类固醇避孕药配方对恒河猴睾丸机能的影响

给恒河猴皮下埋藏含睾酮(100μg/kg/日)加雌二醇(0.5μg/kg/日)聚二甲硅氧烷(PDS;Sila-stic)13个月。该类固醇配方通过垂体前叶抑制LH 分泌,但不抑制 FSH 分泌;抑制睾丸的睾酮和雌二醇生成,大幅度减低射精的精子计数、活力和活率。当正常恒河猴的睾丸机能受到上述影响时,所用的睾酮和雌二醇的剂量与每天内源性产生这两种类固醇的量近似。材料和方法:选择20只成熟恒河猴分成两组。对照组10只,皮下埋藏装满胆固醇的 PDS。处理组10     

雄性恒河猴用避孕类固醇后全身组织反应

恒河猴皮下埋藏含睾酮(100μg/kg/日)及雌二醇(0.5μg/kg/日)13个月,明显地抑制精子发生,所用睾酮和雌二醇达到避孕的剂量与成年恒河猴类固醇的内源性产生率极其相似。本文考虑用该避孕剂处理成年雄猴一年后是否可发现副作用。作者对19只猴检查了皮下埋藏睾酮和雌二醇对全身和副性器官的功能在非人灵长类模型的某些方面纵的影响。各种组织标本用10%中性福尔马林固定,石腊包埋,切片,苏木精—伊红染色。此外睾丸、附     

T-2毒素的免疫研究:T-2毒素给与期间及停止后对猴的影响

作者以7只雄性恒河猴(体重2～3kg,无任何可见的感染)研究给以T-2毒素和停止给毒五个月后的血液学及免疫学影响。用胃管给猴溶于牛奶中的半纯的T-2毒素100μg/kg体重/天,共4～5周。停止给毒后,研究继续进行到五个月以后。由于在实验     

用Norplant~R和Norplant~R-2妇女血中左旋18甲水平和游离左旋18甲指数的研究

以Silastic~R作为赋形剂,载以甾体避孕药制成皮下埋植剂已应用于临床,有希望成为一种女性避孕方法。开始用载甾体的Silastic囊,以后发展具有不同释放率的新系统如实心棒和包囊棒。本文比较了皮下植入Norplant~R〔6枚,长34mm的囊,每囊内含左旋18甲(LNg)36mg〕和Norplant~R-2(2枚,长44mm的棒,每棒含LNg70mg)后血LNg水平、达峰时间,取出后半衰期以及SHBG和雌二醇(E_2)水平。研究包括283例健康妇女,随机分成两组,用Norp1ant~R(简称囊)92例,Norp1ant~R-2(简称棒)191例。两组年龄、身高、体重、产次无显著区别。囊植入后头18个月每天释放LNg60～80μg,以后为30μg/天;棒植入后释放LNg50μg/天。     

Epostane抑制恒河猴黄体期孕酮水平

Epostane〔(4α,5α,17β)-4,5-桥氧-3,17-二羟-4,17-二甲基雄甾-2-烯-2-腈,win32729〕有抑制黄体作用,在体外,它可竞争性抑制3B-羟甾体脱氢酶活性,后者能促使娠烯醇酮转化为孕酮。本文报告了Epostane对正常和注射hCG的恒河猴黄体期孕酮(P)的影响。研究采用雌性成年恒河猴。Epostane对正常黄体期P水平的影响,使用22只行经的恒河猴,用药前周期为26～30天,用药前3个周期中至少一个周期第16、17、18天血P≥2.0ng/ml。从周期第18天起6只猴每天用赋形剂,6只猴每天给Epostane25mg,5只猴每天给Epostane 50mg,另5只猴     

