氯吡格雷联合低分子肝素治疗急性冠脉综合征临床分析

目的：探讨氯吡格雷联合低分子肝素治疗急性冠脉综合征的临床效果。方法80例急性冠脉综合征患者随机分为观察组和对照组。两组均给予常规治疗（阿司匹林、立普妥等）,两组均给予低分子肝素钙,观察组同时给予氯吡格雷。观察两组治疗效果和心绞痛发作情况。结果观察组总有效率（显效率＋有效率）高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组和对照组治疗后的心绞痛发作次数和发作时间分别与本组治疗前比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组治疗后的心绞痛发作次数和发作时间分别低于对照组治疗后,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论氯吡格雷联合低分子肝素治疗急性冠脉综合征疗效显著,值得借鉴。     

步长脑心通胶囊联合低分子肝素钙治疗急性冠脉综合征及对患者hs-CRP、IL-18水平及预后的影响

目的探讨步长脑心通胶囊联合低分子肝素钙治疗急性冠脉综合征及对患者超敏C反应蛋白(hsCRP)、白细胞介素18(IL-18)水平及预后的影响。方法 88例急性冠脉综合征患者随机分为两组。对照组在常规治疗基础上辅以低分子肝素钙治疗,观察组在对照组治疗基础上给予步长脑血通胶囊治疗。结果观察组总有效率93.18%高于对照组72.73%,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组LVEF、E/A、CO指标均优于对照组,差异有统计学意义(P0.01)。治疗后,观察组发作次数、持续时间优于对照组,差异具有统计学意义(P0.01)。治疗后,观察组血脂、hs-CRP及IL-18水平均低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论步长脑心通胶囊联合低分子肝素钙治疗急性冠脉综合征临床疗效确切,可以改善患者血清hs-CRP、IL-18水平,而且预后显著改善,临床应用价值显著。     

低分子肝素和普通肝素在急性冠脉综合征中的疗效比较

目的：探讨低分子肝素和普通肝素在急性冠脉综合征中的疗效差异。方法回顾性分析本院2010年1月~2013年12月期间收治的84例急性冠脉综合征患者的临床资料。结果对照组42例患者,经普通肝素治疗,总有效率为76.19%,观察组42例患者,经低分子肝素治疗,总有效率为90.48%,明显高于对照组,经比较, P〈0.05,差异具有统计学意义。两组患者治疗过程中,均未出现严重出血、血小板减少及骨质疏松等明显不良反应,亦未见症状加重,不良反应比较, P〉0.05,差异无统计学意义。结论低分子肝素治疗急性冠脉综合征临床疗效确切,不良反应小,值得推广应用。     

阿伐他汀钙联合低分子肝素治疗肾病综合征48例

目的:对阿伐他汀钙联合低分子肝素治疗肾病综合征的临床疗效进行分析。方法:随机选取我院收治的48例肾病综合征患者作为研究对象,分为对照组和研究组,各24例,对照组给予低分子肝素进行治疗,研究组在此基础上给予阿伐他汀钙,比较治疗前后两组患者各项肾功能指标变化(三酰甘油、血尿素氮、血清总胆固醇)以及治疗效果。结果:研究组各项肾功能指标显著优于对照组,对比具有统计学意义(P0.05);研究组治疗总有效率(91.67%)显著高于对照组(79.17%),两组数据对比具有统计学意义(P0.05)。结论:阿伐他汀钙联合低分子肝素治疗肾病综合征的临床疗效显著。     

低分子肝素钙联合阿托伐他汀治疗非ST段抬高急性冠脉综合征疗效观察

目的研究联合阿托伐他汀治疗急性冠脉综合征（NSTEACS）临床疗效。方法85例NSTEACS随机分成治疗组（A组）和对照组（B组）。结果治疗组有效率大于对照组,两组总有效率比较有统计学意义P〈0.05。结论低分子肝素钙联合阿托伐他汀治疗急性冠脉综合征疗效显著,值得临床推广。     

