淮河水系东方次睾吸虫生态学初步研究

目的　调查淮河水系是否存在东方次睾吸虫及其孳生特性。　方法　采集家鸭粪便 ,以透明厚涂片法查找东方次睾吸虫卵 ;取麦穗鱼肉压片和研细、水洗、沉淀、镜检 ,分离麦穗鱼体内囊蚴 ,并将分离获得的囊蚴感染雏鸭 ;解剖人工感染的雏鸭 ,从胆总管及肝胆管内分离成虫。取纹沼螺经压片、镜检 ,分离雷蚴和尾蚴。　结果　家鸭粪便中东方次睾吸虫卵阳性率为 17.17% (10 3/6 0 0 ) ;家鸭胆总管和肝胆管内成虫的检出率为 18.33% (11/6 0 ) ;经囊蚴感染的雏鸭肝脏内可分离出成虫。麦穗鱼中囊蚴检出率为 6 .6 7% (8/12 0 )。纹绍螺体内雷蚴和尾蚴阳性率为 0 .6 0 % (6 /10 0 0 )。　结论　淮河水系存在东方次睾吸虫 ,其可在纹绍螺、麦穗鱼、雏鸭体内孳生、繁殖 ,完成生活史。     

淮河水系台湾次睾吸虫自然疫源地调查报告

目的调查淮河水系是否存在台湾次睾吸虫及其孳生特性。方法收集淮河沿岸家鸭粪便并用水洗沉淀法查找台湾次睾吸虫卵;取纹沼螺经压片、镜检,分离雷蚴和尾蚴;取麦穗鱼肉压片和研细、水洗、沉淀、镜检,分离麦穗鱼体内囊蚴,并将分离获得的囊蚴感染雏鸭;解剖家鸭和人工感染的雏鸭,取胆囊分离成虫。结果家鸭粪便中台湾次睾吸虫卵平均阳检率为18.87%(151/800);纹沼螺体内雷蚴和尾蚴阳检率为1.08%(13/1 200);麦穗鱼中囊蚴阳检率为12.50%(20/160);家鸭胆总管和肝胆管内成虫的分离阳检率为22.50%(18/80),经囊蚴感染的雏鸭肝脏内可分离出成虫。结论淮河水系存在台湾次睾吸虫,其生活史可在纹沼螺、麦穗鱼、雏鸭体内完成。     

淮河水系东方次睾吸虫自然疫源地调查

本文报道东方次睾吸虫可在纹沼螺、麦穗鱼和雏鸭体内完成生活史。淮河水系是东方次睾吸虫的自然疫源地。     

芜湖市水域发现东方次睾吸虫

目的 目的 了解安徽省芜湖市水域东方次睾吸虫的流行情况。 方法 方法 选取芜湖市的3个主要湖泊 （凤鸣湖、 龙窝 湖、 奎湖）, 捕获湖边的家禽和湖里的淡水鱼, 剖杀后检查有无东方次睾吸虫的感染, 并计算感染率。 结果 结果 在上述地区 的家鸭胆囊和肝胆管内发现了东方次睾吸虫成虫, 感染率为16.67%; 在麦穗鱼和棒花鱼中检出了东方次睾吸虫囊蚴, 感 染率分别为7.13%和3.38%。结论 结论 芜湖市水域存在东方次睾吸虫的流行, 应引起畜牧养殖业和医学上的足够重视。     

淮河水系发现毛毕属吸虫

淮河水系发现毛毕属吸虫李朝品，马长龄，芦王英毛毕属（Ｔｒｉｃｈｏｂｉｌｈａｒｚｉａ）吸虫是动物血吸虫，终宿主主要为家鸭和绿头鸭、绿翅鸭、斑嘴鸭等候鸟，其尾蚴可侵袭人引起变态反应性皮炎。我们在１９９３～１９９４年，在淮河水系（通入淮河的溪流或湖泊等水域...     