雌二醇和壬基酚联合作用对子代血清激素水平的影响

探讨母体雌二醇(estradiol,E2)和壬基酚(non-ylphenol,NP)联合暴露对仔鼠血清激素水平以及子代发育的影响。将受试雌、雄鼠同笼交配,见阴栓确定受孕后,将孕鼠随机分为7组进行实验,即花生油溶剂对照组,NP低、高剂量染毒组(50、100 mg/kg),E2低、高剂量染毒组(10、20μg/kg),NP+E2联合染毒低、高剂量组(NP50 mg/kg+E210μg/kg、NP100 mg/kg+E220μg/kg组),每组6~7只孕鼠,妊娠第9~15天灌胃染毒。观察NP对仔鼠生理发育(向前运动、抬头、抬身时间)的影响;于出生1、20、40、60 d测体重;60 d测血清睾酮及雌二醇水平;垂体组织透射电镜观察其病理变化。结果显示,与对照组和单独染毒组比较,联合染毒低、高剂量组仔鼠向前运动、抬头、抬身时间延迟,出生1、20、40、60 d体重下降,血清雌二醇水平升高及睾酮水平下降,以上差异均有统计学意义(P<0.05)。仔鼠垂体组织电镜下见线粒体肿胀呈空泡样变,染色质浓缩成块状聚集在核周围。提示孕期暴露壬基酚和雌二醇联合作用可影响仔鼠血清激素水平,联合作用表现为相加作... 更多还原     

罗猴子宫雄激素受体基因表达的定位及性激素调节

绝经前妇女的血液循环和子宫中富含雄激素,雄激素对人子宫组织似有抑制作用。 为确定灵长类动物子宫雄激素受体基因表达的部位以及性激素对其表达的调节作用,将雌罗猴于卵巢切除3周后,随机分为4组(每组5只)。①对照组:即安慰剂组。②雌二醇(E_2)组:17β-E_2(5 mg)。③E_2+孕酮:17β-E_2(5 mg)+孕酮10 mg)。④E_2+睾酮:17β-E_2(5 mg)+睾酮(45 mg/kg)。用药方式。上述丸剂于肩胛间皮下埋藏,使之持续释     

孕激素受体拮抗剂RU486对猴子宫内膜形态学的影响

RU486是一种合成的孕激素拮抗剂,可使处于黄体期的猴和妇女诱发月经和终止早妊。为观察其对猴子宫内膜的影响,作者用15只2个月前切除卵巢的猴子分2批进行研究。研究Ⅰ中使用5只猴,每只猴每天在肩胛下区皮下埋植含雌二醇(E_2)的硅胶胶囊(以补足维持正常生理性子宫内膜增殖期所需的E_2量),其中3只猴在第13天开始,每天肌注RU4861mg/kg,另2只猴仅给赋形剂作为对照,至第16天取全厚度的子宫内膜。研究Ⅱ包括10只猴,每只猴每天按计划埋植E_2胶囊,于第12天开始给孕酮(P)胶囊,使形成分泌期子宫内膜,到第29天其中6只猴注射RU486,另4只猴用赋形剂作为对照,用药组和对照组各一半猴作子宫内膜切除术,而另一半作全子宫切除术,用药组于用药后6、18、32小     

酚苄明可能作为一种男性避孕药

给成年雄性大鼠按每100g体重每日注射盐酸酚苄明(PBZ)70μg,共5周,对照组注射生理盐水。处理组每只雄鼠与动情前期雌鼠合笼,观察其生育力。合笼第二天早晨检查雌鼠阴道内阴栓及精子,并记录合笼时雄鼠与雌鼠交配的性行为作为性功能的指征。合笼后5天(合笼期间继续给药),在乙醚麻醉下杀死雄鼠,收集血清和睾丸组织,测定睾酮水平;取附睾和输精管的精子进行精子计数和评价其活力;称重附睾、睾丸和附性腺。     

