红花提取物、羟基红花黄色素A在血瘀大鼠体内的药动学特征

目的研究红花提取物和羟基红花黄色素A（HSYA）在血瘀大鼠体内的药动学特征。方法ItPLC．UV法测定血瘀大鼠血浆中HSYA的血药浓度,应用DAS2．0求得药动学参数。结果红花提取物和HSYA在血瘀大鼠体内主要药动学参数t1/2、ρmax、tmax、AUC0→6h和AuC0→∞分别为（1．38±0．21）和（1．11±0．25）h,（8．05±0．57）和（8．36±1．09）mg·L^-1,（0．75±0．00）和（1．19±0．55）h,（19．24±1．18）和（22．93±2．19）mg·h·L^-1,（20．45±1．00）和（23．84±2．00）mg·h·L^-1.结论红花提取物在急性血瘀大鼠体内吸收比HSYA快,而代谢比HSYA慢,说明红花提取物中其他成分可以影响HSYA的吸收和代谢。     

羟基红花黄色素(HSYA)纯化条件的影响

目的探讨纯化羟基红花黄色素A（HSYA）的影响因素。方法用HPLC法测定，以HSYA百分舍量为指标，考查醇沉浓度．药液浓度及pH值对HSYA纯化的影响。结果醇沉浓度对HSYA的纯化影响较大，其次为药液浓度和pH值，而且先调pH值后醇沉得到的HSYA舍量更高。结论80％的乙醇沉淀．药液浓度为料液比2：1，pH值为6．5，是最佳工艺条件。     

双波长HPLC同时测定复方红花喷雾剂中羟基红花黄色素A与绿原酸的含量

目的 建立同时测定复方红花喷雾剂中羟基红花黄色素A(hydroxysafflor yellow A,HSYA)与绿原酸含量的方法。方法 采用双波长HPLC,色谱柱：Shim-pack VP-ODS(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相：乙腈-0.4%磷酸溶液(12∶88),流速为1.0 mL·min^-1,检测波长：403 nm(HSYA)和327 nm(绿原酸),柱温为30 ℃。结果 HSYA、绿原酸的浓度分别在0.612~12.24,0.632~12.64 μg·mL^-1内与各自峰面积呈良好的线性关系(r均为0.999 9);平均加样回收率分别为98.34%和99.82%,RSD分别为1.16%和1.64%(n=9)。结论 该方法操作简便、快速,结果可靠,具有良好的重复性,可用于复方红花喷雾剂中HSYA与绿原酸的含量测定。     

不同干燥方法对红花中羟基红花黄色素A、山奈素及红花黄色素A含量的影响

摘要：目的:探讨不同干燥工艺对红花药材中羟基红花黄色素A、山奈素及红花黄色素A含量的影响,为其最佳干燥工艺的建立提供试验依据。方法:采用阴干、晒干、30℃烘干、60℃烘干、真空冷冻干燥、微波干燥等6种方法对样品进行处理。采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈（A）-0.3%磷酸溶液（B）,梯度洗脱;检测波长:367nm（22～45 min,检测山奈素）; 403 nm（0～22 min、45～70 min,检测羟基红花黄色素A和红花黄色素A）,流速:1.0 ml·min-1,柱温:35℃,进样量:10μl。结果:红花不同干燥品的指标成分含量存在差异,微波干燥后的红花药材中羟基红花黄色素A、山奈素及红花黄色素A含量含量较高,真空冷冻干燥、阴干、晒干、30℃烘干次之,60℃烘干最低。不同干燥方法处理的红花药材中山奈素含量变化不明显。结论:微波干燥红花效率高、方法简单、时间短、成本低,可作为红花干燥的优先选择方法。     

红花黄色素的稳定性考察

目的考察红花黄色素在制备过程中的稳定性。方法采用HPLC法,以羟基红花黄色素A（HSYA）含量为指标．考察提取、浓缩、干燥过程中红花黄色素的稳定性。结果沸水浴加热时。避光条件下和不避光条件下HSYA损失率无显著性差异,其损失率与加热时间成正比,加热4h损失率大于17％。40℃、60℃、80℃避光减压浓缩,HSYA损失率分别为0．54％、2．71％、40．28％。40℃、60℃、80℃真空干燥。HSYA损失率分别为4．23％、26．83％、87．34％;冷冻干燥HSYA损失率为2．85％。结论HSYA对光稳定性良好,对热不稳定。     

