阿拓莫兰治疗慢性乙型肝炎260例疗效观察

目的 :观察还原型谷胱甘肽 (商品名为阿拓莫兰 )对慢性乙型病毒性肝炎的疗效。方法 :5 0 5例慢性乙型肝炎按病情程度分为轻、中、重度三型 ,各型分别按随机抽样方法分为治疗组 2 6 0例 (轻度 4 6例 ,中度 15 8例 ,重度 5 6例 ) ,对照组 2 4 5例 (轻度 4 2例 ,中度 15 0例 ,重度 5 3例 )。对照组采用B族维生素 ,维生素C ,复方丹参注射液 ,肌苷注射液等静脉滴注。治疗组在此基础上加用阿拓莫兰 12 0 0mg静脉滴注 ,每日 1次治疗。疗程 30天。观察症状、体征及治疗前后监测肝功指标。结果 :对慢性乙型病毒性肝炎中、重度治疗组肝功能指标改善优于对照组 (P<0 .0 0 1,P <0 .0 0 1) ;治疗有效率也较对照组高 (P <0 .0 0 5 ,P <0 .0 2 5 )。结论 :阿拓莫兰是一种重要的抗氧化剂 ,能维护肝细胞膜稳定性 ,可作为病毒性肝炎治疗用药。     

还原型谷胱甘肽对慢性病毒性肝炎的疗效观察

目的观察还原型谷光甘肽(GSH)对慢性病毒性肝炎的疗效.方法将84例慢性病毒性肝炎患者随机分为治疗组和对照组,分别给予GSH和甘利欣,观察临床症状、肝功能和不良反应.结果治疗组和对照组均能明显改善患者症状、肝功能,治疗总有效率分别为88%、90%(P>0.05),两组无显著性差别.GSH能够使慢性病毒性肝炎患者的肝功能明显得到改善,在治疗过程中未发现有不良反应.结论GSH是治疗慢性病毒性肝炎安全有效的药物.     

胸腺五肽治疗重型肝炎临床观察

目的　了解胸腺五肽对重型病毒性肝炎的临床疗效。方法　选择 1998年 11月 - 2 0 0 1年 8月收治的重型病毒性肝炎患者 ,分为胸腺五肽治疗组 35例和对照组 35例。观察组除了与对照组同时采用保肝支持、利尿、退黄、抗感染、抗昏迷等基础治疗外加用胸腺五肽 ,观察两组治疗前后症状、体征、肝功能、病毒指标、感染控制情况、病死率及不良反应 ,并对两组临床疗效进行对比分析。结果　胸腺五肽治疗重型肝炎 ,总有效率为 80 % ,显著高于对照组 5 1.5 2 % (P <0 .0 1) ;病死率为 2 5 .71% ,低于对照组的 5 7.14 % (P <0 .0 1) ;HBsAg、HBeAg及HBV-DNA阴转率显著高于对照组 (P <0 .0 1) ;有效地提高了机体免疫防御功能 ,使感染能得到有效控制并减少继发感染 ;治疗组除 1例出现一过性皮疹外 ,余未见不良反应。结论　胸腺五肽作为重型病毒性肝炎综合治疗方法之一 ,疗效较好 ,且剂量小 ,疗程短 ,副作用小 ,值得临床推广使用。     

还原型谷胱甘肽治疗慢性乙型肝炎50例临床观察

目的观察还原型谷胱甘肽(GSH)治疗慢性乙型病毒性肝炎(乙肝)的效果。方法将100例乙肝患者随机分为治疗组和对照组,每组50例。两组均采用丹参注射液、甘利欣注射液等静脉滴注。在此基础上治疗组加用GSH1200mg静脉滴注,每日1次。疗程4周。观察患者的症状、体征及治疗前后肝功指标的变化情况。结果治疗组纳差、乏力症状较对照组好转(P均<0.05),肝功能指标TBIL、ALT、AST较对照组明显改善(P均<0.01),治疗总有效率明2显高于对照组(χ2=5.74,P<0.05)。结论GSH能维护肝细胞膜稳定,可作为病毒性肝炎治疗的辅助药物。     

凯西莱治疗慢性乙型病毒性肝炎近期效果观察

目的　评价凯西莱注射液治疗慢性乙型病毒性肝炎的效果。方法　将 92例慢性乙型病毒性肝炎患者随机分为两组 ,每组 46例 ,两组在常规护肝药物 (肝泰乐、肝安、维生素C及维生素B族 )治疗的基础上 ,治疗组加用凯西莱注射液治疗。疗程均为 4周。结果　治疗组丙氨酸转氨酶 (ALT)及总胆红素 (SB)的改善程度均优于对照组 (P <0 .0 1或 0 .0 5 ) ;一般症状改善的总有效率明显优于对照组 (P <0 .0 5或 0 .0 1) ;不良反应小。结论　凯西莱注射液能明显改善慢性乙型病毒性肝炎的肝功能和临床症状     

