奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效观察

目的 观察奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 选取急性脑梗死患者82例,随机分为2组.治疗组给予奥扎格雷钠,对照组给予低分子右旋糖酐加丹参注射液.采用全国第4届脑血管病学术会议通过的脑卒中患者临床疗效判定标准进行疗效评定.结果 治疗组显效率为80.4%,对照组为51.7%,治疗组明显优于对照组(P<0.05).结论 奥扎格雷钠治疗急性脑梗死有良好的疗效.     

赛莱乐与常规药物治疗缺血性脑梗死的对比研究

目的 :观察赛莱乐治疗缺血性脑梗死的临床疗效。方法 :治疗组予以赛莱乐 10 0mg加入 5 %葡萄糖水 2 5 0ml中静滴 ,2周为一疗程 ;对照组予以复方丹参 2 0ml加入 5 %葡萄糖水 2 5 0ml中静滴 ,2周为一疗程 ;随访半年 ,根据 1986年全国第二届脑血管病学术会议确定的疗效标准评定。结果 :治疗组总有效率 95 % ,对照组为 72 % ,两组比较有显著差异。结论 :赛莱乐治疗缺血性脑梗死安全、有效     

赛莱乐与常规药物治疗缺血性脑梗死的对比研究

目的：观察赛莱乐治疗缺血性脑梗死的临床疗效。方法：治疗组予以赛莱乐100mg加入5％葡萄糖水250ml中静滴，2周为一疗程；对照组予以复方丹参20ml加入5％葡萄糖水250ml中静滴，2周为一疗程；随访半年，根据1986年全国第二届脑血管病学术会议确定的疗效标准评定。结果：治疗组总有效率95％，对照组为72％，两组比较有显著差异。结论：赛莱乐治疗缺血性脑梗死安全、有效。     

赛莱乐治疗急性脑梗死的疗效观察

我院半年来应用赛莱乐治疗急性脑梗死 3 8例 ,取得满意疗效 ,现报告如下 :1　临床资料1 1　一般资料　全部病例均符合全国第四届脑血管病学术会议制定的诊断标准。收住的 76例急性脑梗死患者随机分为两组 ,赛莱乐治疗组 3 8例 ,对照组 3 8例。治疗组男 2 5例 ,女 13例 ,年龄 43～ 80岁 ,平均 5 9 2岁 ;对照组男 2 7例 ,女 11例 ,年龄3 8～ 77岁 ,平均 5 7 1岁。两组情况比较 ,经统计学处理无明显差异 (Ｐ >0 0 5 )。1 2　治疗方法　治疗组 :赛莱乐 15 0ｍｇ + 5 %葡萄糖注射液5 0 0ｍｌ静滴 ,每日 1次。对照组用低分子右旋糖酐 5 0 0ｍｌ静…     

赛莱乐对急性脑梗死的疗效观察

本文采用赛莱乐治疗急性脑梗死 32例 ,疗效显著 ,现报告如下 :1　临床资料1 1　一般资料　 32例急性脑梗死病人随机分为两组 ,治疗组16例 ,对照组 16例 ,全部病人均根据第四届脑血管病学术会议制定的诊断标准和ＣＴ证实。治疗组男 10例 ,女 6例 ,年龄 40～ 70岁 ,平均 5 4± 12岁 ;对照组男 8例 ,女 8例 ;年龄 44～ 6 8岁 ,平均 5 3± 11岁。1 2　治疗方法　治疗组 :用赛莱乐 15 0ｍｇ 5 %葡萄糖氯化钠注射液 2 5 0ｍｌ静滴 ,每日 1次。对照组用脉络宁 2 0ｍｌ 5 %葡萄糖氯化钠注射液 2 5 0ｍｌ静滴 ,每日 1次 ,两组均连续静滴 2 0天为…     

