早产儿血清表皮生长因子水平与脑发育相关研究

目的探讨早产儿血清表皮生长因子水平与脑发育的关系。方法依据入选标准观察对象为自2005年8月起连续收治入本院新生儿病房、出生24h内的胎龄为34周±3d的“正常”早产适于胎龄儿30例。采用酶联免疫吸附测定(ELISA)法,分别测定30例早产儿生后24h内和出生第8天空腹股静脉血清表皮生长因子(EGF)水平,分别为t0和t1值,计算血清EGF浓度变化的速率(Δt)。同时,在新生儿出生后6周(纠正胎龄接近40周)和纠正1月龄时进行NBNA评分测定。并将以上实验室数据与新生儿行为神经测定(NBNA)评分值及差值、早产儿出生后的头围增长值及增长速率进行Pearson相关分析。如果P值<0.05,则认为差有统计学意义。结果30例早产儿观察对象t0为(234.71±58.07)pg/ml,t1为(347.81±87.49)pg/ml,Δt为(16.16±9.94)(12.14、15.20)pg/ml/d;Pearson相关分析显示2次NBNA评分结果及差值、出生后6周和纠正1月龄时的头围增长值/增长速率与t0值无相关性(P>0.05);2次NBNA评分结果及差值、出生后6周和纠正1月龄时的头围增长值/增长速率与t1和Δt之间有相关性(P<0.05)。结论研究结果表明,早产儿出生后血清EGF浓度呈上升趋势,提示早产儿出生后体内EGF合成和释放增加,可能促进脏器成熟和组织修复;更重要的是,早产儿出生1周时高水平血清EGF浓度和/或较快上升速率者,其出生后头围增长速度也快,可能有较好的脑发育水平、远期预后良好。     

早产儿血清表皮生长因子水平与脑发育相关研究

目的 探讨早产儿血清表皮生长因子水平与脑发育的关系.方法 依据入选标准观察对象为自2005年8月起连续收治入本院新生儿病房、出生24 h内的胎龄为34周±3 d的"正常"早产适于胎龄儿30例.采用酶联免疫吸附测定(ELISA)法,分别测定30例早产儿生后24 h内和出生第8天空腹股静脉血清表皮生长因子(EGF)水平,分别为t0和t1值,计算血清EGF浓度变化的速率(△t).同时,在新生儿出生后6周(纠正胎龄接近40周)和纠正1月龄时进行NBNA评分测定.并将以上实验室数据与新生儿行为神经测定(NBNA)评分值及差值、早产儿出生后的头围增长值及增长速率进行Pearson相关分析.如果P值＜0.05,则认为差有统计学意义.结果 30例早产儿观察对象t0为(234.71±58.07)pg/ml,t1为(347.81±87.49)pg/ml,△t为(16.16±9.94)(12.14、15.20)pg/ml/d;Pearson相关分析显示2次NBNA评分结果及差值、出生后6周和纠正1月龄时的头围增长值/增长速率与t0值无相关性(P＞0.05);2次NBNA评分结果及差值、出生后6周和纠正1月龄时的头围增长值/增长速率与t1和△t之间有相关性(P＜0.05).结论 研究结果表明,早产儿出生后血清EGF浓度呈上升趋势,提示早产儿出生后体内EGF合成和释放增加,可能促进脏器成熟和组织修复;更重要的是,早产儿出生1周时高水平血清EGF浓度和/或较快上升速率者,其出生后头围增长速度也快,可能有较好的脑发育水平、远期预后良好.     