前列地尔联合腺苷蛋氨酸治疗病毒性肝炎高胆红素血症的临床疗效及安全性

目的:探讨分析前列地尔联合腺苷蛋氨酸治疗病毒性肝炎高胆红素血症的临床疗效及安全性。方法:选取2016年2月1日—2018年2月1日我院感染内科收治的54例病毒性肝炎高胆红素血症患者,随机分为观察组(n=27例)与对照组(n=27例)。对照组给予前列地尔治疗;观察组在对照组基础上,联合静脉滴注丁二磺酸腺苷蛋氨酸进行治疗。两组患者的治疗疗程皆为4周。结果:观察组患者的临床疗效明显优于对照组(P <0. 05),治疗后的总胆红素(TBIL)、γ-谷氨酰转氨酶(γ-GT)、丙氨酸氨基转移酶(ATL)水平皆明显低于对照组(P <0. 05)。两组患者皆未发生发热、头晕、头痛、皮疹等药物不良反应。结论:前列地尔联合腺苷蛋氨酸可以显著提升病毒性肝炎高胆红素血症的临床疗效,能够更大程度地降低总胆红素水平,改善肝功能指标,具有较高的安全性,值得推广应用。     

拉米呋定联合肝炎汤治疗慢性乙型肝炎

目的　观察拉米呋定联合中药肝炎汤治疗慢性乙型病毒性肝炎 (慢乙肝 )的近期疗效。方法　观察组 35例慢乙肝患者用拉米呋定 (10 0mg/d)和中药肝炎汤治疗 ,对照组 32例单用拉米呋定 (10 0mg/d)治疗 ,均治疗6个月 ,观察治疗前后症状、体征、肝功能 (ALT ,总胆红素 )、乙肝病毒复制指标的变化。结果　观察组血清乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸阴转率与对照组比较无统计学差异 (94 %对 87% ,P >0 .0 5 ) ,HbeAg阴转率显著高于对照组(5 6 %对 2 2 % ,P <0 .0 1) ,肝功能的复常率亦显著高于对照组 (99%对 84 % ,P <0 .0 1) ,未发现明显副作用。结论　拉米呋定联合中药肝炎汤治疗慢乙肝的近期疗效较单用拉米呋定明显提高 ,且安全性好。     

还原型谷胱甘肽联合前列腺素E_1治疗慢性乙肝效果观察

目的　探讨治疗慢性乙型肝炎 (CHB)及抗肝纤维化的有效方法。方法　采用还原型谷胱甘肽 (GSH)联合前列腺素E1(PGE1)静脉滴注治疗CHB患者 112例 (治疗组 ) ,并与单用PGE1治疗 98例 (对照组 )进行比较 ,观察两组治疗前后血清Ⅲ型前胶原 (PCⅢ )、透明质酸 (HA)、层粘连蛋白 (LN)、Ⅳ型胶原 (Ⅳ -C)及肝功能 (ALT、AST、TBil)等指标变化情况。结果　治疗组临床疗效及肝功能改善明显优于对照组 (P均 <0 .0 1) ,而血清肝纤维化指标变化两组比较差异无显著性 (P >0 .0 5 )。结论　GSH和PGE1联合治疗CHB有较好的疗效 ,PGE1具有较好的抗肝纤维化作用 ,而GSH对肝纤维化的作用不突出。     

中西医结合治疗对妊娠合并病毒性肝炎患者临床疗效及凝血指标的影响

目的探讨中西医结合治疗对妊娠合并病毒性肝炎患者临床疗效及凝血指标的影响。方法选取2016年06月至2018年06月我院收治的120例妊娠合并病毒性肝炎患者为对象,按治疗方法不同分为对照组(n=60)和观察组(n=60),对照组给予西药治疗,观察组给予中西医结合治疗,比较两组临床疗效、凝血指标[活化部分凝血活酶时间(aPTT)、凝血酶原时间(PT)、纤维蛋白原(Fbg)、血浆凝血酶时间(TT)]、肝功能[丙氨酸氨基转移酶(ALT)、白蛋白(ALB)、天冬氨酸转氨酶(AST)、总胆红素(TBIL)]变化。结果治疗后观察组总有效率为88.33%显著高于对照组的70.0%(P0.05);治疗后观察组的PT、TT、aPTT、ALT、AST、TBIL水平均显著低于对照组,Fbg、ALB均高于对照组(P0.05);两组均无明显药物不良反应,孕妇和胎儿状况良好。结论中西医结合治疗对妊娠合并病毒性肝炎患者的临床疗效显著,能够有效改善其肝功能和凝血功能,且安全性较高。     

