药品不良反应与安全用药分析

现在社会对于药品有了新的关注．最,那就是如何安全、有效、正确的使用药品。因药物所产生的不良反应受到媒体的报道和社会大众的讨论,社会各界也引起了重视。在临床上使用药品时,除了要考虑药物所对疾病起到的作用,还应注意减少因药物而引起的不良反应。     

药品不良反应与安全用药的特点探讨

目的：探讨临床上常见的药品不良反应,总结安全用药的特点。方法：总结多年临床经验,寻求导致不合理用药的原因,并提出改正措施。结论临床工作者应熟练掌握药物的常见不良反应,及应用的适应症和禁忌症,根据患者病情和身体情况严格按照药品使用指南合理正确用药。     

浅谈临床常见的药品不良反应与安全用药问题

在我国,药物不良反应在住院患者中的发生率约为20％,每年由于滥用抗生素引起的耐药菌感染造成的经济损失就达百亿元以上,WHO报告,全球死亡人数中有近1／7的患者是死于不合理用药。合理用药的基本要素是以药物和疾病的知识和理论为基础,有效、安全、经济及适当的使用药物。本文结合笔者的临床工作实践体会对临床常见的药品不良反应与安全用药问题进行了探讨。     

浅谈药品不良反应与安全用药

合理用药始终与合理治疗伴行,是一个既古老又新颖的课题,也是医院药学工作者永恒的话题。药学工作者的宗旨是以服务患者为中心、临床药学为基础,促进临床科学用药,其核心是保障安全用药。     

论药品不良反应监测是安全合理用药的关键

药品具有两面性,既可用于防病、治病,也会危害机体,引起病人出现生化紊乱和组织结构变化等不良反应。随着人们对生活质量和健康需求的不断提高,药品的不良反应得到了越来越多的关注。分析药品不良反应监测的必要性和目前监测过程中存在的问题,进而提出进行监测的措施,以确保安全合理用药。     

浅谈几类药品的不良反应及安全用药

药品是关系到人民群众生命安全和健康保障的一种特殊商品,药品也是世界公认的管制最严格的商品之一。近年来关于药物不良反应的报道和讨论比较多,已引起了各方面的注意。那么如何安全、有效、合理的用药已成为社会关注的热点。本文浅谈几类药品的不良反应及安全用药的问题。     

药品不良反应与安全用药

药品可以治疗疾病,但是不安全、不合理的用药会导致人体产生一些难以预测的反应发生,不要把小病不当成病,也不要把大病当小病私自的妄下结论,自行医治,更不要病急乱投医,私自服用过期的、假冒的药品,这些举动都有可能造成药品的不良反应。这些不良反正可能会导致中毒甚至死亡,这是现实中时常发生的事情,安全用药,避免药品的不良反应是如今药学界需要攻克的难题,以临场医学为基础,为患者提供服务,救死扶伤是药学的指导思想,本文就浅谈一下临床常见的药品不良反应与安全用药问题。     

抗精神病药物的不良反应与安全用药

探讨临床上常见的抗精神病药品的不良反应,总结多年临床经验,寻找导致不合理用药的原因,指出安全用药的途径,根据患者病情和身体情况,严格按照药品使用指南合理正确用药。     

中药不良反应与安全用药

探讨临床上常见的中药不良反应,总结多年临床经验,寻找导致不合理用药的原因,指出安全用药的途径,根据患者病情和身体情况,严格按照药品使用指南合理正确用药.     

2011-2013年辽宁省肿瘤医院药物不良反应分析

目的：研究辽宁省肿瘤医院药品不良反应（ADR）发生的特点与一般规律,为临床合理用药提供参考。方法对辽宁省肿瘤医院2011-2013年上报国家药品不良反应监测系统的229例有效ADR报告进行回顾性分析。结果229例ADR报告中,患者性别差异不明显,年龄主要集中在40～69岁（184例,80.35%）,其中50～59岁最多（100例,43.67%）;静脉滴注给药最易引发ADR（328次,91.11%）;引起ADR的药品主要为抗肿瘤药物,顺铂为致ADR最多的药品（63例,27.51%）;血液及造血系统受累居首位（119例,51.97%）。结论临床应加强抗肿瘤药物ADR的监测与上报工作,为合理用药与患者安全做出保障。     

2011—2013年312例医院抗感染类药物不良反应分析

目的分析抗感染类药物的不良反应与药物种类和给药途径的关系,为临床抗感染类药物的安全使用提供参考。方法回顾性分析2011—2013年右江民族医学院附属医院发生抗感染类药物不良反应患者312例,统计药物不良反应的主要类型,并分析患者发生不良反应与药物的种类和给药途径的关系。结果临床患者抗感染药物不良反应的类型主要为皮肤损害症状、消化系统症状以及神经系统症状,发生率分别为50.96%、20.83%、9.94%;发生不良反应的抗感染类药物前3位为头孢菌素类、喹诺酮类和复方类,发生率分别为32.37%、18.27%、14.42%;发生不良反应前3种途径分别为静滴、口服、肌注,其发生率分别为86.22%、10.90%、2.24%。结论在临床进行抗感染治疗时,应充分了解药物的不良反应,选择恰当用药方式,医护工作者应密切关注患者情况,防止不良反应的发生。     