影响早产儿行为神经测定因素的分析

目的 探讨新生儿行为神经测定(NBNA)在早产儿的应用及影响其评估指标的因素.方法 选择2006年1月至2007年6月在我院新生儿科住院治疗的123例早产儿,分别在纠正胎龄40周时进行NBNA评分,分析胎龄、出生体重、是否机械通气以及机械通气时间、围生期是否有致脑损伤的高危因素对NBNA评分的影响.结果 胎龄<30周、～32周、～34周早产儿及出生体重<1 250 g、～1 500 g、～2 000 g早产儿NBNA评分差异均具有显著性(P<0.01),胎龄越低、出生体重越低,NBNA评分越低;需机械通气的早产儿NBNA评分明显低于未上呼吸机者(P<0.01),机械通气时间＞7 d NBNA评分明显低于＜7 d者(P<0.05);围生期有出血性和缺血性脑损伤、间接胆红素≥256.5 μmol/L、血糖反复<2.6 μmol/L、发生感染者NBNA评分明显降低(P<0.01);臀位、钳产、吸引产早产儿NBNA评分明显低于剖宫产和顺产者(P<0.01);Apgar评分为0～3分者NBNA评分明显低于4～7分和≥8分者(P<0.01).结论 胎龄、出生体重、是否机械通气、机械通气时间、异常的分娩方式、合并重度窒息均影响早产儿的NBNA评分.对于早产儿,特别是胎龄<32周,出生体重<1 500 g,存在致脑损伤高危因素的早产儿,生后3～7 d内应行头颅B超检查,及早发现颅内病变,尽早干预,减少后遗症的发生.     

新生儿行为神经测定联合儿心量表评价院外转运早产儿的智能发育状况

目的评价院外转运对早产儿智能发育的影响。方法选取我院2007年院外转运的141例早产儿为转运组,同期在我院产科出生,胎龄、出生体重以及呼吸窘迫综合征(RDS)、颅内出血(ICH)和脑室周围白质软化(PVL)等疾病发病情况与转运组相匹配的早产儿100例为对照组,所有病例均没有窒息抢救史,均完成了新生儿行为神经测定(NBNA)及儿心量表检测(NET),每组分为<32周、32～34周及>34周3个胎龄段,根据两组NBNA评分及儿心量表评分情况分析各胎龄组早产儿的智能发育状况,通过比较两组智能发育状况评价院外转运对早产儿智能发育的影响。结果(1)胎龄<32周:转运组和对照组NBNA评分(34.6±1.5比35.0±1.3)及儿心量表评分(88.5±8.0比91.7±10.1)之间差异均无统计学意义(P>0.05);(2)胎龄32～34周:转运组NBNA评分(34.7±1.1)低于对照组(35.5±0.9),差异有统计学意义(P<0.05);两组儿心量表评分(92.0±8.8比97.1±11.3)差异无统计学意义(P>0.05);(3)胎龄>34周:转运组和对照组NBNA评分(35.5±1.3比35.5±0.8)及儿心...     

238例极低出生体重早产儿的生长速率和影响因素

目的 观察极低出生体重早产儿住院期问的生长速度及营养支持情况,研究影响其生长的因素.方法 采用回顾性调查的方法,收集2005年1月1日至2006年6月30日我国不同地区10所三甲医院檄低出生体重早产儿的临床资料,对影响早产儿生长的因素进行分析.结果 共有238例符合条件的极低出生体重早产儿,出生胎龄为(30.9±1.9)周,出生体重(1313±129)g.生后第1周～第6周平均体重生长速率分别为-7.2、14.2、13.6、13.7、14.2、14.8 g/(kg·d).肠内、外营养开始平均时间分别为(3.4±2,3)d和(3.1±1.7)d,总热卡达120 kcal/(kg·d)平均时间为(21.3±11.6)d,喂养奶量达150 ml/(kg·d)平均时间为(23.4±10.8)d.恢复出生体重后平均生长速率为(13.8±3.5)g/(kg·d),平均住院时间(39.8±13.9)d.出生时小于胎龄者较适于胎龄者恢复出生体重后的平均生长速率快[14.4 vs 13.2 g/(kg·d),t=2.703,P<0.05].结论 平均生长速率较快组[≥15 g/(kg·d)]与较慢组[<15g/(kg·d)]相比,出生胎龄差异无显著性,但出生体重低、接受肠内肠外营养早.大多数极低出生体重早产儿在住院期间不能达到正常胎儿在官内的生长速率.更积极的肠内肠外营养,可能有利于极低出生体重儿生后的早期牛长.     

