颌面部爆炸伤早期愈合过程中血管内皮生长因子的表达

目的：分析颌面部软组织爆炸伤早期愈合过程中血管内皮生长因子（VEGF）及其受体KDR的表达和变化,探讨VEGF在上述损伤愈合过程中的作用。方法：采手改进家兔颌面部爆炸伤动物模型,以DTY－04型雷管为爆炸源,复制颌面部爆炸损伤。选用ABC免疫组化染色法分别检测伤后、1、2、3、5、7d伤口组织中VEGF及其受体KDR的表达,并与伤前组比较。结果：颌面部爆炸伤伤口组织中VEGF表达在伤后第一周内稳步上升,于伤后第一天起和伤前组比较,差异明显,伤后第3天开始,差异非常显著（P＜0．01）,伤后7d达峰值。VEGF受体KDR的表达则在伤后3d内与伤前组比较无显著差异,伤后5－7d其蛋白质的表达明显加强。结论：VEGF在颌面部爆炸伤后的表达与创伤愈合过程中新生血管形成的时间相似,其受体KDR的表达也多发生于此时期,说明VEGF参与调节了创伤愈合过程中的血管再生阶段,对毛细血管的发生有积极促进作用。     

颌面部爆炸伤早期血管内皮生长因子表达的免疫组化分析

目的　分析颌面部软组织爆炸伤早期愈合过程中血管内皮细胞生长因子(VEGF)及其受体Flt1的表达和变化,探讨VEGF在上述损伤愈合过程中的作用。方法　采用改进的家兔颌面部爆炸伤动物模型,以KTY04型雷管为爆炸源,复制颌面部爆炸损伤。选用ABC免疫组化染色法分别检测伤后6h、1d、2d、3d、5d和7d伤口组织中VEGF及其受体Flt1的表达,并与伤前组比较。结果　颌面部爆炸伤伤口组织中VEGF表达在伤后第一周内稳步上升,于伤后第一天起和伤前组比较,差异明显,伤后第3天开始,差异非常显著(P<0.01),伤后7天达峰值。VEGF受体Flt1的表达则在伤后3d内与伤前组比较无显著差异,伤后5～7d其蛋白质的表达明显加强。结论　VEGF在颌面部爆炸伤后的表达与创伤愈合过程中新生血管形成的时间相似,其受体Flt1的表达也多发生于此时期,说明VEGF参与调节了创伤愈合过程中的血管再生阶段,对毛细血管的发生有积极促进作用     

颌面枪弹伤软组织中前炎症细胞因子的表达

目的 观察颌面枪弹伤局部软组织中白细胞介素（ｉｎｔｅｒｌｅｕｋｉｎ,ＩＬ）６、８（ＩＬ－６、ＩＬ－８）、肿瘤坏死因子（ｔｕｍｏｒ ｎｅｃｒｏｓｉｓ ｆａｃｔｏｒ－ａｌｐｈａ,ＴＮＦ－α）的表达情况,分析前炎症细胞因子对伤口愈合的影响。方法应用免疫组织化学方法检测３种前炎症细胞因子在狗下颌枪弹伤模型伤口局部软组织中的表达,结合伤口组织病理学变化分析创伤愈合过程中前炎症细胞因子的作用机理。结果 枪弹     

