胃达康胶囊质量标准研究

目的：研究与建立胃达康胶囊的质量标准。方法：采用TLC对胃达康胶囊中的赤芍、延胡索、三七、颠茄草、甘草进行定性鉴别；采用RP-HPLC测定胃达康胶囊中芍药苷的含量。结果：TLC具有专属性，HPLC准确可靠。芍药苷在0．2-1．2μg内呈现良好线性关系（r=0．9997），平均回收率为99．72％，RSD=0．77％（n=6）。结论：该方法灵敏、准确，能有效控制胃达康胶囊的质量。     

高效液相色谱法测定复方益母胶囊中阿魏酸的含量

目的建立高效液相色谱法测定复方益母胶囊中阿魏酸含量的方法。方法采用ZORBAXSB-C18色谱柱，流动相为乙腈-0．2％磷酸水溶液（12：88），检测波长为316nm，流速为1．0mL／min。结果阿魏酸在0．8～13μg／mL范围内呈良好的线性关系（r=0．99999，17=6），平均回收率为103．0％（RSD=0．4％，17=5）。结论本法简单可行，准确度高，重现性好，回收率高，能有效控制复方益母胶囊的质量。     

HPLC法测定乳癖康胶囊中熊果酸的含量

目的：测定乳癖康胶囊中熊果酸的含量,为制定乳癖康胶囊的质量标准提供依据。方法：高效液相色谱法,高效液相色谱仪（型号L2400,日本目立公司）;色谱条件：AgiLentZORBAXSB—C18色谱柱（4．6mm×250mm,5μm）;流动相：甲醇-水（85：15）;检测波长210nm;流速1mL/min。结果：熊果酸进样量在1．0--6．0μg内线性关系良好,r=0．9998,平均回收率为100．66％,RSD为2．37％（n=5）。结论：本法快速方便,重复性好,可用于乳癖康胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定红花散瘀胶囊中羟基红花黄色素A的含量

目的：对红花散瘀胶囊中羟基红花黄色素A进行含量测定。方法：高效液相色谱法，样品用25％甲醇超声提取；ODS柱；以甲醇．乙腈．0．7％磷酸溶液（26：2：72）为流动相；检测波长403mm；流速：1．0mL／min；柱温：25℃。结果：羟基红花黄色素A获良好分离，在0．16～1．60μg范围内呈现良好的线性关系（r=0．9999），平均加样回收率为99．45％，RSD为2．10％。结论：本法简单、准确、重复性好，可用于红花散瘀胶囊中羟基红花黄色素A含量测定。     

岩鹿乳康胶囊质量标准研究

目的：通过测定岩陀中有效成分岩白菜素的含量，来达到控制岩鹿乳康胶囊的质量。方法：采用反相HPLC法测定。结果：岩鹿乳康胶囊中岩白菜素的平均含量为1．5％，加样回收率为99．4％(n=6，RSD=1．4％)。结论：经方法学考察，认为本法简单，准确，无干扰，可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定骨复康胶囊中血竭素的含量

目的：研究骨复康胶囊中血竭素的含量。方法：采用高效液相色谱法对方中主药血竭的有效成分血竭素含量进行测定。结果：血竭素的含量在0．0784—0．3922μg范围内呈良好的线性关系(r=0．9999)，平均回收率99．402％，RSD(％)为2．01％(n＝5)。结论：本法灵敏、准确、重现性好、回收率高，可作为该产品的含量测定方法。     