新生儿行为神经测定联合儿心量表评价院外转运早产儿的智能发育状况

目的 评价院外转运对早产儿智能发育的影响.方法 选取我院2007年院外转运的141例早产儿为转运组,同期在我院产科出生,胎龄、出生体重以及呼吸窘迫综合征(RDS)、颅内出血(ICH)和脑室周围白质软化(PVL)等疾病发病情况与转运组相匹配的早产儿100例为对照组,所有病例均没有窒息抢救史,均完成了新生儿行为神经测定(NBNA)及儿心量表检测(NET),每组分为＜32周、32～34周及＞34周3个胎龄段,根据两组NBNA评分及儿心量表评分情况分析各胎龄组早产儿的智能发育状况,通过比较两组智能发育状况评价院外转运对早产儿智能发育的影响.结果 (1)胎龄＜32周:转运组和对照组NBNA评分(34.6±1.5比35.0±1.3)及儿心量表评分(88.5±8.0比91.7±10.1)之间差异均无统计学意义(P＞0.05);(2)胎龄32～34周:转运组NBNA评分(34.7±1.1)低于对照组(35.5±0.9),差异有统计学意义(P＜0.05);两组儿心量表评分(92.0±8.8比97.1±11.3)差异无统计学意义(P＞0.05);(3)胎龄＞34周:转运组和对照组NBNA评分(35.5±1.3比35.5±0.8)及儿心量表评分(96.6±9.4比97.0±10.5)之间的差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 掌握好转运指征、做好转运前准备、及时处理转运中出现的问题以及对早产儿进行早期干预可以减轻或消除院外转运对早产儿智能发育的影响.     

早产儿瘦素、胰岛素水平及其与生长发育的关系

目的 探讨早产儿血清瘦素、胰岛素水平及其与生长发育的关系.方法 采用放射免疫法检测37例早产儿出生24 h内和第10天静脉血瘦素、胰岛素水平;并对其出生时生长发育指标进行测量和血糖、血脂检查.同时检测20例足月儿出生24 h内瘦素、胰岛素水平.采用SPSS 10.0软件进行统计学分析.结果 早产儿瘦素、胰岛素水平明显低于足月儿[(6.45±2.24)ug/L vs(8.56±1.33) ug/L,(5.84±1.07)IU/L vs(10.85±5.24)IU/L Pa<0.05].早产儿出生第10大血清瘦素明显下降[(6.45±2.24) ug/L vs(3.64±1.10) ug/L P<0.05];胰岛素水平显著增加[(5.84±1.07)IU/L vs(8.44±3.54)IU/L P<0.05].早产儿出生24 h内瘦素、胰岛素水平与其胎龄、头围、身长、出生体质最、体质量指数均呈正相关(Pa<0.05),与血糖、血脂、恢复至出生体质量的天数均无明显相关性(Pa0.05);胎龄<34周和≥34周早产儿瘦素水平与胰岛素水平均呈正相关(P,a><0.01),瘦素与胰岛素/血精无相关性(P>0.05).结论 瘦素、胰岛素水平町作为反映胎儿发育和营养状况的指标;早产儿体内可能存在脂胰轴,并在胎龄34周前即发挥作用,但功能尚不成熟;瘦素、胰岛素的早期变化对调节早产儿代谢和促进生长发育具有重要意义.     

