益气温阳法治疗变应性鼻炎临床疗效观察

目的:观察益气温阳法治疗变应性鼻炎临床疗效。方法:将符合纳入条件的过敏性鼻炎患者随机分为治疗组和安慰剂组,治疗组予彭顺林教授自拟方摄涕止鼽汤,对照组予安慰剂。结果:治疗组近期总有效率为90%,且优于安慰剂组的20%,P0.05,差异有统计学意义。结论:以摄涕止鼽汤为代表的益气温阳法对变应性鼻炎疗效佳,且安全,有重要临床意义。     

温肺止流丸治疗常年性变应性鼻炎的临床观察

目的观察温肺止流丸治疗常年性变应性鼻炎的临床疗效.方法将常年性变应性鼻炎患者80例随机分为两组治疗组40例,用温肺止流丸治疗,对照组40例,用霍胆丸治疗,45日为一疗程.结果治疗结束时,治疗组显效20例,有效15例,无效5例,总有效率为87.5%,治疗组与对照组差异有显著性意义(P＜0.05).停药两个月后,治疗组显效17例,有效16例,无效7例,总有效率为80.25%,治疗组与对照组差异有显著性意义(P＜0.05).单纯比较治疗组结束时与停药两个月后的总有效率,其差异无显著性意义(P＞0.05).结论温肺止流丸治疗常年性变应性鼻炎疗效好、安全、持久.     

鼻敏煎治疗常年性变应性鼻炎60例临床观察

目的:观察鼻敏煎治疗常年性变应性鼻炎的临床疗效.方法:治疗组60例采用鼻敏煎治疗,对照组30例给予玉屏风颗粒治疗.治疗前后进行症状体征计分判定及IgE水平检测.结果:治疗组总有效率为81.7%,对照组为60%,两组比较,治疗组疗效优于对照组(P＜0.05).结论:鼻敏煎是治疗常年性变应性鼻炎的有效中药制剂.     

清肺止涕汤治疗变应性鼻炎临床观察

目的:观察清肺止涕汤治疗变应性鼻炎的疗效及对IL-12、IL-13含量的影响。方法:86例变应性鼻炎患者随机分为治疗组和对照组各43例,治疗组采用清肺止涕汤治疗,对照组采用辛芩颗粒治疗,疗程均为1个月。治疗前后用ELISA方法测定受试者血清中总IL-12和IL-13的水平及症状学积分临床疗效。结果:两组IL-12、IL-13测定结果比较均有显著性差异(P0.05);症状学积分比较也有显著性差异(P0.05)。结论;清肺止涕汤治疗变应性鼻炎疗效优于辛芩颗粒。     

蒲菊鼻鼽汤联合钙剂治疗中青年变应性鼻炎临床研究

目的:观察自拟蒲菊鼻鼽汤联合钙剂治疗中青年变应性鼻炎的临床疗效。方法:将120例患者随机分为2组各60例。在局部使用糖皮质激素治疗基础上,治疗组采用蒲菊鼻鼽汤联合钙剂治疗;对照组采用开瑞坦(氯雷他定)治疗。疗程均为1月。结果:治疗后2组患者变应性鼻炎的症状均有明显改善,总有效率治疗组91.7%,对照组95.0%,2组比较,差异无显著性意义(P0.05);停药3月后复查,治疗组总有效率76.7%,对照组总有效率31.7%,2组比较,差异有非常显著性意义(P0.01),提示治疗组远期疗效明显优于对照组。结论:蒲菊鼻鼽汤联合钙剂治疗中青年变应性鼻炎患者有显著疗效。     

中西医结合治疗常年性变应性鼻炎42例

目的：观察中西医结合治疗常年性变应性鼻炎的疗效。方法：将82例常年性变应性鼻炎的门诊病人分为两组,治疗组42例采用中西医结合疗法治疗,对照组40例单纯用西医治疗。结果：治疗组近期疗效总有效率为95．2％,远期疗效总有效率为90．5％;对照组近期疗效总有效率为82．5％,远期疗效总有效率为75％。治疗组与对照组远期疗效相比有显著性差异（P〈0．05）,明显优于时照组。结论：中西医结合治疗常年性变应性鼻炎疗效好,复发率低。     

