回生口服液对非小细胞肺癌化疗患者血象及免疫功能的影响

2003年2月-2006年12月,笔者对50例非小细胞肺癌患者采取在化疗同时口服回生口服液治疗,发现回生口服液对肺癌患者化疗的血象及免疫功能有明显的保护作用,并可提高近期临床缓解率,提高患者生活质量,现总结报道如下。     

经皮穴位电刺激预防非小细胞肺癌化疗相关性骨髓抑制临床观察

目的:观察经皮穴位电刺激(TEAS)预防非小细胞肺癌化疗相关性骨髓抑制的疗效。方法:纳入初次化疗的非小细胞肺癌患者102例,随机分为常规组、药物组和TEAS组,每组34例。常规组行吉西他滨联合顺铂化疗方案,并给予常规护理。药物组在常规组治疗的基础上,于化疗前给予地榆升白片治疗,每次2?3片,每日3次。TEAS组在常规组治疗的基础上给予经皮穴位电刺激治疗,穴取大椎、膈俞、合谷、足三里、三阴交,于化疗的第1、2、3、5、8、14、21、28天治疗,每次治疗30 min,每天治疗1次。3组均28 d为一疗程,共治疗1个疗程。比较3组患者化疗前1 d,化疗第5、8、11、14、21、28天白细胞、血小板、红细胞、血红蛋白指标的变化情况;并观察患者化疗前1 d,化疗第5、11、21天的舒适度情况。结果:与化疗前比较,3组化疗后各时间点白细胞计数均降低(P<0.05);与常规组比较,TEAS组化疗第8、14天,药物组第14天白细胞计数升高(P<0.05)。与化疗前比较,常规组化疗第5、8、11、14天血小板计数降低(P<0.05),药物组化疗后各时间点血小板计数降低(P<0...     

归脾汤减轻非小细胞肺癌化疗骨髓抑制临床观察

目的：通过对非小细胞肺癌化疗期间服用归脾汤后的临床观察,评价归脾汤在减少化疗后骨髓抑制反应,提高生活质量方面的作用。方法：将58例晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组和对照组各29例。两组病例均采用GP方案化疗;治疗组在每个化疗周期前3日开始服用归脾汤。3个化疗周期结束后比较两组毒副反应发生率及体力状况Karnofsky评分变化,进行统计学分析。结果：3个化疗周期后治疗组的毒副反应发生率及Karnofsky评分改善率优于对照组,两组之间差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：归脾汤能减少非小细胞肺癌化疗后带来的骨髓抑制,提高患者的生活质量。     

注射用黄芪多糖预防非小细胞肺癌化疗后骨髓抑制的疗效观察

目的 观察晚期非小细胞肺癌(NSCLC)化疗同时应用注射用黄芪多糖对化疗所致骨髓抑制的影响.方法 将61例晚期NSCLC患者随机分成治疗组(32例)和对照组(29例).治疗组患者在化疗同时,每日静脉滴注注射用黄芪多糖250mg 1次,连续给药10d,对照组仅进行化疗,观察两组化疗后骨髓抑制及化疗完成情况.结果 治疗组患者4周期化疗按时、足量完成率为84.4％,明显高于对照组的62.1％(P＜0.05);治疗组骨髓抑制发生率为31.3％,明显低于对照组的58.6％(P＜0.05),且治疗组未出现重度(Ⅲ、Ⅳ度)骨髓抑制.结论 注射用黄芪多糖可预防及减轻化疗后骨髓抑制,具有一定的骨髓保护作用.     

加减牡丹皮散减轻非小细胞肺癌化疗骨髓抑制的临床观察

加减牡丹皮散经过多年临床使用,对患者的骨髓造血功能具有保护作用,现对加减牡丹皮散减轻非小细胞肺癌化疗骨髓抑制的临床研究做简要总结.     

回生口服液、重组人血管内皮抑制素联合GP方案对晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效

目的 研究回生口服液、重组人血管内皮抑制素联合GP方案对晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效.方法 86例患者随机分为对照组和观察组,每组43例,对照组给予GP方案,观察组在对照组基础上加用回生口服液、重组人血管内皮抑制素,疗程21 d.检测近期疗效、免疫功能指标(CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、NK细胞)、FACT...     

