利培酮和奎硫平治疗首发精神分裂症对照研究

目的：比较利培酮和奎硫平治疗首发精神分裂症的疗效和安全性。方法：将80例符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版诊断标准的首发精神分裂症患者，随机平分为利培酮组和奎硫平组各40例，疗程6周。采用阳性与阴性症状量表（PANSS）、副反应量表（TESS）评定疗效与不良反应。结果：利培酮组阳性症状评分下降显著大于奎硫平组；两组阴性症状、一般精神病理症状和PANSS总分下降差异无显著性（P〉0．05）。利培酮组主要不良反应为体质量（体重）增加、肝功能损害和锥体外系症状；奎硫平组主要不良反应为嗜睡和头昏。结论：维思通对精神分裂症阳性症状的疗效优于奎硫平，两药不良反应均相对较轻。     

奎硫平与利培酮治疗精神分裂症对照研究

目的：探讨舒思治疗精神分裂症的疗效及副反应。方法：以舒思与利培酮治疗精神分裂症各20例作对照研究，采用阳性症状与阴性症状量表（PANSS）、不良反应症状量表（TESS）评定疗效及副反应。结果：利培酮有效率85％，显效率70％；舒思有效率80％，显效率60％，均无明显锥体外系反应，仅表现头晕，兴奋等副反应。结论：该两种药对治疗精神分裂症均有确切疗效，且安全性相对高，舒思是治疗精神分裂症的安全，有效的新型抗精神病药物之一。     

利培酮和奎硫平治疗首发精神分裂症对照研究

目的比较利培酮和奎硫平治疗首发精神分裂症的疗效和安全性.方法将80例符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版诊断标准的首发精神分裂症患者,随机平分为利培酮组和奎硫平组各40例,疗程6周.采用阳性与阴性症状量表(PANSS)、副反应量表(TESS)评定疗效与不良反应.结果利培酮组阳性症状评分下降显著大于奎硫平组;两组阴性症状、一般精神病理症状和PANSS总分下降差异无显著性(P＞0.05).利培酮组主要不良反应为体质量(体重)增加、肝功能损害和锥体外系症状;奎硫平组主要不良反应为嗜睡和头昏.结论维思通对精神分裂症阳性症状的疗效优于奎硫平,两药不良反应均相对较轻.     

利培酮和奎硫平治疗首发精神分裂症对照研究

目的：以利培酮为对照，探讨奎硫平治疗首发精神分裂症的疗效和不良反应。方法：将78例符合CCMD-3的精神分裂症诊断标准的首发患者随机分为两组，分别给予奎硫平和利培酮治疗8周。在治疗前及治疗2、4、6、8周时采用阳性症状和阴性症状量表（PANSS）评定临床疗效，副反应量表（TESS）评定不良反应。结果：治疗8周后的疗效近似（P〉0.05）；奎硫平组和利培酮组的显效率差异无显著性（P〉0.05）；奎硫平组的不良反应发生率低于利培酮组，但差异无显著性（P〉0．05）。利培酮组锥体外系不良反应和内分泌改变的发生均明显高于奎硫平组（P〈0.05）。两药的不良反应均以轻、中度多见。结论：奎硫平和利培酮对首发精神分裂症的疗效相当，依从性好，不良反应方面有一定的差异。     

奎硫平与利培酮治疗首发精神分裂症的对照研究

目的 :比较奎硫平与利培酮治疗首发精神分裂症的疗效和安全性。 方法 :将 60例首发精神分裂症患者随机分为奎硫平组 (3 0例 )和利培酮组 (3 0例 ) ,奎硫平组剂量范围 2 5～ 80 0mg/d ,利培酮组剂量范围 0 .5～ 6mg/d ,疗程 8周。用阳性和阴性症状量表 (PANSS)评定临床疗效 ,用副反应量表 (TESS)评定药物不良反应。 结果 :奎硫平治疗首发精神分裂症的有效率为 66.7% ,利培酮的有效率为 70 % ,两药的疗效无显著性差异。奎硫平组的不良反应较利培酮组少 ,其中震颤、静坐不能、肌强直等EPS的发生率显著少于利培酮组 (P <0 .0 1)。未出现月经失调 (闭经、经期过长或过短 ) ,泌乳、男性乳房发育、性欲减退、勃起障碍等副作用。 结论 :奎硫平与利培酮治疗首发精神分裂症的疗效相当 ,某些不良反应较利培酮轻而少 ,尤其适用对锥体反应和催乳素敏感患者使用。是一种有效、耐受性好的抗精神病药物     

奎硫平和利培酮治疗首发精神分裂症对比分析

目的：比较奎硫平和利培酮对首发精神分裂症病人的疗效和不良反应。方法：将68例符合中国精神疾病分类方案与诊断标准第3版（CCMD-3）的首发精神分裂症病人随机分为两组，奎硫平组和利培酮组。于治疗基线和治疗后1、2、4、8周末分别进行阳性症状和阴性症状量表（PANSS）、领悟测验、数字广度测验、填图测验评定临床疗效，治疗时出现的症状量表（TESS）评定不良反应。结果：经过8周治疗，两组疗效无显著性差异（P〉0．05），不良反应发生率无显著性差异（P〉0．05），奎硫平组锥体外系反应的发生率明显低于利培酮组（P〈0．05），而心电图改变明显高于利培酮组（P〈0．05）。结论：奎硫平和利培酮对首发精神分裂症患者的疗效相当，前者锥体外系不良反应轻，心电图改变较多。     