复方参苏颗粒联合西药治疗儿童常年性变应性鼻炎60例观察

目的：观察西药联合复方参苏颗粒治疗儿童常年性变应性鼻炎的临床疗效。方法：120例随机分为治疗组和对照组各60例,两组均用丙酸倍氯米松鼻气雾剂和氯雷他定治疗,治疗组加服复方参苏颗粒,两组均治疗4周,结果：总有效率治疗组95.0%、对照组73.3%,1年后总有效率治疗组93.3%、对照组55.0%,两组比较近、远期疗效差异均有显著性意义（P〈0.01）。结论：西药联合复方参苏颗粒治疗儿童常年性变应性鼻炎效果确切,疗效持久。     

和中止鼽汤治疗变应性鼻炎临床疗效观察

目的:观察和中止鼽汤治疗变应性鼻炎(鼻鼽)的临床疗效。方法:202例确诊为变应性鼻炎(鼻鼽-肺脾气虚型)患者,按照随机原则分为治疗组与对照组,治疗组用和中止鼽汤经验方治疗变应性鼻炎,中药配方颗粒,1剂/d,早晚各1次口服;对照组给于口服左西替利嗪片,5mg/次,1次/d。治疗4周,观察治疗后两组患者疗效差异。结果:治疗4周后,治疗组总有效率为95.10%,对照组总有效率为83.0%,P=0.006;在中医主要症状比较中,治疗组显著轻于对照组,P0.05;患者治疗前后自我评分差值,治疗组为3.96±0.49,对照组为2.85±1.26,P=0.010;治疗组症状体征总积分为4.56±0.61,显著低于对照组的7.69±1.04,P=0.001。结论:和中止鼽汤能明显改善患者鼻塞、喷嚏、流清涕、鼻痒等症状,无明显不良反应,近期疗效显著好于西医疗法,但远期疗效有待进一步观察。     

芪术止鼽汤治疗过敏性鼻炎54例

目的:观察芪术止鼽汤治疗过敏性鼻炎的临床疗效。方法:选择103例过敏性鼻炎患者,随机分组。治疗组54例,给予芪术止鼽汤治疗;对照组49例,给予辛芩颗粒治疗。结果:治疗组总有效率为87.04%,对照组为69.39%,治疗组疗效明显优于对照组,有显著性差异(P<0.05)。结论:芪术止鼽汤治疗过敏性鼻炎有较好的疗效。     

调免脱敏胶囊治疗变应性鼻炎临床研究

目的观察调免脱敏胶囊治疗常年性变应性鼻炎的疗效.方法选取60例肺虚感寒型常年性变应性鼻炎患者,治疗组(30例)口服调免脱敏胶囊,对照组(30例)口服息斯敏.观察两组患者治疗前后临床症状、体征改善情况以及治疗前后免疫指标(静脉血IL-2、IL-4水平)、嗜酸性粒细胞(EOS)变化情况,并与10例健康人对比.结果①变应性鼻炎疗效评定:治疗组总有效率96.67%,对照组总有效率93.33%.两组疗效无显著性差异(P＞0.05).②血清IL-2、IL-4测定:治疗组治疗前后自身比较有显著性差异(P＜0.01);调免效果治疗组优于对照组(P＜0.01),治疗组治疗后与健康组对比无显著性差异(P＞0.05).③鼻分泌物E0S计数评定:治疗组和对照组治疗前后组内比较均有显著性差异(P＜0.01),组间比较无显著性差异(P＞0.05).结论调免脱敏胶囊是治疗常年性变应性鼻炎的有效中药制剂.     

仁术健胃颗粒治疗胃癌前期病变88例临床观察

目的:观察仁术健胃颗粒治疗胃癌前期病变的临床疗效。方法:将130例符合中西医诊断标准的胃粘膜癌前期病变患者,随机分为治疗组(88例)和胃复春片对照组(42例)进行观察,对临床资料进行统计分析。结果:治疗组综合疗效为92.0％,对照组为73.8％;治疗组临床疗效为94.3％,对照组为78.6％,两组比较差异有显著性(P<0.01);治疗组胃镜有效率为73.9％,对照组为52.4％;治疗组萎缩有效率为79.5％,对照组为59.5％;肠化治疗组有效率为80.8％,对照组为62.5％,两组比较差异有显著性(P<0.01或P<0.05),治疗组幽门螺杆菌感染改善率为65.4％,对照组为48.3％。结论:本药通过改善HP感染,改善胃粘膜血液循环等机制发挥作用。     

