灯盏细辛注射液对肺心病急性加重期的治疗作用

目的观察灯盏细辛注射液对肺心脏病急性加重期患者血液黏滞度的改善作用厦对呼吸衰竭的疗效。方法选择208例患者，随机分成两组，治疗前均评价心功能、临床症状、血气结果及监测血液流变学的各项指标。治疗组在给予常规治疗的同时联合给予灯盏细辛注射液20mg／d，稀释后静脉点滴，疗程2周；对照组只给予常规治疗。治疗2周后复测上述指标，比较各组治疗前后的变化。结果治疗组呼吸衰竭纠正的有效率显著高于对照组，P〈O．05；治疗组治疗前后比较，全血高切黏度、纤维蛋白原等指标均显著下降，P〈0.05；而对照组则无显著变化，P〉O．05。结论灯盏细辛注射注液对肺心病急性加重期的患者具有降低血液黏滞度，纠正心力衰竭和呼吸衰竭的作用。     

盏细辛注射液对慢性肺心病急性加重期高凝状态影响的研究

目的：探讨慢性肺心病急性加重期患者使用灯盏细辛注射液治疗前后血液流变学变化关系。方法：将肺心病高凝状态92例，随机分为对照组和观察组，观察拟定的检测指标，对照组用常规治疗，观察组在常规治疗的基础上加用灯盏细辛注射液。结果：观察组治疗后血浆D－二聚体较治疗前差异有显著性，血红蛋白，红细胞压积，纤维蛋白原较治疗前差异有显著性。结论：早期诊治高凝状态是治疗肺心病急性加重期的辅助措施之一，灯盏细辛注射液具有改善肺心病血液流变状态，降低血液粘稠度的治疗作用。     

灯盏细辛注射液对慢性肺心病急性加重期高凝状态影响的研究

目的探讨慢性肺心病急性加重期患者使用灯盏细辛注射液治疗前后血液流变学变化关系.方法将肺心病高凝状态92例,随机分为对照组和观察组,观察拟定的检测指标,对照组用常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用灯盏细辛注射液.结果观察组治疗后血浆D-二聚体较治疗前差异有显著性,血红蛋白、红细胞压积、纤维蛋白原较治疗前差异有显著性.结论早期诊治高凝状态是治疗肺心病急性加重期的辅助措施之一,灯盏细辛注射液具有改善肺心病血液流变状态,降低血液黏稠度的治疗作用.     

肺心病急性加重期应用疏血通注射液的疗效分析

目的观察对肺性心脏病急性加重期患者应用疏血通注射液后疗效。方法对收治的40例慢性肺源性心脏病急性加重期患者随机分为治疗组和对照组,对照组20例给予常规治疗,治疗组20例在常规治疗的基础上加用疏血通注射液,两组疗程为14d,在治疗前后分别对患者进行血液流变学检测。结果治疗前肺心病患者血液流变学指标明显异常,疏血通注射液治疗后血液流变学指标显著降低,心肺功能有明显改善,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论疏血通注射液治疗肺心病急性加重期疗效确切,明显改善患者血液流变学,降低D-二聚体、全血高切粘度、低切粘度和高纤维蛋白原,改善患者预后。     

低分子肝素与灯盏细辛注射液联合治疗慢性肺心病急性加重期高凝状态的临床研究

目的观察低分子肝素与灯盏细辛注射液联台治疗慢性肺心病急性加重期高凝状态的临床研究。方法随机将212例慢性肺心病急性加重期患者分成两组,对照组1O6例,给予控制感染、吸氧、祛痰止咳、纠正酸碱失衡及电解质紊乱等治疗;观察组106例,在常规治疗同时加用低分子肝素与灯盏细辛注射液联合治疗,疗程均为10 d。全部病例均于治疗前后作血红蛋白、红细胞压积、纤维蛋白原含量、血浆D-二聚体检测。结果两组治疗后D-二聚体、血红蛋白、红细胞压积及纤维蛋白原含量均降低,但观察组下降幅度大于对照组(P<0.01)。结论低分子肝素与灯盏细辛注射液联合治疗能显著改善血液流变学指标,可作为治疗慢性肺心病急性加重期高凝状态的一个有效方法,值得临床推广应用。     

灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死患者的临床观察

目的探讨灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死患者的疗效及血液流变学的变化,并观察其不良反应。方法选择发病时间6h～3d内的急性脑梗死患者91例,随机分为灯盏细辛注射液治疗组与复方丹参液对照组,观察两组疗效、治疗前后血液流变学改变和不良反应等。结果灯盏细辛注射液治疗组基本痊愈28例（60．87％）,总有效率82．61％,其疗效优于复方丹参液组（46．67％、62．22％）,P〈0．05,两组治疗前后血液流变学指标变化均有明显改善（P〈0．01或P〈0．05）,治疗前后差值比较差异有统计学意义,P〈0．01。结论灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死其疗效与血液流变学的改变优于复方丹参液,未见明显不良反应,是临床上治疗急性脑梗死有效且安全的药物。     

灯盏细辛注射液治疗肺心病失代偿期的临床观察

目的观察灯盏细辛注射液在肺心病失代偿期的，临床疗效。方法将86例肺心病失代偿期的患者随机分为治疗组和对照组，每组43例，对照组给予常规治疗，治疗组在常规治疗的基础上加用灯盏细辛注射液，14d后对比两组治疗效果。结果治疗组疗效优于对照组，两组间差异有统计学意义；治疗期间未见灯盏细辛注射液不良反应。结论灯盏细辛注射液是辅助治疗肺心病安全有效的药物。     

灯盏细辛注射液治疗脑梗死30例疗效观察

目的：观察灯盏细辛注射液治疗脑梗死的疗效和安全性。方法将60例脑梗死患者随机分为观察组（30例）和对照组（30例）,两组均采用一般治疗,观察组加用灯盏细辛注射液,对照组加用藻酸双酯钠注射液,两组治疗周期均为25d,治疗结束后判定疗效,并对治疗前后血液流变学指标水平进行比较分析。结果观察组临床疗效优于对照组（P＜0.05）;全血比黏度（高切）、全血比黏度（低切）、血浆比黏度等血液流变学指标水平显著优于治疗前及对照组（P＜0.05）。结论灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死安全有效,可显著改善各项血液流变学指标。     

酚妥拉明联合低分子肝素在肺心病急性加重期对血液高凝状态的影响分析

【摘要】目的：观察酚妥拉明联合低分子肝素对肺源性心脏病肺心病急性加重期血液高凝状态的影响。方法：将104例肺心病急性加重期患者随机分入治疗组与对照组，两组患者均给予肺心病的常规治疗如氧疗、强心、改善通气、控制感染等；治疗组52例在常规治疗的基础上给予酚妥拉明与低分子肝素联合治疗，对照组52例在常规治疗的基础上给予低分子肝素钙治疗，比较治疗组与对照组血液高凝状态的改变。结果：治疗组（52例）与对照组（52例）患者治疗前全血高切粘度、全血低切粘度、血浆粘度、红细胞压积比、血小板聚集指数和纤维蛋白原比较均无显著性差异；治疗后，治疗组全血高切粘度、全血低切粘度、血浆粘度、红细胞压积比、血小板聚集指数和纤维蛋白原明显低于对照组，相比较具有统计学差异。结论：酚妥拉明联合低分子肝素治疗可显著改善肺心病急性加重期血液高凝状态，不良反应少，疗效满意。     

前列地尔注射液联合丹红注射液治疗慢性肺心病急性加重期疗效观察

目的观察前列地尔注射液联合丹红注射液对慢性肺心病急性加重期血液流变学的影响及临床疗效。方法选取2014年5月-2017年5月期间收治的慢性肺心病急性加重期患者,共96例,随机分为对照组和治疗组,每组48例。两组患者均给予常规治疗,对照组给予前列地尔注射液静脉注射,治疗组在对照组基础上联合丹红注射液静脉滴注,疗程14 d。比较两组治疗后临床疗效、肺动脉压、动脉血气分析指标及血液流变学指标改善情况。结果治疗结束后,治疗组总有效率优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组肺动脉压、动脉血氧分压、动脉血二氧化碳分压、血氧饱和度、全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度、红细胞压积、血浆纤维蛋白原均较本组治疗前有所改善(P0.05),且治疗后组间比较,治疗组优于对照组(P0.05)。结论前列地尔注射液联合丹红注射液对慢性肺心病急性加重期患者疗效明显,能够有效降低肺动脉压,有效改善血液流变学指标,值得临床推广。     

通心络胶囊对肺心病加重期血液流变学及血气指标的影响

目的探讨通心络胶囊对肺心病加重期血液流变学与血气分析指标的影响.方法选20例健康者为对照组,60例肺心病加重期患者分为治疗组和通心络胶囊治疗组,各30例.分别检测患者治疗前后血液流变学与血气各个指标变化.结果常规治疗组和通心络组在治疗前各指标均明显高于对照组(P＜0.01);治疗后通心络组疗效显著优于治疗组(P＜0.05).讨论肺心病加重期血液处于高黏状态,通心络胶囊具有降低血液黏稠性、聚集性、凝固性的作用,改善微循环及血液的流变性,从而改善了缺氧状态.     

