应用免疫印迹技术测定血清载脂蛋白AI和B

应用免疫印迹技术测定血清载脂蛋白ＡＩ和Ｂ魏素珍，贾根深，温进坤基础所生化研究室（０５００１７）关键词载脂蛋白ＡＩ，载脂蛋白Ｂ，免疫印迹，高脂血症载脂蛋白（ａｐｏ）ＡＩ和Ｂ分别是人血清ＨＤＬ和ＬＤＬ的主要蛋白成份，其含量变化可作为动脉粥样硬化风险度的指...     

哈萨克族原发性高血压患者载脂蛋白B/载脂蛋白AI比值的影响因素

目的：探讨影响哈萨克族原发性高血压患者血清载脂蛋白B/载脂蛋白AI (ApoB/ApoA1)比值的相关因素。方法随机选取2013年8月至2015年3月在新疆沙湾县流行病学调查的217例哈萨克族原发性高血压患者,按血清ApoB/ApoA1比值水平分为≥0.9组(89例)与<0.9组(128例),收集两组患者的血压、体质量指数(BMI)、尿酸(UA)、同型半胱氨酸(Hcy)等资料。相关性分析采用Pearson直线相关分析,多因素分析采用Logistic回归分析。结果≥0.9组患者的UA、Hcy、舒张压(DBP)、腰围(WC)、BMI均高于<0.9组,差异均有统计学意义(P<0.05)。ApoB/ApoA1比值与UA、Hcy、腰身比(WHtR)、WC、BMI呈正相关(r分别为0.216、0.217、0.219、0.259、0.162,P<0.05)。Logistic回归分析显示：Hcy、BMI是ApoB/ApoA1比值升高的独立危险因素(OR值分别为1.055、1.133,P<0.05)。结论在哈萨克族原发性高血压患者中,Hcy和BMI与ApoB/ApoA1比值的升高密切相关。     

载脂蛋白AI、B和脑血栓,脑出血关系的调查

140例脑中风病人和103例同龄正常人的血清,同时用免疫透射比浊法测定其 Apo-AI 和 B.结果病人组 Apo-AI 水平显著低于正常人组,Apo-B 显著高于正常人组,Ago-AI/Apo-B 的比值低于正常人组,均有统计学意义,将140例中脑血栓和脑出血病人分别和正常人比较,Apo-AI 水平及 Apo-AI/Apo-B 的比值,脑出血病人组和正常组的差异无统计学意义,而 Apo-B 水平的差异有显著的统计学意义。脑血栓病人组和正常人组比,Apo-AI,B 的水平及 Aop-AI/Apo-B 的比值之差异均有极著显的统计学意义,Apo-AI 水平,正常人组和脑出血病人组,组内男女之间的差异有统计学意义,而 Apo-B 的差异无统计学意义。脑血栓病人组内男女之间,Apo-AI 和 B 水平的差异均无统计学意义,本文认为 Apo-AI,B 的水平及 Apo-AI/Apo-B 的比值在病人组和正常人组的显著差异可看作脑血栓的危险因素,应进一步探索其是否能作为预测疾病的指标。     

冠心病患者载脂蛋白AⅠ及载脂蛋白B和C反应蛋白的相关性观察

目的:探讨血清载脂蛋白AI及载脂蛋白B和C反应蛋白在冠心病中的作用和相互关系。方法:用全自动生化分析仪测定150例CHD患者和30名健康体检成人的血清apoAI、apoB和CRP水平,观察它们的变化与CHD程度的相关性。结果:CHD组血清apoB、apoB:apoAI比值和CRP水平明显高于对照组(P<0.01);不同临床类型患者的血清apoB、apoB:apoAI比值和CRP水平明显高于对照组(P<0.01);不同临床类型患者的血清apoB、apoB:apoAI比值和CRP水平为:AMI>UAP>SAP,其中急性心肌梗死者与不稳定型心绞痛者相比差异显著(P<0.01);急性心肌梗死者与其他临床类型者比较差异均有统计学意义(P<0.01)。结论:apoB:apoAI比值能够反应脂类代谢异常以及患有动脉硬化和CHD的危险程度。低浓度的apoAI、高浓度的apoB和CRP一同增加CHD的风险。     

载脂蛋白AI、B的检测及临床应用

载脂蛋白作为脂蛋白的重要组份，在其代谢及调节中起着极其重要的作用。血清载脂蛋白AI、B作为动脉粥样硬化(AS)性心、脑血管疾病的危险因素指标，在临床生物化学及流行病学调查中早已被人们所重视。其应用亦日益广泛。本文就其检测及临床应用介绍如下。     

