马来酸曲美布汀联合黄连素治疗肠易激综合征疗效分析

目的:探讨马来酸曲美布汀联合黄连素治疗肠易激综合症临床疗效.方法:选择56例肠易激综合征患者,分为对照组和治疗组,对照组在常规治疗基础上给予马来酸曲美布汀,治疗组在对照组基础上给予黄连素,观察两组的疗效.结果:治疗组的总有效率(92.5%)与对照组总有效率(75.0%)比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论:马来酸曲美布汀联合黄连素治疗肠易激综合征疗效显著,不良反应小,值得临床借鉴.     

马来酸曲美布汀联合氟西汀治疗肠易激综合征疗效观察

目的　观察马来酸曲美布汀、氟西汀联合治疗肠易激综合征 (IBS)的疗效。方法　将 99例IBS患者随机分成 3组 :A组口服马来酸曲美布汀 ,B组口服氟西汀和培菲康 ,C组口服马来酸曲美布汀和氟西汀。 3组疗程均为4周。结果　A ,B ,C 3组总有效率分别为 71% ,5 6 %和 91% ,C组和A组、B组比较均有显著性差异 (P均 <0 .0 1)。结论　马来酸曲美布汀联合氟西汀治疗肠易激综合征疗效显著     

马来酸曲美布汀联合思密达治疗腹泻型肠易激综合征30例

目的:观察马来酸曲美布汀联合思密达对腹泻型肠易激综合征的疗效。方法:将经结肠镜检查排除结肠器质性疾病的腹泻型肠易激综合征60例,随机分为治疗组30例和对照组30例,治疗组给予马来酸曲美布汀0.1g,3次/d,口服;思密达3g,3次/d,口服。对照组给予马来酸曲美布汀0.1g,3次/d。两组均连续应用4周。观察并记录各组治疗前后各项临床症状积分变化情况。结果:治疗组治疗4周后各项症状积分较治疗前显著降低,总有效率达86.7%;对照组总有效率为56.7%,2组疗效有显著性差异。结论:马来酸曲美布汀联合思密达能有效缓解腹泻型肠易激综合征症状,优于单用马来酸曲美布汀。     

马来酸曲美布汀加用蒙脱石散治疗肠易激综合征的疗效分析

目的:探讨马来酸曲美布汀加用蒙脱石散治疗肠易激综合征的疗效.方法:对我院在2007年1月至2008年10月收治的80例肠易激综合征患者均分为对照组和治疗组,对照组给予马来酸曲美布汀0.1g,3次/ d.治疗组给予马来酸曲美布汀0.1g,3次/d,口服;再服用蒙脱石散(3g/次,冲服,3次/d).两组均连续应用4周.结果:治疗组的总有效率为92.5%,对照组的总有效率为72.5%,两组相比差异存在显著性(P<0.05).两组未出现严重不良反应.结论:马来酸曲美布汀联合蒙脱石散治疗肠易激综合征疗效显著,值得推广应用.     

马来酸曲美布汀治疗功能性消化不良与肠易激综合征疗效观察

目的观察马来酸曲美布汀片治疗功能性消化不良(FD)与肠易激综合征(IBS)的疗效和不良反应。方法选择符合罗马Ⅲ诊断标准的FD患者238例与IBS患者193例,均予马来酸曲关布汀治疗,观察治疗前后症状变化,并按症状进行疗效分级记分评估。结果治疗2周后症状评分较治疗前均有显著下降(P均<0.05),治疗4周后,FD患者上腹胀、早饱感、上腹痛、恶心和/或呕吐、嗳气、烧心、反酸;IBD患者腹泻、便秘、腹痛、腹胀症状较第2周明显改善(P<0.05)。FD、IBD组的不良反应发生率分别为2.1%和1.0%,主要为轻度的心悸、头晕、口干、头痛、稀便。结论马来酸曲布汀治疗FD与IBS的患者具有疗效高、不良反应少的特点。     

马来酸曲美布汀片联合米雅片治疗肠易激综合征疗效观察

目的探讨马来酸曲美布汀片联合米雅片治疗肠易激综合征的疗效。方法将89例肠易激综合征患者随机分为3组,A组只服用马来酸曲美布汀片,B组只服用米雅片,C组服用马来酸曲美布汀片和米雅片。3组连续使用4周。结果A、B 2组用药4周后各种不适症状明显改善的平均总有效率分别为41%和42%,C组为78%,C组总有效率明显高于前2组。结论连续服用马来酸曲美布汀片联合米雅片治疗肠易激综合征效果更佳。     

