单硝酸异山梨酯合复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛疗效观察

2003年2月～2004年2月在我科住院冠心病心绞痛病人84例,男50例,女34例;年龄45～82岁,平均年龄66．5岁;病程1～6年,平均4年。84例患者均以发作胸痛为主要临床表现,并符合全国高等医药院校教材《内科学》（第六版）有关冠心病心绞痛的诊断标准。84例患者随机分为治疗组和对照组,每组各42例。治疗组男26例,女16例;年龄45～81岁,平均63岁;伴有高血压者24例、高血脂者11例、糖尿病者3例,有心机梗死病史者4例。     

复方丹参滴丸联合单硝酸异山梨酯治疗冠心病心绞痛疗效和安全性分析

[目的]观察复方丹参滴丸联合单硝酸异山梨酯治疗冠心病心绞痛疗效和安全性分析。[方法]将96例冠心病心绞痛患者按随机数字表法分为对照组和观察组各48例。对照组单硝酸异山梨酯,20 mg,2次/d。治疗组加用复方丹参滴丸,10丸/次,3次/d。治疗2个月,观测治疗有效率、血液流变学指标、不良反应。[结果]治疗后,总有效率观察组93. 75%高于对照组79. 17%;差异有统计学意义(P 0. 05)。血液流变学指标观察组优于对照组,差异均有统计学意义(P 0. 05)。不良反应发生率观察组10. 42%,对照组12. 50%,差异无统计学意义(P 0. 05)。[结论]复方丹参滴丸联合单硝酸异山梨酯治疗冠心病心绞痛,可提高临床疗效,不增加不良反应发生率,值得推广。     

复方丹参滴丸与硝酸异山梨酯联合治疗冠心病心绞痛64例疗效观察

将本科１９９８－０１～１９９９－０６住院的冠心病心绞痛患者,随机选择１２８例,应用复方丹参滴丸与硝酸异山梨酯联合治疗并与单用复方丹参滴丸或单用硝酸异山梨酯比较,观察其临床疗效及对血液流变学的影响。１临床资料 病例选择　１２８例患者均符合ＷＨＯ《缺血性心脏病的命名及诊断标准》,随机分为３组,Ｉ组为硝酸异山梨酯组３２例,其中男性３０例,女性２例,年龄５５～７５岁,劳力性心绞痛１３例,自发性心绞痛１０例,混合性心绞痛９例。Ⅱ组为复方丹参滴丸组３２例,其中男性２７例,女性５例;年龄５７～７６岁;劳力性心…     

丹参滴丸联合单硝酸异山梨酯治疗稳定性心绞痛临床效观察

摘要：目的：探讨丹参滴丸联合单硝酸异山梨酯治疗稳定性心绞痛的疗效。方法：观察组应用丹参滴丸、单硝酸异山梨酯,对照组单一使用单硝酸异山梨酯进行治疗,临床观察治疗前后的症状心电图、血流变的改善程度。结果：观察组显效率及有效率为67．4％和89．1％明显优于对照组30．4％和78．3％。结论：丹参滴丸联合单硝酸异山梨酯治疗的方法,疗效迅速且确切,值得在临床上推广使用。     

