来自另一个战场的报告--全球各地抗击SARS追踪(三)

虽然SARS风潮渐行渐远,但关于SARS的研究仍无穷尽……     

来自另一个战场的报告--全球各地抗击SARS追踪(二)

随着SARS病毒基因序列的测定,SARS病毒元凶原形毕露。然而,要成功控制SARS的传播需要研制出快速准确的诊断方法和试剂以及有效的疫苗和抗病毒药物。毕竟,随着人类抗击SARS战事的纵深发展,在这个没有硝烟的战场上,人类之间的另一场围绕寻找SARS疫苗、开发抗SARS药物而展开的技术竞赛和经济竞争已悄然上演…… (本报道是截至5月23日的追踪信息)     

来自另一个战场的报告--SARS治疗的中西医结合之途

华北五省市区及广东省中西医结合治疗SARS学术交流会侧记     

一种值得研究的可预防SARS的药物——乌本美司（Ubenimex）

氨基肽酶N(CD13)表达在人的多种组织细胞表面，包括肺脏，并且在炎症部位的被激活的血管内皮细胞表面高表达，CD13是冠状病毒229E胃肠炎冠状病毒的受体，而乌本美司是CD13的抑制剂，可竞争性地阻断CD13与冠状病毒结合，而且通过乌本美可免疫调节功能可减轻肺部的损伤，因此，乌本美司是否可预防SARS—冠状病毒的感染值得研究。     

2020年全球新药研发报告（Ⅱ）

2020年因一场突如其来的疫情注定被载入史册,这场百年以来最严重的疫情以惊人的速度在全球迅速蔓延,影响了生活的方方面面。几乎2020年发生的所有事件或新闻报道在某种程度上均受到了新型冠状病毒肺炎（COVID-19）的影响。从这个角度看,2020年也在第一批新冠疫苗和COVID-19治疗药物获得紧急授权使用中高调地结束。尽管新冠疫情大流行占据了2020年的新闻头条,但从年度报告中产品数量来看,各治疗领域推出的新药均创下历史新高,较上一年增加了约50%。值得关注的成果包括：首款丁型肝炎治疗药物上市;预防和治疗埃博拉病毒病的生物制剂获得监管机构批准,该制剂在抗击2016—2018年刚果爆发的埃博拉病毒病方面发挥了作用;首款Hutchinson-Gilford早衰综合征（一种罕见的导致早熟型老化的遗传性疾病）治疗药物获批;首款专门治疗甲状腺眼病（又称Graves眼病）的药物获批;首款非激素、按需用药、可调节阴道pH的避孕药获批;首款针对花生过敏的口服过敏原免疫疗法获批。     

中医药——打开呼吸道病毒感染治疗的另一扇窗

引起呼吸道感染的病毒以流感病毒、副流感病毒、呼吸道合孢病毒和腺病毒为主。哮喘和慢性气管支气管炎患者也可因呼吸道病毒感染而复发加重。病毒占成人肺炎病因的25—50％左右，且以甲、乙型流感病毒最为常见。国内有1976～1985年10年间北京地区婴幼儿下呼吸道感染病毒病原的研究报道，表明腺病毒、呼吸道合孢病毒为婴幼儿下呼吸道感染的主要病原，约占50％。     

2017年全球新药研发报告——第一部分：新药和生物制剂（Ⅲ）

2017年全球首次获批或上市的新药和生物制剂共113种,包括首次上市的52种新药和生物制剂,其中有7种为首创药物（first-in-class）,即该药物具有全新作用机制并在全球首次获批并上市;36种产品线拓展产品（即新适应证、新联合用药和新制剂等）;以及2017年首次获批、但2017年12月31日前尚未上市的25种产品。美国是全球新药研发最活跃的市场,肿瘤是最为活跃的治疗领域。在制药和生物技术领域年度报告的第一部分中,将深入报道这些新药和生物制剂的相关信息。

     

2017年全球新药研发报告——第一部分：新药和生物制剂（Ⅰ）

2017年全球首次获批或上市的新药和生物制剂共113种,包括首次上市的52种新药和生物制剂,其中有7种为首创药物（first-in-class）,即该药物具有全新作用机制并在全球首次获批并上市;36种产品线拓展产品（即新适应证、新联合用药和新制剂等）;以及2017年首次获批、但2017年12月31日前尚未上市的25种产品。美国是全球新药研发最活跃的市场,肿瘤是最为活跃的治疗领域。在制药和生物技术领域年度报告的第一部分中,将深入报道这些新药和生物制剂的相关信息。

     