富血小板纤维蛋白促进牙龈组织修复和再生的研究

目的:观察富血小板纤维蛋白(platelet-rich fibrin,PRF)在牙龈缺损修复中对原代细胞生物学行为的影响及组织再生作用.方法:制备PRF膜,扫描电子显微镜(scanning electron microscope,SEM)和组织病理学观察其超微结构;体外实验采用CCK-8法、Transwell实验检测细胞的增殖、迁移能力;实时荧光定量聚合酶链反应(quan-titative real-time polymerase chain reaction,qRT-PCR)检测不同时间点软组织愈合标志物基因COL-I、TGF-β的表达水平.体内实验采用HE染色、免疫组化观察不同时间点组织愈合情况,qRT-PCR检测炎症因子IL-6、TNF-α和TGF-β的表达.结果:体外实验表明,PRF能够促进人牙龈成纤维细胞(human gingival fibroblast,HGF)的增殖、创伤后的愈合和迁移(P<0.05);培养7 d时PRF组的COL-I、TGF-β表达高于DMEM组(P<0.05);体内实验表明PRF组愈合效果优于Control组;组织学观察,PRF组炎症细胞浸润较Control组少,PRF组血管新生较Control组多;术后7 d,Control组IL-6、TNF-α表达较PRF组更高,Control组TGF-β表达较PRF组低(P<0.05);VEGF免疫组化结果显示,PRF组的阳性细胞表达早于Control组.结论:PRF能促进牙龈中软组织愈合因子COL-I,TGF-β及生长因子VEGF的表达,减小局部炎症反应,加快组织的愈合.     

下颌骨骨折愈合过程中整合素β1表达的免疫组化研究

目的：探讨下颌骨骨折愈合过程中整合素β1表达水平的改变。方法：用兔下颌骨骨折的动物模型,分别于骨折前一天及骨折后第1、3、5、7、14、30、60、90天取骨断端组织标本作成石蜡切片并用LsAB法进行免疫组织化学实验,以探讨整合素β1在骨组织,特别是在成骨细胞和破骨细胞中的表达。结果：整合素β1在骨组织及其周围软组织中广泛表达;面骨细胞上的整合素β1在7d后表达增强,14－30d最为强烈,90d时接近正常。破骨细胞上整合素β1在骨折后14d表达增强,一直延续到90d。结论：在下颌骨骨折的愈合过程中,整合素β1在骨组织,特别是在成骨细胞和破骨细胞上的表达增强,整合素β1对骨折的愈合过程具有影响作用。     

氨基胍干预对创伤性面瘫大鼠外周面神经及周围组织一氧化氮合酶表达的影响

目的　研究诱导型一氧化氮合酶抑制剂氨基胍对创伤性面瘫大鼠外周面神经及周围组织一氧化氮合酶表达的影响。方法　通过大鼠面瘫前后腹膜内小剂量给予氨基胍,在伤后各个时间点切取损伤面神经和软组织, 采用兔抗大鼠一氧化氮合酶(NOS)抗血清免疫组织化学ABC法对面神经和肌肉软组织内NOS表达的变化进行研究。结果　氨基胍组面神经和肌肉软组织伤后诱导型一氧化氮合酶免疫反应性明显降低。结论　氨基胍慢性干预明显抑制面神经和肌肉软组织内诱导型一氧化氮合酶的表达,为面神经再生与组织创伤修复创造了有利条件。     

颌面部火器伤后间接损伤的牙髓组织中白介素-1的表达和意义

目的：研究白细胞介素—1(IL—1)在犬颌面部火器伤间接损伤牙髓中的表达情况。方法：采用直径(d)5．80mm制式枪弹致伤犬下颌部的模型，利用免疫组化染色及定量分析方法检测颌面部火器伤后不同时间、下颌不同牙齿的牙髓组织中IL—1的动态变化。结果：IL—1在伤后牙髓组织中有阳性表达，并随时间的改变，呈动态变化过程。伤侧高于对侧：结论：IL—1在颌面部火器伤牙髓间接损伤过程中起重要作用。     