复方丹参滴丸联合单硝酸异山梨酯治疗冠心病不稳定型心绞痛临床研究

目的：观察复方丹参滴丸联合单硝酸异山梨酯治疗冠心病不稳定型心绞痛的临床疗效。方法：选取80 例冠心病不稳定型心绞痛患者,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组40 例。对照组给予单硝酸异山梨酯片治疗,观察组在对照组基础上给予复方丹参滴丸治疗,2 组均治疗1 个月。比较2 组临床疗效及治疗前后心绞痛发作频率、心绞痛持续时间、硝酸甘油用量、中医证候积分、血脂指标、血管内皮功能指标、超敏C-反应蛋白（hs-CRP）、基质金属蛋白酶-9（MMP-9）、基质金属蛋白酶抑制物-1 （TIMP-1） 水平,记录不良反应。结果：观察组总有效率为90.00%,高于对照组的72.50% （P＜0.05）。治疗后,2 组心绞痛发作频率、硝酸甘油用量及中医证候积分均较治疗前降低（P＜0.05）,心绞痛持续时间均较治疗前缩短（P＜0.05）;观察组心绞痛发作频率、硝酸甘油用量及中医证候积分均低于对照组（P＜0.05）,心绞痛持续时间短于对照组（P＜0.05）。治疗后,2 组总胆固醇（TG）、甘油三酯（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、内皮素-1（ET-1）、MMP-9、hs-CRP水平均较治疗前降低（P＜0.05）,观察组TG、TC、LDL-C、ET-1、MMP-9、hs-CRP 水平均低于对照组（P＜0.05）;2 组脂联素（APN）、一氧化氮（NO） 水平均较治疗前升高（P＜0.05）, 观察组APN、NO 水平均高于对照组（P＜0.05）; 观察组高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C） 水平较治疗前升高,且高于对照组（P＜0.05）。2 组均未发现与治疗药物相关的严重不良反应。结论：复方丹参滴丸联合单硝酸异山梨酯治疗冠心病不稳定型心绞痛可提高临床疗效,有效调节患者的血脂水平,增强其血管内皮功能,安全性高。     

复方丹参浓缩丸联合单硝酸异山梨酯治疗冠心病心绞痛疗效分析

目的观察复方丹参浓缩丸联合单硝酸异山梨酯缓释胶囊治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法将120例患者随机分为观察组和对照组,每组各60例,疗程均为4周。观察组使用复方丹参浓缩丸联合单硝酸异山梨酯缓释胶囊治疗,对照组单纯使用单硝酸异山梨酯缓释胶囊。治疗结束后,比较2组患者中医证候疗效、缺血型心电图改善、心绞痛疗效和安全性指标。结果观察组胸痛、胸闷、四肢欠温疗效明显优于对照组(P0.05)。观察组心电图疗效总有效率为88.3%,心绞痛疗效总有效率为60.0%,对照组分别为71.7%、46.7%,2组比较差异均有统计学意义(P0.01)。结论复方丹参浓缩丸联合单硝酸异山梨酯缓释胶囊在改善心绞痛症状、缺血型心电图表现等方面疗效优于单独使用单硝酸异山梨酯缓释胶囊。     

复方丹参滴丸与硝酸异山梨酯治疗冠心病心绞痛的临床对比研究

硝酸异山梨酯是治疗冠心病心绞痛的常用药物,但长期服用,易产生耐药性,剂量加大副作用也随之增多,故限制了临床应用。到目前为止,还没有一种方法能克服硝酸异山梨酯的耐药性。为选择适合长期服用而无副作用的药物,笔者采用复方丹参滴丸(CDDP)与硝酸异山梨酯进行了临床对比研究,取得了满意疗效,现简要分析如下。 1 资料与方法 1.1 病例选择 1998年5月～2001年8月,在我院门诊及住院治疗的冠心病人当中,选择符合WHO诊断标准[1]的106例稳定型心绞痛(心功能Ⅰ～Ⅱ级)患者为研究对象。其中男性66例,女性40例;年龄45～75岁,平均57.2岁;病…     

单硝酸异山梨酯缓释片治疗心绞痛疗效观察

目的　了解 5 -单硝酸异山梨酯缓释片治疗冠心病心绞痛的临床疗效和安全性。方法　将明确诊断为心绞痛患者随机分为 2组 ,A组用 5 -单硝酸异山梨酯缓释片 6 0mg于清晨口服 ,每天 1次 ;B组用消心痛 5 - 10mg,每天 3次口服 ,均以 8周为观察期。结果　A组总有效率为 90 % ,B组总有效率为 6 9%。A组副作用少。结论　 5 -单硝酸异山梨酯缓释片可作为心绞痛的常规用药     

