细胞培养在牙科材料生物相溶性试验中的运用

在目前使用的材料生物相溶性试验方法中,每种试验方法都基本上由三个部分组成,即生物系统、细胞－材料接触及生物学终点和相应的记录系统。体外细胞培养试验作为一种初级快速毒性筛选程序,在牙科和其他医用材料的生物安全性评价中具有十分重要的地位［１］。与动物实验...     

用改良细胞培养法测定牙科材料钛的生物相容性研究

我室综合了现有的测定某材料生物相容性的方法，建立了一种改良细胞培养法测定钛的生物相容性的方法，本法观察面广，方法简便，结果可靠，并能保存及复核，在一次实验中能全面客观地反应出材料的生物相容性。经测定钛的毒性级别为０级，可以作为人体牙科材料。     

三维细胞培养在牙科材料生物相容性实验中的应用

三维细胞培养(three-dimensional cell culture，TDCC)自上世纪初以来已广泛运用到生物医学科研的各个领域。TDCC做为体外无细胞系统及单层细胞系统的研究与组织器官及整体研究的桥梁，显示了它既能保留体内细胞微环境的物质及结构基础，又能展现细胞培养的直观性及条件可控制性的     

牙科钛材的焊接

钛及钛合金具有良好的生物学相容性,优良的综合物理—机械性能,因此在牙科领域有广阔的发展前景.自从1965年Brane-mark将纯钛种植体应用于牙科取得突破性的成功以来,钛冠桥、支架等也相继应用于临床.制作钛修复体的基本方法概括起来有三种:(1)机床加工,电火花蚀刻;(2)将钛板机械加工成几部分,然后焊接起来形成种植固定义齿的支架;(3)失蜡铸造技术,冠、嵌体、桩、固定桥和活动义齿均可以由这种方法制作.新兴的CAD/CAM系统(An-dersson et al,1989)也逐渐开始在牙科领域应用.这些制作方式大多不能制作复杂的修复体,失蜡铸造法虽然可以制作略为复杂的修复体,但尚不成熟,如表面污染、脆性、铸造精度等尚未真正解决.为了提高钛修复体的质量,用合适的钛焊接方式,完成高质量的焊接就显得尤为重要.     

两种新型牙科陶瓷材料的口腔粘膜刺激试验

目的 利用健康仓鼠颊囊粘膜了解两种新牙科陶瓷材料（Ｈｙｐｒｅｓｓ和Ｈｙｃａｍ）的口腔粘膜刺激作用。方法 ６１￣７０天的健康仓鼠３０只,分Ｈｙｐｒｅｓ、Ｈｙｃａｍ和阴性对照三组各１０只,每组试样圆片４０片（直径５ｍｍ,厚１ｍｍ）,缝合固定于仓鼠颊囊两侧粘腊上,实验观察两周后作组织切片观察粘膜反应。结果 实验动物均未出现局部及全身的不良刺激反应,组织学观察与阴性对照无显著性差异。结论 两种新型牙科陶瓷     

牙科材料细胞毒性评定的新方法

介绍了一种牙科材料细胞毒性评定的新方法－ＭＴＴ试验法。该比色法以ＭＴＴ四唑为基质，只测定体外存活的细胞数量，个有快速、简便、灵敏等优点。其指标客观县能定量分析，显示了与其它细胞毒性测定方法良好的相关性。作者依据自己的经验。强调了建立细胞生长代谢标准曲线的必要性。     

用于牙科的医疗器械生物相容性临床前评价

去年在国务院的领导下,按照党的十五大提出的精简、统一、效能的原则进行政府机构改革。在国务院机构序列中增设国家药品监督管理局统一负责药品的监督管理工作。这里所指的药品包括化学药、中药、原料药、成药及医疗器械。医疗器械是非常大的一个门类。过去,由于机构职能不统一,体制没有理顺,推进医疗器械监督管理工作困难重重,现在,党中央国务院的这一决定必将为医疗器械安全、有效提供有力的组织保证,必将会进一步促进我国医械事业的健康发展。 国家药品监督管理局内专设医疗器械司,医疗器械司的职能“经授权颁布医疗器械、体外诊断试剂、卫生材料产品的法定标准、确定产品分类管理目录、注册的进口医疗器械、临床试验基地、核发医疗器械产品注册证和生产许可证、负责医疗器械质量体系认证和产品安全认证工作、审核医疗器械广告。” 现在,我国已进入“法治”社会,不仅医疗器械管理和检测人员对这方面的法规要学习、研究、营销,应用医疗器械的人员也应学习。口腔材料器械是整个“医疗器械”的重要部分。为此,本刊增设“法规、标准”栏目和广大读者共同学习,并希望踊跃提供信息、资料,丰富这块园地。     

牙科材料的生物相容性——一个日益受到关注的领域

早期牙科修复设计侧重於恢复或改进功能,因此,长期以来对牙科材料的要求多注重其机械、化学和物理性能,以期修复体在行使功能时具有足够强度并能够维持结构完整,但是往往忽略牙科材料与口腔组织可能发生的生物反应及其后果。随着生物和材料科学的发展,人们已逐步认识到,     