2017年全球新药研发报告——第一部分：新药和生物制剂（Ⅱ）

2017年全球首次获批或上市的新药和生物制剂共113种,包括首次上市的52种新药和生物制剂,其中有7种为首创药物（first-in-class）,即该药物具有全新作用机制并在全球首次获批并上市;36种产品线拓展产品（即新适应证、新联合用药和新制剂等）;以及2017年首次获批、但2017年12月31日前尚未上市的25种产品。美国是全球新药研发最活跃的市场,肿瘤是最为活跃的治疗领域。在制药和生物技术领域年度报告的第一部分中,将深入报道这些新药和生物制剂的相关信息。

     

2017年全球新药研发报告——第一部分：新药和生物制剂（Ⅳ）

2017年全球首次获批或上市的新药和生物制剂共113种,包括首次上市的52种新药和生物制剂,其中有7种为首创药物（first-in-class）,即该药物具有全新作用机制并在全球首次获批并上市;36种产品线拓展产品（即新适应证、新联合用药和新制剂等）;以及2017年首次获批,但2017年12月31日前尚未上市的25种产品。美国是全球新药研发最活跃的市场,肿瘤是最为活跃的治疗领域。在制药和生物技术领域年度报告的第一部分中,将深入报道这些新药和生物制剂的相关信息。

     

2018年全球新药研发报告——第1部分：新药和生物制剂（Ⅳ）

2018年全球首次获批或上市的新药和生物制剂共64种,达近10年来最大数量。同年,还有19种产品线拓展产品（即新适应证、新联合用药和新制剂等）获批,以及23种新产品和产品线拓展产品获批但在2018年12月31日前尚未上市。作为近年来的发展趋势,抗肿瘤是上市药物最活跃的治疗领域,抗癌药物占2018年全球获批或上市新药及生物制剂的25%。2018年首次上市8个同类首创新药（first-in-class）,包括首个RNA干扰剂,3种不同类型的非血管收缩性抗偏头痛药物和抗降钙素基因相关肽（CGRP）单克隆抗体。2018年29种指定孤儿药的获批反映了被忽视疾病领域投资的持续增长。这在美国尤为突出,因为2018年美国有25种孤儿药获批上市。总体而言,美国是新药和生物制剂最活跃的市场,占2018年所有新上市产品的2/3。

     

盐酸左氧氟沙星治疗下呼吸道感染的临床疗效（附36例报告）

盐酸左氧氟沙星(连云港豪森制药有限公司生产,商品名:恒奥)是新型的喹诺酮类抗菌药,对多种革兰氏阳性、阴性菌有较强的抗菌活性。为了解左氧氟沙星对下呼吸道感染的临床疗效及安全性,我们进行了临床观察,现报告如下。1　材料与方法1.1 临床资料:入选患者共36例,女19例,男17例,年龄20     

2012年全球新药研发报告——第一部分：新药及生物制品（续）

该年度总结涉及37种最新上市的药物,包括2012年全球范围内首次上市的36种药物和生物制品以及在2011年12月底上市的1种药物;此外,还讨论了2012年首次推出的26种重要的延伸性新药（新适应证、新剂型以及现有药物的新复方）,以及2012年1月至12月通过审批但未在年内上市的新药、生物制品以及延伸性新药。     

2013年全球新药研发报告——第一部分：新药及生物制品（Ⅱ）

该年度报告涉及2013年最新上市的56种新药及生物制品,包括20种新孤儿药和10种全新药物,以及获得美国FDA＂新突破药物＂称号的前3名药物。此外,该年度报告还讨论了30种重要的延伸性新药（新适应证、新剂型和现有药物的新复方）,以及19种年内首次获批但在该报告结束时尚未上市的新药。     

2013年全球新药研发报告——第一部分：新药及生物制品（Ⅳ）

该年度报告涉及2013年最新上市的56种新药及生物制品,包括20种新孤儿药和10种全新药物,以及获得美国FDA＂新突破药物＂称号的前3名药物。此外,该年度报告还讨论了30种重要的延伸性新药（新适应证、新剂型和现有药物的新复方）,以及19种年内首次获批但在该报告结束时尚未上市的新药。     

2013年全球新药研发报告——第一部分：新药及生物制品（Ⅲ）

该年度报告涉及2013年最新上市的56种新药及生物制品,包括20种新孤儿药和10种全新药物,以及获得美国FDA“新突破药物”称号的前3名药物。此外,该年度报告还讨论了30种重要的延伸性新药（新适应证、新剂型和现有药物的新复方）,以及19种年内首次获批但在该报告结束时尚未上市的新药。     

2013年全球新药研发报告——第一部分：新药及生物制品（Ⅰ）

该年度报告涉及2013年最新上市的56种新药及生物制品,包括20种新孤儿药和10种全新药物,以及获得美国FDA”新突破药物”称号的前3名药物。此外,该年度报告还讨论了30种重要的延伸性新药（新适应证、新剂型和现有药物的新复方）,以及19种年内首次获批但在该报告结束时尚未上市的新药。