茉莉酸甲酯诱导和不同花色红花中羟基红花黄色素A积累差异的机制分析

通过分析茉莉酸甲酯(methyl jasmonate, MeJA)处理对羟基红花黄色素A (hydroxysafflor yellow A,HSYA)生物合成相关基因表达影响及不同花色HSYA生物合成相关基因表达差异,为HSYA生物合成及调控提供参考。首先用0、50、100、200μmol·L^-1的MeJA对离体培养的红花花冠进行处理,找出最适MeJA处理浓度,然后用100μmol·L^-1MeJA处理红花,在处理后的0、3、6、12、24 h不同时间点采样,用高效液相色谱法对HSYA的含量进行定量分析,找出最佳处理时间;以100μmol·L^-1MeJA处理6 h的红花花冠提取RNA,通过qRT-PCR对参与HSYA生物合成的关键基因进行定量分析,找出表达差异基因;用HPLC和qRT-PCR对不同花色红花品系的HSYA含量及其相关合成基因进行定量分析,找出差异基因。结果表明,不同浓度的MeJA处理均能够显著增加HSYA的积累,其中100μmol·L^-1MeJA处理6 h后HSYA的含量达到最高峰。qR...     

高效液相色谱法测定肺热普清散中羟基红花黄色素A含量

目的建立测定肺热普清散中羟基红花黄色素A含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为KromasilC18（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-0．1％磷酸溶液（30：70）,检测波长为403nm,柱温为30℃,流速为1．0mL／min。结果线性回归方程为Y：17785x＋9962．9（r=0．9999）,线性范围为6．5—78μg／mL,平均加样回收率为101．06％,RSD为2．22％（n：5）。结论该方法简便、准确、专属,可用于肺热普清散中羟基红花黄色素A的测定。     

羟基红花黄色素A在血瘀和正常大鼠体内药动学研究

目的：研究羟基红花黄色素A（HSYA）在血瘀和正常大鼠体内的药物动力学特征。方法：采用HPLC．法测定血瘀与正常大鼠血浆中HSYA的血药浓度,应用DAS2．0求得药动学参数。结果：血瘀大鼠和正常大鼠Cmax分别为（8．36±1．09）和（4．61±0．19）mg·L^-1;tma分别为（1．19±0．55）和（0．75±0．00）h;AUC06分别为（23．16±2．88）和（8．68±0．93）mg·L^-1·h;t1/2β分别为（1．00±0．30）和（0．98±O．15）h。结论：HSYA在急性血瘀大鼠体内吸收和代谢均明显慢于正常大鼠体内,说明血瘀证可以改变药物的代谢过程。     

红花中羟基红花黄色素A的分离纯化工艺

目的:分离纯化红花中羟基红花黄色素A(HSYA)。方法:采用ZTCⅡ澄清剂进行初步除杂,以吸附量、吸附率和解吸附率为指标,筛选分离HSYA的大孔树脂型号、工艺以及聚酰胺树脂纯化HSYA的工艺。结果:选取X-5型大孔树脂,分离工艺要求吸附流速为1mL·min-1,最佳吸附pH值为3,上柱量为柱体积的2%,洗脱溶剂为50%乙醇溶液。聚酰胺树脂纯化工艺要求径高比1∶14,上柱量为柱体积的2%,流速为1.5mL·min-1,洗脱溶剂为乙酸乙酯-甲醇-3.6%盐酸(1∶3∶6),反复上柱6次。得到HSYA的产率为25.63%,纯度为83.65%。结论:所选工艺成本低、所获产品纯度较高,可作为获得HSYA的有效方法。     

HPLC法同时测定红花注射液中腺苷和羟基红花黄色素A的含量

目的：建立同时测定红花注射液中腺苷和羟基红花黄色素A含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为AgilentEclipSeXDB—C18（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇一乙腈．0．7％磷酸溶液（梯度洗脱）,柱温为30℃,流速为0．8ml／min,检测波长为260nm（0~14min）和403nm（〉14~35min）。结果：腺苷和羟基红花黄色素A的质量浓度分别在1．194～71．640、2．070~82．800gg／ml范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系（r均为0．9999）;精密度、重复性、稳定性试验的RSD〈1％;平均加样回收率分别为101．18％和100．56％,RSD分别为1．33％和1．13％（H均为9）。结论：该方法简便、准确、重复性好,可用于红花注射液的质量控制。     

红花黄色素中主要成分的含量测定

目的 对药食两用天然色素红花黄色素进行质量控制。方法 采用紫外分光光度法和高效液相色谱法,以总黄色素和羟基红花黄色素A为指标,对红花黄色素中主要化学成分进行含量测定。结果 自制红花黄色素与市售红花黄色素(色价E=150)的总黄色素含量均＞99%,自制红花黄色素的羟基红花黄色素A含量最高,达20.21%,为市售红花黄色素的2~3倍。结论 市售红花黄色素的总黄色素含量随色价的增大而显著提高,不同的红花黄色素样品中羟基红花黄色素A的含量也存在较大差异,本研究为红花黄色素的质量分析控制奠定了基础。     