早产儿脐血激活素A水平检测的临床意义

目的：探讨早产儿脐血血清激活素A检测的临床意义。方法：将41例胎龄为28～36周的早产儿作为研究对象,分别留取脐带、脐血和胎膜,用ELISA方法检测脐血血清激活素A的水平,镜下观察胎膜及脐带的病理改变。结果：41例早产儿脐血血清激活素A平均水平为2069 pg/mL。5例宫内感染的患儿脐血血清激活素A水平明显高于无感染患儿（2510 pg/mL vs 1975 pg/mL, P<0.01）。脐血血清激活素A对宫内感染的诊断临界值为2490 pg/mL,敏感度为80.0%,特异度为90.6%。脐血血清激活素A的水平与生后是否发生呼吸窘迫综合征无关,但与生后氧疗时间存在正相关关系（r=0.326, P<0.05）。结论：脐血激活素A可作为反映早产儿宫内感染的指标,其水平高低与生后氧疗时间有关。     

胃肠功能障碍早产儿胃液表皮生长因子水平变化及意义

目的研究不同胎龄早产儿发生胃肠功能障碍后胃液中表皮生长因子(EGF)水平变化,探讨其在胃肠功能障碍的病理生理过程中的作用,为寻找早期预测早产儿胃肠功能的客观指标提供理论依据。方法本院新生儿监护室2006年1月-2009年6月收治160例不同胎龄早产儿,随机分为胃肠功能障碍组80例(观察组)和非胃肠功能障碍组80例(对照组),采用ELISA方法检测其胃液中EGF水平变化,观察组收集样本时间均为症状表现12 h内,对照组为入院3 d内。结果观察组及对照组均按不同胎龄分为4组:28～30周组,30+1～32周组,32+1～34周组,34+1～36+6周组,每组20例,观察组胃液EGF质量浓度(ng.L-1)分别为68.2±11.4,172.0±34.4,284.8±30.6,444.4±82.4,对照组胃液EGF质量浓度(ng.L-1)分别为:343.0±45.2,494.4±29.4,703.3±118.1,947.8±158.1,EGF随胎龄不同,分泌水平随之变化,胎龄越大,其表达水平越高。胃肠道EGF的分泌水平与胎龄呈正相关。结论早产儿胃肠衰竭时EGF分泌水平明显降低,反映了胃肠道功能的损害程度。     

母乳强化剂在母乳喂养早产儿中的应用

目的 通过前瞻性对照试验评价强化母乳对住院早产儿短期生长、营养状况的影响.方法 出生胎龄≤34周、出生体重≤1 800 g的24例早产儿分为强化母乳组(试验组,11例)和早产配方奶组(对照组,13例).试验组早产儿的母乳喂养量均超过总奶量的50%,当喂养量达到100 ml/(kg·d)时开始添加FM85母乳强化剂,不够的奶量用早产配方奶补足;对照组全部用早产配方奶喂养.对两组的生长速度、血生化指标、肠内外营养情况、合并症进行比较.结果 试验组出生胎龄(30.6±2.9)周,平均出生体重(1 80±286)g;对照组出生胎龄(31.6±1.9)周,平均出生体重(1 436±201)g.试验组在住院期间,平均母乳量占总喂养量81.6%,母乳强化剂在平均胎龄34.1周、生后24.6 d时开始添加.试验组与对照组的体重[18.9 vs 7.1 g/(kg·d),P=0.364]、身长(1.16 vs .00 cm/周,P=0.308)、头围(0.79 vs .61 cm/周,P=0.057)的增长速度近似,差异无统计学意义.出院时两组血尿素氮水平相似,试验组血清白蛋白、前白蛋白、血磷水平较对照组低,血清碱性磷酸酶和血钙值较对照组高,喂养不耐受、坏死性小肠结肠炎、院内感染的发生率无统计学意义.结论 强化母乳喂养与早产配方奶喂养的早产儿在住院期间的生长速度相似.     