单硝酸异山梨酯治疗冠心病心绞痛的疗效观察

目的:观察单硝酸异山梨酯片治疗冠心病心绞痛的疗效。方法:选择162例冠心病心绞痛患者,随机分为两组,治疗组82例,对照组80例,在原有治疗基础上,分别给予单硝酸异山梨酯20mg,每日2次,和消心痛10mg,每日3次,总疗程12周;服药前及服药后4周,12周分别记录心绞痛发作次数、含服硝酸甘油次数及常规心电图、动态心电图变化。结果:治疗组和对照组心绞痛症状总有效率分别为96.3%和71.2%(P<0.01);改善缺血性心电图总有效率分别为87.5%和52.5%(P<0.01);治疗组心绞痛发作次数及硝酸甘油用量与对照组比较明显减少(P<0.01),治疗组24小时总缺血时间从治疗前42.7±10.3分钟降至治疗后18.81±5.4分钟,对照组从治疗前的39.2±11.6分钟降至23.2±7.6分钟,两者比较有明显差异(P<0.01)。结论:单硝酸异山梨酯片治疗冠心病心绞痛疗效确切,不易耐药,副作用小,使用方便、安全,在长期治疗中明显优于消心痛值得推广     

单硝酸异山梨酯缓释片治疗心绞痛的效果分析

目的 探究单硝酸异山梨酯缓释片治疗心绞痛的临床疗效.方法 在2018年6月～2020年6月,筛选出78例符合本次研究条件的心绞痛患者,按照治疗顺序予以分组,并给予对照组患者(n=39)口服消心痛治疗,给予实验组患者(n=39)口服单硝酸异山梨酯缓释片治疗,对比两组治疗前后每周心绞痛发生次数以及每次发作持续的时间,计算并...     

黄芪注射液联合复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛临床研究

目的：探讨黄芪注射液联合复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法：将118例患者按随机数字表法分成治疗组和对照组,各59例。对照组采用黄芪注射液静脉滴注治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用复方丹参滴丸口服治疗,观察两组患者治疗前后心电图变化及心绞痛发作情况,并进行统计学分析。结果：治疗组和对照组改善心绞痛症状的有效率分别为96.6%和78.0%,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后两组患者改善心电图表现的有效率分别为91.5%和71.2%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：黄芪注射液静脉滴注联合丹参滴丸口服治疗冠心病心绞痛的疗效显著。     

麝香保心丸联合单硝酸异山梨酯治疗冠心病临床研究

目的:观察麝香保心丸联合单硝酸异山梨酯治疗冠心病的临床疗效.方法:选取126例冠心痛患者,根据随机数字表法分为对照组和观察组,每组63例.对照组给予单硝酸异山梨酯缓释片治疗,观察组在对照组基础上给予麝香保心丸治疗,2组均治疗2个月.比较2组临床疗效;比较2组治疗前后心绞痛发作情况、冠状动脉血流情况及血脂水平.结果:治疗...     

复方丹参滴丸治疗糖尿病性视网膜病变的临床研究

目的:观察复方丹参滴丸对糖尿病性视网膜病变患者视功能恢复的治疗作用。方法:收集糖尿病性视网膜病变Ⅰ~Ⅲ期的患者共42例(78眼)。随机分成两组,治疗组43眼,给予复方丹参滴丸口服,10粒/次,3次/日,连续用药3个月。对照组35眼,给予V itB1和路丁C,观察患者治疗前后视力、眼底、视野、荧光血管造影及视觉电生理的变化。结果:复方丹参滴丸治疗组的视力较治疗前明显提高,与对照组比较差异有显著性(P<0.05)。治疗组视网膜小出血斑、微血管瘤数目及视野灰度值(MD)较治疗前明显减少,与对照组相比差异有显著性(P<0.05)。治疗组视觉诱发电位P100波的潜伏期小于对照组,波幅高于对照组;视网膜电流图a、b波的潜伏期小于对照组,波幅高于对照组,差异有显著性(P<0.05)。结论:复方丹参滴丸对糖尿病性视网膜病变患者视力的改善有显著疗效,对视网膜微血管瘤和小出血斑有良好的控制作用,对视功能的恢复有积极作用。     