赛莱乐治疗急性缺血性脑血管病的疗效观察

目的：观察评价赛莱乐治疗急性脑梗死的疗效。方法：６０例急性脑梗死患者随机分为赛莱乐观察组和复方丹参对照组各３０例。观察组：赛莱乐注射液２００ｍｇ入生理盐水２５０ｍｌ,每日一次,静滴１４天。对照组复方丹参注射液２０ｍｌ, 加入生理盐水２５０ｍｌ,每日一次,静滴１４天,治疗前后做神经功能缺损程度评分,查血液流变指标。结果：观察组及对照组用药前后总分显著下降Ｐ＜０．０５,显效率观察组（６６．７％）显著高于对照组（４３．３％）,Ｐ＜０．０５,血液流变指标改善。结论：赛莱乐可改善脑血液流变及脑梗死症状,疗效优于复方丹参,是治疗急性脑梗死的有效药物。     

赛莱乐治疗急性脑梗死的疗效观察

目的 观察赛莱乐治疗急性脑梗死的疗效。方法 60例脑梗死病人,其中治疗组30例采用赛莱乐静滴,1次/d,14d为一个疗程。对照组30例,采用复方丹参注射液静滴,1次/d,14d为一个疗程。观察其治疗前后的临床症状体征。结果 赛莱乐组总有效率96.7％,显效率66.7％;复方丹参注射液总有效率90％,显效率40％。结论 赛莱乐治疗脑梗死的疗效优于复方丹参注射液。     

赛莱乐治疗急性脑梗死的疗效观察

目的 观察赛莱乐治疗急性脑梗死的疗效。方法 60例脑梗死病人，其中治疗组30例采用赛莱乐静滴，1次/d,14d为一个疗程。对照组30例，采用复方丹参注射液静滴，1次/d,14d为一个疗程。观察其治疗前后的临床症状体征。结果 赛莱乐组总有效率96.7%，显效率66.7%；复方丹参注射液总有效率90%，显效率40%。结论 赛莱乐治疗脑梗死的疗效优于复方丹参注射液。     

赛莱乐治疗脑梗死40例疗效观察

2002-02～2002-08,我们使用赛莱乐注射液(盐酸丁咯地尔)治疗急性脑梗死40例,取得了良好疗效,现报告如下。1 资料与方法1.1 一般资料 随机选择80例急性初发脑梗死患者,诊断均符合1995年全国第四届脑血管病会议标准,并经头部CT或MRI检查证实为颈内动脉系统脑梗死,男56例,女24例,平均70.2±9.3岁,随机分为两组:一组为赛莱乐治疗组,其中16例     

赛莱乐治疗急性缺血性脑血管病的疗效观察

目的：观察评价赛莱乐治疗急性脑梗死的疗效。方法：60例急性脑梗死患者随机分为赛莱乐观察组和复方丹参对照组各30例,观察组：赛莱乐注射液200mg加入生理盐水250ml,每日一次,静滴14天,对照组复方丹参注射液20ml,加入生理盐水250ml,每日一次,静滴14天,治疗前后做神经功能缺损程度评分,查血液流变指标。结果：观察组及对照组用药前后总分显著下降P＜0．05,显效率观察组（66．7％）显著高于对照组（43．3％）,P＜0．05,血液流变指标改善,结论：赛莱乐可改善脑血液流变及脑梗死症状,疗效优于复方丹参,是治疗急性脑梗死 有效药物。     

纳洛酮治疗急性脑梗死30例疗效观察

我科从 1998年 1月至 2 0 0 1年 1月 ,在急性脑梗死常规治疗的基础上 ,应用纳洛酮治疗脑梗死 30例 ,疗效满意 ,现报告如下。1　临床资料1 1　一般资料　全部入选病例均符合全国第四届脑血管病学术会议制定的诊断标准〔1〕,并经头颅ＣＴ证实 ,分治疗组 30例 ,男 18例 ,女 12例 ,年龄 38～ 72岁 ,平均 6 2岁。对照组 30例 ,男16例 ,女 14例 ,年龄 35～ 75岁 ,平均 6 0岁。根据全国第四届脑血管病学术会议通过的脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准进行评分〔2〕,两组间性别、年龄、既往史经 χ2 检验无显著差异 ,具有可比性。1 2　治疗方…     