补肺颗粒治疗慢性支气管炎缓解期31例临床观察

目的:观察中药补肺颗粒治疗慢性支气管炎缓解期的临床疗效。方法:采用前瞻性随机对照方法将62例患者分为补肺颗粒组(治疗组)、玉屏风颗粒(对照组)。结果:治疗组近期疗效的临控显效率达77.42％,远期抗复发疗效的显效率达74.2％,均明显优于对照组的45.16％和38.71％(P<0.05);治疗组能提高患者超氧化物歧化酶(SOD)、CD_3的含量,降低过氧化脂质(LPO)的含量,亦明显优于对照组(P<0.01)。结论:提示补肺颗粒可改善气虚证、增强慢性支气管炎患者的免疫功能,从而起到抗慢性支气管炎复发的作用。     

茵栀黄颗粒联合三联活菌对新生儿黄疸的临床疗效及血清胆红素的影响

目的:探讨茵栀黄颗粒联合三联活菌对新生儿黄疸的临床疗效及血清胆红素的影响。方法:选择2012年1月—2013年12月我院收治的新生儿黄疸患儿共86例作为研究对象,将其随机分为观察组45例,对照组41例,对照组给予常规的治疗方案,观察组在对照组基础上加用茵栀黄颗粒以及双歧杆菌三联活菌散剂,比较两组患儿的疗效、治疗前后血清胆红素水平以及不良反应。结果:观察组治疗总有效率为97.78%,对照组为82.93%,两组比较,差异具有统计学意义(P<0.05);在治疗前,两组患儿的血清胆红素水平比较差异不具有统计学意义(P>0.05),治疗后两组患儿血清胆红素均较治疗前显著降低(P<0.05),治疗后观察组患儿血清胆红素显著低于对照组(P<0.05);在治疗期间,观察组有3例患儿、对照组有4例患儿出现轻度的皮疹,患儿停止蓝光治疗之后则皮疹缓解,未见其他严重的不良反应。结论:茵栀黄颗粒联合三联活菌治疗新生儿黄疸具有着显著的疗效,并能够显示降低患儿体内的血清胆红素水平,其疗效明确、副作用少,值得临床推广运用。     

芪竭颗粒治疗慢性盆腔炎102例临床观察

目的:观察芪竭颗粒治疗慢性盆腔炎的疗效。方法:以芪竭颗粒治疗慢性盆腔炎102例,并与妇科千金片治疗70例作对照,观察疗效、T淋巴细胞亚群及血液流变学指标。结果:治疗组临床总有效率为96.08％,对照组为84.29％,组间差异有显著性(P<0.01);服用芪竭颗粒也能改善血粘度,对T淋巴细胞亚群有调节作用,治疗前后比较差异有显著性(P<0.05或P<0.01)。结论:慢性盆腔炎的中医本质可能是气虚血瘀,芪竭颗粒治疗慢性盆腔炎具有良好疗效,其机理可能与改善血液循环,促进炎症吸收和调节免疫机能,减少复发有关。     

脑立苏冲剂治疗脑中风急性期60例疗效观察

目的:观察脑立苏冲剂治疗脑中风急性期患者的临床疗效.方法:将90例患者随机分为治疗组60例和对照组30例,治疗组予口服脑立苏冲剂,对照组予口服维脑路通片,两组均配合吸氧、降低颅内压、控制血压、防治感染、维持水电解质平衡等治疗.采用中医证候积分改变、神经功能缺损积分改变及临床疗效进行对照研究.结果:治疗组治疗后证候积分改变及神经功能缺损积分改变较治疗前差异均有显著性(P＜0.01),两组证候积分改变比较、神经功能缺损积分改变比较及临床疗效总有效率比较,差异均有显著性(P＜0.05).结论:脑立苏冲剂治疗脑中风急性期的疗效显著且优于维脑路通片,且未发现不良反应.     