锌指E盒结合同源框2在人牙髓组织和细胞的表达

目的：检测锌指E盒结合同源框2（ZEB2）在人牙髓组织和细胞中的表达,并初步探讨其意义。方法：制作牙髓组织石蜡切片,荧光原位杂交技术（FISH）检测 ZEB2的表达;实时荧光定量聚合酶链反应（RT-qPCR）检测正常及TGF-β1刺激下人牙髓细胞（hDPCs）中ZEB2 mRNA表达水平;制作hDPCs细胞爬片, FISH检测ZEB2的表达。结果： FISH结果显示ZEB2在牙髓组织中主要表达于成牙本质细胞层,在牙髓细胞呈弱阳性表达。 RT-qPCR结果显示TGF-β1的作用促进ZEB2的表达,且具有浓度和时间依赖性,5ng/ml TGF-β1刺激ZEB2表达达最大（P〈0.05）;5ng/ml TGF-β1刺激后, ZEB2 mRNA在24h内表达逐渐上调,24h达峰值（P〈0.05）。 FISH结果示ZEB2在正常hDPCs胞质和胞核均呈弱阳性表达, TGF-β1刺激24h后ZEB2表达增强,胞核表达明显。结论： ZEB2在牙髓组织中主要表达于成牙本质细胞层,正常hDPCs中弱阳性表达,而TGF-β1可促进hDPCs中ZEB2表达,提示ZEB2可能通过参与TGF-β1信号通路调控hDPCs的成牙本质向分化过程。     

TGF-?TGF-?TGF-?蛋白在人牙胚表达的免疫组化研究

目的：探讨TGF-β1、TGF-β2、TGF-β3在人牙齿发育过程中的作用。方法：采用SP免疫组化方法,检测正常引产的胎龄为4～7个月的胎儿颌骨组织切片中TGF-β1、TGF-β2、TGF-β3在牙胚中的分布。结果：TGF-β1、TGF-β3主要在成釉细胞及成牙本质细胞表达,TGF-β2主要在内釉细胞及成釉细胞表达;TGF-β1、TGF-β2、TGF-β3在釉结均呈阳性表达。结论：TGF-β1、TGF-β2、TGF-β3是人牙齿发育过程中重要的调节因子,参与牙胚细胞分化、基质形成及牙齿形态形成。     

Biglycan在牙周损伤愈合中的免疫化学定位和表达

目的：研究biglycan在牙周组织损伤愈合过程中的免疫化学定位。方法：损伤成年鼠磨牙周围的牙周组织,跟踪28d,对biglycan和Ⅰ型、Ⅲ型胶原在愈合过程中的免疫组织化学分布进行分析。结果：biglycan在结缔组织中的免疫组织化学分布与Ⅰ型胶原相似。在牙周损伤愈合早期,biglycan在损伤区炎性细胞和移行的牙龈上皮细胞有强烈表达。愈合中期,biglycan广泛表达于肉芽组织成纤维细胞及其基质。愈合晚期,biglycan在新骨成骨细胞中表达明显。结论：biglycan在牙周组织损伤区中的细胞内特征性表达,预示其在牙周损伤愈合过程中起着不可忽视的作用。     

颌面部火器伤间接损伤牙髓组织中IL-6的免疫组化表达

目的：研究IL-6在颌面部火器伤间接损伤牙髓中的表达情况，初步探讨IL-6在此损伤炎症中的作用，以期为火器伤牙髓间接损伤的临床诊治提供理论依据。方法：采用直径5．80mm制式枪弹致伤狗下颌部的模型，并利用免疫组化染色及定量分析方法及检测颌面部火器伤后不同时间、下颌不同牙齿的牙髓组织中IL-6的动态变化。结果：IL-6在伤后牙髓组织中有阳性表达，并随时间的改变，呈动态变化过程。结论：IL-6参与火器性牙髓炎症发生、发展，并与牙髓损伤、修复有关。     

TGFβ1mRNA在颌骨骨折愈合过程中的表达及意义

为了进一步探讨ＴＧＦβ在骨生长和骨愈合中的作用，建立了颌骨骨折愈合的动物模型，利用原位杂交方法检测骨折愈合过程中ＴＧＦβ１ｍＲＮＡ的表达。结果发现，在骨折愈合过程中的软骨形成和膜内骨骨化阶段，ＴＧＦβ１的转录水平较高，在膜内成骨时转录水平较低，而在伤后即刻反应阶段无ＴＧＦβ１的转录。说明ＴＧＦβ在骨折修复过程中最初的形态发生，随后的细胞增殖及最终的组织重建中起着重要的作用。     