赛莱乐治疗急性脑梗死的临床研究

目的：观察赛莱乐治疗急性脑梗死的疗效及副作用。方法：选择３８例急性脑梗死患者，应用赛莱乐 １５０ ｍｇ加生理盐水５００ｍｌ，每日一次，连续静滴 １４ｄ；对照组４０例，选用复方丹参 ３０ ｍｌ加生理盐水 ５００ ｍｌ；每日一次，连续静滴１４ｄ。结果：治疗组疗效优于对照组（Ｐ＜０．０５）。结论：赛莱乐静滴治疗急性脑梗死能显著改善临床症状，降低致残率，提高生存质量。     

赛莱乐治疗急性脑梗死的临床研究

目的：观察赛莱乐治疗急性脑梗死的疗效及副作用。方法：选择３８例急性脑梗死患者，应用赛莱乐１５０ｍｇ加生理盐水５００ｍｌ，每日一次，连续静滴１４ｄ；对照组４０例，选用复方丹参３０ｍｌ加生理盐水５００ｍｌ；每日一次，连续静滴１４ｄ。结果：治疗组疗效优于对照组（Ｐ〈０．０５）。结论：赛莱乐静滴治疗脑梗死有显著改善临床症状，降低致残率、提高生存质量。     

赛莱乐治疗脑梗死的疗效观察

我院于 2 0 0 1 11～ 2 0 0 2 10应用赛莱乐治疗脑梗死取得较好疗效。1　临床资料1 1　一般资料　 80例脑梗死患者均符合全国第四届脑血管病诊断标准 ,并经头颅CT检查证实 ,均为观察对象 ,并随机分为两组 :即治疗组和对照组。治疗组 40例 ,男 2 6例 ,女 14例 ,平均年龄 6 5岁 ;对照组 40例 ,男 2 5例 ,女 15例 ,年龄平均 6 4岁。两组患者的性别、年龄、神经功能缺损程度基本相似 ,具有可比性。1 2　治疗方法　治疗组应用赛莱乐 (盐酸丁咯地尔注射液 )2 0 0mg加入葡萄糖或生理盐水 2 5 0ml或 5 0 0ml静滴 ,1次 /d ,14d为一疗程。对照组采用…     

美络宁、赛莱乐治疗急性脑梗死的临床研究

我院 1999年 12月～ 2 0 0 1年 4月用美络宁、赛莱乐治疗急性脑梗死 42例 ,疗效较好 ,现报告如下。1　临床资料1 1　一般资料　治疗组 42例 ,男 2 4例 ,女 18例 ,最大 78岁 ,最小 46岁 ,平均 6 8 1岁 ,发病至治疗平均时间 2 5ｄ ,对照组 36例 ,男 2 0例 ,女 16例 ,最大 79岁 ,最小 45岁 ,平均 6 7 4岁 ,发病至治疗平均时间 2 6ｄ。全部入选病例符合全国第四届脑血管病学术会议制定的诊断标准〔1〕,并经头颅ＣＴ证实。两组间年龄、性别及病情轻重无显著差异。1 2　治疗方法　治疗组 :( 1)基本治疗 :控制脑水肿 ,维持水电解质及酸碱平衡 ,预…     

应用两种不同剂量降纤酶治疗急性脑梗死的临床观察及护理

我院神经内科自 1998年 3月以来应用不同剂量的降纤酶治疗 90例急性脑梗死患者 ,疗效有显著性差异 (Ｐ <0 0 5 ) ,现将用药过程中的护理体会介绍如下。1　资料与方法1 1　临床资料　 90例均为急性脑梗死住院患者 ,男 5 2例 ,女 3 8例 ,年龄 45～ 75岁 ,平均 5 0岁。参照全国第四届脑血管病会议修定的诊断标准和评分标准 ,入选标准参照全国脑血管病防治办公室制定的降纤酶治疗急性脑梗死 (12ｎ内 )的标准。分治疗组和对照组 ,两组患者年龄、性别、梗死面积、梗死时间、症状和体症相似 ,Ｐ >0 0 5 ,具有可比性。1 2　方法　治疗组使用深圳海…     