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目的 探讨HO-CO系统与小于胎龄儿(small for gestational age,SGA)发病的关系及相关机制,为SGA的病因学防治开辟新思路.方法 选择2004年11月至2005年11月间正常分娩的非匀称型SGA50例(其中母亲无妊高征为SGA1组30例,母亲患中重度妊高征为SGA2组20例),并以健康足月适于胎龄儿(appropriate for gestational age,AGA组)20例为对照.于新生儿娩出后立即采集脐动脉血标本并留取近胎盘处脐带标本,分别用双波长分光光度法测定新生儿脐血中血红素氧合酶-1(heme oxygenase-1,HO-1)的活性,用Chalmers血红蛋白结合及连二亚硫酸钠还原法测定脐血中碳氧血红蛋白(HbCO)百分含量,并通过免疫组化法观察新生儿脐血管上HO-1的表达.结果 (1)SGA1组及SGA2组脐血HO-1活性、HbCO百分含量均显著低于AGA组(P＜0.01).而SGA1组与SGA2组脐血HO-1活性、HbCO百分含量比较差异无统计学意义(P＞0.05).(2)AGA组、SGA1组及SGA2组脐血HO-1活性与新生儿出生体重均呈正相关(P＜0.05).(3)脐血管上HO-1的表达SGA1组和SGA2组与AGA组比较HO-1表达强度高,差异有统计学意义(P＜0.01);SGA1组与SGA2组之间比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 脐血HO-1活性与胎儿宫内发育及新生儿营养状况密切相关     

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目的 探讨危重新生儿早期喂养方式对胃肠功能的影响及与胃肠损害发生的关系.方法 2001年6月至2004年6月对中山大学附属第一医院黄埔院区收治的56例危重新生儿开展前瞻性研究并对其临床资料进行分析.随机将早产儿和足月儿分为按需喂养组和微量喂养组,其中24例早产儿中,按需喂养组和微量喂养组各12例;32例足月儿中,按需喂养组和微量喂养组各16例.所有新生儿在生后6h内开奶,按微量喂养[0.1～4.0 mL/(kg·d)]和按需喂养[开始10～20 mL/(kg·d),以后每天每次增加10～15 mL]分成两组,观察比较两种不同喂养方式新生儿发生胃肠损害的情况.结果 (1)无论早产或足月儿,微量喂养儿胃肠损害发生率明显低于按需喂养儿(P＜0.05).(2)早产儿胃肠损害发生率明显高于足月儿(P＜0.05).(3)生后24h内胃肠损害发生率明显高于24～48 h胃肠损害发生率(P＜0.05).(4)出生48h内极危重患儿胃肠损害发生率显著高于危重组患儿(P＜0.05).结论 危重新生儿出生后不宜过早全奶按需喂养,生后24h内尤应慎重;提倡出生后6h从1∶1稀释奶开始,微量喂养,缓慢加奶,至生后48h才逐渐过渡至全奶,以减少胃肠损害的发生.     

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??Objective??To find the difference in growth and development of children between full-term symmetric growth restriction??FSGR?? and full-term asymmetric growth restriction??FAGR?? through a general investigation of children born small for gestational age in Shanghai. Methods??This general investigation covered all children under 6 years old in Shanghai. Data on growth were retrospectively obtained from medical records. The P10 of birth head circumference/birthweight of the same gestational age and gender was used to distinguish FSGR and FAGR. Results??The sample contained 10 188 full-term SGA children among whom 8049 were FAGR and 2139 were FSGR. Up to 3 years old??both FSGR and FAGR failed to catch up in weight??height??head circumference and chest circumference. Growth restriction in FAGR was more serious. Significant difference could be seen in weight??t??-3.412??P??0.001?? and chest circumference??t??-2.526??P??0.012?? between FSGR and FAGR at 3 years old. Regarding growth speed??the growth rate of weight ??t??6.272??P??0.001????height ??t??9.143??P??0.001????head circumference ??t??6.063??P??0.001?? and chest circumference ??t??6.617??P??0.001?? were higher in FAGR 6 months after birth??while there was no difference after that. The BMI of FAGR was significantly lower than FSGR before 2 years old. The proportion of children in danger of being overweight was significantly higher in FSGR ??P??0.001??. Conclusion??Both FSGR and FAGR experience catch-up growth after birth??but not enough to catch up with normal children at 3 years old??especially in head circumference. In spite of severer growth restriction??the cath-up growth model of FAGR is superior to FSGR. The proportion of children in danger of being overweight is significantly higher in FSGR.     