醋酸铅对雄性恒河猴睾丸损害的病理观察

近年来,许多流调和实验研究表明,铅对男性生殖功能的影响是肯定的,但机理比较复杂。本文仅就铅对雄猴生殖细胞的损害在病理超微结构方面的改变进行实验观察。现将结果报告如下。材料与方法一、动物与分组:选择广西产成年健康雄性恒河猴10只,体重5～10kg。分低剂量组(分析纯醋酸铅5mg/kg)3只,高剂量组(15mg/kg)3只,经鼻插     

双巯基乙酸异辛酯二正辛基锡对大鼠生殖内分泌激素的影响

目的研究双巯基乙酸异辛酯二正辛基锡(IMA)是否具有环境内分泌干扰物质样作用.方法18只受孕Wistar雌鼠随机分成6组,每组3只,产后每组留取体重相近的雌、雄幼鼠各5只,在出生24 h内分别皮下注射0.1000、0.010 0、0.001 0、0.000 1μg/10 g(以玉米油为溶剂,相当于10.00、1.00、0.10和0.01μg/kg)的IMA(IMA实验组)和同等剂量的玉米油(阴性对照组)与0.001μg/10 g(0.1μg/kg)的二月桂酸二丁基锡(DBTD,阳性对照组).给药量为0.1 ml/10 g(10ml/kg),每天1次,连续5 d.1.5个月后断头取血,检测血清睾酮(T)、促卵泡生成素(LH)、促黄体生成素(FSH),计算性器官指数.并做病理切片,观察性器官的微观结构改变情况.结果0.1000、0.0100μg/10 gIMA组雄、雌仔鼠血清T浓度明显高于玉米油组,呈剂量-效应关系(雄鼠:r=0.950,P＜0.05;雌鼠:r=0.911,P＜0.05),组间差异有统计学意义(均P＜0.01);各组雄、雌鼠血清LH、FSH浓度之间差异无统计学意义(均P＞0.05);各IMA实验组雄鼠睾丸重量、睾丸指数均大于玉米油组(均P＜0.05).结论IMA对大鼠具有内分泌干扰作用,可引起Wistar大鼠血清中雄激素水平明显升高.     

三羟异黄酮对断乳后大鼠生殖发育的影响

目的研究三羟异黄酮对断乳大鼠生殖发育的影响。方法将3周龄幼鼠48只按体重随机分为3组,雌雄各8只,口饲给予含不同剂量三羟异黄酮的基础饲料[对照组0mg/(kg.d),中剂量组20mg/(kg.d),高剂量组100mg/(kg.d)],待各组大鼠发育至9周龄时,测雌鼠血清雌二醇水平,雄鼠血清睾酮水平;待各组大鼠发育至13周龄时,分离雌鼠子宫、卵巢,雄鼠睾丸进行病理检查,用Western blotting方法测定雌激素受体(ER)的表达水平。结果与对照组相比,9周龄时雌鼠血清雌二醇水平降低,雄鼠血清睾酮水平升高;13周龄时,雌鼠体重和摄食量下降,阴道开放提前,生殖器与直肠间距(AGD)减小,卵巢称重减少。病理切片显示雌鼠子宫腔扩大,子宫扩张,血清雌二醇水平有所降低,子宫雌激素受体ER表达量降低;雄鼠摄食量10周龄左右有所升高,血清睾酮水平升高,但体重无明显升高,睾丸下降时间未见提前,睾丸称重无差别,病理切片未见异常。结论三羟异黄酮对断乳后大鼠的生殖指标影响较大,其中对雌性大鼠的影响大于雄性大鼠,但是对大鼠体重和摄食量的影响主要在其成年后,并且此种影响与其激素水平和受体表达有关。     