赛莱乐治疗急性脑梗死48例疗效分析

20 0 1 0 6～ 2 0 0 3 0 1,我们用赛莱乐注射液治疗急性脑梗死患者 48例 ,取得满意疗效 ,报道如下 :1　资料与方法1 1　一般资料　共入选病例 96例 ,均符合 1995年全国第四届脑血管病学术会议修正的脑血管病诊断标准 ;并经头颅CT或MRI扫描诊断为脑梗死。全部患者病程 3h～ 2 0d ,分别有不同程度的肢体及语言障碍。将 96例患者随机分为治疗组和对照组 ,治疗组 48例 ,男 2 8例 ,女 2 0例 ,年龄 36岁～ 81岁 ;发病 3h～16d ,平均 6d ;对照组 48例 ,男 2 6例 ,女 2 2例 ,年龄 39岁～ 80岁 ;发病 5h～ 2 0d ,平均 7 2d。另根据神经功能缺损评分…     

赛莱乐与血塞通治疗急性脑梗死的疗效分析

我科自 2 0 0 0 0 2～ 2 0 0 2 0 2收治的 16 3例急性脑梗死患者 ,分别采用了赛莱乐与血塞通治疗对照分析 ,结果赛莱乐组疗效满意 ,现将结果报告如下。1　资料和方法1 1　一般资料　 16 3例入选病人均符合 1995年全国第四届脑血管病学术会议制定的缺血性脑血管病诊断标准〔1〕,并经头颅CT或磁共振证实为动脉血栓性脑梗死 ,无活动出血及严重肝肾功能障碍 ,其中基底节梗死 10 6例 ,脑叶梗死 39例 ,多发梗死 11例 ,小脑梗死 7例。男 94例 ,女 6 7例 ,年龄 39～ 84岁 ,中位年龄6 2岁 ,病程 1h～ 72h ,伴发高血压 10 6例 ,糖尿病 2 8例 ,高血…     

丹奥治疗老年急性脑梗死96例疗效观察

我院于2001-05～2002-11将96例确诊为老年急性脑梗死患者应用丹奥进行治疗观察其疗效,现报告如下:1 资料与方法1.1 临床资料 96例老年急性脑梗死病人,均经病史、神经系统检查及头部CT呈MRI检查确诊,年龄在60～84岁,平均68.2岁,男68例,女28例,随机分成治疗组和对照组2组。临床诊断均符合全国第4届脑血管病学术会议制定的诊断标准,神经功能缺损程度亦按此次会议制订的诊断标准评分,两组在年龄、性别、病情程度、并发症及神经功能缺损积分均值等方面均无显著差异。治疗组54例,对照组42例,其中合并高血压47例,冠心病46例,2型糖尿病36例,高血脂症29例。     

赛莱乐治疗急性脑梗死50例疗效观察

我们于 1999年 6月～ 2 0 0 0年 3月间应用赛莱乐注射液治疗急性脑梗死 5 0例 ,取得满意疗效 ,现报告如下1　资料和方法1 1　一般资料　全组 10 0例 ,均为首次发病 ,符合 1988年全国第二届血管病会议上通过的诊断标准。治疗前头颅ＣＴ检查均提示脑梗死。脑干梗死及多次梗死者不包括在内。所有病例均在发病 2 4ｈ内开始治疗。随机分为治疗组 (赛莱乐组 )和对照组(复方丹参组 )。治疗组 5 0例 ,男 3 7例 ,女 13例 ,年龄 3 9～ 78岁 ;对照组 5 0例 ,男 3 6例 ,女 14例 ,年龄 3 6～ 79岁。1 2　治疗方法　治疗组应用南京医药集团公司南京生命能…