TGFβ1mRNA在颌骨骨折愈合过程中的表面及意义

为了进一步探讨ＴＧＦβ在骨生长和骨愈合中的作用，建立了颌骨骨折愈合的动物模型，利用原位杂交方法检测骨折愈合过程中ＴＧＦβ１ｍＲＮＡ的表达。结果发现，在骨折愈合过程中的软骨形成和膜内骨骨化阶段，ＴＧＦβ１的转录水平较高，在膜内成骨时转录水平较低，而在伤后即刻反应阶段无ＴＧＦβ１的转录。说明ＴＧＦβ在骨折修复过程中最初的形态发生，随后的细胞增殖及最终的组织重建中起着重要的作用。     

地塞米松诱发先天性腭裂对TGF-β1、TGF-β2表达的影响

目的：探讨TGF-β1、TGF—β2在先天性腭裂发病过程中的作用。方法：在GDl2^12以磷酸地塞米松注射液(50mg／kg)经母鼠腹腔注射，对照组则以等量生理盐水代替。分别于GDl3^12、GDl4^12、GDl5^12取出胎鼠头部标本，作冠状位切片。采用免疫组化方法检测TGF-β1、TGF-β2的表达。结果：地塞米松在GDl2^12作用于孕鼠可以诱发小鼠先天性腭裂，并使胚胎腭中TGF-β1表达较同期正常组高，TGF-β2表达较正常组高，腭突上抬后的降低被抑制。结论：地塞米松诱发先天性腭裂与TGF-β1．TGF-β2的表达异常改变有关。     

口腔颌面清创术后软组织感染的相关因素分析

目的:探讨口腔颌面清创术后软组织感染的相关因素.方法:回顾分析我院2013年1月—2016年6月收治的口腔颌面损伤行清创术患者500例,按术后软组织是否感染分为感染组和非感染组,对2组患者性别、年龄、平均手术时间、平均住院时间、抗生素使用时间、简明损伤定级法(abbreviated injury scale,AIS)、是否存在合并伤、颌面部骨折部位、软组织损伤部位、骨折类型和是否有糖尿病史等方面进行比较.采用SPSS19.0软件包对数据进行统计学处理.结果:影响口腔颌面清创术后软组织感染的因素为年龄较大、住院时间较长、手术时间较长、抗生素使用时间较长、AIS评分较高、上颌骨受累、唇颏损伤和有糖尿病史.结论:影响口腔颌面清创术术后软组织感染的因素较多,其中年龄较大、手术时间较长、AIS评分较高、颌骨受累、唇颏损伤和有糖尿病史可能是影响口腔颌面清创术后软组织感染的独立危险因素.医护人员要根据患者的具体情况给予预防措施,减少感染的发生.     

β转化生长因子促进伤口愈合的实验研究

在鼠全厚皮肤切伤模型上观察了局部应用TGFβ对伤口愈合的影响。结果表明,TGFβ治疗组动物,伤后早期(3d)即可观察到伤口局部有大量肉芽组织形成,且伤后3、5及7d所测伤口组织抗张强度均明显高于对照组(P<0.05),提示TGFβ对软组织伤口的愈合有明显的促进作用。     