人体自然感染东方次睾吸虫的发现及其疫源地的调查研究

目的 在人体实验感染东方次睾吸虫成功的基础上,进一步调查人体自然感染及其疫源地。方法 人群调查：用华支睾吸虫成虫抗原皮试过筛,阳性者,粪便检查虫卵并驱虫鉴定;鸭的调查：解剖取胆囊、胆管检虫鉴定;狗的调查：检查粪便虫卵,阳性者,解剖检虫鉴定;猫的调查：用灌肠法检查虫卵,阳性者,解剖检虫鉴定;麦穗鲁调查：取鱼背部肌肉,压片镜检囊蚴。结果 人群感染率为4.2%（4／95）,其中2例共驱出成虫12条;鸭的感染率为66.7%（4／6）;猫的感染率为78.6%(11/14);狗的感染率为23.5%(4/17);麦穗鲁感染率为87.6%(244/279）。结论 首次证实东方次睾吸虫人体自然感染和广东平远县为其自然疫源地。     

东方次睾吸虫成虫体被扫描电镜研究

目的了解东方次睾吸虫体被的超微形态学特征。方法采用扫描电镜技术对实验感染猫获得东方次睾吸虫的成虫背、腹面依次连续观察。结果体表履盖体棘,腹吸盘之前体棘以螺旋式规律排列成行并向体后倾斜,体棘混生型,以分簇排列,体前部分布密集,其间距自前往后逐渐稀疏。感觉乳突4种类型,包括无感觉圆丘型大乳突、具感觉毛大乳突,以及具感觉毛的中、小型乳突。虫体表面为一定规律的凹凸状,呈现不同部位的皮式结构。结论该虫体被着生不同类型的棘和感觉器,头、颈部特征最为丰富,显示了本吸虫形态结构特征与其寄生生活相适应,在分类学上也有一定意义。     

家猫感染东方次睾吸虫形态学特征及分子鉴定

目的 了解家猫感染东方次睾吸虫的形态学及基因特征,为当地开展东方次睾吸虫病防控工作提供理论依据。方法 采集浦城县感染有东方次睾吸虫囊蚴的麦穗鱼,剪碎囊蚴寄生处的鱼尾部肌肉,喂食2个月龄家猫。45 d后连续多天检测家猫粪便中的虫卵,直至发现虫卵后进一步深入检查。观察肝脏及胆囊变化和虫体寄生部位,捡出虫体置于生理盐水中,对虫体的形态学特征进行观察与鉴定描述。提取虫体基因组DNA,PCR扩增ITS基因序列,测序后在GenBank上进行BLAST比对,采用邻接法构建系统进化树。结果 从胆囊和肝脏分离获得13条东方次睾吸虫。东方次睾吸虫为雌雄同体,虫体大小约为(1.95～2.86)mm×(0.61～0.93)mm;虫卵呈长椭圆形,似葵花籽状,虫卵大小约(28～32)μm×(16～18)μm。PCR结果显示,ITS基因序列扩增产物260 bp。BLAST比对结果显示,与国内已报道家鸭及黑天鹅感染的东方次睾吸虫(GenBank登入号分别为MT231323.1、MK482055.1、MK482052.1)的序列一致性均为99.62%。基于ITS基因的系统进化树显示,本研究分离获得的吸虫ITS序列属于次...     

东方次睾吸虫在鸡体内发育及其对宿主致病性研究

目的 了解东方次睾吸虫感染实验动物的动态发育以及对宿主的致病过程。方法 从福建省浦城县东方次睾吸虫流行区捕捞麦穗鱼,分离东方次睾吸虫囊蚴,分组定量感染实验动物鸡,然后在不同时间段解剖,检测虫回收率和观察虫体发育,同时观察鸡肝脏、胆囊病变;每日观察实验鸡临床变化,对肝脏、胆囊按常规石蜡切片法观察病理变化。结果 东方次睾吸虫在鸡体内发育迅速,但个体发育不同步,至6周全部虫才发育成熟。感染鸡生长缓慢,发育受阻,死亡率高。并发由肝胆管阻塞引起的一系列急慢性病变,感染时间越久,虫的回收率越低,且胆囊病变越严重。结论 东方次睾吸虫能在鸡体内发育迅速,对宿主致病性强。     