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目的 探讨中性粒细胞CD11b、CD64在新生儿败血症诊断中的价值.方法 2005年1月至2005年12月检测河北医科大学第一医院儿科36例败血症新生儿及26名健康新生儿中性粒细胞CD64、CD11b的表达水平和CRP质量浓度,比较各指标对诊断新生儿败血症的灵敏度、特异度、阳性预测值、阴性预测值和约登指数,评价它们对诊断该病的价值.结果 (1)败血症组CD64、CD11b水平均明显高于对照组(P＜0.01);(2)以CD64≥35MFI,CD11b≥1300MFI,CRP≥8mg/L为阳性标准,三指标对诊断败血症的灵敏度分别为95.7%、82.6%、69.6%,CD64的特异度95.8%、阳性预测值95.6%、阴性预测值95.4%、约登指数91.5%;(3)CD11b、CD64水平在治疗前后差异有显著意义,P均＜0.01.结论 中性粒细胞CD11b、CD64可作为新生儿败血症早期诊断、判断病情的可靠指标.     

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??Objective To detect the serum levels of soluble triggering receptor expressed on myeloid cells-1??sTREM-1??so as to investigate the significance of sTREM-1 in small infants with infectious diseases. Methods All subjects were infants aged 7 d ~3 m hospitalized from January 1??2011 to December 31??2011.Ninety-four patients were enrolled .According to the results of the pathogens the patients were divided into three groups?? 32 with bacterial infection?? 30 with viral infection and 32 controls without infection. Blood samples were collected from the enrolled patients hospitalized in 12 hours .At convalescence and recovery time the blood samples were collected from the bacterial infection patients. Serum sTREM-1 was measured by ELISA??enzyme-linked immunosorbent assay??. The data were analyzed by Paired T test and Single factor analysis of variance. Results The levels of serum sTREM-1 in acute phase in patients of three groups were as follows?? the mean level was ??240.20 ± 120.25??pg/mL in bacterial infection group?? viral infection group ??81.26 ± 13.83??pg/mL?? no-infection group ??69.42 ± 23.69??pg/mL. The bacterial infection group had higher sTREM-1 level than viral infection group and no-infection group. The difference was of statistical significance. The viral infection group had higher sTREM-1 level than no-infection group. The difference was of no statistical significance. The levels of serum sTREM-1 in acute phase?? convalescent phase?? recovery phase were as follows?? sTREM-1 level in acute phase??240.2 ± 120.25 pg/mL??was higher than convalescent and recovery phase??118.92 ± 59.74?? 73.59 ± 35.49 pg/mL??.The difference was of statistical significance. The level of serum sTREM-1 in recovery phase in bacterial infection group was ??73.59 ± 35.49 pg/ml????the level in no-infection group??69.42 ± 23.69 pg/mL??.The difference was of no statistical significance. The level of serum sTREM-1??Gram-positive bacterial infection??202.54 ± 107.14 pg/mL??and Gram-negative bacterial infection??210.36 ± 120.93 pg/mL????the difference was of no statistical significance. Serum level of sTREM - 1 to distinguish between bacterial infection and virus infection or are infected area under ROC curve for 0.983 ??95% CI 0.96 1.00???? higher than other markers CRP 0.947 ??95% CI0.883??1.01???? WBC 0.747 ??95% CI0.631??0.864???? PCT 0.950 ??95% CI0.907??0.994?? .Conclusion The sTREM-1 has high expression level in serum in infantile bacterial infection. The sTREM-1 is higher in bacterial infection group than that in viral infection group and no-infection group. The sTREM-1 declines with the recovery of the bacterial infection. There is significant difference according to the infection severity. This suggests it may be an index to bacterial infection diagnosis and evaluation of the severity of infection.     