红花黄色素对老龄小鼠肝线粒体保护作用的实验研究

目的:探讨老龄小鼠肝线粒体结构和功能的增龄性改变和红花黄色素(safflower yellow pigment,SYP)对肝线粒体膜抗衰老的保护作用。方法:采用高效液相色谱法测定老、中、青不同年龄组小鼠肝线粒体匀浆中磷脂主要成分磷脂酰胆碱(PC)、磷脂酰乙醇氨(PE)、心磷脂(CL)的相对含量,来研究不同剂量SYP对上述各指标的影响。结果:肝线粒体磷脂PC、PE和CL 的相对含量老年组低于青、中年组,大剂量SYP可使老龄组磷脂含量恢复至中年组状态。结论:红花黄色素通过抑制肝线粒体磷脂的脂质过氧化起到抗衰老的作用。     

红花黄色素酶法提取工艺的正交试验研究

目的研究纤维素酶提取红花黄色素的工艺条件.方法以羟基红花黄色素A为指标,采用正交试验法和单因素试验法考察纤维素酶浓度、提取时间、提取温度、pH等因素对红花黄色素提取量的影响.结果最佳提取工艺为:溶媒pH为5.0、提取温度为60℃、纤维素酶浓度为0.15 mg爛mL-1,提取次数为2次,提取时间为60 min.结论此法稳定,可用于红花黄色素的提取.     

羟基红花黄色素A生物合成途径短链还原酶基因的特征及功能研究

目的 探究参与红花黄酮类生物合成途径特别是羟基红花黄色素A（HSYA）关键短链脱氢还原酶基因（SDRs）的功能。方法 基于红花转录组数据库以及代谢组数据库,筛选参与HSYA生物合成途径的SDRs,用qRT-PCR法分析表达模式。采用无缝克隆技术构建过表达载体,以农杆菌GV3101介导遗传转化云南巍山红花品系,对转基因T₂代植株进行阳性验证,并对花冠SDRs的基因表达量进行分析,UPLC-Q-TOF/MS法测定次生代谢物的含量。结果 筛选出3个参与HSYA生物合成途径的关键短链脱氢还原酶基因CtSDR1、CtSDR2、CtSDR3,表达量从高到低依次为花冠>叶>茎>根。花冠中表达量随花冠发育逐渐升高。对转基因T₂代植株进行阳性验证后的花冠进行qRT-PCR分析发现：与空白对照组相比,转CtSDR3过表达T₂代阳性植株花冠中CtSDR3基因的转录水平增加了2~3倍,次生代谢物HSYA的含量提高了7.1%～16.6%（P＜0.05）。结论 CtSDR3可能参与了红花中黄酮类化合物特别是HSYA的生物合成,为阐释CtSDR3在HSYA生物合成途径中的功能提供了数据支撑。     

黄色素抑制血管平滑肌细胞增殖与3种蛋白激酶的关系

目的：研究黄色素(SY)对血管平滑肌细胞(VSMC)增殖的作用及机制。方法：以培养的家兔VSMC为材料,用细胞计数和³²P-参入法,观察SY对VSMC的增殖及3种蛋白激酶活性。结果：SY抑制VSMC的增殖,且呈剂量和时间依赖性,1.0 mg.mL^-1作用最强,抑制率为54.6%; SY抑制VSMC的DNA合成,1.0 mg.mL^-1作用2 d,抑制率为80.2%;在一定浓度范围内,随着SY浓度的升高,VSMC中3种蛋白激酶(TPK,PKC及MAPK)活性下降。结论：SY对VSMC的增殖有抑制作用,可能是通过抑制TPK和PKC依赖的MAPK信号传导途径而发挥作用。     

2018年天津市蓟州区人民医院注射用红花黄色素的使用情况分析

目的 对天津市蓟州区人民医院注射用红花黄色素的使用现状进行研究及合理性分析,为临床合理用药提供参考。方法 抽取天津市蓟州区人民医院2018年应用注射用红花黄色素的出院病历1 169份,抽样点评其中880份,根据注射用红花黄色素说明书及循证医学依据,对注射用红花黄色素临床应用的合理性进行统计分析。结果 使用注射用红花黄色素的科室主要为心内科、神经内科、老年科和骨科,构成比分别为83.13%、14.54%、1.16%、0.86%。用药原因主要为心血管疾病（59.32%）、脑血管疾病（20.00%）。注射用红花黄色素的不合理使用率为36.82%,其中溶媒选择不合理例数最多,为157例（49.09%）,其次为疗程不合理115例（13.07%）,给药剂量不合理27例（3.07%）、配伍不合理14例（1.59%）、适应症不适宜11例（1.25%）。结论 2018年天津市蓟州区人民医院注射用红花黄色素的临床应用存在一定不合理现象,建议加强医师合理用药知识培训,提高药师审核医嘱能力,规范中药注射剂的管理与应用,保障患者用药安全。     

