硝苯地平控释片与盐酸贝那普利治疗血液透析高血压患者的疗效观察

目的观察硝苯地平控释片（拜新同）及盐酸贝那普利（洛丁新）在血液透析高血压患者中的治疗效果。方法选取2010年1月～2011年12月在本院诊治的68例常规血液透析伴有高血压的患者,随机分为硝苯地平控释片组和盐酸贝那普利组,硝苯地平控释片组36例予以口服硝苯地平控释片治疗高血压（30mg／d,1d2次）,持续4周;盐酸贝那普利组32例予以口服盐酸贝那普利治疗高血压（10mg/d,1d2次）,持续4周,观察并记录两组患者的治疗效果,运用统计学对治疗效果进行统计分析。结果硝苯地平控释片组患者总有效率为94．4％,盐酸贝那普利组患者总有效率为75．0％,硝苯地平控释片组降压效果明显优于盐酸贝那普利组,差异具有统计学意义（P〈0．01）。结论在血液透析伴有高血压患者的治疗方面,硝苯地平控释片的治疗效果明显优于盐酸贝那普利。     

盐酸贝那普利联合硝苯地平缓释片治疗高血压临床观察

目的 观察盐酸贝那普利联合硝苯地平缓释片治疗高血压的临床疗效.方法 将98例高血压患者随机分为观察组和对照组各49例.在常规治疗基础上,对照组予以硝苯地平缓释片治疗,观察组予以盐酸贝那普利联合硝苯地平缓释片治疗.比较2组的临床疗效及血压下降情况.结果 观察组显效率和总有效率分别为59.2%、91.8%,高于对照组的30.6%、79.6%,差异均有统计学意义(P<0.05).2组治疗后收缩压和舒张压较治疗前有所下降,且观察组下降更明显,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 盐酸贝那普利联合硝苯地平缓释片治疗高血压,具有良好的临床疗效,值得临床推广应用.     

硝苯地平控释片联合盐酸贝那普利片治疗60例老年高血压疗效观察

目的:观察硝苯地平控释片联合盐酸贝那普利片治疗老年高血压的临床疗效及安全性.方法:选择180例老年高血压患者随机分成A组(口服硝苯地平控释片,60 mg/d)、B组(口服盐酸贝那普利片,20 mg/d)和C组(口服硝苯地平控释片30 mg/d+盐酸贝那普利片10 mg/d)各60例.治疗8周为一个疗程,观察各组用药治疗临床效果和不良反应发生情况.结果:A组与B组的临床总有效率、不良反应率无明显差异;C组临床总有效率明显高于A组、B组,且不良反应率更低(P<0.05).结论:硝苯地平控释片联合盐酸贝那普利片在减少单药用量的基础上增强了老年高血压的治疗效果,减少了不良反应的发生,具有较好的临床应用价值.     

硝苯地平控释片与盐酸贝那普利片联合应用治疗老年高血压疗效分析

目的:分析硝苯地平控释片与盐酸贝那普利片联合应用治疗老年高血压疗效.方法:选择我院86例老年高血压患者进行研究分析,分为两组,每组采用不同治疗方式,对比两组治疗结果.结果:硝苯地平控释片与盐酸贝那普利片联合应用治疗老年高血压的临床效果更加突出.结论:硝苯地平控释片与盐酸贝那普利片联合应用治疗老年高血压疗效确切,能够显著优化血压状况,值得临床推广.     