对10年来《中国药学杂志》药品不良反应的文献综析

 目的:目前临床报道药品不良反应资料逐年增加，笔者将10年来《中国药学杂志 》刊出的有关药品不良反应文献进行综析，指出药品不良反应发生的严重性及给病人和社会带来的危害，以引起有关方面重视。方法:自1984 年至1996年《中国药学杂志》刊出有关药品不良反应的文章进行药物分类;并试分析药品不良反应发生的原因;存在的问题，并提出建议以引起有关方面重视。结果:在165篇文章中，引起不良反应的药物以杭徽生物药物为最多(36篇，约占22 % )，其次为中药(18篇，约占11%)0结论:药品不良反应给病人带来很大痛苦，认为只要加强药品管理及使用药物者掌握合理用药，药品不良反应可以预防和减少发生。     

药品不良反应报告和监测管理办法解读及对中药不良反应监测的意义

新修订的《药品不良反应报告和监测管理办法》于2011年7月1日起实施,这是我国药品不良反应监测工作中最重要的一部法规。该文通过对《办法》内容进行深入的解读,并剖析新办法对中药不良反应监测的指导意义,使新办法的主要修订内容更加明晰,指导中药不良反应监测工作的开展。     

丹参静脉制剂的不良反应分析

[目的]探讨丹参静脉制剂致药品不良反应(ADR)的规律和特点,为临床合理用药提供参考。[方法]检索1979年1月-2014年12月报道丹参静脉制剂致ADR的文献进行分析。[结果]丹参静脉制剂的ADR主要为全身性反应(44.3%)、皮肤系统损害(15.6%)、心脑血管系统损害(13.5%)等,具体表现为过敏性休克、寒颤、皮疹、高热、胸闷、心悸等。[结论]丹参静脉制剂引发的ADR较为常见,临床使用时应及时处理、加强对患者的监护,以确保患者用药安全,提高临床治疗水平。     

《药品不良反应报告和监测管理办法》下药品生产企业不良反应监测工作模式探讨

目的:探讨药品生产企业在《药品不良反应报告和监测管理办法》(新《办法》)下顺利开展ADR监测工作的模式.方法:通过对新《办法》解读、现状及制约因素分析,探索生产企业ADR监测工作开展模式.结果与结论:生产企业在短期内一步到位完全按照新《办法》要求开展ADR监测工作与现状跨度较大,可以通过一“平台”四“拓展”的模式,分块逐步突破,开展ADR监测工作,最终完全达到新《办法》的要求,履行主体地位的责任和使命.     

生脉注射剂不良反应分析及原因探索

对万方数据库、中国知网数据库及维普数据库所收录的1992—2012年的文献进行检索,对报道的生脉注射剂的不良反应（ADR）病例进行分类统计分析,分析生脉注射剂ADR的临床特点和发生,为其临床合理使用与安全警戒提供参考。涉及生脉注射剂的ADR病例共计1 216例,患者性别比为1：1.01,35～65岁年龄段发生生脉注射剂ADR最多,有个人/家族过敏史的患者较易发生ADR。生脉注射剂ADR主要是在用药1 h以内发生,且累及系统-器官以全身性损害、皮肤及其附件损害为最高,主要表现为发热、过敏性休克、皮疹等。生脉注射剂发生ADR时,多存在配伍其他药品的情况。生脉注射剂ADR的发生与患者个体因素、药品成分及制剂因素、给药速度及药品配伍因素有关,通过详细了解患者基本情况、控制给药速度、避免合并用药,可以减少生脉注射剂ADR的发生。     

基于SRS数据的舒血宁注射液不良反应关联分析

在前期国家药品不良反应监测中心药品不良反应自发呈报系统(spontaneous reporting system,SRS)中2005—2012年9 601例舒血宁注射液药品不良反应(ADR)报告分析基础上,利用关联规则对舒血宁注射液的ADR表现及与ADR报告特征的相关关系进行分析。结果发现ADR表现之间出现较多的组合为"恶心+憋气+寒战+呕吐"、"恶心+寒战+呕吐+心悸",其置信度均为100%;ADR表现与病例报告信息之间的关系以组合"瘙痒+葡萄糖氯化钠注射液+一般ADR报告+常规剂量","心悸+葡萄糖氯化钠注射液+常规剂量+新发报告","寒战+一般ADR报告+常规剂量+0.9%氯化钠注射液"为最多,置信度也达100%。分析表明,患者使用舒血宁注射液后发生ADR多为全身系统损害、皮肤及其附件损害、消化系统损害等,且病例多为一般、新发报告,患者使用剂量多在常规剂量内,与溶媒关系不大,提示ADR的发生主要与药物组成有关,因此在临床使用中需密切观察,注意ADR反应的发生,做好药品风险管理工作。     

药品不良反应术语集WHOART与MedDRA的应用探析

药品安全性问题一直是全球共同关注的焦点。而药品不良反应信息的准确采集对于药品不良反应的发现至关重要。药品不良反应术语集将不良反应报告的术语进行医学上有意义的分组汇总并使其标准化,有利于药品不良反应信息数据的准确采集。该文着重论述了国内广泛使用的术语集WHOART和MedDRA术语的概况、内容、结构及应用状况,浅析2种术语集之间的差异,并对中药不良反应术语的标准化以及在我国未来应用的趋势进行探讨。     

三七总皂苷注射液致103例不良反应分析

分析三七总皂苷注射液致不良反应(ADR)的发生特点及相关因素,为临床合理使用三七总皂苷提供参考.对国内15年来发表的103例三七总皂苷致不良反应病例进行回顾性分析.在103例ADR报告中,>60岁的ADR发生率最高(41.7%);ADR最为常见的临床表现为药疹(50.5%);其次为过敏反应(20.4%)以及过敏性休克(9.7%).ADR发生与诸多因素有关.严格用药指征,用药前详细询问过敏史,加强药物不良反应监测,促进临床合理用药.