马来酸曲美布汀联合参苓白术丸治疗肠易激综合征的临床研究

目的观察马来酸曲美布汀联合参苓白术丸治疗肠易激综合征（腹泻型）的临床效果。方法共选择56例肠易激综合征（腹泻型）患者,给予马来酸曲美布汀联合参苓白术丸口服,连续治疗3周后进行效果观察。结果临床治愈25例（占44.64%）,显效16例（占28.57%）,有效12例（占21.43%）,无效3例（占5.36%）,总有效率为94.64%。结论马来酸曲美布汀联合参苓白术丸治疗肠易激综合征（腹泻型）疗效确切,值得推广。     

黛立新联合马来酸曲美布汀治疗54例腹泻型肠易激综合症疗效观察

目的：观察黛立新联合马来酸曲美布汀治疗54例腹泻型肠易激综合症疗效,探讨治疗机制．方法：随机分为观察组和对照组,单纯组给马来酸曲美布汀胶囊,对照组加用黛立新片,两组疗程均为6周。结果：治疗前及治疗后第6周分别进行临床消化道症状和精神心理学的评定,2组患者治疗前后SAS及SDS标准分比较,具有统计学意义（P〈0．05）结论：黛立新联合马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征疗效显著。     

参倍固肠胶囊联合马来酸曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合征的临床研究

目的探讨参倍固肠胶囊联合马来酸曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合征(D-IBS)的疗效及安全性。方法选择2016年1月—2018年6月黄冈市中心医院收治的157例D-IBS患者,按随机数字表法分为观察组78例和对照组79例。对照组给予马来酸曲美布汀治疗,观察组给予参倍固肠胶囊联合马来酸曲美布汀治疗,2组均连续治疗2周。比较2组临床疗效,检测并比较2组治疗前后血清5-羟色胺(5-HT)、γ-干扰素(IFN-γ)、神经肽Y(NPY)、P物质(SP)、胃动素(MTL)、血管活性肠肽(VIP)水平及外周血CD3+、CD4+、CD8+水平,记录2组治疗过程中不良反应的发生情况。结果观察组的临床总有效率为93.67%(74/79),明显高于对照组的75.64%(59/78),差异具有统计学意义(2=9.852,P=0.002)。2组治疗后血清5-HT、IFN-γ、NPY、MTL、VIP水平及外周血CD8+水平均明显降低(P均<0.05),血清SP水平和外周血CD3+、CD4+水平均明显升高(P均<0.05),同时观察组治疗后血清5-HT、IFN-γ、NPY、SP、MTL、VIP水平及外周血CD3+、CD4+、CD8+水平改善程度明显优于对照组(P均<0.05)。2组治疗过程中均未发现严重的不良反应。结论参倍固肠胶囊联合马来酸曲美布汀治疗D-IBS的临床疗效显著,能够明显缓解炎症反应,调节血清胃肠激素水平,增强免疫功能,且安全性较好。     

疏肝健脾法联合马来酸曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合征32例

目的:观察疏肝健脾法联合马来酸曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合征临床疗效.方法:将64例腹泻型肠易激综合征患者随机分为治疗组和对照组各32例,治疗组采用疏肝健脾法联合马来酸曲美布汀治疗,对照组单用马来酸曲美布汀治疗,2周后观察疗效.结果:总有效率治疗组为90.6％,对照组为62.5％,两组比较有显著性差异(P＜0.05).结论:疏肝健脾法联合马来酸曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合征疗效明显.     

培土止泻汤联合马来酸曲美布汀治疗脾胃虚弱证腹泻型肠易激综合征

目的:观察培土止泻汤联合马来酸曲美布汀治疗脾胃虚弱证腹泻型肠易激综合征(IBS-D)的有效性以及对降钙素相关基因肽(CGRP)和水通道蛋白-8(AQP-8)的影响。方法:采用随机按数字表法将110例IBS-D患者分为对照组和观察组各55例。对照组采用马来酸曲美布汀胶囊口服治疗,3次/d,2粒/次;观察组在对照组治疗的基础上采用培土止泻汤内服,1剂/d,2次/d。两组疗程均为6周。对两组患者治疗前后主要临床症状进行评分;采用IBS生活质量问卷(IBS-QOL)评价两组患者生活质量;检测两组患者治疗前后血清CGRP和AQP-8水平。结果:观察组临床总有效率为96.36%,对照组为81.88%,观察组优于对照组(P0.05);观察组治疗后腹胀、腹痛、腹泻和粪便性状评分均明显低于对照组(P0.01);观察组治疗后患者的精神状态、情绪状况、饮食影响、睡眠状况、日常运动、精力改变、日常社交和工作影响评分均高于对照组(P0.05);治疗后观察组血清CGPR水平明显低于对照组,AQP-8水平高于对照组,比较差异均有统计学意义(P0.05)。结论:培土止泻汤联合马来酸曲美布汀治疗脾胃虚弱证IBS-D能减轻患者的临床症状,提高患者生活质量,且明显降低了患者的血清CGRP水平和升高AQP-8水平。     