老君仙灵芝口服液配合化疗治疗中晚期非小细胞性肺癌临床观察

运用老君仙灵芝口服液配合化疗治疗中晚期非小细胞性肺癌，随机分成治疗组（３５例）和对照组（２１例）有效率分别为６５．７１％和４２．８５％（Ｐ〈０．０１）。观察结果表明老君仙灵芝口服液能够减轻经疗毒副作用，提高化疗治疗效果，能改善肿瘤患者生活质量，能减少化疗对骨髓造血功能的抑制，使化疗间后白细胞和血小板无明显减少，提高肿瘤患者被抑制的细胞免疫功能，以Ｔ细胞有促进作用，从而提高了患者特异性免疫杀伤力，对     

回生口服液联合强力升白片辅助治疗晚期非小细胞肺癌的效果观察

目的　观察回生口服液联合强力升白片辅助化疗治疗非小细胞肺癌的疗效。方法　选择非小细胞肺癌患者 75例 ,随机分为联合组 (39例 )和单纯组 (36例 )。 2组均采用NP方案化疗。联合组辅用回生口服液和强力升白片 ,连用 2 0d。结果　联合组有效率为 4 4 % ,单纯组为 39% ,无显著性差异 (P >0 .0 5 )。联合组不良反应及倦怠发生率均低于单纯组 ,生活质量改善高于单纯组 ,均有显著性差异 (P <0 .0 5 )。结论　回生口服液联合强力升白片辅助化疗治疗晚期非小细胞肺癌可降低化疗的不良反应 ,改善患者的生活质量。     

培土生金法治疗非小细胞肺癌化疗后骨髓抑制疗效观察

<正>近年来,由于环境恶化、不良生活习惯等诸多因素,我国恶性肿瘤的发病率呈现逐年增高的趋势。调查显示,肺癌是我国发病率最高的恶性肿瘤,已成为我国疾病病死率第2位的因素,是导致中国居民死亡的最主要疾病^[1]。目前化疗是治疗恶性肿瘤的主要手段之一,同时也伴随诸多毒副作用,其中最常见的为骨髓抑制^[2],超过九成以上的化疗药物均可导致外周血中以白细胞为主,或伴有红细胞、血小板水平的下降,严重者可引起重度贫血、免疫力下降,导致感染、发热、出血等危急重症。现代医学多采用血细胞集落刺激因子、输血治疗或干细胞移植等方法进行治疗,虽然效果显著,但高昂的费用使多数患者难以承受,且存在较多不良反应^[3]。近年来,中医药通过辨证论治治疗化疗后骨髓抑制取得了很好的疗效,逐步受到重视。中医学在近两千年的发展过程中形成了“治未病”的学术思想,提倡“既病防变”,笔者以此为理论依据,运用培土生金法,自拟健脾固肺汤治疗小细胞肺癌化疗后骨髓抑制气血两虚证收到很好疗效,现报道如下。     

归脾汤加减防治非小细胞肺癌化疗后骨髓抑制28例临床观察

目的：探讨归脾汤加减防治非小细胞肺癌化疗后骨髓抑制的临床效果。方法：将56例非小细胞肺癌患者随机分为治疗组和对照组,每组各28例。对照组采用吉西他滨+顺铂(GP)方案治疗,治疗组在对照组基础上加用归脾汤加减治疗,比较2组骨髓抑制情况、血常规(白细胞、血红蛋白、血小板水平)及Karnofsky功能状态(KPS)评分。结果：骨髓抑制发生率治疗组为57.14%(16/28),低于对照组的85.71%(24/28),差异有统计学意义(P<0.05)。2组白细胞、血红蛋白、血小板水平治疗前后组内比较及治疗后组间比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组KPS评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论：归脾汤加减可有效缓解非小细胞肺癌患者化疗后的骨髓抑制,改善血常规指标,降低骨髓抑制程度,提高生活质量。     

复方皂矾丸防治小细胞肺癌化疗骨髓抑制临床观察

目的观察复方皂矾丸防治小细胞肺癌患者化疗骨髓抑制的临床疗效。方法将46例小细胞肺癌患者随机分为治疗组和对照组,两组均采取卡铂加依托泊苷方案化疗,治疗组化疗的同时服用复方皂矾丸至化疗第14天结束,对照组单纯使用化疗,化疗后比较两组患者白细胞、血小板抑制程度及白细胞、血小板总数的变化。结果治疗组化疗后白细胞、血小板抑制程度低于对照组,白细胞、血小板总数高于对照组,两组比较差异均有统计学意义。结论复方皂矾丸能减轻小细胞肺癌行卡铂加依托泊苷方案化疗所致白细胞、血小板下降。     