复方丹参滴丸联合耳穴埋豆及穴位按摩对稳定性心绞痛的干预

目的:观察复方丹参滴丸联合耳穴埋豆及穴位按摩的长期干预,对稳定性心绞痛血瘀证生活质量和缺血事件的影响。方法:180例患者随机按就诊先后顺序,以数字表法分为观察组和对照组各90例。对照组在非药物干预的基础上,给予拜阿司匹林肠溶片,0.1 g/次,1次/d;瑞舒伐他汀钙片,5 mg/次,1次/d;硝苯地平缓释片,10 mg/次,1次/d;硝酸甘油片,0.5 mg/次,舌下含服,必要时使用。观察组在对照组西医常规治疗的基础上加服复方丹参滴丸,10丸/次,3次/d,舌下含服;和耳穴埋豆及穴位按摩。两组患者均进行6个月的治疗,并进行6个月的随访观察。进行治疗前后西雅图心绞痛量表(SAQ),血瘀证评分;记录硝酸甘油的停减率,记录心绞痛发作情况;进行心电图检查,记录12个月内缺血事件的发生情况,进行安全性评价。结果:观察组治疗心绞痛临床疗效总有效率为87.78%,对照组为74.44%,观察组高于对照组(χ~2=5.221,P0.05);观察组心电图临床疗效总有效率为88.89%,对照组为76.67%,观察组高于对照组(χ~2=4.715,P0.05);观察组中医证候疗效总有效率为90%,对照组为62.22%,观察组高于对照组(χ~2=19.096,P0.05);治疗后观察组每月心绞痛发作次数和硝酸甘油用量均少于对照组(P0.01);治疗后观察组SAQ量表的活动受限程度、心绞痛稳定状态、心绞痛发作情况、治疗满意程度及疾病认识程度评分和总分均高于对照组(P0.01);观察组硝酸甘油停减率高于对照组(χ~2=4.357,P0.05);观察组心脏缺血事件发生率为6.67%,低于对照组的17.78%(χ~2=5.178,P0.05);两组患者不良反应的发生率组间比较无统计学差异。结论:在西医常规治疗的基础上,采用复方丹参滴丸联合耳穴埋豆及穴位按摩的中医综合措施长期防治SAP血瘀证患者,能减少心绞痛发生、减少硝酸甘油使用,改善症状,提高患者的生活质量,减少缺血事件发生,提高临床疗效,且安全性好。     

复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的有效性和安全性观察

目的探讨并研究复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的有效性和安全性。方法选取2012年6月至2013年12月收治的冠心病心绞痛患者110例,将其作为临床研究对象,针对患者采用两种不同的方式进行治疗。对照组采用常规方式进行治疗,实验组采用复方丹参滴丸进行治疗。结果实验组采用复方丹参滴丸对冠心病心绞痛的治疗效果较好,且实验组总有效率94.5%明显优于对照组总有效率67.3%;治疗后实验组的心率（72.89±24.73）次/分钟和心绞痛发作次数（4.38±1.58）次/周显著少于实验组的心率（74.56±26.65）次/分钟和心绞痛发作次数（7.56±2.48）次/周;实验组的不良反应率为7.29%显著低于对照组的不良反应发生率为47.27%,P〈0.05,差异具有统计学意义。结论采用复方丹参滴丸对于冠心病心绞痛有一定的改善,临床效果安全可靠,因此值得我们在临床上大力推广。     

复方丹参滴丸治疗冠心病随机平行对照研究

[目的]观察复方丹参滴丸治疗冠心病疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将105例住院及门诊患者按随机数字表法分为两组。对照组63例常规硝酸异山梨酯,5mg/次,3次/d,口服。治疗组42例复方丹参滴丸,270mg/次,3次/d,空腹口服(餐前或餐后2小时)。连续治疗28d为1疗程,观测临床症状、不良反应。治疗1疗程,判定疗效。[结果]治疗组显效28例,有效10例,无效4例,总有效率90.48%。对照组显效17例,有效22例,无效24例,总有效率61.90%。治疗组疗效优于对照组(P0.01)。[结论]复方丹参滴丸治疗冠心病效果显著,值得推广。     