硝苯地平缓释片与硝苯地平控释片的降压疗效观察

目的：探讨硝苯地平缓释片与硝苯地平控释片的降压疗效。方法：选取58例原发性高血压患者,随机分为A组（缓释片组）和B组（控释片组）。结果：B组30例患者中显效14例,有效14例,无效2例,总有效率93.3%。A组28例患者中显效10例,有效12例,无效6例,总有效率78.5%（P〈0.05）,且24小时血压维持平稳降低。结论：硝苯地平控释片与缓释片均能够有效平稳地降血压。     

盐酸贝那普利联合硝苯地平治疗高血压的疗效及对血管内皮功能的影响

目的:探讨盐酸贝那普利联合硝苯地平治疗高血压的疗效及对血管内皮功能的影响。方法:回顾性分析某院于2017年6月~2019年6月间收治的106例高血压患者的临床资料,所有患者均采用盐酸贝那普利联合硝苯地平治疗方案,治疗后对血压控制效果及血管内皮功能进行综合评价。结果:患者治疗后24h收缩压和舒张压均较治疗前降低(P<0.05);患者治疗后血管内皮功能显著改善,内皮素(ET)、一氧化氮(NO)和神经肽Y(NPY)水平均优于治疗前(P<0.05)。结论:盐酸贝那普利联合硝苯地平治疗高血压的效果较好,不仅能够有效控制血压水平,还能够改善患者血管内皮功能,可作为一种理想的治疗方案在临床推广应用。     

国产盐酸贝那普利的降压疗效及不良反应研究

目的探讨盐酸贝那普利片治疗原发性高血压患者的降压疗效及不良反应的安全性研究。方法 120例原发性高血压患者给予盐酸贝那普利片10 mg,晨起口服,每日1次,疗程中不联合使用其他降压药,其间可以根据血压变化调整用药量,治疗8周,观察患者治疗前后24 h的动态血压、心率、血、尿相关指标的情况,并记录其不良反应。结果患者血压治疗总有效率为83.6%;治疗后患者的24 h动态血压的收缩压和舒张压、谷峰比、平滑指数、尿蛋白指标与治疗前比较均有所差异;患者不良反应的发生率17.5%,咳嗽是贝那普利用药的常见不良事件,发生率约为12.5%。结论盐酸贝那普利片24 h平稳持续降压,疗效确切,但不良反应发生率高、种类多,应进行安全性的评估和机制探讨。     

盐酸贝那普利治疗糖尿病肾病110例

目的探讨盐酸贝那普利治疗糖尿病肾病的疗效。方法选择糖尿病肾病患者220例,随机分为观察组和对照组,各110例。对照组采用常规对症支持治疗,观察组在对照组治疗的基础上联合应用盐酸贝那普利治疗,比较两组治疗效果。结果治疗2个月后,观察组患者24 h尿蛋白定量为(1.34±0.27)g/d,24 h微球蛋白排泄率为(487.93±46.62)mg/L,对照组患者分别为(1.86±0.42)g/d和(584.83±81.19)mg/L,组间比较差异具有统计学意义(P<0.01)。观察组总有效率为96.36%,对照组总有效率为77.27%,组间比较差异具有统计学意义(P<0.01)。结论在常规治疗的基础上联合应用盐酸贝那普利治疗糖尿病肾病,可有效降低患者尿蛋白含量,改善患者肾功能。     

盐酸贝那普利联合螺内酯治疗慢性心力衰竭的疗效观察

目的:观察盐酸贝那普利联合螺内酯治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法:选择我院2009年9月-2011年4月收治的112例慢性心力衰竭患者,随机均分为盐酸贝那普利组(对照组)和盐酸贝那普利联合螺内酯组(试验组)。采用彩色多普勒超声心电图测量2组患者左室舒张末期容积(LVEDD)、左室收缩末期容积(LVESD)及左室射血分数(LVEF),比较2组治疗前、后心功能改善情况和不良反应。结果:治疗3个月后,试验组与对照组的总有效率分别为91.07%(51/56)、75.00%(42/56),2组比较差异有统计学意义(P<0.05);2组的LVESV、LVSDV均有所下降,LVEF均有所增加,但试验组治疗后各项指标改善显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗中,2组均有少数患者出现轻微不良反应。结论:在常规治疗心力衰竭患者的基础上加用盐酸贝那普利联合螺内酯治疗,能有效的改善心功能,疗效确切,安全性好。     