奎硫平和利培酮治疗首发精神分裂症对照研究

目的比较奎硫平与利培酮对首发精神分裂症的疗效和不良反应。方法将74例符合CCMD-3的精神分裂症诊断标准的首发患者随机分为两组,分别给予奎硫平和利培酮治疗8周。在治疗前及治疗后2、4、6、8周时采用阳性与阴性症状量表（PANSS）及治疗中出现的症状量表（TESS）评定疗效和不良反应。结果治疗8周后的疗效近似（P〉0．05）;奎硫平组和利培酮组的显效率差异无显著性（P〉0．05）;奎硫平组的不良反应发生率低于利培酮组,但差异无显著性（P〉0．05）。利培酮组锥体外系不良反应的发生均明显高于奎硫平组（P〈0．05）。两组的不良反应均以轻、中度多见。结论奎硫平和利培酮对首发精神分裂症的疗效相当,依从性好,不良反应方面有一定的差异。     

奎硫平与利培酮治疗精神分裂症对照研究

目的：比较奎硫平与利培酮治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法：将72例精神分裂症患者随机分成2组，分别给予奎硫平与利培酮治疗8周，并在治疗0、1、2、4、8周评定PANSS和TESS量表，在0、4、8周检查心电图和肝肾功能，在0、8周检查血催乳素和空腹血糖。结果：奎硫平与利培酮疗效相当，奎硫平与利培酮均能迅速减轻精神症状，不良反应少、严重程度轻，奎硫平很少引起催乳素变化，利培酮则会显著提高血催乳素水平。结论：奎硫平治疗精神分裂症安全有效。     

奎硫平与利培酮治疗精神分裂症对照分析

目的:观察奎硫平与利培酮治疗精神分裂症的疗效与不良反应。方法:选择符合条件的60例患者,30例服奎硫平,30例服利培酮,治疗6周。两组在治疗前后,进行简明精神病量表(BPRS)评分,其中按5类因子评分分析。结果:BPRS总分的减分率,两组之间无显著性差异(P(0.05),故两药治疗效果相当。因子分中,焦虑、缺乏活力与敌对因子奎硫平组减分率高于利培酮组;而思维障碍与激活性因子的减分率利培酮组又高于奎硫平组。结论:奎硫平与利培酮对精神分裂症都具有良好的疗效。奎硫平的镇静作用要优于利培酮,故对改善睡眠有协同作用,且不良反应较少,特别是对月经没有影响,因此又是女性精神分裂症病人的首选药物。     

奎硫平与利培酮治疗精神分裂症对照研究

目的比较奎硫平与利培酮治疗精神分裂症的疗效及安全性.方法将72例精神分裂症患者随机分成2组,分别给予奎硫平与利培酮治疗8周,并在治疗0、1、2、4、8周评定PANSS和TESS量表,在0、4、8周检查心电图和肝肾功能,在0、8周检查血催乳素和空腹血糖.结果奎硫平与利培酮疗效相当,奎硫平与利培酮均能迅速减轻精神症状,不良反应少、严重程度轻,奎硫平很少引起催乳素变化,利培酮则会显著提高血催乳素水平.结论奎硫平治疗精神分裂症安全有效.     

奎硫平治疗首发精神分裂症对照研究

奎硫平是一种新型的抗精神病药。于2003年初始在我科开展应用。奎硫平对精神分裂症的疗效和安全性已在临床验证中得到肯定，现我以氯氮平为对照，探讨奎硫平对首发精神分裂症的疗效和安全性。     

奎硫平和利培酮治疗首发精神分裂症对比分析

目的:比较奎硫平和利培酮对首发精神分裂症病人的疗效和不良反应。方法:将68例符合中国精神疾病分类方案与诊断标准第3版(CCMD-3)的首发精神分裂症病人随机分为两组,奎硫平组和利培酮组。于治疗基线和治疗后1、2、4、8周末分别进行阳性症状和阴性症状量表(PANSS)、领悟测验、数字广度测验、填图测验评定临床疗效,治疗时出现的症状量表(TESS)评定不良反应。结果:经过8周治疗,两组疗效无显著性差异(P>0.05),不良反应发生率无显著性差异(P>0.05),奎硫平组锥体外系反应的发生率明显低于利培酮组(P<0.05),而心电图改变明显高于利培酮组(P<0.05)。结论:奎硫平和利培酮对首发精神分裂症患者的疗效相当,前者锥体外系不良反应轻,心电图改变较多。     