薄层扫描法对肝康胶囊中香草酸的含量测定

目的：测定肝康胶囊中香草酸的含量。方法：薄层扫描法。结果：测定方法的平匀加样回收率为102．1％，RSD=1．88％。结论：本法可以用于该药的质量控制。     

脑康胶囊治疗急性脑梗塞的临床研究

目的 研究脑康胶囊对急性脑梗塞的治疗作用。方法：采用随机单盲设计，将160例急性脑梗塞患者随机分为治疗组和对照组各80例。治疗组口服脑康胶囊，静点生理盐水或5％葡萄糖；对照组静点低分子右旋糖苷，口服安慰剂胶囊（淀粉）。2周为1疗程，治疗2～3个疗程，观察综合疗效、神经功能缺损评分及头颅CT改善情况。结果：治疗组基本治愈20例，显效21例，有效34例，无效5例，总有效率为93．75％（95％CI=88．45％～99．05％）；对照组基本治愈11例，显效16例，有效33例，无效20例，总有效率为75．00％（95％CI=65．51％～84．49％）。两组综合疗效比较，有显著性差异（u=2．9467，P=0．0053）。并可改善神经功能缺损评分参数及改善大脑病灶恢复情况。结论：脑康胶囊治疗急性脑梗塞疗效优于低分子右旋糖苷，其收益为OR=0．2（95％CI=0．07～0．56），NNT=5（95％CI=3．3～13．3）。     

HPLC法同时测定胃舒安胶囊中大黄素、大黄酚的含量

目的：建立测定胃舒安胶囊中大黄素、大黄酚含量的方法．方法：采用HPLC法，使用VP-ODS（150L＊4．6）柱，流动相：乙腈一0．5％磷酸水溶液（62：38v／v）；检测波长：254nm；柱温：室温；流速：0．6ml／mim；检测时间：30min。结果：此方法能使样品中的二种蒽醌类成分得到良好分离且线性关系良好，平均加样回收率为：大黄素99．65％，RSD=0．68％；大黄酚96．19％，RSD=1．17％。结论：本法简便、快速，结果令人满意，可用于作为胃舒安胶囊质量控制方法之一。     

高效液相色谱法测定慢肝康丸中芍药苷含量

目的：建立慢肝康丸中白芍有效成分芍药苷含量的测定方法。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱为AgilentZORBAXSB—C18（4．6mm×50mm,5μm）,流动相为乙腈-0．1％磷酸溶液（14：86）,检测波长为230nm,流速为1．0ml·min-1。结果：芍药苷的进样量在0．13～O．52p,g（r=0．9996）范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,平均回收率为99．54％（RSD=1．11％,n=9）。结论：本法灵敏度高、操作简便、结果准确、专属性强,可作为慢肝康丸的质量控制。     

胃炎康胶囊成品的质量标准研究

目的：研究胃炎康胶囊成品的质量标准。方法：采用薄层色谱法对甘草、黄连、桂枝、柴胡进行定性鉴别，用高效液相色谱仪测定白芍中的芍药苷的含量。结果：薄层图谱斑点清晰，分离度好，易于区别；芍药苷含量在0．1116～0．558μg之间呈良好的线性关系（γ=0．9996），平均回收率100．35％，RSD为1．54％（n=5）。结论：本质量标准可以保证胃炎康胶囊的质量。     

HPLC法测定乳康颗粒中丹酚酸B的含量

目的：建立乳康颗粒中丹酚酸B的含量测定方法。方法：采用HPLC法，以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇-乙腈-水-甲酸（22：10：68：2）为流动相；检测波长：286nm。结果：丹酚酸B在0.146—0．730μg之间呈良好的线性关系（r=0．9996），平均加样回收率为99、4％，（RSD=1．0％，n=5）。结论：本法灵敏、准确、重现性好，精密度高、亏属性强。可用于乳康颗粒的质量控制。     

HPLC法测定藿阳补肾胶囊中人参皂苷Rg1的含量

目的：建立高效液相色谱法测定藿阳补肾胶囊中人参皂苷Rg1的含量。方法：采用Alltima C18色谱柱（4.6&;#215;250mm，5μm），乙腈-0．05％磷酸溶液（20：80）为流动相，流速0．8mL&;#183;min^-1，检测波长为203nm.结果：人参皂苷Rg1在0．39～3．53μg范围内线性关系良好，峰面积与其浓度线性关系良好（r=0．9999），甲均回收率99．5％，RSD=0．43％，（n=5）。结论：本法分离效果好、准确、重复性好，可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定妇宁康片中淫羊藿苷的含量