川穹嗪治疗慢性肺原性心脏病急性期疗效观察

目的探讨川穹嗪治疗慢性肺原性心脏病急性期的疗效。方法选择80例慢性肺原性心脏病急性期的病人,随机分为治疗组和对照组各40例,两组患者根据药物敏感试验选择有效的抗生素,强心利尿、镇咳祛痰、低流量持续吸氧、维持水电解质平衡等常规治疗。治疗组在上述治疗的基础上,加用川穹嗪注射液160 mg静脉点滴,一日一次。两组疗程均为14天。观察疗效及治疗前后血液粘度、红细胞压积等相关指标变化。结果两组患者的临床疗效间差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗前后血浆粘度、全血粘度间差异均有统计学意义（P〈0.05）;应用川穹嗪前后血红蛋白和红细胞压积比较,有明显差异（P〈0.01）。结论川穹嗪治疗肺心病急性加重期安全有效,对肺心病相关指标有明显的改善作用。     

肺心病的血液流变性改变与脑梗塞

本文通过21例肺心病与脑梗塞血液流变学的对比研究,表明:1.肺心病血液流变学全血粘度低切变率、血浆粘度、纤维蛋白原、血沉均高于或明显高于对照组和脑梗塞组(统计学处理具有显著意义).2.肺心病人尽管存在血液的高粘、高凝、高聚,但发生脑梗塞者却极少占14.29%.3.血液流变学障碍在脑梗塞的发病中并不起主要作用.     

川芎嗪、复方丹参注射液对肺心病血液流变学的影响

研究目的探讨川芎嗪、复方丹参治疗肺心病的机理及疗效。研究背景慢性肺心病病程长、病理过程复杂，有研究认为改善肺心病血液流变学有助于本病的控制。研究方法107例肺心病分为3组：川芎嗪组31例，丹参组35例，联合组（川芎嗪和复方丹参联合静脉滴注）41例。血液流变学检查采用梁氏法。结果川芎嗪、复方丹参注射液对肺心病急性发作期血液流变学有明显改善作用。而川芎嗪在降低全血粘度低切方面优于复方丹参注射液（P＜0.05）。两种药物联合应用在降低全血和血浆粘度及红细胞压积等方面较单用一种药物作用显著（P＜0.01）。结论川芎嗪和复方丹参注射液对肺心病急性发作期血液流变学有明显改善作用，联合应用效果更佳。     

舒血宁注射液治疗慢性肺原性心脏病急性加重期临床研究

目的研究舒血宁注射液治疗慢性肺原性心脏病(肺心病)急性加重期临床疗效。方法将80例慢性肺心病急性加重期患者随机分为2组,对照组40例,采用西医常规治疗,治疗组40例在此基础上,加用舒血宁注射液20ml,静脉滴注,qd,7d1疗程,共2疗程。结果治疗组显效率、总有效率分别为45.0%、90.0%,对照组为20.0%、67.5%,2组比较差异有显著性意义(P<0.05)。治疗组临床指标恢复正常时间、血流变学、动脉血气分析均优于对照组(P<0.05)。结论舒血宁注射液治疗慢性肺心病急性加重期可提高临床疗效,缩短治疗时间。     

肺心病合并脑梗死患者血液流变及血气分析

目的：探讨肺心病合并脑梗死患者的血液流变和动脉血气的改变。方法：选取近期来本院就诊的肺心病患者58例,脑梗死患者62例,肺心病合并脑梗死患者48例,同时,另选50例健康老年人作为健康对照组。对所有患者进行全血粘度、血浆粘度、血沉、红细胞压积和纤维蛋白原检测,并计算红细胞聚集指数等血流变指标。测定氧分压、二氧化碳分压、第一秒用力呼气容积等肺功能指标,比较各组患者各指标的差异。结果：肺心病合并脑梗死组患者血流变各指标明显高于对照组、脑梗死组和肺心病组（P〈0.01）;肺心病合并脑梗死组患者的PaO2、FEV1明显低于对照组、脑梗死组和肺心病组（P〈0.01）,而肺心病合并脑梗死组患者的PaCO2均高于其他三组（P〈0.01）。结论：肺心病和脑梗死对正常血液流变及肺功能的损害存在交互作用,血液流变和动脉血气检测对肺心病合并脑梗死的诊断及治疗有一定的指导意义。     