外源性转化生长因子β1对口腔鳞癌细胞中相关基因表达的影响

目的：探讨TGF—β1在El腔鳞癌发生发展中的作用。方法：采用免疫组化法观察不同浓度的TGF—β1作用于口腔鳞癌TSCCa细胞系及颈淋巴转移癌GNM细胞系中相关基因c-myc、c-erbB2和TGF-β1及EGFR蛋白表达，同时运用图象分析技术对蛋白表达的表达动态进行了相对定量分析。结果：相同浓度的TGF—β1对两细胞系作用不同；TGF-β1可促进GNM细胞中C-myc和C-erbβ2蛋白表达明显上调，对TGF—β1和EGFR蛋白表达有轻微的促进作用；而TGF-β1作用于TSCCa细胞后C—myc、Cerbβ2、TGF—βl和EGFR蛋白表达明显下调，并与TGF—β1有剂量依赖关系。结论：TGF—β1可能在不同转化的口腔鳞癌细胞中的作用不同。     

转化生长因子β1对人牙本质基质蛋白1基因转录活性的影响

目的：观察具有矿化活性的人牙髓干细胞（human dental pulp stem cell，HDPSC）在重组人转录生长因子β1（transforming growth factor-β1，TGF-β1）作用下对牙本质基质蛋白1（dentin matrix protein1，Dmp1）表达和Dmp1基因启动子转录活性的影响。方法：通过建立体外培养的HDPSC矿化诱导模型，经10ng／L重组人TGF-β1刺激后，运用RT-PCR、报告基因检测等方法检测细胞在TGF-β1作用后Dmpl mRNA表达变化以及对pGL3-P-193-＋86和pGL3-P505-＋86 2个启动子片段重组报告基因载体活性的影响。结果：诱导矿化后具有部分成牙本质细胞样细胞特征的HDPSC经TGF-β1刺激后，Dmp1 mRNA的表达水平明显下降，并存在时间依赖性。pGL3-P-193-＋86和pGL3-P-505-＋86相对荧光素酶活性均下降，以pGL3-P-505-＋86活性下降更明显，说明TGF-β1具有下调HDPSC Dmp1转录活性的作用。计算机分析结果发现，Dmp1基因启动子-505～＋86bp区存在多个TGF-β1下游作用分子Smads的结合位点。结论：TGF-β1可下调Dmpl mRNA的表达水平和转录活性，以pGL3-P-505-＋86活性下降更明显。启动子-505—-193bp区存在TGF-β1下游作用分子或转录因子的结合位点，从而参与下调Dmp1转录表达过程。     

碱性成纤维细胞生长因子和纤维连接蛋白在大鼠组织工程复合皮肤愈合中的表达

目的　探讨碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)和纤维连接蛋白(FN)在组织工程皮肤愈合过程中的作用。方法　以新生SD大鼠皮肤为原材料培养组织工程复合皮肤并将其移植到15只成年SD大鼠,第7、10、14、20、30天取标本,通过HE染色、免疫组织化学方法对移植后不同时间的组织工程复合皮肤进行检测,观察创面愈合过程中bFGF、 FN的表达变化及其与组织修复的关系。以做自体皮肤移植和正常Wistar大鼠做对照。结果　术后第10天时bFGF、 FN表达明显,术后第10天以前和第14天以后表达较弱。bFGF、FN在组织工程皮肤愈合过程中的变化与自体皮肤移植愈合过程相似。结论　在组织工程皮肤移植修复大鼠皮肤缺损中bFGF、FN有表达,促进了创伤愈合。     

颌骨骨折愈合过程中转化生长因子—β3的表达及意义

为了明确转化生长因子-β(Transforming Growth Factor-β,TGF-β)在骨折愈合过程中的作用,本文建立了家兔颌骨骨折的实验模型,利用免疫组化方法观察TGF-β3在骨折愈合不同阶段的表达及分布。结果显示:骨折后第3、第5天,骨折断端附近的炎细胞及间充质细胞内未见TGF-β3的阳性信号;骨折后第7、第11和14天,新生骨的骨细胞和其周围的成骨细胞以及软骨细胞内呈TGF-β3阳性;骨折后第21天,TGF-β3的阳性信号减弱。结果提示:成骨细胞和骨细胞,软骨细胞与TGF-β的合成和分泌有关。TGF-β在骨折愈合的不同阶段调节并刺激骨痂的发育。