促肝细胞生长素联合还原型谷胱甘肽治疗抗结核药物性肝损伤

目的探讨促肝细胞生长素（HGF）联合还原型谷胱甘肽（GSH）治疗抗结核药物性肝炎的临床疗效。方法将108例确诊为抗结核药物性肝炎住院患者分为观察组和对照组，观察组给予HGF和GSH治疗；对照组应用常规治疗。结果结核药物性肝炎大多发生于强化期内，临床表现为恶心、呕吐，严重者出现乏力、纳差、黄疸、腹胀、肝区疼痛及肝肿大，观察组疗效与对照组比较差异有显著性（P〈0．01）。结论HGF联合GSH治疗1周内能明显改善抗结核性药物性肝炎的临床表现，有效恢复肝功能。治疗4周，观察组疗效明显高于对照组，且无明显副作用。     

病毒性肝炎并发溶血性贫血10例诊治分析

目的探讨病毒性肝炎合并溶血性贫血的诊治.方法对10例病毒性肝炎并发溶血性贫血进行分析.结果痊愈4例,好转2例,恶化自动出院3例,1例死于消化道出血.结论临床上迅速出现皮肤黏膜苍白、黄疸迅速加深的病毒性肝炎,须警惕合并溶血性贫血.合并溶血时,糖皮质激素是首选用药.     

妊娠合并贫血对妊娠结局的影响

目的:探讨妊娠合并贫血对妊娠结局的影响。 方法 :对 2 0 0 2年 6～ 12月我院住院分娩妊娠合并贫血病人 92例 (贫血组 )和同期住院分娩的 5 5例孕妇 (对照组 )的临床资料进行回顾性分析 ,对两组孕妇的产后出血率、平均孕周及新生儿早产发生率、平均出生体重分别进行比较分析。 结果 :贫血组产后出血、早产发生率明显高于对照组 (P均 <0 .0 5 ) ,且贫血严重程度与产后出血发生率增加关系密切 (P <0 .0 5 ,Pearson系数为 0 .39) ,与平均孕周的降低关系密切 (P <0 .0 5 ) ;两组新生儿平均出生体重差异无统计学意义 (P >0 .0 5 ) ,但严重贫血病例的新生儿平均出生体重与对照组比较差异有统计学意义 (P <0 .0 5 )。 结论 :妊娠合并贫血时各种并发症发生率明显增加 ,特别是重度贫血对孕产妇和新生儿有严重威胁。     

51例静脉吸毒者病毒性肝炎感染的结果分析

目的 探讨静脉吸毒者五种常见病毒性肝炎感染的发生率及肝功能的改变.方法 按常规抽血检测吸毒组和正常对照组人员五种病毒性肝炎标记物及肝功能指标.结果 51例吸毒者感染各种病毒性肝炎共43人次,显著高于57例正常对照组(共8人次)(P＜0.01),其中丙型、戊型肝炎感染情况尤为严重,感染率分别为45.1%和25.5%,显著高于正常对照组(3.5%,P＜0.01);吸毒组肝功能指标AST、ALT均显著高于对照组(P＜0.001).结论 静脉吸毒者易合并各种病毒性肝炎感染,其肝功能受损严重.     

复方二氯醋酸二异丙胺治疗慢性病毒性肝炎合并非酒精性脂肪肝的效果分析

目的探讨复方二氯醋酸二异丙胺治疗慢性病毒性肝炎合并非酒精性脂肪肝的疗效.方法慢性病毒性肝炎合并非酒精性脂肪肝患者53例,随机分为复方二氯醋酸二异丙胺治疗组28例和常规疗法对照组25例.经过4周治疗后,观察TBIL、AST、ALT、TG的变化.结果疗程结束时,两组临床症状均有不同程度的改善,且治疗组效果显著优于对照组.结论复方二氯醋酸二异丙胺对慢性病毒性肝炎合并非酒精性脂肪肝的临床症状的改善和肝功能的恢复有显著的疗效.     

病毒性肝炎并发溶血性贫血3例报告

３例病毒性肝炎合并溶血性贫血的临床资料表明，黄疸迅速加深的病毒性肝炎，除考虑肝炎本身的病情加重外，应警惕并发溶血性贫血，其治疗是护肝降酶的同时，积极治疗溶血性贫血，３例均治愈，最后该文对其治疗及原因进行了讨论。     

76例病毒性肝炎患者应用替硝唑后的毒副反应分析

目的研究病毒性肝炎合并胆囊炎使用替硝唑后对肝功能的不良影响.方法 选择152例病毒性肝炎合并胆囊炎患者,随机分为观察组76例,对照组76例.观察组选用0.4%替硝唑100-200ml静滴.对照组加用头孢哌酮舒巴坦钠或美洛西林,比较两种治疗方法对肝功能的影响.结果 观察组及对照组副反应有显著性差异P<0.01或<0.05.结论 替硝唑对病毒性肝炎患者的肝功能具有加重损害性的作用,不宜用于病毒性肝炎患者.     