前列腺素A-1,E-2,F-2α对雄性大鼠血浆中睾酮、LH、FSH水平的影响

有关各类前列腺素(PGs)对雄性大鼠血浆中睾酮、LH、FSH的影响,已有一些学者作过报导,但结果很不一致。为了进一步搞清这一问题,作者进行了这一研究工作,以观察PGs处理之后,对睾丸、附睾、前列腺、精囊的重量、睾丸的胆固醇和抗坏血酸、前列腺酸性磷酸酶活性以及血浆中睾酮、LH、FSH的影响程度。作者将28只雄性成年大鼠(证明有生育能力的,体重在250～300g之间)均分为四组:第一组为对照组,每只鼠注射无菌生理盐水0.5ml/次;第二组每只鼠注射PGA-1 150μg/次;第三组每只鼠注射PGE-2 150μg/次;第四组每只鼠注射PGF-2α150μg/次。以上各组动物均作腹腔注射,每日两次(06:00和18:00),共注射10天。各种PG以乙     

用普通人造增甜剂糖精喂饲 ICR Swiss 小鼠引起的血液学异常

作者用小鼠对一种被广泛应用的人造增甜剂糖精的有害作用进行了研究。实验用160只(雌、雄各80只)、4～6周龄、体重25 g左右的ICR Swiss小鼠,分成四组,每组40只,三个试验组剂量分别是0.5、1.0和1.5 g/kg/日,每天将应给量的糖精溶解在1 ml蒸馏水中强行喂饲共一年。     

胰高血糖素样肽用于大鼠减肥的长期疗效

目的研究胰高血糖素样肽(exendin-4)长期皮下给药的减重效果。方法将160只6~8周Wistar大鼠,随机分成4组,每组40只,其中一组为对照组,另外三组分别皮下注射小、中和大剂量(1、5和25μg/kg)exendin-4,连续26周。记录体重和摄食量,并进行血清胆固醇、甘油三酯检测,测定腹膜后肾周围脂肪重量和细胞大小。结果与对照组比较,大剂量用药后大鼠体重增长缓慢(P<0.01),腹膜后肾周围脂肪重量显著降低(P<0.05),血清甘油三酯水平降低(P<0.01),而摄食量、血清胆固醇含量和脂肪细胞大小不受药物的影响。结论25μg/kgexendin-4长期皮下给药,具有明确的延缓体重增长的效果,其作用机制可能与抑制脂肪细胞的增殖有关,而与抑制食欲无关。     

同位素稀释液相色谱-串联质谱法同时测定功能性化妆品中的25种性激素

目的:建立应用超高效液相色谱-串联质谱法同时测定功能性化妆品中25种性激素的测定方法。方法:样品中性激素用甲醇或乙腈提取,经HLB固相萃取柱净化后,在ACQUITY UPLCTMBEHSHELD RP18色谱柱(2.1×100 mm,粒径1.7μm)中分离,雌激素以水-乙腈做流动相,雄、孕激素以含0.1%甲酸的水与乙腈-甲醇混合溶液(1+9,V+V)做流动相,经两次梯度洗脱将7种雌激素、18种雄、孕激素分别在8 min、20 min内完成分离,雌激素采用负离子扫描,雄、孕激素采用正离子扫描,MRM模式定性定量分析。使用雌三醇-D3、雌二醇-D3、己烯雌酚-D6、睾丸酮-D3、氯睾酮-D3、氯地孕酮-CL37为内标,有效克服了样品基质和样品前处理过程所产生的影响。结果:油剂、乳剂、水剂中25种激素的最低检出限(LOD)分别为1.0μg/kg~30.5μg/kg、0.2μg/kg~12.5μg/kg、0.1μg/kg~22.7μg/kg,在0.1μg/kg~2.0μg/ml的线性范围内,相关系数r2均>0.99,油剂、乳剂和水剂在100 ng,500 ng,1000 ng三水平加标平均回收率分别为:58.6%~1...     