国产与进口低分子肝素钙治疗急性冠脉综合征的对照观察

目的 比较急性冠脉综合征患者应用国产和进口低分子肝素钙治疗的临床疗效和安全性观察.方法 选择102例急性冠脉综合征患者,随机分为国产低分子肝素钙(万脉舒)治疗组(G组)、进口低分子肝素钙(速碧林)治疗组(J组)和对照组(C组);3组均予以冠心病常规治疗,G、J组在常规治疗基础上分别加用国产和进口低分子肝素钙进行治疗,用药7 d,并观察发病后30 d内的终点事件(心血管死亡、心肌梗死、急性冠脉综合征再入院和脑卒中)的发生率,同时监测部分凝血活酶时间(APTT)和抗Xa因子活性.结果 G组和J组在APTT变化、抗Xa因子活性、出血并发症发生率、终点事件发生率方面均无显著性差异(P＞0.05),而抗Xa因子活性均高于C组、终点事件发生率低于C组,且与C组相比有显著性差异(P＜0.05).结论 国产和进口低分子肝素钙对急性冠脉综合征均安全有效.     

灯盏花素联合川芎嗪治疗急性冠脉综合征43例临床疗效观察

目的探讨灯盏花素联合川芎嗪在常规治疗基础上治疗急性冠脉综合征临床疗效。方法选择本院83例急性冠脉综合征患者，随机分为治疗组和对照组。对照组给予阿司匹林、他汀类药物、低分子肝素、抗血小板类药物，还要根据患者病情给予血管紧张素转化酶抑制剂、钙拮抗剂等，观察组在对照组治疗基础上给予灯盏花素注射液和川芎嗪注射液。观察两组治疗后疗效。结果观察组总有效率高于对照组（P〈0．05）。结论在常规治疗的基础上给予灯盏花素和川芎嗪治疗急性冠脉综合征，疗效显著，值得临床借鉴。     

低分子肝素治疗急性冠脉综合征31例临床观察

目的观察低分子肝素治疗急性冠脉综合征（ACS）的临床疗效及安全性。方法62例ACS患者随机分为观察组和对照组各31例，对照组给予阿司匹林、硝酸甘油、辛伐他汀、β-受体阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂、钙拮抗剂等综合治疗；观察组在对照组基础上加用低分子肝素钠5000AxaIU，脐用皮下注射，1次／12h次，疗程1周。结果观察组总有效率为93．5％，对照组总有效率为77．4％，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组出院后1个月内再发心绞痛2例；对照组再发心绞痛4例，再发急性心肌梗死1例。结论低分子肝素治疗急性冠脉综合征临床疗效确切，用药安全，能显著降低心脏事件的发生率，能明显改善患者预后。     

低分子肝素与肝素治疗急性冠脉综合征的疗效与安全性

目的比较肝素与低分子肝素治疗急性冠脉综合征的疗效和安全性。方法 100例急性冠脉综合征患者随机分为肝素组和低分子肝素组。低分子肝素组:低分子肝素腹壁皮下注射0.4 mg/次,2次/d,总疗程7 d;肝素组:肝素腹壁皮下注射50 mg/次,2次/d,总疗程10 d;两组均给予口服肠溶阿司匹林、倍他乐克、硝酸酯类、ACEI类药物,疗程1个月。结果低分子肝素组患者急性冠脉综合征胸部刺痛、少寝多梦、胸闷、心悸等症状明显缓解,心前区疼痛次数明显降低,明显优于肝素组(P<0.01);低分子肝素组和肝素组的心电图有效率分别为62%和56%,无显著性差异(P>0.05);在改善活动平板运动试验后指标上,两组无显著性差异(P>0.05)。治疗组未发现毒副作用。结论低分子肝素可改善心肌缺血,且无明显毒副作用,是治疗急性冠脉综合征的安全有效的药物。     

辛伐他汀与低分子肝素联合用药方案治疗肾病综合征的临床研究

目的：研究辛伐他汀与低分子肝素联合用药方案治疗肾病综合征的临床疗效。方法68例于本院进行治疗的肾病综合征患者分为对照组34例和观察组34例,对照组患者给予激素和免疫抑制剂等常规治疗,观察组患者在对照组基础上给予辛伐他汀与低分子肝素联合用药方案进行治疗,对比观察两组患者的临床疗效。结果对照组总有效率为73.53%,观察组总有效率为91.18%,观察组明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论辛伐他汀与低分子肝素联合用药方案治疗肾病综合征的临床疗效明显,益于激素和免疫抑制剂发挥作用,促进肾病综合征早期缓解,值得临床推广应用。     