六种纳米载银无机抗菌剂的体外细胞毒性比较

目的通过分析6种纳米载银无机抗菌剂不同浓度稀释液的体外细胞毒性，初步评价纳米载银无机抗菌剂的生物安全性。方法将载银磷酸锆（FUMAT T200-4）、载银磷酸复盐（HN300）、载银氢氧化钠锆（Novaron）、载银磷酸锆（康旺）、载银二氧化硅（MOD）、载银磷酸锆（SR1000）配置成100、50、25、12．5g/L 4种不同质量浓度的稀释液，采用噻唑蓝（MTT）比色法检测各浓度稀释液对小鼠成纤维细胞L-929的体外细胞毒性并进行比较。结果6种纳米载银无机抗菌剂的高浓度稀释液对小鼠成纤维细胞L-929均有毒性，随着浓度下降，细胞毒性亦下降，当浓度≤25g／L时已无毒性。对6种纳米载银无机抗菌剂的体外细胞毒性进行比较，结果显示其安全性为FUMAT T200-4、康旺、SR1000〉HN300〉Novaron、MOD。结论纳米载银无机抗菌剂FUMAT T200-4、康旺及SR1000的生物安全性较好，具有作为口腔材料应用的可行性。在应用时，其浓度应≤25g／L，以确保对人体的安全性。     

牙科合金材料有细胞毒性定量分析计算法

本文介绍一处牙科合金材料细胞毒性定量分析计算方法。     

牙科材料的细胞毒性试验

牙科材料的细胞毒性试验郝建军综述史俊南审校标准化的离体试验是评价牙科材料生物相容性的重要方法，新材料应用于临床之前也必须经过细胞毒性评价。美国牙科协会（ＡＤＡ，１９８０）［１］和国际标准组织（ＩＳＯ，１９９３，）［２］分别颁布了各自的评价标准，并推荐...     

牙科铸造合金的腐蚀及生物相容性研究进展

由于牙科铸造合金制作的修复体直接置于口腔内，所以要求具有良好的生物相容性。但大量的实验表明，修复体戴用后，牙科铸造合金会发生腐蚀，从而引起了机体组织的不良反应。本文旨在对牙科铸造合金的腐蚀及生物相容性作一综述。     

牙科材料细胞毒性评定的新方法（MTT试验）

介绍了一种牙科材料细胞毒性评定的新方法──ＭＴＴ试验法。该比色法以ＭＴＴ四唑为基质，只测定体外存活的细胞数量，具有快速、简便、灵敏等优点。其指标客观且能定量分析，显示了与其它细胞毒性测定方法良好的相关性。作者依据自己的经验，强调了建立细胞生长代谢标准曲线的必要性。     

牙科充填材料镓合金

银汞合金作为充填材料，由于其操作简单，机械强度大等优点，至今仍在口腔治疗中占主要地位。但其对环境污染及对人体毒害作用一直未得到有效解决，近几年来，一种瓣型金属充填材料－镓合金已经研制出来，并已通过一系列动物，毒性检测，目前正逐步被推荐至临床应用，该文主要对近几年来有关镓合金充填材料的理化特性，临床应用及临床操作要点等方面的研究情况进行综合报道。     

牙科低贵合金腐蚀后表面成分分析

目的 通过分析牙科低贵合金腐蚀后的表面成份，探讨腐蚀机理。方法 运用静态浸泡试验评价Ag-Pd合金的腐蚀性能并与常用牙科修复合金Co-Cr、Cu-Al比较。腐蚀介质为Fusayama人工唾液（37℃，pH=5)。采用扫描电镜、电子能谱分析腐蚀产物。结果 铜铝合金的腐蚀大于银钯合金和钴铬合金（P＜0.05)；银钯合金主要以银和铜腐蚀为主，铜选择性释出。结论 低贵合金的腐蚀源于多相结构之间电位差引起的原电池反应。     

三种新型植入材料的细胞毒性研究

羟基磷灰石及纯钛作为种植材料已广泛应用于临床,近年来,文献报道纯钛表面作氧化或氮化处理可提高其生物相容性,国内文献报告羟基磷灰石与骨水泥掺和使用可以增加羟基磷灰石的韧性,同时骨水泥可解决羟基磷灰石难以塑形的问题,本文通过细胞生长抑制试验和细胞毒性试验对羟基磷灰石——骨水泥复合材料,氧化钛,氮化钛三种材料的生物相容性作了初步评价,为临床应用提供生物学方面的依据.     

牙科合金材料的生物相容性及影响合金离子析出的因素

牙科合金因其理想的物理机械性能运用于临床已有几十年的历史,大量的体内、外实验均认为合金材料制作的义齿戴入口内后,释放的金属离子可能诱发口腔炎症,存在基因突变和致癌性等潜在危害。本文旨在对常用牙科合金材料的生物相容性及影响合金离子析出的因素作一综述。     

牙科合金腐蚀行为的研究进展

牙科合金正成为口腔科学研究和临床应用中的热点.随着对牙科合金与口腔组织相互作用的深入了解,对合金材料的物理性能和生物相容性等提出了更高的要求,目前正力求研发选择更加适应口腔多变环境的材料.牙科合金在严苛的口腔环境中会发生腐蚀,并引起美学性能、力学性能和生物相容性的下降.因此,了解牙科合金的腐蚀行为并据此进行材料的研究和...     

提高牙科陶瓷强度的研究

陶瓷是制作义齿的重要材料。瓷修复体色泽美观，生物相容性好。但是，瓷性脆，易折裂。本文从表面处理、内部增强和应用高强度底层增强等方面阐述了提高牙科的陶瓷强度的研究进展，旨在为我国牙科了陶瓷的应用研究提供帮助。