目的：建立妇宁康片中淫羊藿苷的含量测定方法。方法：采用HPLC法，以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；乙腈-甲醇-0．1mol／L磷酸盐缓冲溶液（22：9：69）作为流动相；检测波长：270nm。结果：淫羊藿苷进样量在0．1622-0．8112μg之间呈良好的线性关系（r=0．9995），平均加样回收率为97．2％（RSD=1．8％，n=5）。结论：本法灵敏、准确、重现性好，精密度高、专属性强。可用于妇宁康片的质量控制。     

HPLC测定护肾宝胶囊中阿魏酸的含量

目的：建立护肾宝胶囊中阿魏酸的含量测定方法。方法：高效液相色谱法，色谱柱为Kromasil C18（200mm×4.6mm，5μm），流动相为乙腈-0.085％磷酸溶液（17：83），检测波长为316nm。结果：阿魏酸的线性范围是0.015-0.075μg（r=0．9996）；平均回收率为100．2％，RSD=0．44％（n=5）。结论：该方法简便、灵敏、准确，可用于护肾宝胶囊的质量控制。     

HPLC法测定金菊感冒胶囊中氨基比林的含量

目的：建立高效液相色谱法测定金菊感冒胶囊中氨基比林的含量。方法：色谱柱为Hypersil ODS2C18柱（4．6mm×250mm，5μm），流动相：1％醋酸溶液（用二乙胺调节pH=3．7）：甲醇（38：62）；流速：0．8ml·min^-1；检测波长：272nm；结果：氨基比林的浓度在0．4035-2．4211μg·ml。范围内，线性关系良好（r=1．0000，n=6），平均回收率100．3％，RSD为0．41％。结论：本法准确、快速，简便可靠，结果稳定，可用于金菊感冒胶囊的含量测定。     

HPLC法测定洋参果消渴胶囊中人参皂苷Re的含量

目的：建立高效液相色谱(HPLC)法测定洋参果消渴胶囊中人参皂苷Re的含量方法。方法：ODS色谱柱，乙腈-磷酸(0．4％)(100：400)为流动相，流速1．0mL&;#183;min^-1,检测波长为203nm，柱温40℃。结果：人参皂苷Re和0．596-4．172mg范围内，峰面积与其浓度呈良好的线性关系(r=0．9999)，平均回收率为100．4％，RSD为1．78％。结论：本法简便、准确，精密度和重现性均好，可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定二十五味珍珠丸中没食子酸的含量

目的：建立二十五味珍珠丸中没食子酸的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法，色谱柱为Agilent Eclipse XDB—C18（5μm4．6×150mm）柱，流动相为0．1％三乙胺的0．1％磷酸溶液：0．1％甲醇的乙腈溶液（97：3），检测波长为220mm。结果：没食子酸进样量在0．0975。1．0725μg范围内呈良好的线性关系，r=0．99901，平均回收率为101．98％，RSD=2．75％（n=5）。结论：本法简单、快速、专属性强、重现性好，能够控制产品的质量。     

薄层扫描测定补肾壮骨胶囊中黄芪甲苷的含量

目的：制定补肾壮骨胶囊中黄芪甲苷的含量测定方法。方法：采用薄层扫描法，以氯仿－甲醇－水（13：6：2）（10℃以下放置过夜）的下层溶液为展开剂，λS=530nm，λR=700nm；SX=3。结果：回收率为97．04％，r＝0．9994，线性范围为1．03μg-6.15μg。结论：本法简便，准确，可作为补肾壮骨胶囊的质量标准。     

高效液相色谱法测定芩喑胶囊中黄芩苷的含量

目的：建立芩喑胶囊中黄芩苷含量的高效液相色谱测定方法，以控制该制剂的质量。方法：以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相，甲醇-水-磷酸(7：53：0．2)为流动相，检测波长为280nm。结果：黄芩苷在0．193～0．772μg／ml范围内线性关系良好，r=0．99966，平均加样回收率为98．2％(n=5)，RSD=1．84％。(n=5)。结论：该方法测定结果准确，重复性好。