低分子肝素辅治急性冠状动脉综合征的临床疗效观察

目的 观察低分子肝素辅治急性冠状动脉综合征（ACS）的临床疗效.方法 将2012年6月-2013年1月该院治疗的82例ACS患者随机分为观察组和对照组各41例.对照组给予常规内科治疗,观察组在对照组的基础上给予低分子肝素治疗.比较2组的治疗效果,并进行随访.结果 治疗后,观察组总有效率为95.1%显著高于对照组的87.8%,差异有统计学意义（P＜0.05）.随访3～6个月,观察组心脏事件的发生率明显低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 低分子肝素辅治ACS疗效显著,安全性好,值得临床推广应用.     

低分子肝素和辛伐他汀联合氯吡格雷治疗非ST段抬高急性冠脉综合征的疗效观察

目的:观察低分子肝素和辛伐他汀联合氯吡格雷治疗非ST段抬高急性冠脉综合征的临床疗效。方法:将106例非ST段抬高急性冠脉综合征随机分为联合治疗组(Ⅰ组)和低分子肝素对照组(Ⅱ组),观察两组心脏事件的发生率。结果:联合治疗组较低分子肝素对照组心脏事件发生率明显低,差异有显著性。结论:低分子肝素、辛伐他汀联合氯吡格雷治疗非ST段抬高急性冠脉综合征疗效显著,值得临床推广。     

氯吡格雷和低分子肝素联合在肺心病心力衰竭的治疗效果

目的探讨氯吡格雷和低分子肝素联合在肺心病心力衰竭中的治疗效果。方法选择我院肺心病心力衰竭患者共60例,上述患者随机分为观察组和对照组。两组均给予常规治疗,对照组同时给予低分子肝素钙,观察组给低分子肝素钙和氯吡格雷。观察两组治疗前后心功能改善情况。结果观察组治疗后左心室射血分数、每搏输出量、每分输出量与对照组治疗后比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组总有效率高于对照组（P〈0.05）。结论氯吡格雷和低分子肝素联合治疗能够显著改善肺心病心力衰竭患者心功能,效果显著,值得借鉴。     

替罗非班治疗急性冠脉综合征的临床疗效观察与分析

目的：探讨替罗非班治疗急性冠脉综合征的方法和疗效。方法选取2013年2~7月来本院接受治疗的50例急性冠脉综合征患者，随机将其分为观察组和对照组各25例，给予观察组患者采用替罗非班治疗，给予对照组患者采用低分子肝素钙注射治疗，比较两组患者的治疗效果。结果观察组患者治疗显效和有效的共24例，对照组患者共有20例，观察组患者治疗的总有效率为96%，明显大于对照组总有效率的80%。此外，观察组患者在cTnT水平、死亡率以及不良反应上都比对照组要少，因此治疗效果明显好于对照组， P〈0.05。结论在临床上对急性冠脉综合征患者采用替罗非班进行药物治疗，治疗效果良好，安全可靠，因此值得在临床上广泛推广和应用。     

低分子肝素钠联合瑞替普酶溶栓治疗急性心肌梗死的临床疗效观察

目的观察低分子肝素钠联合瑞替普酶溶栓治疗ST段抬高型急性心肌梗死的临床疗效。方法 82例ST段抬高型急性心肌梗死患者随机分为观察组与对照组,观察组采用低分子肝素钠抗凝治疗,对照组采用普通肝素抗凝治疗,对比两组冠脉再通率和并发症情况。结果两组冠脉再通率、出血死亡率比较差异无统计学意义(P>0.05),出血率差异具有统计学意义(P<0.05)。结论低分子肝素钠联合瑞替普酶治疗ST段抬高型急性心肌梗死疗效确切,在并发症方面与普通肝素对比有明显优势。     