芜湖地区台湾次睾吸虫自然疫源地调查

目的 目的 调查芜湖地区是否存在台湾次睾吸虫的自然疫源地。方法 方法 现场调查生态环境与居民日常生活习惯; 采用水洗沉淀法检验当地居民饲养的家鸭粪便中的台湾次睾吸虫虫卵; 采用压片法分离纹沼螺体内的雷蚴、 尾蚴; 采用 匀浆法分离麦穗鱼体内的囊蚴; 采取直接喂入方法用台湾次睾吸虫囊蚴或含囊蚴的麦穗鱼人工感染雏鸭; 解剖家鸭的胆 囊和胆管, 分离台湾次睾吸虫成虫。结果 结果 本次调查结果显示, 该区域湖河 （江） 交错, 植被丰富, 灌木杂草丛生, 水生植 物、 淡水螺类和鱼类资源丰富, 是家鸭养殖和多种水鸟适宜的栖息地。家鸭粪便中台湾次睾吸虫卵的平均检出率为 33.33% （10/30）; 纹沼螺体内台湾次睾吸虫雷蚴和尾蚴的检出率为1.17% （7/600）; 麦穗鱼体内囊蚴的检出率为13.33% （8/ 60）; 人工感染的3组雏鸭中, 第一组和第二组分别检出台湾次睾吸虫成虫31条和8条, 第三组未检出; 家鸭自然感染台 湾次睾吸虫的感染率为23.33% （7/30）。结论 结论 芜湖地区有台湾次睾吸虫流行, 该地区是适宜台湾次睾吸虫流行的自然 疫源地。     

华支睾吸虫与二甲基亚硝胺诱发动物肝癌的初步实验研究

本文报道用华支睾吸虫与二甲基亚硝胺诱发动物肝癌的实验结果。Ａ组每只金地鼠通过胃管人工感染华支睾吸虫囊蚴，３０ｄ后当鼠粪中查见华支睾吸由卵时开始自由饮服０．００２５％二甲基亚硝胺溶液１７周，结果１１只鼠中４只诱发肝癌，１只诱发肝胆管癌和５只肝硬变。Ｂ组每只鼠仅自由饮服０．００２５％二甲基亚硝胺溶液１７周，１５只鼠中３只诱发肝癌，５只肝硬变。Ｃ组每只鼠仅通过胃管人工感染华支睾吸虫囊蚴，不饮服二甲基亚硝胺，１２只鼠中仅６只发生肝硬变。空白对照的１５只鼠均未发现病变。结果显示金地鼠饮服二甲基亚硝胺可引起肝细胞和胆管细胞恶变，而华支睾吸虫在肝内的寄生，可促使肝癌的发生。     

广西两次华支睾吸虫人群感染调查的对比研究

目的了解广西华支睾吸虫病的流行现状及流行态势,为制定综合防治措施提供科学依据。方法分层抽样选点,采用改良加藤厚涂片法(Kato-Katz)检查,粪检虫卵,问卷方式调查居民基本情况。对2次调查结果作对比分析。结果广西人群华支睾吸虫感染率以右江和邕江流域居民较高,分别由第1次调查时的0.08%和4.66%上升至2.44%和10.22%。感染者中以青壮年占多数,男女性别比由第1次的2.69∶1下降至第2次的2.14∶1,干部、医师、教师、商人、农民、工人等职业人群感染率较高;中、重度感染者占比例,由第1次调查时的26.32%上升至40.66%,尤以重度感染者比例上升明显。结论广西华支睾吸虫病主要流行于右江和邕江等流域,居民感染率呈上升趋势,青壮年是受危害的主要群体,女性青壮年受感染的危险性增大,受感染者出现临床症状的几率增大。     

耳萝卜螺捕食华支睾吸虫第一中间宿主纹沼螺的实验研究

本文就耳萝卜螺对华支睾吸虫第一中间宿主教沼螺幼螺的捕食能力进行了实验观察,结果发现耳萝卜螺对纹沼螺幼螺有很强的捕食能力,22～23mm和18～20mm的耳萝卜螺至72h的捕食率高达95．0％和94．3％。且效沼螺的密度越大,耳萝卜螺捕食率越高。耳萝卜螺捕食纹沼螺幼螺后,12h在螺冒内大部被消化,24h消化率达100％。     