红花黄素对豚鼠单个心室肌细胞动作电位和钙电流的影响

目的　观察红花黄素对豚鼠单个心室肌细胞动作电位和钙电流的影响。方法　采用膜片钳全细胞式记录技术。结果　红花黄素（３３ μｇ· Ｌ－ １） 能延长单个心室肌细胞动作电位时程,由（３５９３３ ±２７１８） ｍｓ 延长至（４１３３３ ±６１８８）ｍｓ（ Ｐ＜ ００５ ,ｎ ＝ ６） 。同时增加内向 Ｌ 型钙电流的峰值,由（ － １０２１ ±７４） ｐ Ａ 至（ － １４３６ ±２１２） ｐ Ａ（ Ｐ＜ ００５ ,ｎ ＝ ７） 。结论　由于红花黄素具有上述电生理作用,可用于心力衰竭和快速性心律失常的治疗     

红花黄色素联合奥拉西坦对颅脑外伤患者神经损伤修复作用、血管收缩舒张的影响及疗效分析

目的：探讨红花黄色素联合奥拉西坦对颅脑外伤患者神经损伤修复作用及血管收缩舒张的影响,并进行疗效分析。方法：选择于2016年9月至2018年3月间在某院治疗的70例颅脑外伤患者作为研究对象,将其分为对照组及观察组,各35例。对照组采用奥拉西坦注射液,观察组在对照组基础上加用红花黄色素注射液。观察比较各组疗效（简易智力状态量表MMSE、格拉斯哥昏迷GCS评分）、神经元损伤程度（神经元特异性烯醇化酶NSE、髓鞘碱性蛋白MBP及胶质纤维酸性蛋白GFAP）、神经损伤修复作用[热休克蛋白-27（HSP-27）、热休克蛋白-70（HSP-70）及热休克蛋白-90（HSP-90）]及血管收缩舒张功能（神经肽YNPY、降钙素基因相关肽CGRP）相关因子的表达水平,并记录比较2组不良反应。结果：治疗前,观察组与对照组的疗效相关评分、神经元损伤程度、神经损伤修复作用及血管收缩舒张功能相关因子水平差异不显著（P>0.05）。同组治疗14 d、21 d后分别与治疗前相比,2组疗效相关评分明显提高（P<0.05）,神经元损伤程度、神经损伤修复作用及血管收缩舒张功能相关因子水平明显降低;且同组治疗21 d后与治疗14 d后相比,治疗21 d的疗效相关评分明显提高（P<0.05）,神经元损伤程度、神经损伤修复作用及血管收缩舒张功能相关因子水平明显降低（P<0.05）;观察组同期治疗14 d、21 d后分别与对照组相比,疗效相关评分提高明显（P<0.05）,神经元损伤程度、神经损伤修复作用及血管收缩舒张功能相关因子水平降低明显（P<0.05）。且2组患者的不良反应比较无显著性差异（P>0.05）。结论：红花黄色素联合奥拉西坦治疗颅脑外伤患者能一定程度上提升疗效,降低神经损伤程度,修复神经病调节血管收缩舒张功能。     

HPLC法测定复方当归注射液中两种成分的含量

目的：建立同时测定复方当归注射液中羟基红花黄色素 A 和阿魏酸含量的方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱为 Inertsil ODS -3（4.6 mm ×250 mm,5μm）,流动相为甲醇-0.1％磷酸溶液（35∶65,V/ V）,流速为1.0 mL·min -1,检测波长为403 nm（0～10 min,羟基红花黄色素 A）、321 nm（10～20 min,阿魏酸）,柱温为35℃,进样量为10μL。结果羟基红花黄色素 A、阿魏酸的进样量分别在0.0426～1.7060、0.0112～0.4480μg（r＝1.000）范围内与相应峰面积呈良好的线性关系;二者精密度、稳定性、重复性试验的 RSD 均＜2.0％;平均加样回收率分别为99.76％、100.50％,RSD 分别为1.35％、1.19％（n ＝9）。结论本法简便、快速、重复性好,可用于复方当归注射液的质量控制。     

通达颗粒的质量标准研究

目的建立通达颗粒质量控制方法。方法采用薄层色谱法对制剂中白芍、莪术、红花进行定性鉴别;对组方中有效成分羟基红花黄色素A、芍药苷、阿魏酸和黄芩苷用RP-HPLC法进行定量分析。结果薄层色谱中斑点清晰,易于识别;RP-HPLC法精密度、重现性良好。羟基红花黄色素A、芍药苷的线性范围分别为5.20～104mg.L-1（r=0.9991）,25.6～512mg.L-1（r=0.9996）,平均加样回收率（n=9）分别为101.1%和99.6%,RSD分别为2.3%和1.8%。结论在本研究基础上制定的质量标准可以控制本品的内在质量,其方法是可行的。