复方皂矾丸防治晚期非小细胞肺癌化疗骨髓毒性的临床观察

骨髓抑制是化疗的副作用之一。我们从2002年1月到2003年10月对104例晚期非小细胞肺癌化疗患者随机分成两组，服用复方皂矾丸组和对照组，结果服用复方皂矾丸的一组骨髓抑制明显减轻。     

护肺口服液治疗中晚期非小细胞肺癌临床疗效观察

原发性支气管肺癌（简称肺癌）是严重危害人类生命的恶性肿瘤,发病率已居各种癌症之首。近年来,发病率仍在逐年上升,且死亡率较高。早期肺癌可采用手术、化疗、放疗等治疗,对中晚期肺癌目前尚缺乏有效的治疗方法。因放疗、化疗毒副作用大,中晚期肺癌病人因一般情况较差而不能耐受。近几年,我们应用龙葵、山慈菇、露蜂房、黄芪、苦杏仁、百合等配制成的护肺口服液治疗中晚期肺癌患者,对缓解其临床症状、减轻痛苦、提高生存质量、延长生存期开辟了一条较好有效的中药治疗途径。现将我们应用护肺口服液治疗中晚期非小细胞肺癌的近期疗效…     

补肾填精中药治疗老年晚期非小细胞肺癌化疗所致骨髓抑制的临床观察

目的：探讨补肾填精补髓中药治疗老年晚期非小细胞肺癌化疗的增效减毒作用。方法：观察老年晚期非小细胞肺癌60例,中药配合化疗和单纯化疗各30例,治疗3个疗程后进行评价分析。结果：中药配合化疗组达到部分缓解14例,进展3例;单纯化疗组部分缓解13例,无效5例。两组比较差异无显著性意义（P〉0.05）。在临床症状改善率,白细胞、血红蛋白Ⅱ度以上降低率,行为状况评分,体重变化方面中药配合化疗组优于单纯化疗组,两组比较差异有显著性意义（P〈0.05）。结论：补肾填精补髓中药治疗老年晚期非小细胞肺癌能改善临床症状、提高生活质量,减轻化疗对骨髓的抑制的作用。     

金复康口服液治疗非小细胞肺癌的临床研究

目的：观察抗癌新药金复康口服液治疗非小细胞肺癌（Non small cell lung cancer,NSCLC)的近期疗效、毒副反应及其对机体免疫功能、生存质量的影响。方法：随机分为治疗组（金复康口服液）及对照组（西药化疗组）。其中治疗组27例，对照组25例。于用药前后分别检测患者外周血T淋巴细胞亚群、NK细胞活性、血清可溶性白细胞介素－2受体（sIL-2R）及IL－2水平。并且进行临床症状积分及生存质量评定。结果：治疗组 总有效率51．9％，对照组48％，两组之间比较无显著性差异（P＞0．05）。但治疗组无明显毒副反应， 仅出现恶心呕吐I级2例，便秘I度2例、Ⅱ度1例；提高外周血T淋巴细胞亚群CD4、CD4／CD8及NK活性，降低sIL-2R的水平，与对照组比较均有极显著性差异（P＞0．01）。且有改善临床症状、提高生活质量的作用。结论：金康口服液能有效治疗非小细胞肺癌，能明显改善Ⅲ、Ⅳ期NSCLC患者的机体免疫功能和生存质量。     

回生口服液对非小细胞肺癌患者术后凝血功能的影响

目的：观察回生口服液对肺癌患者手术后凝血功能的影响。方法：接受手术治疗的肺癌患者51例随机分为试验组和对照组。试验组26例患者给予手术治疗和回生口服液,而对照组25例患者仅给予手术治疗。所有患者手术前及手术结束后4周检测血浆凝血酶原时间、活化部分凝血酶原时间、D-二聚体、纤维蛋白（Fib）。结果：手术后试验组 Fib 和 D-二聚体均较单纯手术组明显降低,差异有统计学意义。结论：回生口服液联合手术治疗可改善肺癌患者高凝状态,预防血栓形成。     