华支睾吸虫磷脂酶A2基因生物学特性的初步研究

目的对新发现的华支睾吸虫磷脂酶A2（CsPLA2）基因进行生克隆、原核表达,确定该蛋白是否为成虫分泌/排泄蛋白（excretory-secretory protein,ESP）。方法利用多种生物信息学分析软件,从华支睾吸虫全长cDNA质粒文库中识别出CsPLA2样基因,分析该基因表达蛋白的生物学功能特征;将CsPLA2克隆入原核表达质粒pET28a（＋）,并在大肠埃希菌BL21/DE3中诱导表达,蛋白表达产物经十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-PAGE）进行鉴定;应用Western blot确定CsPLA2是否为ESP;应用免疫荧光方法观察CsPLA2在成虫的组织定位。结果该基因编码307个氨基酸,含有信号肽序列,具有PLA2功能域和活化位点,与谷蛀虫同源蛋白相比,一致性为45%,相似性为52%。PCR、双酶切及DNA测序结果表明pET28a-CsPLA2重组质粒构建成功,SDS-PAGE显示目的基因在大肠埃希菌BL21/DE3中高效表达,表达产物为包涵体。Western blot结果表明CsPLA2是华支睾吸虫的ESP组分之一。虫体免疫组织化学定位显示CsPLA2定位于虫体的腹吸盘、肠支、睾丸处。结论新发现一个CsPLA2基因,其表达的蛋白定位于虫体的腹吸盘、肠支、睾丸处,为华支睾吸虫成虫ESP组分之一。该基因可在原核表达系统中高效表达。     

华支睾吸虫感染小鼠肝脏中TLR2 mRNA动态表达的初步研究

目的观察华支睾吸虫感染小鼠肝脏中TLR2 mRNA的动态表达。方法建立华支睾吸虫感染小鼠模型,在感染不同时间点(1、2、4、7、14、28、568、4 d)取肝脏,采用逆转录聚合酶链反应检测肝脏TLR2 mRNA的表达,同时行HE染色观察感染小鼠各时间点肝脏病理学变化。结果与未感染对照组相比,感染组自感染后第7 d起TLR2 mRNA表达升高(P<0.05),至第28 d达到高峰,之后开始下降,至第56 d仍高于未感染对照组(P<0.05),第84 d下降至未感染对照组相近水平。病理学观察发现,感染小鼠肝脏于第4 d始,汇管区轻度炎症反应;第7 d,炎症反应加重,或见嗜酸性脓肿;第14 d,嗜酸性脓肿增多,纤维组织增生,周围小胆管增生;第28 d,胆管壁增厚,周围炎性渗出明显;第56 d,胆管上皮不同程度增生,增生的上皮呈腺样结构;第84 d,胆管周围炎性细胞减少,纤维增多,管壁增厚。结论 TLR2 mRNA在华支睾吸虫感染过程中表达升高,推测TLR2可能参与调控华支睾吸虫感染引发的Th1/Th2免疫应答和病理改变。     

华支睾吸虫GST2 TP22.3融合蛋白的构建及其免疫原性初步研究

目的构建华支睾吸虫候选诊断分子pET32a ( + ) GST2 TP22.3重组质粒,表达及纯化CsGST2 CsTP22.3融合蛋白,为诊断抗原的研究奠定基础。方法选用合适的限制性内切酶,先后将CsGST2、CsTP22.3克隆入pET32a(+)质粒,转化BL21 宿主菌,IPTG诱导重组质粒的表达,亲和层析纯化表达产物,用SDS PAGE 和Western blotting 进行分析鉴定。结果PCR、双酶切、测序结果均表明CsGST2 CsTP22.3重组质粒构建成功,重组融合蛋白可被其免疫的SD大鼠血清识别,表明其具有免疫原性。结论pET32a ( + ) CsGST2 CsTP22.3重组质粒构建成功,为下一步研究其功能奠定基础。