盐酸贝那普利联合苯磺酸氨氯地平治疗高血压的临床研究

目的探讨盐酸贝那普利联合苯磺酸氨氯地平治疗高血压的临床疗效。方法回顾性分析2009年11月至2011年4月佛山南海第二人民医院收治的186例高血压患者,应用盐酸贝那普利、苯磺酸氨氯地平单一药物或联合用药治疗,治疗4周后,观察并比较临床疗效。结果治疗4周后,联合组显效率及总有效率分别为64.5%,95.2%,均显著高于单一用药组(P<0.05)。治疗后出现头痛、恶心、心悸不良反应,患者均能耐受,未影响继续治疗。结论盐酸贝那普利和苯磺酸氨氯地平联合应用治疗高血压,临床疗效显著,患者依从性好,不良反应小,是一种理想的联合用药治疗方案。     

盐酸贝那普利治疗轻中度高血压病临床观察

目的探讨盐酸贝那普利（商品名：洛汀新）对轻、中度原发性高血压（EH）的降压疗效及其安全性。方法采用自身对照开放试验方法。90例原发性高血压患者,停药2周后口服盐酸贝那普利共8周,不服其他降压药,观察血压、心率及各项实验室检查指标的改变。结果治疗8周后收缩压、舒张压降低有显著性差异（P〈0.05）。显效72例（80%）;有效13例（10.4%）;总有效率为90.4%。不良反应为5.8%。结论盐酸贝那普利对轻、中度原发性高血压患者具有较好疗效及安全性。     

盐酸贝那普利产业化工艺研究

目的:探讨盐酸贝那普利产业化工艺.方法:以(R)-2-羟基-4-苯基丁酸乙酯为原料,经过酰化、缩合然后水解成盐制备盐酸贝那普利.结果:成品总收率为37.6%,并且质量检测结果符合中国药典质量标准的要求.并对产业化过程中(R)-a-(4-硝基苯磺酰氧基)-4-苯丁酸乙酯的合成工艺以及成品的精制工艺进行了考察.结论:本工艺收率较高,质量稳定,适于产业化生产.     

盐酸贝那普利治疗糖尿病肾病11O例

目的探讨盐酸贝那普利治疗糖尿病肾病的疗效。方法选择糖尿病肾病患者220例,随机分为观察组和对照组,各110例。对照组采用常规对症支持治疗,观察组在对照组治疗的基础上联合应用盐酸贝那普利治疗,比较两组治疗效果。结果治疗2个月后,观察组患者24h尿蛋白定量为（1．34±0．27）g／d,24h微球蛋白排泄率为（487．93．4±46．62）mg／L,对照组患者分别为（1．86±0．42）g／d和（584．83±81．19）mg／L,组间比较差异具有统计学意义（P〈0．01）。观察组总有效率为96．36％,对照组总有效率为77．27％,组间比较差异具有统计学意义（P〈0．01）。结论在常规治疗的基础上联合应用盐酸贝那普利治疗糖尿病肾病,可有效降低患者尿蛋白含量,改善患者肾功能。     

盐酸贝那普利治疗老年性高血压的疗效及安全性观察

目的:观察老年性高血压实施盐酸贝那普利治疗的安全性及临床效果.方法:选取2018年1月～2019年1月在某院治疗的88例老年性高血压患者分为对照组和观察组各44例,对照组行马来酸左旋氨氯地平治疗,观察组行盐酸贝那普利治疗,比较两组安全性和疗效.结果:治疗后观察组血压水平显著低于对照组(P<0.05);与对照组比较,观察...     