复方丹参滴丸应用于稳定型心绞痛的疗效观察及对CRP和BNP的影响

目的:观察复方丹参滴丸治疗稳定型心绞痛临床疗效,及对CRP(C反应蛋白)和BNP(脑钠肽)的影响。方法:随机选取2011年2月至2016年6月,于我院心内科门诊和住院部就诊的心绞痛患者100例,随机数字表法分为观察组和对照组,每组50例。观察组:口服复方丹参滴丸;对照组:口服单硝酸异山梨酯缓释片。观察并记录2组患者心绞痛发作的次数和每次的持续时间,并采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测分析CRP和BNP。结果:2组稳定型心绞痛心绞痛发作情况均较治疗前有所减轻(P0.05),其中观察组心绞痛发作频次和疼痛持续时间均较对照组少(P0.05)。观察组总有效率优于对照组(P0.05)。血液流变学中,治疗后2组TC、LDL均比治疗前降低(P0.05),而HDL均较治疗前升高(P0.05)。观察组TC、LDL较对照组低(P0.05),HDL高于对照组(P0.05)。2组治疗后CRP、BNP均低于治疗前(P0.05),且观察组比对照组下降的更多(P0.05)。结论:复方丹参滴丸能有效治疗稳定型心绞痛症状,且应用于稳定型心绞痛时能够下调CRP和BNP的表达水平,机制可能与其调控生物因子水平而发挥改善心绞痛的作用有关。     

复方丹参滴丸等中成药临床处方应用调查

统计分析了复方丹参滴丸等60种常用中成药在临床处方的使用情况,对临床常用中成药处方存在的共性问题提出可行性解决方法。认为处方评价指标应适当调整,增加住院用药调研指标,并推广人均概念,为中成药的合理使用提出了可操作性建议。     

益气活血方联合常规西药治疗冠心病心绞痛随机平行对照研究

[目的]观察益气活血方联合常规西药治疗冠心病心绞痛疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将96例门诊患者按抽签法分为两组。对照组46例硝酸异山梨酯,10mg/次,3次/d,口服;阿司匹林肠溶片,100mg/次,1次/d,口服;辛伐他汀,10mg/次,1次/d,睡前口服。治疗组50例①益气活血方(黄芪、党参各30g,白术、茯苓各12g,麦冬、五味子、白芍、生地各15g,丹参30g,当归15g,川芎12g,大枣9g,甘草炙6g),1剂/d,水煎2次,150mL/次,共300mL,3次/d,口服;②抗血小板、调脂等西药治疗。连续治疗28d为1疗程。观测临床症状、心律、心电图、不良反应。治疗1疗程,判定疗效。[结果]治疗组显效27例,有效25例,无效4例,总有效率92.85%。对照组显效16例,有效13例,无效11例,总有效率72.50%。治疗组疗效优于对照组(P0.05)。[结论]益气活血方联合常规西医治疗冠心病心绞痛疗效显著,值得推广。     

开通合剂治疗不稳定性心绞痛临床观察

[目的]观察开通合剂治疗不稳定性心绞痛的临床疗效和对血中炎症介质、脂质,如:超敏C反应蛋白(hsCRP)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平等的影响。[方法]将82例患者随机分为两组。对照组41例给予常规西药硝酸异山梨酯片、阿司匹林肠溶片、阿托伐他汀钙片治疗,治疗组41例在对照组治疗基础上加服开通合剂,治疗30d后观察两组患者心绞痛、心电图的改善情况和hsCRP及LDL-C水平的变化等。[结果]在心绞痛症状疗效、心电图疗效、硝酸甘油停减率、降低hsCRP和LDL-C水平方面,治疗组均优于对照组(P<0.05)。[结论]开通合剂治疗不稳定性心绞痛具有较好的临床疗效。