病例资料 女,59岁。进行性吞咽困难2个月,上消化道造影示食管中下段充盈缺损,胃镜见距门齿33～35cm处有一息肉样肿物,咬检粘膜组织病理诊断为(食管)坏死组织中散在的恶性瘤细胞,行食管肿瘤切除术。病理检查,肉眼见食管长10.5cm,有一卵圆形肿物突入食管腔,大小6.5cm×3cm×2cm,有蒂,与食管相连,表面可见一层退变坏死的包膜,灰褐色,切面灰白     

骨恶性纤维组织细胞瘤二例报告

例1：男性，25岁。1年前劳动时右膝扭伤，几天后局部出现持续性疼痛并以夜间为甚，在多家医院作不规则治疗后症状加剧且出现肿块。1个月前肿块迅速增大，关节不能活动。检查：右膝明显肿胀，呈屈曲状。局部皮肤色泽深．温度不高，无静脉曲张。全身无淋巴结肿大。3次肿块穿刺细胞学检查均未找到恶性细胞。X线检查：右股骨下端大片状边界不清的骨破坏，局部骨皮质消失，病理性骨折．骨折处见层状骨膜反应，无袖口征，病变周围软组织肿块．边界不清。骨破坏区和软组织肿块内见多发斑片状高密度影．无明显骨结构。行右股骨高位截肢术，肢体离断…     

喉部原发恶性纤维组织细胞瘤1例

喉部恶性纤维组织细胞瘤（MFH）是较为罕见的头颈部恶性肿瘤之一,容易复发和远处转移,积极有效的治疗是降低局部复发率的关键。现将本院2013年8月收治的1例喉部MFH患者的治疗情况报道如下。     

综合治疗恶性纤维组织细胞瘤28例临床观察

目的：对发生于软组织的恶性纤维组织细胞瘤病人28例采用综合治疗，并对其进行临床观察。方法：根据病情对该组病例行根治性切除或局部扩大切除，并辅助以放疗和化疗等综合治疗。结果：术后16例复发，占57％，术后出现远处转移7例，出现区域淋巴结转移2例。术后2年生存率为61．5％，5年生存率为26．0％，10年生存率为4．5％。结论：对发生于软组织的恶性纤维组织细胞瘤采用手术治疗并辅助放疗和化疗，在延长病人寿命和降低远处转移率等方面有较好的疗效。     

肝脏原发性恶性纤维组织细胞瘤5例报告

肝脏恶性纤维组织细胞瘤（malignant fibrous histiocytoma of the liver，MFHL）临床罕见，诊断困难。自1993年5月以来，我院共收治5例，皆经手术及病理证实，现结合有关献报告如下。[第一段]     

B超误诊右上臂肌间恶性纤维组织细胞瘤1例

病例　女 ,73岁 ,因发现右上臂包块 1月余入院。查体一般情况良好 ,神清。于右上臂可扪及3ｃｍ× 2ｃｍ的包块 ,质硬、表面光滑、可移动 ,无压痛。Ｂ超检查 :探头为 7 5ＭＨｚ高频探头 ,于距体表约 1 5ｃｍ的上臂肌间可探及 2 4ｃｍ× 3 2ｃｍ的椭圆形实质性包块 ,其边缘清晰规整 ,内部回声均匀 ,其内彩色血流显示不丰富 ,ＲＩ <0 5。Ｂ超诊断 :右上臂肌间实质性占位性病变 ,多考虑良性纤维瘤。 3天后在Ｂ超引导下做穿刺活检 ,病检结果为 :恶性纤维组织细胞瘤。 1周后病人做右上臂包块切除术 ,其病检结果与穿刺相同。讨　论　恶性纤…     

原发于下颌骨的恶性纤维组织细胞瘤的诊治分析

目的：总结下颌骨恶性纤维组织细胞瘤的诊治体会。方法：5例患者中1例行下颌骨部分切除术后复发，再行颌颈联合根治术。4例行颌颈联合根治术，术后配合放疗治疗。结果：2例术后1年局部复发，1例术后1.5年局部复发，1例术后9个月死于肺转移，1例随访3年未见复发和转移。结论：下颌骨恶性纤维组织细胞瘤无特征性临床表现，手术治疗是有效的方法，并尽可能施行根治性切除，但预后较差。     

血管瘤样恶性纤维组织细胞瘤11例临床病例分析

目的:总结血管瘤样恶性纤维组织细胞瘤的恶性程度,引起临床工作者的重视。方法:收集多例血管瘤样恶性纤维组织细胞瘤病例,通过临床病理学检查,即运用肉眼观察,镜下所见,免疫组织化学总结病理学特点,结合临床特点进行归纳总结。结果:11例患者随访,5个月至10年1例复发,全部存活。结论:血管瘤样恶性纤维组织细胞瘤临床很少见,复发低、转移少,恶性程度很低,治疗相对简单,预后较好。     

骨恶性纤维组织细胞瘤7例病理及影像学观察

目的研究骨恶性纤维组织细胞瘤的病理特点、X线特征,以提高本病的诊断水平。方法分析2001～2006年收治的7例骨恶性纤维组织瘤的病理及X线资料。结果BMFH组织由多种细胞成分构成,但以成纤维细胞和组织细胞为主。X线表现以单发性溶骨性破坏为主,病灶突破骨皮质形成软组织肿块,可伴有病理性骨折。结论BMFH在病理上和X线影像表现上均呈多样性,无明显特征,从形态学上须与骨纤维肉瘤、良性纤维组织细胞瘤等鉴别,结合临床表现、X线像表现和病理检查可作出诊断。     

骨原发性恶性纤维组织细胞瘤12例报告

1972年 Feldman[1 ]等首次报道骨原发性恶性纤维组织细胞瘤 (malignant fibrous histiocytoma,MFH) ,国内外文献陆续有报道 ,但原发于骨的 MFH病例较少 ,目前对本病的诊断与治疗还缺乏一致的认识 ,国内对骨原发性恶性纤维组织细胞瘤的报道也不多。我院自 1 988年以来收治 1 2例此类患者 ,经手术、化疗等综合治疗 ,疗效满意 ,现报告如下。1　临床资料1 .1　一般资料 :本组 1 2例患者中 ,男 1 1例 ,女 1例 ;年龄 1 6～72岁 ,平均 37岁。病变部位 :股骨上段 3例 ,股骨下段 4例 ,胫骨上段 3例 ,肩胛骨 1例 ,肱骨上段 1例。主要症状 :以疼痛为…