血栓通联合低分子肝素治疗急性冠脉综合征的疗效观察

目的：评价在阿司匹林、氯吡格雷的基础上早期合用血栓通、低分子肝素治疗急性冠脉综合征合并糖尿病的临床疗效和安全性。方法选择2012年7月至2013年9月在该院住院的急性冠脉综合征合240例,随机分成四组。联合组患者在皮下注射低分子肝素的同时给予血栓通静脉滴注;低分子肝素组患者在皮下注射低分子肝素;血栓通组患者给予血栓通静脉滴注;对照组患者则行常规治疗。观察四组治疗内全因死亡、顽固性心肌缺血、再次心肌梗死的发生率,出血情况及治疗前后血小板计数的变化。结果各组不良反应的发生率间差异无统计学意义（P＞0．05）。所有患者治疗后LVEF、SV 及CO 较治疗前明显增加,LVDD较治疗前明显降低（P＜0．05）。联合组LVEF、SV高于其他组,LVDD低于其他组。血栓通组、低分子肝素组和联合组CO高于对照组。各组患者用药后血小板计数较用药前下降,但均在正常范围内;与对照组比较差异无统计学意义（P＞0．05）。联合组治疗后生活质量评分的变化显著优于对照组（P＜0．05）。结论在阿司匹林、氯吡格雷基础上合用血栓通、低分子肝素治疗急性冠脉综合征合有效且安全。     

依达拉奉联合低分子肝素治疗急性脑梗死临床效果观察

目的 探讨依达拉奉联合低分子肝素治疗急性脑梗死临床效果.方法 选择我院2009年3月至2011年3月急性脑梗死患者200例,上述患者随机分为观察组和对照组.两组均给予常规治疗,对照组同时给予低分子右旋糖酐及复方丹参注射液,观察组给予依达拉奉及低分子肝素.观察两组治疗效果和神经功能缺损评分情况.结果 观察组治疗神经功能缺损评分显著低于对照组治疗后,差异有统计学意义(P<0.05);观察组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 依达拉奉联合低分子肝素能够显著提高急性脑梗死患者治疗效果,较好的改善神经功能缺损症状,值得借鉴.     

低分子肝素联合卡托普利治疗肾病综合征的临床疗效分析

目的探讨低分子肝素与卡托普利联合治疗肾病综合征的疗效。方法选择120例肾病综合征患者,根据不平衡指数最小分配原则随机分配到对照组和观察组,每组各60例。对照组和观察组患者均接受白蛋白、泼尼松、利尿剂以及降血脂等药物治疗,观察组在常规药物基础上给予低分子肝素以及卡托普利治疗,观察两组的临床疗效。结果对照组患者的总有效率为70.0%,观察组总有效率为88.3%,两组对比差异具有统计学（χ^2=21.133,P=0.0003）。结论低分子肝素与卡托普利联合治疗肾病综合征的效果显著,有效改善患者临床症状,值得推广。     

银杏达莫联合低分子肝素治疗急性脑梗死的疗效观察

目的：观察银杏达莫注射液联合低分子肝素治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：来本科治疗的87例急性脑梗死患者被随机分为对照组43例和观察组44例,对照组给予复方丹参注射液及肠溶阿司匹林治疗;观察组给予银杏达莫注射液联合低分子肝素钙进行治疗,2周后比较两组的临床疗效。结果：观察组总有效率为93.2%,与对照组相比,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组治疗后神经功能缺损程度改善情况与对照组相比,差异亦有统计学意义（P〈0.05）。结论：银杏达莫注射液联合低分子肝素可显著改善脑梗死患者的临床症状,促进神经功能恢复。     

低分子肝素治疗充血性心力衰竭42例临床观察

目的：探讨低分子肝素治疗充血性心力衰竭的临床效果。方法：84例充血性心力衰竭患者被选择,所选患者随机分为两组,其中观察组42例,对照组42例。两组患者均给予抗心衰常规治疗。对照组采用常规治疗。观察组实施常规治疗,同时给予低分子肝素治疗。治疗期间记录两组临床症状和体征的改变情况。结果：观察组治疗后左心室舒张末期内径显著低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组治疗后左室射血分数显著高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：低分子肝素能够显著提高充血性心力衰竭患者心功能,临床症状和体征得到显著改善,值得临床借鉴。