早产儿暂时性低甲状腺素血症与脑损伤及神经行为学相关性研究

目的 通过对早产儿甲状腺素水平测定及脑、神经行为发育测评,分析甲状腺素水平与脑损伤、神经行为学的相关性.方法 选取2009年11月至2010年4月,上海交通大学附属上海市儿童医院新生儿科收治的早产儿52例,生后6 h内留取血清样本,放射免疫法测定T3、T4、TSH值.所有患儿出生后3 d行头颅B超检查,每周复查1次,出院前行头颅MRI检查.根据头颅MRI结果将患儿分为3组:无脑损伤组(33例)、脑室内出血组(10例)、脑白质损伤组(9例).所有患儿于纠正胎龄40±2周时行新生儿20项行为神经测定.结果 3组患儿TSH均正常,排除先天性甲状腺功能减低症;共8例早产儿甲状腺功能正常,占15.4%(8/52);另44例早产儿甲状腺功能均低下,占84.6%(44/52).无脑损伤组T3、T4水平高于脑室内出血组及脑白质损伤组,并以脑白质损伤组T3、T4水平最为低下,3组间比较差异有统计学意义(P＜0.05).无脑损伤组患儿行为能力、被动肌张力、主动肌张力及总分4项得分显著高于有脑损伤的两组患儿,且脑室内出血组患儿得分又高于脑白质损伤组患儿,3组间比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 早产儿脑损伤越严重,甲状腺素水平越低.有脑损伤的早产儿神经行为学评分较无脑损伤的早产儿低.     

早产儿校正24月龄内生长轨迹研究（英文翻译）

目的分析早产儿校正24 月龄内生长轨迹,以了解早产儿的生长趋势和规律。方法基于互联网+ 随访系统建立早产儿随访数据库,纳入2018 年4 月至2021 年4 月3 188 例早产儿,收集其出生及校正1、3、6、 12、18、24 月龄时的身长、体重、头围数据。按不同的围生期因素分组,绘制生长曲线,并与21 世纪国际胎儿和新生儿生长联合会（International Fetal and Newborn Growth Consortium for the 21st Century,INTERGROWTH-21st）标准和世界卫生组织（World Health Organization,WHO） 标准进行比较。结果按不同的围生期因素分组的各组早产儿体重、身长、头围曲线均在校正6 月龄内快速上升,校正6 月龄后增长速度减缓。按实际月龄比较,各出生胎龄组早产儿（<28 周、28~31⁺⁶周、32~33⁺⁶周、34~36⁺⁶周） 身长曲线在实际9 月龄后逐渐与WHO 曲线重合（P=0.082）,<32 周早产儿的体重和头围则一直落后于WHO 曲线（P<0.001）。校正月龄后,不同出生胎龄组早产儿（<28 周、28~31⁺⁶周、32~33⁺⁶周、34~36⁺⁶周） 的体格生长曲线基本重合（P>0.05）。超低出生体重儿和小于胎龄儿的身长、体重、头围曲线均低于INTERGROWTH-21st 标准和WHO 标准（P<0.05）。结论早产儿在校正6 月龄内体格增长速度较快,校正6 月龄后增长速度减缓。胎龄越小,体重和头围追赶的时间越长。应重点关注超早产儿、超低出生体重儿和小于胎龄儿的体格生长。     

早产儿血清表皮生长因子测定的临床意义

目的：表皮生长因子与胎儿器官发育和功能成熟密切相关,该研究探讨早产儿窒息及早产儿坏死性小肠结肠炎患儿血清中表皮生长因子含量及其临床意义。方法：采用放射免疫方法检测10例足月新生儿和35例早产儿生后血清表皮生长因子浓度。结果：35～37周和28～34周早产儿血清表皮生长因子含量0.617±0.22μg/L,0.540±0.31μg/L明显低于足月新生儿0.723±0.18μg/L,差异有显著性(P<0.01);窒息早产儿与足月儿相比血清表皮生长因子水平降低更为明显0.446±0.24μg/Lvs0.723±0.18μg/L;坏死性小肠结肠炎早产儿与足月儿比较血清表皮生长因子浓度没有明显降低0.771±0.44μg/Lvs0.723±0.18μg/L,差异无显著性。结论：血清表皮生长因子水平与胎龄有关;窒息可使表皮生长因子水平降低。     