中西医结合治疗脾胃湿热型慢性胃炎42例

目的：观察藿朴夏苓汤加减治疗脾胃湿热型慢性胃炎的临床疗效。方法：将83例脾胃湿热型慢性胃炎患者随机分为两组,对照组41例予口服奥美拉唑、阿莫西林、甲硝唑片治疗;治疗组42例在对照组治疗的基础上加服藿朴夏苓汤加减治疗。2组均以6周为1疗程,疗程结束后2周复查胃镜,做幽门螺杆菌检测,并于治疗后1年随访,观察其复发情况。结果：治疗组临床痊愈12例,显效15例,有效14例,无效1例,总有效率97．62％;对照组临床痊愈7例,显效13例,有效12例,无效9例,总有效率78．05％。治疗组疗效优于对照组（P〈0．05）。Hp根除率治疗组为92．86％,对照组为70．73％,2组比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。治疗后1年随访,复发率治疗组为5．3％,对照组21．6％,2组比较,差异有显著性意义（P〈O．05）。结论：中西医结合治疗脾胃湿热型慢性胃炎疗效好,复发率低。     

中西医结合治疗粘连性肠梗阻40例疗效观察

目的：观察中西医结合治疗粘连性肠梗阻的临床疗效。方法：将80例粘连性肠梗阻患者随机分为2组,治疗组40例采用西药治疗,同时加用复方大承气汤;对照组40例单用西药治疗。结果：治疗组总有效率为92．5％,对照组为72．5％,两组比较差异有显著性意义（P〈0．05）。治疗组平均疗程为（5．0±2．5）天,对照组平均疗程为（7．5±2．9）天,两组比较,差异有显著,陛意义（P〈0．05）。结论：中西医结合治疗粘连性肠梗阻有较好的临床疗效。     

紫霄平痤颗粒治疗血热湿毒瘀阻型痤疮116例临床研究

目的:观察紫霄平痤颗粒治疗血热湿毒瘀阻型痤疮的疗效.方法:以紫霄平痤颗粒治疗血热湿毒瘀阻型痤疮116例,并与清热暗疮片治疗115例作对照,对总疗效、临床症状、证候进行对照观察.结果:治疗组临床总有效率87.9%,愈显率43.1%;对照组总有效率63.5%,愈显率24.3%.经秩和检验,两组愈显率及总有效率比较,治疗组均高于对照组(P＜0.05).结论:紫霄平痤颗粒治疗血热湿毒瘀阻型痤疮有效,疗效优于对照组.     

半夏泻心汤对三联未根除HP感染者的治疗作用观察

目的：观察半夏泻心汤治疗三联未根除HP感染者的治疗作用。方法：随机将我院就诊的三联未根除HP感染者100例分为2组,治疗组50例,对照组50例,治疗组服用半夏泻心汤加减治疗,对照组口服吗丁啉＋得必泰治疗,2组均服药4周,停药随访4周后,评价半夏泻心汤的HP根治率、疗效和安全性。结果：治疗组HP根治率为84．0％,对照组HP根治率为54．0％,2组HP根治率比较差异有统计学意义（P〈0．05）,治疗组HP根治率高于对照组;治疗组治愈率为80．0％,对照组治愈率为48．0％。2组治愈率比较差异有统计学意义（P〈0．05）,治疗组有效率为96．0％,对照组有效率为74．0％,2组有效率比较差异有统计学意义（P〈0．05）,治疗纽的治愈率和有效率均明显高于对照组。2组安全性比较差异有统计学意义（P〈0．05）,治疗组安全性优于对照组。结论：半夏泻心汤治疗三联未根除HP感染者在HP根治率和疗效方面均优于吗丁啉＋得必泰,且安全性较高。     

安心颗粒对冠心病患者血浆同型半胱氨酸的影响

目的:观察安心颗粒对冠心病患者同型半胱氨酸(Hcy)的干预作用。方法:将60例冠心病患者随机分为A、B2组各30例。A组给予安心颗粒(由人参、桂枝、瓜蒌、水蛭、茯苓等组成)治疗,B组给予叶酸、维生素B12治疗。4周为1疗程。结果:A组显效10例,有效14例,无效6例,总有效率80.0％;B组显效4例,有效12例,无效14例,总有效率53.3％。2组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。心电图改善率A组为55.5％、B组为20.0％,2组比较,差异有非常显著性意义(P<0.01)。硝酸酯类药停减率A组为88.2％,B组为27.8％,2组比较,差异有非常显著性意义(P<0.01)。治疗前2组Hcy含量均较正常对照组增高(P<0.05),治疗后Hcy含量均降低(P<0.05)。但2组治疗后比较,差异无显著性意义(P>0.05)。2组临床疗效与Hcy含量变化关系中的符合率A组为80.0％,B组为53.3％。结论:安心颗粒对冠心病患者高同型半胱氨酸血症具有与叶酸、维生素B12同样的干预作用,但在改善临床症状和心电图等方面,疗效优于叶酸、维生素B12。