脑出血患者血清S-100B蛋白和神经元特异性烯醇化酶联合检测的意义

目的 探讨联合检测脑出血病人血清S-100B蛋白和神经元特异性烯醇化酶（NSE）的意义及其与预后的关系。方法 检测60例脑出血病人起病后72h的血清S-100B蛋白和NSE浓度,结合格拉斯哥预后评分（COS）比较分析,评价联合检测血清S-100B蛋白和NSE的敏感性和特异性。结果脑出血组血清S-100B蛋白和NsE浓度明显高于对照组（P〈0．01）,而且病人间不同预后组间的S100-B、NsE的浓度存在显著差异。分别以脑出血后72h血清S100-B浓度2．0μg／L,NsE浓度30μg／mL为临界标准评估预后,NSE的特异度为74％,敏感度为66．7％,S100-B的特异度为88．9％,敏感度为75．8％,联合检测的特异度和敏感度分别为90％和90．5％。结论 联合检测脑出血病人血清S-100B蛋白和NsE浓度能提高评估脑出血病人预后的特异性和敏感性。     

乙型肝炎、肝硬化患者生存质量评价及相关因素研究

目的测量并评价慢性乙型肝炎、肝硬化患者的生存质量（QOL）,以了解乙型肝炎、肝硬化患者生存质量状况,并探讨可能影响其生存质量的主要因素,为提高肝炎、肝硬化患者生存质量进行有效干预提供理论依据。方法采用SF-36量表,对50例慢性乙型肝炎、肝硬化患者和100例正常对照进行生存质量的测量与评价,并对生存质量的影响因素进行单因素分析和多因素逐步回归分析。结果与正常对照组相比,慢性乙型肝炎、肝硬化患者组的SF-36总评分及其八个纬度（躯体健康、躯体角色功能、躯体疼痛、总体健康、精力、社会功能、情绪角色功能、心理健康）的评分均降低,差异有统计学意义（P〈0．05）;影响慢性乙型肝炎肝硬化患者QOL的因素主要有经济收入、乏力、病程。结论乙型肝炎肝硬化患者的生存质量全面下降,影响慢性乙型肝炎肝硬化患者QOL的诸多因素中经济收入、乏力和病程是主要因素。     

中西医结合治疗慢性乙肝26例

目的探讨中西医结合治疗慢性乙肝的临床疗效。方法将52例患者随机分为西医治疗组和中西医结合治疗组,各组26例。西医治疗以护肝、降酶为主,中西医结合组在西药组的基础上加用中医药辨证诊治。结果中西医结合组临床痊愈22例,有效4例;西医组临床痊愈14例,有效11例,无效1例。经统计学分析,P<0.01。结论中西医结合组治疗疗效明显优于西医组。     

B超在妇产科急症中的应用价值

目的探讨B超在妇产科急症中的应用价值。方法对132例妇科急症患者进行B超检查,对比分析超声诊断和临床诊断。结果 B超对妇科急症的诊断准确率达84.85%。结论 B超在妇产科急症诊断中具有很高的应用价值,如将超声图像和临床病史,特别是月经史、近期宫腔手术史、血尿、HCG检查等进行综合分析,能够显著提升诊断的正确率。     

鸭乙型肝炎病毒感染特异细胞介导免疫检测方法的建立

目的：建立简便、特异的鸭乙型肝炎病毒（DHBV）感染特异细胞介导免疫（CMI）检测方法。方法：分别从DHBV强阳性的血清和肝组织中纯化DHBsAg、DHBcAg,Bradford法定量后，用于急性DHBV感染重庆麻鸭CMI的检测。结果：急性感染后10d鸭外周血单个核细胞（PBMC）快速出现对DHBsAg、DHBcAg的不同程度增殖反应，5周内下降至正常水平。7份刺激细胞上清DuIFN-γ检测结果为阳性，OD540nm读数介于0．062－0．108之间，细胞因子的表达水平与PBMC增殖反应强度呈现较好的相关性。结论：DHBV感染重庆麻鸭CMI检测方法的建立，为了解感染鸭特异免疫应答状态提供了重要参考。     

The Predictive Value of Baseline HBsAg Level and Early Response for HBsAg Loss in Patients with HBeAg-positive Chronic Hepatitis B during Pegylated Interferon Alpha-2a Treatment

Objective To explore the predictive value of baseline HBsAg level and early response for HBsAg loss in patients with HBeAg-positive chronic hepatitis B during pegylated interferon alpha-2a treatment. Methods A total of 121 patients with HBeAg-positive chronic hepatitis B who achieved HBsAg loss were enrolled; all patients were treated with PEG-IFNα-2a 180 μg/week. Serum HBV DNA and serological indicators(HBsAg, anti-HBs, HBeAg, and anti-HBe) were determined before and every 3 months during treatment. Results The median treatment time for HBsAg loss was 84 weeks(7-273 weeks), and 74.38%(90 cases) of the patients needed extended treatment( 48 weeks). The correlation between baseline HBsAg levels and the treatment time of HBsAg loss was significant(B = 14.465, t = 2.342, P = 0.021). Baseline HBsAg levels together with the decline range of HBsAg at 24 weeks significantly correlated with the treatment time of HBsAg loss(B = 29.862, t = 4.890, P = 0.000 and B = 27.993, t = 27.993, P = 0.005). Conclusion Baseline HBsAg levels and extended therapy are critical steps toward HBsAg loss. Baseline HBsAg levels together with early response determined the treatment time of HBsAg loss in patients with HBeAg-positive chronic hepatitis B during pegylated interferon alpha-2a treatment.