马来酸曲美布汀联合酪酸梭菌活菌胶囊治疗腹泻型肠易激综合征疗效观察

目的观察马来酸曲美布汀联合酪酸梭菌活菌胶囊治疗腹泻型肠易激综合征(IBS)的疗效。方法将199例腹泻型IBS患者随机分成3组,A组66例,给予马来酸曲美布汀200 mg 3次/d口服,同时予酪酸梭菌活菌胶囊1 260 mg 2次/d口服;B组66例,给予马来酸曲美布汀200 mg 3次/d口服;C组67例,给予酪酸梭菌活菌胶囊1 260mg 2次/d口服。3组疗程均为4周。结果治疗总有效率A组为97%,B组为62%,C组为64%,A组总有效率与B组和C组比较有显著性差异(P均<0.01)。结论马来酸曲美布汀联合酪酸梭菌活菌胶囊是治疗腹泻型肠易激综合征的有效方法。     

肠安泻愈汤联合马来酸曲美布汀胶囊治疗腹泻型肠易激综合征54例临床观察

目的观察肠安泻愈汤联合马来酸曲美布汀胶囊治疗腹泻型肠易激综合征(IBS)的临床疗效。方法将100例腹泻型IBS患者随机分为治疗组54例和对照组46例。对照组给予马来酸曲美布汀胶囊,每次0.2g,每日3次,饭前30min口服。治疗组在对照组基础上加用肠安泻愈汤,每日1剂。两组患者均治疗4周后观察临床疗效,并比较两组治疗前后中医症状(腹痛、腹泻次数、大便形状、黏液便)积分。结果治疗组临床疗效总有效率为96.4%,对照组为89.1%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。两组治疗后中医症状积分较治疗前显著降低(P0.01);两组治疗后中医症状积分组间比较,差异有统计学意义(P0.01)。结论肠安泻愈汤联合马来酸曲美布汀胶囊治疗腹泻型IBS患者可明显改善临床症状,提高临床疗效。     

黛力新辅助治疗腹泻型肠易激综合征疗效观察

目的:探讨黛力新辅助治疗腹泻型肠易激综合征的临床治疗效果。方法:随即将我院门诊2010年2月～2012年2月收治的腹泻型肠易激综合征患者48例分成两组各24例,对照组给予应用奥替溴胺片,观察组应用奥替溴胺片的同时服用黛力新片,疗程2个月,观察其临床效果。结果:对照组总有效率为62.5%,观察组总有效率为87.5%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。对照组治疗前后SAS、SDS评分差异无统计学意义(P>0.05),观察组治疗前后SAS、SDS评分差异有统计学意义(P<0.05)。结论:黛力新辅助治疗腹泻型肠易激综合征,可明显的提高临床治疗效果,特别是可以明显改善患者的焦虑、抑郁症状,值得推广应用。     

多虑平联合马来酸曲美布汀治疗肠易激综合症的临床疗效观察

目的:观察多虑平联合马来酸曲美布汀治疗肠易激综合症的临床疗效。方法:临床收集184例肠易激综合症患者,随机分成两组,对照组90例,在基础治疗上加用马来酸曲美布汀0.1g,3次/日;治疗组94例,在对照组治疗方法的基础上加用多虑平12.5mg,每晚一次,疗程均为4周。结果:本研究将多虑平联合马来酸曲美布汀治疗肠易激综合症,总有效率达到92.2%,与对照组的总有效率相比具有显著的统计学差异(P<0.05)。结论:本研究提示虑平联合马来酸曲美布汀治疗肠易激综合症是非常安全有效的,值得临床推广与应用。     

痛泻要方与马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征

目的探讨痛泻要方联合马来酸曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合征的方法及临床疗效。方法将92例腹泻型肠易激综合征患者随机分为观察组与对照组各46例,对照组口服马来酸曲美布汀,观察组采用痛泻要方联合马来酸曲美布汀治疗,比较两组临床疗效及复发情况。结果观察组总有效率87.0%,对照组总有效率69.6%,组间比较差异显著(P0.05);治疗后6个月内观察组复发率7.5%,对照组复发率28.1%,组间比较差异显著(P0.05)。结论痛泻要方联合马来酸曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合征能有效提高临床治疗效果,减少复发,适于临床推广应用。     