释放炔诺酮和雌二醇的阴道环的药代动力学:卵巢功能、出血控制和脂蛋白变化

作者对12名妇女进行了每天释放炔诺酮(NET)200μg和雌二醇(E_2)140μg的阴道环(NET/E_2 CVR)的临床研究。这些妇女以前曾参加过释放左旋18甲(1-Ng)和E_2的阴道环(1-Ng/E_2CVR)的临床试验,完成1-Ng/E_2 CVR研究后一年多参与本研究,这些妇女有规则的月经,平均年龄27岁(21～36岁)、平均体重59.5kg(50～68.5kg),平均身高165cm(158～175cm),产次0～3次,所有对象均为正常饮食者,未经常用其它药物,也未过量饮酒。所有对象经过一个对照周期后于月经第5天置入NET/E_2 CVR,21天后取出CVR,经7天后重又置入CVR,如此反复使用,每例使用6个周期,在使用3个周期后换一个     

阴道用避孕丸

作者曾指出,阴道途径应用口服避孕药是生育调节的一种有效的可接受的方法。含有几种避孕甾体的复方药丸也曾取得不同程度的临床试验成功。使用最多的阴道用避孕药丸(VCP)含有500μg 消旋-18甲基炔诺酮和50μg 乙炔雌二醇。此丸剂的用法像口服避孕药那样每天阴道应用,连用21天,可抑制妇女排卵。其它 VCP 还有①炔诺酮1mg 加乙炔雌二醇甲酯50μg,②左旋18-甲基炔诺酮250μg 加乙炔雌二醇50μg,③醋酸氯羟甲稀孕酮2mg 加乙炔雌二醇50μg。     

围产期低剂量氯化三丁基锡暴露对子代成年雄性小鼠发育及性激素水平的影响

目的探讨围产期低剂量氯化三丁基锡(tributylin chloride,TBTCl)暴露对子代成年雄性小鼠发育及血清、睾丸中雌激素(E2)和睾酮(T)水平的影响是否具有持续性。方法将20只妊娠6 d的SPF级昆明小鼠采用经口灌胃方式染毒0(对照,玉米油)、1、10、100μg/kg TBTCl溶液,每组5只,每天1次,染毒至哺乳期[出生后21 d(PND21)]结束。仔鼠断乳后每周称量一次体重。至PND 84时,每组随机抽取10只雄性仔鼠,测定脾脏、肝脏、肾脏、胸腺的重量,并计算脏器系数;测定血清和睾丸匀浆组织中E2和T水平。结果与对照组比较,100μg/kg TBTCl组子代成年雄性小鼠在PND0、49、56、63、70、77时的体重均显著降低(P<0.05,P<0.01),PND84时各剂量TBTCl染毒组体重均无显著改变;脾脏重量及其脏器系数均显著升高(P<0.05),而肾脏重量及其脏器系数均显著降低(P<0.05),而肝脏和胸腺重量及其脏器系数均无显著变化;100μg/kg TBTCl染毒组睾丸组织匀浆中E2水平显著降低(P<0.05),而血清中E2和T水平及睾丸组织匀浆中T水平均无显著变化。结论围产期低剂量TBTCl暴露对子代成年雄性小鼠的发育和睾丸组织中的E2水平具有持续的毒性作用。     

氯氰菊酯对雌性大鼠血清性激素的影响

目的 研究氯氰菊酯(CP)在对雌性大鼠血清性激素的影响.方法 选择50只初断乳的健康SD雌性大鼠,按体重随机分为阴性对照组(花生油)、CP低(20mg/kg)、中(40mg/kg)、高剂量染毒组(80mg/kg)和阳性对照组[雌二醇(E2):100μg/kg],每组10只.采用灌胃染毒方式,灌胃量为5 ml/kg,每天1次,连续染毒28 d.结果 与阴性对照组比较,CP各剂量组大鼠血清中卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LId)、孕酮(P)含量均较低,E2含量均较高,差异有统计学意义(P＜0.05);且随着染毒剂量的升高,FSH、LH、P含量呈下降趋势,E2含量呈上升趋势,均具有剂量-反应关系.结论 CP具有干扰雌性大鼠血清性激素的作用.