抗癌生髓煎防治中晚期非小细胞肺癌化疗后骨髓抑制临床研究

目的:观察抗癌生髓煎防治中晚期非小细胞肺癌化疗后骨髓抑制的临床疗效。方法:将104例中晚期非小细胞肺癌患者随机分为对照组和观察组各52例。对照组患者予TP方案化疗,化疗过程中出现骨髓抑制则给予重组人粒细胞刺激因子注射液皮下注射,观察组在对照组基础上加用抗癌生髓煎治疗,21天为1个疗程,2组均连用3个疗程。观察患者骨髓抑制的发生情况,检测化疗前后T淋巴细胞亚群CD4^+、CD8^+,免疫球蛋白,自然杀伤(NK)细胞,白细胞计数(WBC),血红蛋白(Hb),血小板计数(BPC)水平,记录治疗过程中不良反应发生情况。结果:观察组、对照组的骨髓抑制发生率分别为13.46%、46.15%,观察组骨髓抑制发生率低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组T淋巴细胞CD4^+、CD4^+/CD8^+、IgA、IgG、IgM及NK细胞水平均较治疗前升高,CD8^+水平均较治疗前下降,差异均有统计学意义(P<0.05)。与对照组比较,治疗后观察组上述6项指标上升/下降更明显(P<0.05)。治疗后,2组WBC、Hb、BPC含量均较治疗前降低(P<0.05)。治疗后组间比较,观察组WBC、Hb、BPC含量均高于对照组(P<0.05)。观察组、对照组不良反应发生率分别为11.54%、30.77%,观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论:抗癌生髓煎能降低中晚期非小细胞肺癌化疗后骨髓抑制发生率,提高患者的免疫功能,减轻不良反应。     

回生口服液联合放化疗治疗晚期肺癌疗效观察

目的:研究回生口服液联合放化疗治疗晚期肺癌的疗效。方法:晚期肺癌患者80例,经肺CT、磁共振共显像技术(MRI)明确诊断肺癌,痰脱落细胞检查找到癌细胞;经支气管纤维镜检查提取病理明确诊断为晚期肺癌。结论:采用回生口服液联合放化疗治疗的效果优于单用放化疗治疗晚期肺癌。在我们的临床工作中,可以通过采用回生口服液联合放化疗来治疗晚期肺癌,能够取得较好的效果。     

回生口服液联合放化疗治疗晚期肺癌疗效观察

目的研究回生口服液联合放化疗治疗晚期肺癌的疗效。方法晚期肺癌患者80例,经肺CT、磁共振共显像技术（MRI）明确诊断肺癌,痰脱落细胞检查找到癌细胞;经支气管纤维镜检查提取病理明确诊断为晚期肺癌。其中男47例,女33例,年龄40～71岁,平均（55．4±8．99）岁。随机分为两组,每组40例。A组：单进行放化疗治疗;B组：采用回生口服液联合放化疗治疗。观察两种治疗方法的疗效,观察期为1．5个月。结果A组和B组之间的治愈率差异具有统计学意义（χ2=3．22,P〈0．05）。结论采用回生口服液联合放化疗治疗的效果优于单用放化疗治疗晚期肺癌。在我们的临床工作中,可以通过采用回生口服液联合放化疗来治疗晚期肺癌,能够取得较好的效果。     

甘露扶正口服液配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌33例疗效观察

目的　探讨甘露扶正口服液配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法　将 6 3例肺癌患者随机分为 2组 ,治疗组 33例应用甘露扶正口服液配合化疗治疗 ,对照组 30例采用单纯化疗。观察治疗前后细胞免疫功能与白细胞数测定。结果　治疗组与对照组有效率 (CR +PR)分别为 5 4 .5 %和 37%。临床证候变化 :治疗组与对照组改善率分别为 88%和 5 7% (P <0 .0 1)。中位生存期治疗组 15 .4个月 ,对照组 10 .3个月。细胞免疫功能比较治疗组的CD3 ,CD4,CD4/CD8及NK细胞活性均高于对照组 ,有显著性差异 (P <0 .0 1) ,白细胞计数变化治疗组与对照组比较有显著性差异 (P <0 .0 1)。结论　甘露扶正口服液在晚期非小细胞肺癌化疗过程中可保护骨髓 ,提高机体免疫功能 ,改善生活质量 ,延长生存期。