中频穴位透热联合马来酸曲美布汀治疗脾肾阳虚型腹泻型肠易激综合征38例

目的：观察中频穴位透热联合马来酸曲美布汀治疗脾肾阳虚型腹泻型肠易激综合征(IBS-D)的临床疗效及其对患者血清5-羟色胺(5-HT)、血管活性肠肽(VIP)水平的影响。方法：将76例脾肾阳虚型IBS-D患者按随机数字表法将其分为治疗组和对照组,每组各38例。对照组采用口服马来酸曲美布汀片治疗,治疗组在对照组的基础上加用中频穴位透热治疗,观察2组治疗前后中医证候评分(腹胀、腹痛、腹泻、大便频次)、5-HT、VIP水平,并评价临床疗效。结果：总有效率治疗组为94.74%(36/38),高于对照组的78.95%(30/38),差异有统计学意义(P<0.05)。2组各项中医证候评分及血清5-HT、VIP水平治疗前后组内比较及治疗后组间比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组均未出现严重不良反应,临床安全性较好。结论：中频穴位透热联合马来酸曲美布汀片治疗脾肾阳虚型IBS-D的疗效较好,且安全性高,值得临床推广。     

痛泻要方联合马来酸曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合征临床观察

目的 观察痛泻要方合马来酸曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效.方法 选择78例腹泻型肠易激综合征患者,按随机数字表分为治疗组(39例)和对照组(39例).对照组予以马来酸曲美布汀分散片,口服;治疗组在对照组基础上加用痛泻要方,每日1剂,水煎服.两组疗程均为4周,疗程结束后观察两组治疗前后症状的变化.结果 治疗组和对照组总有效率分别为74.36%和46.15%,治疗组总有效率明显优于对照组(P<0.05).且治疗组疗效与中医证型有关,肝气乘脾型疗效最好,总有效率为93.33%;脾胃虚弱型次之,总有效率为76.92%;肾阳虚衰型疗效稍差,总有效率为45.45%.各证型之间治疗效果存在显著差异(P<0.05).结论 中医辨证治疗结合西医治疗疗效优于单纯西医治疗.     

半夏泻心汤加味联合马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征的临床观察

目的观察半夏泻心汤加味联合马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征的临床疗效。方法共观察80例肠易激综合征患者,随机分为两组,治疗组45例,口服半夏泻心汤加味及马来酸曲美布汀治疗,对照组口服马来酸曲美布汀治疗,疗程为8周。结果治疗组治愈10例,显效22例,有效11例,无效2例,总有效率为95.56%;对照组治愈5例,显效9例,有效10例,无效11例,总有效率为68.57%。治疗组疗效明显好于对照组,有显著性差异(P<0.05)。结论半夏泻心汤加味联合马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征有良好的疗效。     

疏肝健脾汤联合马来酸曲美布汀胶囊治疗腹泻型肠易激综合征临床研究

目的：观察疏肝健脾汤联合马来酸曲美布汀胶囊治疗腹泻型肠易激综合征（IBS） 的临床疗效。 方法：采用随机数字表法将102例腹泻型IBS患者分成对照组、治疗组各51例。对照组给予马来酸曲美布汀胶 囊治疗,治疗组在对照组基础上加用疏肝健脾汤治疗,2组均连续治疗4周。比较2组治疗前后中医证候积分 及血浆胆囊收缩素（CCK）、酪神经肽（NPY） 及P物质（SP） 水平;比较2组临床疗效、不良反应发生率及疾 病复发率。结果：治疗后,治疗组总有效率为92.16%,高于对照组82.35%（P＜0.05）。2组治疗后中医证候积 分及血浆CCK、SP水平均低于治疗前（P＜0.05）,血浆NPY水平高于治疗前（P＜0.05）;治疗组治疗后中医 证候积分及血浆CCK、SP水平低于对照组（P＜0.05）,血浆NPY水平高于对照组（P＜0.05）。2组不良反应 发生率比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。治疗组疾病复发率2.13%,低于对照组9.52% （P＜0.05）。结 论：疏肝健脾汤联合马来酸曲美布汀胶囊治疗腹泻型IBS疗效确切,能够改善患者胃肠功能,降低疾病复发 率,安全性较高。