奎硫平与利培酮治疗精神分裂症的疗效观察

目的探讨奎硫平与利培酮治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法将对112例精神分裂症患者随机分为2组,分别给予奎硫平与利培酮治疗8周,采用阳性与阴性症状量表(PANSS)及副反应量表(TESS)在治疗前后1,2,4,8周末分别评定疗效和副反应。结果奎硫平组与利培酮组疗效比较均无显著性差异。奎硫平不良反应发生率为33.9%,利培酮不良反应发生率为48.2%,2组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论奎硫平与利培酮对精神分裂症均有较好的疗效。奎硫平治疗精神分裂症安全有效。     

奎硫平与利培酮治疗精神分裂症的对照研究

目的比较奎硫平与利培酮治疗精神分裂症的疗效和安全性。方法选取60例精神分裂症患者,随机平分为奎硫平组与利培酮组,治疗8周,在治疗前及治疗后2,4,8周未分别采用阳性与阴性症状量表（PANSS）和不良反应量表（TESS）进行评定。结果两组治疗后较治疗前PANSS评分均有显著下降,两组间比较无显著差异。两组TESS评定,锥体外系反应,月经紊乱,失眠、体重增加,嗜睡、口干、便秘、视物模糊等不良反应的差异有显著性。结论两药对精神分裂症均有较好疗效,但利培酮组出现锥体外系反应、月经紊乱、失眠,多于奎硫平组,而奎硫平组出现嗜睡、体重增加、口干、便秘、视物模糊多于利培酮组。     

富马酸奎硫平治疗首发精神分裂症35例临床观察

目的:观察富马酸奎硫平治疗首发精神分裂症的疗效和安全性,指导临床合理用药.方法:对入院治疗的35例首发精神分裂症,单用富马酸奎硫平治疗,临床观察期8周.采用BPRS评定临床疗效,并记录不良反应.结果:经富马酸奎硫平治疗,临床痊愈31例(占88.6%);好转3例(占8.6%);无效1例(占2.9%),不良反应轻微.结论:富马酸奎硫平治疗精神分裂症疗效确切,不良反应少.     

奎硫平与利培酮治疗老年期精神分裂症临床分析

奎硫平（商品名：思瑞康）与利培酮（商品名：维思通），均为第2代非典型抗精神病药，文献报道疗效均较好，但用奎硫平治疗老年期精神分裂症的报道少见。作者现应用奎硫平与利培酮治疗老年期精神分裂症患者，并对两药的疗效及副作用进行分析报告如下。     

奎硫平与利培酮治疗精神分裂症的比较硏究

目的 以利培酮为对照,探讨奎硫平治疗精神分裂症的疗效和不良反应.方法 将60例符合CCMD-3诊断标准的精神分裂症患者随机分为两组,分别用奎硫平和利培酮进行8周治疗,采用阳性症状和阴性症状量表(PANSS)评定临床疗效.用不良反应量表(TESS)评定不良反应.结果 两组治疗8周后的疗效不良反应差异无统计学意义(P＞0.05).结论 奎硫平和利培酮对精神分裂症的疗效相当,不良反应小.     

奎硫平与利培酮治疗精神分裂症的比较硏究

目的以利培酮为对照，探讨奎硫平治疗精神分裂症的疗效和不良反应。方法将60例符合CCMD-3诊断标准的精神分裂症患者随机分为两组，分别用奎硫平和利培酮进行8周治疗。采用阳性症状和阴性症状量表（PANSS）评定临床疗效。用不良反应量表（TESS）评定不良反应。结果两组治疗8周后的疗效不良反应差异无统计学意义（P〈0．05）。结论奎硫平和利培酮对精神分裂症的疗效相当．不良反应小。     

奎的平治疗首发精神分裂症的临床疗效研究

目的 :验证奎的平治疗首发精神分裂症的疗效及安全性。方法 :对 5 9例首发精神分裂症患者进行奎的平和利培酮的开放对照治疗 ,其中奎的平组 2 9例 ,利培酮组 30例。共治疗 8周。采用阳性与阴性症状量表(PANSS) ,临床总体评定量表 (CGI)评定临床疗效 ,采用不良反应症状量表 (TESS)评定副反应。结果 :奎的平组的治疗总有效率为 89.7% ,显效率为 6 9% ,利培酮组分别为 90 %和 6 6 .7% ,起效时间均在治疗第 2周末 ,组间差异无显著性 (P >0 .0 5 )。奎的平组与利培酮组治疗前后PANSS评分的差异均无显著意义。两组不良反应均较轻 ,大部分未做处理。结论 :奎的平治疗首发精神分裂症安全、有效 ,不良反应少而轻。     

奎硫平治疗老年精神分裂症临床表现

应用奎硫平治疗老年精神分裂症患者,报道如下。 1对象和方法 1．1对象系我院2007年2月-2008年5月在我院住院患者,年龄≥60岁,符合CCMD-3精神分裂症的诊断标准,阳性与阴性症状量表CPANSS总分760分,排除器质性疾病,躯体疾病,有药物或共42例,男31例,女11例,平均年龄（62．9±2．5）岁,病程2～25个月,平均病程（9．2±11．8）个月。