盐酸贝那普利治疗紫癜性肾炎临床疗效观察

目的探讨盐酸贝那普利治疗紫癜性肾炎(HSPN)小儿降低尿蛋白的有效性和安全性。观察治疗效应与病理类型、治疗前24h尿蛋白定量的关系。方法HSPN患儿80例,按治疗方案不同分为两组:对照组44例对症处理;盐酸贝那普利组36例在对症处理基础上加用盐酸贝那普利。结果盐酸贝那普利组降低尿蛋白疗效明显高于对照组(P<0.01)。对病理类型Ⅱ型的降蛋白效果明显好于Ⅲ型。治疗前24h尿蛋白定量轻中度组降尿蛋白疗效高于重度组(P<0.01)。结论盐酸贝那普利可明显降低小儿HSPN蛋白尿,安全可靠。治疗效应与病理类型及治疗前24h尿蛋白定量密切相关。     

盐酸胺碘酮联合盐酸贝那普利治疗阵发性房颤的临床观察

目的探讨盐酸胺碘酮联合盐酸贝那普利治疗阵发性心房颤动(房颤)的临床疗效。方法将63例发作频繁的阵发性房颤患者随机分为研究组33例和对照组30例。对照组在规范治疗原发病及有效抗凝治疗基础上单用盐酸胺碘酮治疗;研究组在对照组治疗基础上加用盐酸贝那普利治疗。2组均治疗随访12个月,比较2组临床疗效和治疗前、后左心房内径。结果研究组总有效率为93.9%,高于对照组的76.6%,且治疗后左心房内径小于治疗前和对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸胺碘酮联合盐酸贝那普利治疗阵发性房颤,对预防房颤的复发和持续性房颤的发生疗效显著,并能缩短左心房内径,延缓左心房扩大,临床疗效优于单用盐酸胺碘酮。     

盐酸贝那普利药理与临床应用

本文对国内近年来盐酸贝那普利(洛汀新)的药理作用和临床上应用进行了概述,对用药出现的不良反应也作了一些归纳,以期对医生与患者的临床用药提供参考。     

盐酸贝那普利联合酒石酸美托洛尔治疗高血压的临床价值分析

目的：探讨盐酸贝那普利联合酒石酸美托洛尔治疗高血压的临床价值。方法：将在我院接受治疗的60例高血压患者作为本次研究的研究对象,按照入院编号进行随机分组,实验组和对照组各30例,对实验组实施盐酸贝那普利联合酒石酸美托洛尔治疗,对照组则进行一般的常规治疗,经过为期1个月的治疗护理,对比治疗效果。结果：实验组治愈率和治疗总有效率分别为50.0%、96.7%,对照组的治愈率和总有效率分别为36.7%、76.7%,实验组治疗效果明显好于对照组,两组的治疗数据具有明显差异,P＜0.05,具有统计学意义。结论：在对高血压进行治疗时采用盐酸贝那普利联合酒石酸美托洛尔能够有效帮助患者及早恢复健康,在临床治疗中值得借鉴。     

盐酸贝那普利联合辛伐他汀治疗老年高血压50例效果观察

目的：探讨盐酸贝那普利联合辛伐他汀治疗老年高血压的临床疗效。方法选取本院2011～2013年门诊老年高血压患者89例,按不同治疗方法分为试验组（50例,给予盐酸贝那普利联合辛伐他汀治疗）和对照组（39例,给予盐酸贝那普利治疗）,治疗12周后对两组疗效进行比较。结果治疗12周后,试验组患者的平均舒张压和平均收缩压均明显低于对照组（ P＜0.05）。结论辛伐他汀联合盐酸贝那普利治疗老年高血压效果显著,优于单用盐酸贝那普利,值得临床推广应用。     

盐酸贝那普利联合复方利血平氨苯蝶啶治疗高血压疗效观察

按WHO的标准,人体正常血压为收缩压≥140mmHg（ImmHg=0．133kPa）和（或）舒张压≥90mmHg,即可诊断为高血压。高血压按病因可分为原发性和继发性两类。病因尚未完全阐明的是原发性高血压,约占90％;继发性高血压是由某些疾病所引起的血压升高。高血压是导致心脏病、脑血管病、肾病发生和死亡的最重要危险因素,是全球人类最常见的慢性病。心脑血管病的发生和死亡中一半以上与高血压有关,控制高血压是防治心脑血管病的关键。降压治疗的好处得到公认。本文就我院2010年1至10月门诊治疗的原发性高血压患者120例采用不同的用药方式进行治疗,报告如下。