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??Neonatal behavioral neurological assessment??NBNA?? can early predict the neurodevelopmental outcome of all high-risk infants??including preterm infants with corrected gestational age??. At the same time??in the process of evaluation??NBNA stresses that the medical staff should share observation and interpretation of these behaviors with parents and give the necessary guidance??so that parents can understand their infant behavior and unique personality??this process is called neonatal behavioral neurological observation??NBNO??. NBNO can be used of early intervention for preterm infants and high-risk children from birth to 3 months.     

影响早产儿20项行为神经评分的危险因素分析

目的 分析早产儿20项行为神经评分(NBNA)特点,探讨影响早产儿NBNA的危险因素.方法 应用新生儿20项行为神经评价方法对我院274例纠正胎龄40周的早产儿进行评定,按NBNA评分分为NBNA正常组(n=221)和NBNA异常组(n=53).回顾早产儿出生史、母亲孕产期情况、新生儿期原发疾病住院情况及检查结果,分析影响早产儿NBNA评分的可能危险因素.结果 两组患儿在胎龄、出生体质量、头围、身长、Apgar评分,复苏时间、住院时间、达完全胃肠营养时间方面比较差异有统计学意义(P＜0.05);多胎、肺透明膜病、出血性和缺氧性脑损伤、严重感染、低血糖、高胆红素血症、慢性肺疾病的发生率两组比较差异有统计学意义(P＜0.05);而性别、产前使用激素、贫血、低血压及听觉通路异常情况两组比较差异无统计学意义(P＞0.05).窒息、低出生体质量、肺透明膜病、出血性和缺氧性脑损伤、严重感染、高胆红素血症、反复低血糖及慢性肺疾病是影响早产儿NBNA评分的危险因素.结论 早产儿生后虽纠正胎龄足月,但在行为能力和主动肌张力方面得分仍低.低Apgar评分、低出生体质量、肺透明膜病、出血性和缺氧性脑损伤、严重感染、高胆红素血症、反复低血糖及慢性肺部疾病与早产儿NBNA评分密切相关.

Abstract：

Objective To analyze the characteristic of twenty-item premature behavioral neurological assessment,and to assess the risk factors of neonatal behavioral neurological assessment(NBNA) in premature infants. Methods Total two hundred and seventy-four premature infants hospitalized in Guangzhou Children's Hospital were assessed with the NBNA after correcting age 40 weeks,premature infants were divided into two groups:normal group (n =221 ) and abnormal group (n =53) according to NBNA. The birth history, mother pregnancy situation, the disease during neonatal period and results in hospital were reviewed,and the risk factors of NBNA in premature infants were assessed. Results There were significant differences in gestational age, birth weight, head circumference, body height, Apgar score, resuscitation time, hospitalization time and total gastrointestinal nutrition time between the two groups( P ＜ 0. 05 ). The incidences of superfoetation,hyaline membrane disease, hemorrhagic and hypoxic brain injury, severe infection, hyperbilirubinemia, hypoglycemia and chronic lung disease were different between the two groups( P ＜ 0. 05 ). There were no differences in gender, antenatal hormone use, anaemia, hypotension and evoked potential abnormality (P ＞0. 05 ). Multivariate logistic regression analysis showed that the risk factors of NBNA score in premature infants would include low Apgar score, low birth weight, hyaline membrane disease, hemorrhagic and hypoxic brain injury, severe infection, hyperbilirubinemia, hypoglycemia and chronic lung disease. Conclusion Although the premature infants corrected age 40 weeks,but the capability and initiative muscular tension are still lower than term infant. Low Apgar score, low birth weight, hyaline membrane disease, hemorrhagic and hypoxic brain injury ,severe infection ,hyperbilirubinemia,hypoglycemia and chronic lung disease are important risk factors related to premature behavioral neurological assessment.