灯盏花素注射液对慢性肺心病急性加重期血浆环核苷酸及内皮素1的影响

目的探讨灯盏花素注射液对慢性肺原性心脏病急性期血浆环核苷酸和内皮素的含量变化与临床的关系。方法将符合诊断标准的100例患者随机分为治疗组50例和对照组50例,对照组使用敏感抗生素,常规止咳、祛痰、平喘,心功能不全者加用地高辛或利尿剂。治疗组除按对照组治疗方法处理外,加用灯盏花素注射液50mg,1次/d,2组疗程为14d。结果(1)治疗组临床控制、显效、好转和无效率分别为36%、34%、20%、10%,总有效率为90%;对照组分别为22%、24%、22%和32%,总有效率为68%,治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05)。(2)治疗组治疗后血浆黏度及全血高切黏度较对照组明显降低(P<0.05),动脉血氧分压(PaO2)和动脉血氧饱和度(SaO2)较对照组明显升高(P<0.05)。(3)治疗组治疗后,血浆环鸟苷酸(cGMP)、内皮素1(ET1)含量下降,环腺苷酸(cAMP)及cAMP/cGMP升高(P<0.05)。结论灯盏花素能够显著改变患者血液流变学,改善心功能及可能使cAMP、cGMP、ET1改变,以促进血管舒张,降低肺动脉压。     

COPD肺心病多器官功能损害

目的 :研究COPD肺心病急性加重期多个器官的受损情况。方法 :采用日本OLYMPUS公司AU10 0 0全自动生化分析仪测量 10 9例肺心病急性加重期患者的 17项血生化指标。并与 110例健康体检者进行对照研究。结果 :两组之间血肌酐 (Cr)差异不显著 (P >0 .0 5 ) ,总胆红素 (TBIL)及空腹血糖 (GLU)差异显著 (P <0 .0 5 ) ,其余 14项生化指标P值均 <0 .0 1,两组间差异非常显著。结论 :COPD肺心病急性加重期除了心力衰竭 ,呼吸衰竭之外 ,还常常伴有肝损害、肾损害、高血糖、低脂低胆固醇血症、低蛋白血症及营养不良。保肝护肾 ,注意血糖血脂及营养支持治疗不容忽视     

灯盏细辛注射液对肺心病急性期的疗效及其对TNF-α的影响

目的探讨灯盏细辛注射液对肺心病急性期的治疗作用及对肿瘤坏死因子-α(TNF-α)血浆浓度的影响。方法应用灯盏细辛注射液40 ml静脉点滴14 d治疗肺心病35例,同时与35例未用此药的肺心病患者作对照,治疗前后观察症状、体征、血气分析,肺动脉压及血浆TNF-α浓度的变化。结果观察组与对照组相比,总有效率明显高于对照组(P<0.05),且灯盏细辛注射液对肺动脉高压,TNF-α有明确的降低作用(P均<0.05)。结论灯盏细辛注射液治疗肺心病急性期有明确的疗效,其机制与降低肺动脉高压及TNF-α血浆浓度有关。     

大蒜素注射液治疗急性加重期肺心病

目的观察大蒜素注射液治疗肺源性心脏病(肺心病)急性加重期的临床疗效.方法将60例患者随机分为2组,各30例.2组均予吸氧、抗感染、强心、利尿、解痉平喘、纠正电解质和酸碱失衡等对症治疗.治疗组加用大蒜素注射液60ml(加入5%葡萄糖500ml内)静滴,每日一次,10次为一个疗程.结果治疗组总有效率为93.3%,显著高于对照组总有效率73.3%,(x2=4.32,P＜0.05).治疗组治疗后全血粘度、全血还原粘度及红细胞聚集指数均较对照组治疗后显著降低(P均＜0.05);动脉血氧分压(PaO2)显著升高,二氧化碳分压(PaCO2)显著降低,与对照组治疗后比较也有显著性差异(P均＜0.05).结论肺心病急性加重期患者在西医综合治疗基础上加用大蒜素注射液可提高临床疗效,改变血液流变性和血气指标.