恩替卡韦分散片治疗慢性乙型病毒性肝炎慢加急性肝衰竭的近期临床探究

目的 分析恩替卡韦分散片治疗慢性乙型病毒性肝炎慢加急性肝衰竭的近期临床效果.方法 收集2015年4月~2017年1月90例慢性乙型病毒性肝炎慢加急性肝衰竭患者并随机分为干预组和对照组,各45例.所有患者进行常规治疗,对照组给予拉米夫定,干预组给予恩替卡韦分散片.比较两组患者慢性乙型病毒性肝炎慢加急性肝衰竭疗效;HBV-DNA转阴情况、凝血酶原时间;治疗前和治疗12周患者AST、AL、ALT和胆红素等肝功能指标的差异.结果 干预组患者慢性乙型病毒性肝炎慢加急性肝衰竭疗效高于对照组(P<0.05);干预组HBV-DNA转阴情况、凝血酶原时间优于对照组(P<0.05);治疗前两组AST、AL、ALT和胆红素等肝功能指标比较数据接近,差异无统计学意义;治疗12周干预组AST、AL、ALT和胆红素等肝功能指标优于对照组(P<0.05).结论 恩替卡韦分散片治疗慢性乙型病毒性肝炎慢加急性肝衰竭的近期临床效果确切,可有效促进HBV-DNA转阴,缩短凝血酶原时间,改善肝功能,值得推广.     

更昔洛韦联合苦参素治疗婴儿巨细胞病毒性肝炎40例

目的　观察更昔洛韦联用苦参素对婴儿巨细胞病毒 (CMV)性肝炎的疗效。方法　治疗组 40例常规治疗的基础上用更昔洛韦联合苦参素治疗 ,对照组 40例 ,仅用常规治疗 ,并对两组疗效进行比较。结果　治疗组CMV -IgM及PCR -CMV -DNA转阴率明显高于对照组 (P <0 .0 5) ;总有效率明显高于对照组 (P <0 .0 5) ;SB和ALT的下降值与肝脾回缩情况明显高于对照组 (P <0 .0 1 )。结论　更昔洛韦、苦参素注射液联合治疗婴儿巨细胞病毒性肝炎疗效好 ,值得临床推广应用     

前列腺素E_1脂微球制剂和粉针剂治疗重型病毒性肝炎的临床观察

目的 :观察前列腺素E1脂微球制剂 (LipoPGE1)与前列腺素E1粉针剂 (PGE1 CD)治疗重型病毒性肝炎的疗效及安全性。方法 :选择重型病毒性肝炎 10 2例 ,根据治疗方法的不同分为 3组。对照组 (34例 )为常规综合治疗 ;PGE1 CD治疗组 (31例 )在综合治疗的基础上加用PGE1 CD 10 0 μg静脉点滴 ,Qd ;LipoPGE1治疗组(37例 )在综合治疗的基础上加用LipoPGE 2 0 μg静脉点滴 ,Qd。疗程均为 10d～ 14d。 结果 :LipoPGE1组及PGE1 CD组与对照组比较 ,临床治愈好转率显著提高 (P <0 .0 5 ) ,肝功能显著改善 (P <0 .0 1)。LipoPGE1组的不良反应发生率显著低于PGE1 CD组 (P <0 .0 1)。结论 :2种剂型PGE1均可改善重型病毒性肝炎患者的肝功能。LipoPGE1不良反应发生率低 ,具有良好应用前景。     

中西医结合治疗艾滋病合并丙型肝炎所致肝损伤

目的:观察中西医结合治疗艾滋病合并丙型病毒性肝炎(简称丙肝)所致肝损伤的临床疗效及安全性。方法:选取符合纳入标准的艾滋病合并丙肝患者80例,按照随机对照原则随机分为对照组(40例)、治疗组(40例),两组均治疗12周。对照组给予谷胱甘肽片、甘草酸二胺胶囊。治疗组在对照组治疗基础上给予自拟中药方剂。比较两组患者治疗前后临床疗效,临床症状、体征的变化及肝功能。结果:治疗组有效率为95.00%,优于对照组的62.22%(P0.05)。治疗后,治疗组肝功能改善均明显优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗组治疗后症状、体征积分均显著低于对照组治疗后,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:中西医结合治疗艾滋病合并丙肝所致肝损伤患者临床疗效显著,能明显改善患者临床症状及体征,改善肝功能。